Глюкуроновая кислота: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Функция «Добавить ссылку»: добавлено 5 ссылок.
 
Строка 9: Строка 9:
| SMILES = O=C(O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
| SMILES = O=C(O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
}}
}}
'''Глюкуроновая кислота''' (от [[глюкоза]] и {{lang-grc|οὖρον}} — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе [[Уроновые кислоты|уроновых кислот]].
'''Глюкуроновая кислота''' (от [[глюкоза]] и {{lang-grc|οὖρον}} — моча) — одноосновная [[Органические кислоты|органическая кислота]], относящаяся к группе [[Уроновые кислоты|уроновых кислот]].


Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окислении D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л<ref>{{книга
Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при [[Окисление|окислении]] D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л<ref>{{книга
|автор = R. T. Lagua, V. S. Claudio
|автор = R. T. Lagua, V. S. Claudio
|заглавие = Nutrition and diet therapy reference dictionary
|заглавие = Nutrition and diet therapy reference dictionary
Строка 18: Строка 18:
|год = 1996
|год = 1996
|страниц = 491
|страниц = 491
}}</ref>. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, слюны, [[Внеклеточный матрикс|внеклеточного матрикса]], [[гликокаликс]]а.
}}</ref>. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, [[Слюна|слюны]], [[Внеклеточный матрикс|внеклеточного матрикса]], [[гликокаликс]]а.
Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в печени.
Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в [[Печень|печени]].


Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она способна образовывать [[лактоны]] и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и декарбоксилируется.
Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она способна образовывать [[лактоны]] и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и [[Декарбоксилирование|декарбоксилируется]].


Глюкуроновая кислота способна образовывать растворимые конъюгаты ([[глюкурониды]]) со [[Спирты|спиртами]], [[фенолы|фенолами]], [[Карбоновые кислоты|карбоновыми кислотами]], [[Тиолы|тиолами]], [[Амины|аминами]] и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.
Глюкуроновая кислота способна образовывать растворимые конъюгаты ([[глюкурониды]]) со [[Спирты|спиртами]], [[фенолы|фенолами]], [[Карбоновые кислоты|карбоновыми кислотами]], [[Тиолы|тиолами]], [[Амины|аминами]] и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.

Текущая версия от 09:31, 26 января 2022

Глюкуроновая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(2S,3S,4S,5R,6R)​-​3,4,5,6-​тетрагидрокси-​2-​оксановая кислота
Хим. формула C6H10O7
Физические свойства
Молярная масса 194,14 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 6556-12-3
PubChem
Рег. номер EINECS 229-486-4
SMILES
InChI
ChEBI 47953
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Глюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот.

Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окислении D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л[1]. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, слюны, внеклеточного матрикса, гликокаликса. Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в печени.

Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она способна образовывать лактоны и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и декарбоксилируется.

Глюкуроновая кислота способна образовывать растворимые конъюгаты (глюкурониды) со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, тиолами, аминами и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.

Примечания[править | править код]

  1. R. T. Lagua, V. S. Claudio. Nutrition and diet therapy reference dictionary. — Jones & Bartlett Learning, 1996. — 491 с.

Литература[править | править код]

  • В. Ф. Крамаренко. Токсикологическая химия. — К.: Выща шк., 1989. — 447 с. — 6000 экз. — ISBN 5-11-000148-0.

Ссылки[править | править код]