Калифорнийская бычья акула: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Нет описания правки |
|||
| Строка 44: | Строка 44: | ||
В отличие от большинства рыб дневная активность калифорнийских бычьих акул имеет экзогенный характер, что означает превалирование внешних факторов над внутренним физиологическим циклом. Наблюдения, сделанные в неволе за этими акулами, показали, что существенную роль играет степень освещенности; акулы начинали вести себя активно сразу после выключения света и прекращали после включения. В одном эксперименте, когда акул содержали в темноте, они оставались активными на протяжении 11 дней, после чего их движения замедлились, возможно, от усталости. В природных условиях калифорнийские бычьи акулы, освещенные ярким светом, прекращали двигаться и опускались на дно<ref name="r5"/>. |
В отличие от большинства рыб дневная активность калифорнийских бычьих акул имеет экзогенный характер, что означает превалирование внешних факторов над внутренним физиологическим циклом. Наблюдения, сделанные в неволе за этими акулами, показали, что существенную роль играет степень освещенности; акулы начинали вести себя активно сразу после выключения света и прекращали после включения. В одном эксперименте, когда акул содержали в темноте, они оставались активными на протяжении 11 дней, после чего их движения замедлились, возможно, от усталости. В природных условиях калифорнийские бычьи акулы, освещенные ярким светом, прекращали двигаться и опускались на дно<ref name="r5"/>. |
||
[[Файл:Mating scene with elevated Alpha Male. Elephant Seals of Piedras Blancas.jpg|мини|На калифорнийских бычьих акул охотятся северные морские слоны.]] |
|||
На калифорнийских бычьих акул охотятся крупные рыбы и [[Северный морской слон|северные морские слоны]] (''Mirounga angustirostris''), добычей которых могут стать как взрослые акулы и молодняк, так и яйца. Кроме того, они могут стать добычей [[Белоголовый орлан|белоголового орлана]] (''Haliaeetus leucocephalus'')? а крупные морские улитки способны продырявить оболочку яичной капсулы и высосать желток<ref>{{cite web|url=http://elasmo-research.org/education/ecology/kelp-horn_shark.htm|title=Kelp Forests: Horn Shark. ReefQuest Centre for Shark Research. |author=Martin, R.A. |accessdate=2012-12-16|archiveurl=r6}}</ref>. Жёсткая кожа и шипы обеспечивают калифорнийским бычьим акулам некоторую защиту; есть документальные кадры, на которых заснято, как [[Калифорнийская скватина|калифорнийская скватина]] (''Squatina californica'') попыталась проглотить молодую акулу, но вылюнула её, напоровшись на шип<ref name="r2"/>. На калифорнийских бычьих акулах паразитируют [[ленточные черви]] ''Acanthobothrium bajaensis'' и ''Acanthobothrium puertecitense'', [[Веслоногие ракообразные|копепод]] ''Trebius heterodonti'' и [[Нематоды|нематода]] ''Echinocephalus pseudouncinatus''.<ref>{{статья|автор=Appy, R.G. and Dailey, M.D. |издание="Two New Species of Acanthobothrium (Cestoda: Tetraphyllidea) from Elasmobranchs of the Eastern Pacific". The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists) 59 (5): 817–820.|год=(October 1973). JSTOR 3278414|doi=10.2307/3278414.}}</ref><ref>{{статья|автор=Caira, J.N. and Zahner, S.D. |издание=(November 2001). "Two new species of Acanthobothrium Beneden, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) from horn sharks in the Gulf of California, Mexico". Systematic Parasitology 50 (3): 219–229. |doi=10.1023/A:1012241913722}}</ref><ref>{{статья|автор=Deets, G.B. and Dojiri, M. |издание=(March 1989). "Three species of Trebius Krøyer, 1838 (Copepoda: Siphonostomatoida) parasitic on Pacific elasmobranchs". Systematic Parasitology 13 (2): 81–101.|doi=10.1007/BF00015217.}}</ref><ref>{{книга|автор= Anderson, R.C. |заглавие=(2000). Nematode Parasites of Vertebrates: Their Development and Transmission. CABI. p. 389. |isbn=0-85199-421-0.}}</ref> |
|||
Новозеландские тройнозубые акулы размножаются бесплацентарным живорождением с [[оофагия|оофагией]], форма которой отличается от способа размножения [[Ламнообразные|ламнообразных]] акул. У взрослых самок имеется один функциональный яичник, расположенный с правого бока, и два функциональных яичника. В каждом яичнике одноременно развивается по одному эмбриону, поэтому в помёте чаще всего бывает 2 новорожденных (реже один). Внутрення поверхность яичников покрыта ворсинками. Внутри яйцевода имеются 30—80 яиц диаметром 4—8 мм, заключённые в единую жёсткую капсулу янтарного цвета/ Из них оплодотворяется и развивается в эмбрион только одна яйцеклетка, тогда как остальные начинают разрушаться. Эмбрион питается этими яйцами и передаёт желтковое вещество во внешний [[желточный мешок]], который служит основным источником питания во время беременности. Этот процесс оофагии завершается к моменту, когда эмбрион достигает длины 10—39 мм. Вторичным источником питательных веществ может служить [[гистотроф]], производимый матерью. По достижении эмбрионом длины 29—40 мм о вылупляется из капсулы, которая к тому моменту становится прозрачной и [[Желатин|студенистой]]. У эмбрионов длиной 4—25 см имеются хорошо развитые жаберные тычинки. Желточной мешок пустеет незадолго до родов, когда эмбрион достигает длины 34—42 см. Самцы и самки становятся половозрелыми при длине около 70 см<ref name="r10">{{статья|автор=Yano, K. |заглавие=«Reproductive biology of the slender smoothhound, Gollum attenuatus, collected from New Zealand waters».|ссылка=http://www.springerlink.com/index/X1X565484W84QKT6.pdf|издание=Environmental Biology of Fishes 38 (1–3): 59–71.|год=(October 1993). }}</ref>. |
Новозеландские тройнозубые акулы размножаются бесплацентарным живорождением с [[оофагия|оофагией]], форма которой отличается от способа размножения [[Ламнообразные|ламнообразных]] акул. У взрослых самок имеется один функциональный яичник, расположенный с правого бока, и два функциональных яичника. В каждом яичнике одноременно развивается по одному эмбриону, поэтому в помёте чаще всего бывает 2 новорожденных (реже один). Внутрення поверхность яичников покрыта ворсинками. Внутри яйцевода имеются 30—80 яиц диаметром 4—8 мм, заключённые в единую жёсткую капсулу янтарного цвета/ Из них оплодотворяется и развивается в эмбрион только одна яйцеклетка, тогда как остальные начинают разрушаться. Эмбрион питается этими яйцами и передаёт желтковое вещество во внешний [[желточный мешок]], который служит основным источником питания во время беременности. Этот процесс оофагии завершается к моменту, когда эмбрион достигает длины 10—39 мм. Вторичным источником питательных веществ может служить [[гистотроф]], производимый матерью. По достижении эмбрионом длины 29—40 мм о вылупляется из капсулы, которая к тому моменту становится прозрачной и [[Желатин|студенистой]]. У эмбрионов длиной 4—25 см имеются хорошо развитые жаберные тычинки. Желточной мешок пустеет незадолго до родов, когда эмбрион достигает длины 34—42 см. Самцы и самки становятся половозрелыми при длине около 70 см<ref name="r10">{{статья|автор=Yano, K. |заглавие=«Reproductive biology of the slender smoothhound, Gollum attenuatus, collected from New Zealand waters».|ссылка=http://www.springerlink.com/index/X1X565484W84QKT6.pdf|издание=Environmental Biology of Fishes 38 (1–3): 59–71.|год=(October 1993). }}</ref>. |
||
Версия от 06:36, 16 декабря 2012
 | Эту страницу в данный момент активно редактирует участник --Melissanda . |
[[Категория:Википедия:Ошибка выражения: неожидаемый оператор <, редактируемые прямо сейчас]]
| Калифорнийская бычья акула | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Калифорнийская бычья акула | ||||||||||
| Научная классификация | ||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Клада: Отряд: Разнозубообразные (Heterodontiformes Berg, 1940) Семейство: Разнозубые акулы (Heterodontidae J. E. Gray, 1851) Род: Вид: Калифорнийская бычья акула |
||||||||||
| Международное научное название | ||||||||||
| Heterodontus francisci Girard, 1855 | ||||||||||
| Синонимы | ||||||||||
|
Cestracion francisci Girard, 1855 |
||||||||||
| Ареал | ||||||||||
 |
||||||||||
| Охранный статус | ||||||||||
| ||||||||||
Калифорнийская бычья акула[1] (Heterodontus francisci) — вид хрящевых рыб рода бычьих акул семейства разнозубых акул отряда разнозубообразных. Обитает в восточной части Тихого океана, эндемик прибрежных вод западного побережья Северной Америки. Молодые акулы держатся отдельно от взрослых, первые предпочитают глубокое песчаное дно, а вторые — каменистое или заросшее водорослями мелководье. Максимальная зафиксированная длина 1 м. Окрас серый или коричневый с многочисленными тёмными пятнышками.
Это медлительный одиночный хищник, который ведёт ночной образ жизни. Взрослые акулы питаются в основном моллюсками, иглокожими и ракообразными. Молодые акулы предпочитают более мягкую добычу, например полихет и анемонов. Калифорнийские бычьи акулы размножаются, откладывая яйца. Они не являются объектом целевого рыбного промысла. Могут покусать неосторожных дайверов.
Таксономия
Французский биолог Шарль Фредерик Жирар опубликовал первое научное описание калифорнийской бычьей акулы под названием Cestracion francisci в 1855 году[2]. Позднее этот вид был отнесён к роду Gyropleurodus, который в дальнейшем был признан синонимом Heterodontus. Видовой эпитет относится к названию города Сан-Франциско, хотя ареал этих акул не заходит так далеко на север[3]. Голотип пойманный в заливе Монтерей, не сохранился. Ему ошибочно было присвоено научное имя Heterodontus californicus[4].
Ареал
Калифорнийские бычьи акулы являются эндемиком восточной части Тихого океана и обитают у побережья Калифорнии и Нижней Калифорнии от залива Монтерей до Калифорнийского залива. Изредка тёплое течение может их отнести на север к Сан-Франциско[4]. В литературе есть упоминание о том, что этих акул встречали у берегов Эквадора и Перу, однако, скорее всего эти данные ошибочны и относятся к другим видам[5].
Большую часть года калифорнийские бычьи акулы держатся на глубине 2—11 м. С началом зимы они мигрируют на глубину свыше 30 м[3]. Этих акул встречали в пещерах на глубине до 200 м. Молодые акулы длиной от 35 до 48 см предпочитают песчаное пологое дно глубиной 40—150 м. Они часто ищут корм и прячутся в ямах, вырытых калифорнийским орляком (Myliobatis californicus). По мере взросления калифорнийские бычьи акулы перемещаются на мелководье и держатся на каменистых рифах или в зарослях водорослей[6]. Эти донные рыбы редко поднимаются выше 2 метров над дном[3].
В отличие от калифорнийских раздувающихся акул, терпимо относящихся к прохладной воде, калифорнийские бычьи акулы, имеющие с ними единую среду обитания, предпочитают тёплую воду, температурой выше 20 °C. У берегов острова Санта-Каталина за 20 лет вода стала теплее, это привело к увеличению численности калифорнийских бычьих акул и уменьшению количества калифорнийских раздувающихся акул. У островов Чаннел вода прохладнее, поэтому калифорнийские бычьи акулы там встречаются реже калифорнийских раздувающихся акул[3].
Описание
У калифорнийских бычьих акул характерная массивная голова с тупой мордой, надглазничными выступами и округлым ртом. Надглазничные выступы невысокие и резко обрываются. Между ними на голове пролегает глубокая выемка. Мигательные мембраны отсутствуют. Позади глаз имеются к крошечные дыхальца. Ноздри обрамлены на входящие и выходящие отверстия длинными кожными лоскутами, которые доходят до рта. Входные отверстия окружены углублениями, в то время как другое углубление соединяет выходные отверстия и рот. Рот небольшой и изогнутый. По углам рта расположены заметные губные борозды. На верхней и нижней челюстях имеется по 19—26 и 18—29 зубных рядов. Передние зубы небольшие и заострённые. Каждый зуб оканчивается центральным остриём, по бокам которого имеются небольшие зубчики. Боковые збы крупнее, вытянуты продольно и имеют молярную форму[4][3].
Тело имеет форму цилиндра. Грудные плавники крупные и закруглённые. Первый спинной плавник крупнее второго. Его основание начинается над серединой основания грудных плавников. У основания обоих спинных плавников имеется вертикальный шип. У акул, живущих на каменистых рифах шипы короче, чем у живущих в водорослях, поскольку они стачиваются о камни при движении[3]. Основание второго спинного плавника находится между основаниями брюшных и грудных плавников. Анальный плавник почти в два раза меньше обоих спинных плавников, его основание посередине хвостового стебля. Нижняя доля хвостового плавника развита слабо. Врехняя доля широкая, у края имеется большая вентральная выемка. Кожа калифорнийских бычьих акул покрыта мелкими и мягкими кожными зубчиками. Плотность покрытия у взрослых акул составляет 200 зубчиков на см²[4]. Окрас различных оттенков серого и коричневого цвета, по основному фону разбросаны многочисленные тёмные пятнышки, которые у старых особей пропадают, брюхо желтоватое[4][3]. Максимальная зафиксированная длина 1,2 м, средний размер не превышает 1 м[6].
Биология
Калифорнийские бычьи акулы — неуклюжие пловцы, которые предпочитают использовать гибкие и мускулистые грудные плавники, чтобы оталкиваться от дна. Как правило, они ведут одиночный образ жизни, хотя встречаются и небольшими группами[4]. После наступления сумерек они начинают активно рыскать по рифу в поисках пищи[7]. Эти акулы предпочитают жить осёдло на территории не более 1000 км², десятилетиями возвращаясь каждый день в одно и то же укрытие. Это укрытие обычно находится на границе постоянной кормовой зоны индивидуальной акулы[3]. Дальность наибольшего зафиксированного удаления от места обитания составляет 16 км[6].
В отличие от большинства рыб дневная активность калифорнийских бычьих акул имеет экзогенный характер, что означает превалирование внешних факторов над внутренним физиологическим циклом. Наблюдения, сделанные в неволе за этими акулами, показали, что существенную роль играет степень освещенности; акулы начинали вести себя активно сразу после выключения света и прекращали после включения. В одном эксперименте, когда акул содержали в темноте, они оставались активными на протяжении 11 дней, после чего их движения замедлились, возможно, от усталости. В природных условиях калифорнийские бычьи акулы, освещенные ярким светом, прекращали двигаться и опускались на дно[7].
На калифорнийских бычьих акул охотятся крупные рыбы и северные морские слоны (Mirounga angustirostris), добычей которых могут стать как взрослые акулы и молодняк, так и яйца. Кроме того, они могут стать добычей белоголового орлана (Haliaeetus leucocephalus)? а крупные морские улитки способны продырявить оболочку яичной капсулы и высосать желток[8]. Жёсткая кожа и шипы обеспечивают калифорнийским бычьим акулам некоторую защиту; есть документальные кадры, на которых заснято, как калифорнийская скватина (Squatina californica) попыталась проглотить молодую акулу, но вылюнула её, напоровшись на шип[4]. На калифорнийских бычьих акулах паразитируют ленточные черви Acanthobothrium bajaensis и Acanthobothrium puertecitense, копепод Trebius heterodonti и нематода Echinocephalus pseudouncinatus.[9][10][11][12]
Новозеландские тройнозубые акулы размножаются бесплацентарным живорождением с оофагией, форма которой отличается от способа размножения ламнообразных акул. У взрослых самок имеется один функциональный яичник, расположенный с правого бока, и два функциональных яичника. В каждом яичнике одноременно развивается по одному эмбриону, поэтому в помёте чаще всего бывает 2 новорожденных (реже один). Внутрення поверхность яичников покрыта ворсинками. Внутри яйцевода имеются 30—80 яиц диаметром 4—8 мм, заключённые в единую жёсткую капсулу янтарного цвета/ Из них оплодотворяется и развивается в эмбрион только одна яйцеклетка, тогда как остальные начинают разрушаться. Эмбрион питается этими яйцами и передаёт желтковое вещество во внешний желточный мешок, который служит основным источником питания во время беременности. Этот процесс оофагии завершается к моменту, когда эмбрион достигает длины 10—39 мм. Вторичным источником питательных веществ может служить гистотроф, производимый матерью. По достижении эмбрионом длины 29—40 мм о вылупляется из капсулы, которая к тому моменту становится прозрачной и студенистой. У эмбрионов длиной 4—25 см имеются хорошо развитые жаберные тычинки. Желточной мешок пустеет незадолго до родов, когда эмбрион достигает длины 34—42 см. Самцы и самки становятся половозрелыми при длине около 70 см[13].
Взаимодействие с человеком
Вид не представляет опаcности для человека. Коммерческой ценности не имеет. Иногда попадает в качестве прилова в глубоководные тралы и ярусы. В северной части ареала рыбный промысел почти не ведётся. Из-за медленной репродукции вид чувствителен к антропогенному воздействию, для удвоения численности популяции требуется более 14 лет. Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус «Вызывающий наименьшие опасения»[5].
Примечания
- ↑ Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 17. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
- ↑ Girard C. F. 1855 (13 Apr.) [ref. 18001] Characteristics of some cartilaginous fishes of the Pacific coast of North America. Monatsberichte der Akademie der Wissenschaft zu Berlin v. 7 (no. 6): 196—197
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Ebert, D.A. Sharks, Rays, and Chimaeras of California. — Калифорния: University of California Press, 2003. — С. 36-37. — ISBN 0520234847.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Compagno, L.J.V. Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date (Volume 2).. — Rome: Food and Agriculture Organization., 2002. — С. pp. 36–37. — ISBN 92-5-104543-7..
- ↑ 1 2 Carlisle, A.B. 2006. Heterodontus francisci. In: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2. <www.iucnredlist.org>. Downloaded on 15 December 2012.
- ↑ 1 2 3 Buch, R. Biological Profiles: Horn Shark. = Florida Museum of Natural History Ichthyology Department..
- ↑ 1 2 Nelson, D.R. and Johnson, R.H. "Diel Activity Rhythms in the Nocturnal, Bottom-Dwelling Sharks, Heterodontus francisci and Cephaloscyllium ventriosum". // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists) 1970 (4): 732—739. JSTOR 1442315. — (December 12, 1970).. — doi:10.2307/1442315..
- ↑ Если в шаблоне {{cite web}} задаётся параметр
archive-url=, должен задаваться и параметрarchive-date=, и наоборот. Martin, R.A. Kelp Forests: Horn Shark. ReefQuest Centre for Shark Research. Дата обращения: 16 декабря 2012. - ↑ Appy, R.G. and Dailey, M.D. {{{заглавие}}} // "Two New Species of Acanthobothrium (Cestoda: Tetraphyllidea) from Elasmobranchs of the Eastern Pacific". The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists) 59 (5): 817–820.. — (October 1973). JSTOR 3278414. — doi:10.2307/3278414..
- ↑ Caira, J.N. and Zahner, S.D. {{{заглавие}}} // (November 2001). "Two new species of Acanthobothrium Beneden, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) from horn sharks in the Gulf of California, Mexico". Systematic Parasitology 50 (3): 219–229.. — doi:10.1023/A:1012241913722.
- ↑ Deets, G.B. and Dojiri, M. {{{заглавие}}} // (March 1989). "Three species of Trebius Krøyer, 1838 (Copepoda: Siphonostomatoida) parasitic on Pacific elasmobranchs". Systematic Parasitology 13 (2): 81–101.. — doi:10.1007/BF00015217..
- ↑ Anderson, R.C. (2000). Nematode Parasites of Vertebrates: Their Development and Transmission. CABI. p. 389.. — ISBN 0-85199-421-0..
- ↑ Yano, K. «Reproductive biology of the slender smoothhound, Gollum attenuatus, collected from New Zealand waters». // Environmental Biology of Fishes 38 (1–3): 59–71.. — (October 1993)..
Ссылки
Калифорнийская бычья акула (англ.) в базе данных FishBase. Шаблон:Link GA