Циклопропанон
| Циклопропанон[1] | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C3H4O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 56,06 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 5009-27-8 |
| PubChem | 138404 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 122027 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Циклопропанон — органическое вещество, циклический кетон, неустойчивый в свободном виде. В органическом синтезе используется как трёхуглеродный строительный блок.
Получение[править | править код]
Циклопропанон недоступен коммерчески: его получают непосредственно перед дальнейшим использованием. Для этого в специальном приборе раствор диазометана в диэтиловом эфире прибавляют к раствору кетена в дихлорметане при –78 °С с такой скоростью, чтобы температура не превышала –60 °С. Затем реакционную смесь отогревают до –50 °С и выдерживают в течение 35 мин. Полученный раствор циклопропанона используют в дальнейших превращениях. В данном синтезе недопустимо присутствие каких-либо нуклеофилов, поэтому нужно использовать абсолютированные растворители. Срок жизни циклопропанона в таких условиях не очень большой, поскольку следы воды катализируют полимеризацию[1].
Строение и физические свойства[править | править код]
Циклопропанон растворим в диэтиловом эфире и дихлорметане. Нуклеофильные растворители дают с циклопропаноном соответствующие аддукты (гидраты, полуацетали)[1].
Химические свойства[править | править код]
Большинство применений циклопропанона связано с получением на первой стадии одного из его аддуктов. Делают это, добавляя к сгенерированному в растворе циклопропанону воду, метанол, этанол, уксусную кислоту, хлороводород или циановодород. При этом образуются гидрат, полуацеталь, хлоргидрат либо циангидрин. Наиболее часто используют 1-этоксициклопропанол и 1-ацетоксициклопропанол: эти аддукты находятся в равновесии со свободным циклопропаноном и могут быть использованы как его источники[1].
Реакции присоединения аминов к циклопропанону протекают более сложно, поскольку наряду с продуктами присоединения 1:1 могут образоваться также продукты, содержащие два циклопропильных остатка на один амин, а в случае метиламина бисциклопропильное производное дополнительно конденсируется с гидратом циклопропанона, давая ещё более сложный аддукт. N,N-Диметилгидразин даёт с циклопропаноном аддукт, который можно дегидратировать и получить соответствующий гидразон[1].
Сероводород ведёт себя подобно аминам и даёт бисциклопропильные аддукты, которые при флэш-пиролизе дают метилентииран. Тиолы хорошо присоединяются к циклопропанону, давая тиоацетали[1].
Азид натрия также присоединяется к циклопропанону, однако получаемый 1-азидоциклопропанол претерпевает спонтанную перегруппировку в азетидинон-2. Подобные перегруппировки наблюдались также и в других случаях. Такое образование четырёхчленных циклов представляет интерес для синтеза β-лактамов[1].
Примечания[править | править код]
Литература[править | править код]
- De Kimpe N. Cyclopropanone (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2001. — doi:10.1002/047084289X.rc302.