Кекуле, Фридрих Август

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц
Friedrich August Kekulé von Stradonitz
Heinrich von Angeli - Friedrich August Kekulé von Stradonitz.jpg
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц. Портрет работы Ангели, 1890
Дата рождения:

7 сентября 1829({{padleft:1829|4|0}}-{{padleft:9|2|0}}-{{padleft:7|2|0}})[1]

Место рождения:

Дармштадт[1]

Дата смерти:

13 июля 1896({{padleft:1896|4|0}}-{{padleft:7|2|0}}-{{padleft:13|2|0}})[1] (66 лет)

Место смерти:

Бонн

Страна:

Flag of Germany.svg Германия

Научная сфера:

химия

Альма-матер:

Гиссенский университет

Научный руководитель:

Ю. Либих

Известные ученики:

Л. Мейер, Я. Вант-Гофф, А. Байер и Э. Фишер

Известен как:

создатель теории валентности

Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц на Викискладе

Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich August Kekulé von Stradonitz, 7 сентября 1829 года, Дармштадт, — 13 июля 1896 года, Бонн) — немецкий химик-органик, применил теорию валентности к органическим веществам.

Биография[править | править вики-текст]

Фридрих Август Кекуле родился в Дармштадте, в семье чиновника. В юности собирался стать архитектором и начал изучать архитектуру в Гиссенском университете; прослушав курс лекций Ю. Либиха в дармштадтском Высшем техническом училище, заинтересовался химией. В 1849 Кекуле начал изучение химии у Либиха; после окончания университета в 1852 Кекуле уехал в Париж, где занимался химией у Ж. Дюма, А. Вюрца и Ш. Жерара. Вернувшись в 1856 в Германию, основал химическую лабораторию в Гейдельберге. Приват-доцент в Гейдельбергском (1856—1858) и профессор в Гентском (18581865) университетах; с 1865 до конца жизни профессор Боннского университета18771878 гг. ректор).

Научная работа[править | править вики-текст]

Экспериментальные работы Кекуле относятся к органической химии. В 1854 он получил тиоуксусную, а в 1856 — гликолевую кислоту. В 1872 совместно с нидерландским химиком А. Франшимоном синтезировал трифенилметан и антрахинон. С целью проверки гипотезы о равноценности всех атомов водорода в бензоле он получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные; занимался также исследованиями ненасыщенных кислот и синтетических красителей. Однако основные работы Кекуле были посвящены теоретической химии; главной его заслугой стало создание теории валентности.

Идея о том, что атом элемента способен к «насыщению», была высказана в 1853 Э. Франклендом при рассмотрении конституции металлорганических соединений. Развивая эту идею, в 1854 Кекуле впервые высказал предположение о «двухосновности», или «двухатомности» серы и кислорода1867 стал использовать термин «валентность»). В 1857 он предложил разделение элементов на три главные группы: одно-, двух- и трёхосновные, а углерод определил как четырёхосновный элемент (одновременно с Г. Кольбе). Основность (валентность) Кекуле считал фундаментальным свойством атома, таким же постоянным и неизменяемым, как и атомный вес.

В 1858 Кекуле (одновременно с шотландским химиком А. Купером) указал на способность атомов углерода при насыщении своих «единиц сродства» образовывать цепи («катенация»). Это механическое учение о соединении атомов в цепи с образованием молекул легло в основу теории химического строения А. М. Бутлерова.

В 1865 Кекуле предложил циклическую структурную формулу бензола, имеющую вид правильного шестиугольника. Объединив представления о способности углерода к образованию цепей с учением о существовании кратных связей, он пришёл к идее чередования в бензольном кольце простых и двойных связей (незадолго до этого похожую формулу предложил И. Лошмидт). Несмотря на то, что эта формула сразу же была подвергнута критике, она довольно быстро привилась в науке и практике, поскольку открыла дорогу к установлению структуры многих циклических (ароматических) соединений. Для объяснения неспособности бензола присоединять галогенводороды Кекуле в 1872 году выдвинул осцилляционную гипотезу, согласно которой в бензоле простые и двойные связи постоянно меняются местами. В 1867 опубликовал статью о пространственном строении молекул, в которой предположил возможность тетраэдрического расположения валентностей атома углерода.

Кекуле несколько лет был президентом Немецкого химического общества. Он являлся одним из организаторов Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860). Весьма плодотворной была педагогическая деятельность Кекуле. Он автор получившего широкую известность «Учебника органической химии» (18591861). Целый ряд учеников Кекуле стали выдающимися химиками; среди них можно особо отметить Л. Мейера, Я. Вант-Гоффа, А. Байера и Э. Фишера.

Иностранный член-корреспондент Петербургской академии наук1887). Изображен на бельгийской почтовой марке 1966 года.

Кекулен[править | править вики-текст]

В честь Кекуле был назван синтезированный в 1978 кекулен (англ.)русск., углеводород, состоящий из 12 скондесированных друг с другом бензольных колец в форме макроциклического шестиугольника.[2]

Кекулен

Литература[править | править вики-текст]

  • Биографии великих химиков. Перевод с нем. под редакцией Быкова Г. В. — М.: Мир, 1981. 320 с.
  • Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • Джуа М., История химии, пер. с итал., М.: Мир, 1966

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 Record #118561022 // Gemeinsame NormdateiLeipzig: Deutschen Nationalbibliothek, 2012—2014. Проверено 9 апреля 2014.
  2. François Diederich, Heinz A. Staab (1978). «Benzenoid versus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene». Angewandte Chemie Int. Ed. 17 (5): 372-374. DOI:10.1002/anie.197803721.

Ссылки[править | править вики-текст]