Рамадж, Роберт
| Роберт (Боб) Рамадж | |
|---|---|
| англ. Robert Ramage | |
| Дата рождения | 4 октября 1935 |
| Место рождения | Глазго, Шотландия, Великобритания |
| Дата смерти | 16 октября 2019 (84 года) |
| Место смерти | Шотландия, Великобритания |
| Страна |
 Великобритания |
| Научная сфера | органическая химия |
| Альма-матер | Университет Глазго (1958) |
| Награды и премии | |
Роберт Рамадж (англ. Robert Ramage; 4 октября 1935, Глазго, Великобритания — 16 октября 2019) — британский химик-органик[1]. Внёс значимый вклад в современную органическую химию, в особенности, в синтез природных соединений, пептидов, терпенов. Работал в группе Вудворда и участвовал в синтезе цефалоспорина C.
Член Королевского химического общества (1977), член Эдинбургского королевского общества (1986), член Лондонского королевского общества (1992).
Биография[править | править код]
Роберт "Боб" Рамадж родился в Глазго в 1935 году. Его отец был обойщиком, а мать - бухгалтером. В 1954 году поступил в университет Глазго, в котором познакомился со своей будущей женой. В университете помимо химии увлекался математикой и геологией. Его интерес к основному предмету значительно возрос в ходе знакомства с органической химией. Окончил университет с отличием в 1958 году. Поступил в аспирантуру, которую окончил в 1961 году под руководством профессора Ральфа Рафаэля. В аспирантуре интересовался биосинтезом природных соединений, а также осуществил ряд полных синтезов природных соединений, неполученных раннее.
С 1961 года проходил стажировку в Бостоне, научной группе Вудворда, где участвовал в решении ряда синтетитических задач и осуществлении полных синтезов ряда природных соединений.
В 1963 году, по приглашению Вудворда, работает в исследовательском институте в Базеле (на территории компании Ciba AG). С 1964 года работал в Ливерпульском университете, где занимался синтезом ряда природных соединений, в частности, терпенов, также занимался пептидным синтезом. Помимо синтетической работы, также участвовал в изучении механизмов действия ряда биологически активных пептидов, изучал различные природные пути синтеза данных соединений.
В 1977 году занял должность профессора органической химии в Манчестерском интитуте науки и технологии, в котором провел семь лет, четыре из которых занимал должность заведующего кафедрой, а также создал свою научную группу и руководил ею.
В 1984 году, вернувшись в Шотландию, работал на кафедре органической химии в Эдинбургском университете. Работа в Эдинбургском университете отметилась также сотрудничеством с рядом известных исследователей в области органической химии, в частности с Меррифилдом.
Научные достижения[править | править код]
Будучи аспирантом, участвовал в синтезе ряда природных соединений, в частности купарена [2]. Проходя стажировку в научной группе Вудворда, участвовал в классическом синтезе Витамина B12, затем участвовал в синтезе недавно открытого цефалоспорина C[3]. Немалая часть работ Роберта посвящена синтезу биологически активных сесквитерпенов, таких как (+)-зизановая кислота[4], (-)-альфа-акоренол, (+)-бета-акоренол [5].
Исследовал механизмы биосинтеза алкалоидов, а также осуществил альтернативный метод синтеза лизергиновой кислоты [6] (улучшив аналогичный метод синтеза данного соединения, предложенный Вудвордом).
С начала 1970-х годов занимался пептидным синтезом, в ходе которого предложил ряд фосфор-содержащих защитных групп на амино-группу [7]. В частности, они с Кеннером исследовали возможность использования дифенилфосфинамидов (Dpp) в качестве нового класса защитных групп для аминов. Эта работа была обусловлена стереоэлектронными соображениями, согласно которым фосфинамиды гораздо более чувствительны к кислотному гидролизу, чем амиды. Помимо этого, в области пептидного синтеза занимался изучением путей активации карбоксильной группы аминокислот с использованием N-гидроксисоединений. Совместно с Кеннером участвовал в синтезе гастрина[8] человека и аналога лизоцима куриного яйца[9]. Используя новые методы изучения механизмов биологических реакций, в частности введение радиоактивных меток, изучал пути биосинтеза колхицина, известного своей биологической активностью. Данная работа была проведена совместно с Аланом Баттерсби и стала их основным и наиболее продолжительным совместной проектом (последние части их работы по колхицину были опубликованы только в конце 1990-х годов).
Работая в Манчестерском институте науки и технологии, группа Рамаджа разработала синтез 5-илиден-1,3-диоксолан-4-онов, что позволило систематически исследовать их химию. В 1984 году, вернувшись в Шотландию, работал на кафедре органической химии в Эдинбургском университете. Вместе с Р.Б. Меррифилдом совершенствовал твердофазный пептидный синтез (SPPS), внедряя использование защитных групп Fmoc/t-butyl.
Также развивал методологию разделения белков при помощи обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Осуществил полный синтез белка убиквитина[10], открытого в конце 1970-х годов. Из лаборатории Рамаджа в Эдинбурге вышло несколько весьма значимых, а в некоторых случаях даже перспективных разработок в области методологии пептидного синтеза. Эта работа охватывала химию защитных групп, смол-связок и активаторов, а также стратегии очистки пептидов. Среди наиболее значимых работ - разработка превосходной защитной группы для гуанидиновой группы аргинина, а именно 2,2,5,7,8-пентаметилхроман-6-сульфонильной группы (Pmc). В основу дизайна Pmc были положены представления о стереоэлектронных эффектах, связанные с достижением максимальной делокализации одиночных пар кислорода в ароматическом кольце, что позволило заметно улучшить кислотоустойчивость по сравнению с существующими арилсульфонильными защитными группами для аргинина. Свидетельством влияния этой работы является то, что Arg(Pmc) по-прежнему широко используется для синтеза пептидов.
Академическая работа и наставничество[править | править код]
Роберт Рамадж был эффективным руководителем. На протяжении всей своей карьеры занимал несколько руководящих должностей: был заведующим кафедрой органической химии Манчестерского института науки и технологии (1979-1984) и Эдинбургского университета (1987-1990). Инвестировал в инфраструктуру университетов. Принимал активное участие в работе Королевского химического общества. Работал в различных национальных комиссиях по грантам, в том числе возглавлял комитет по органической химии Совета по научным и инженерным исследованиям. Принимал активное участие в работе Европейского пептидного общества, возглавлял его симпозиум в Эдинбурге в 1996 году. Был требовательным учителем и наставником, выпустил большое количество квалифицированных аспирантов и постдоков.
Связь с промышленностью[править | править код]
Был востребованным консультантом для многих крупных фармацевтических компаний, таких как Pfizer, GlaxoSmithKline и др. - выполнял исследовательские проекты компаний и совершал выезды на места. В 1994 году основал компанию Albachem (сейчас дочерняя компания ALMAC), которая предоставляла услуги по синтезу пептидов для заказчиков из академических и промышленных кругов.
Личная жизнь[править | править код]
В 1961 году Боб женился на Джоан Патерсон, подруге детства из родного города. У пары было 3 дочери. Помимо органической химии Роберт увлекался чтением книг и был футбольным фанатом.
Награды[править | править код]
● 1977 - Член Королевского химического общества
● 1985 - Медаль Португальского химического общества
● 1986/89 - Тильденская лекция, Королевское химическое общество
● 1986 - Член Королевского общества Эдинбурга
● 1987 - Премия за достижения в области синтетической органической химии, присуждаемая Королевским химическим обществом
● 1991 - Стипендия Эрскина, Университет Кентербери, Новая Зеландия
Примечания[править | править код]
- ↑ Muir, Tom W. (2023). "Robert Ramage. 4 October 1935 — 16 October 2019". Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 75.
- ↑ Ramage, Robert; et al. (1962). "The total synthesis of (±)-cuparene". Journal of the Chemical Society (Resumed).
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1966). "The Total Synthesis of Cephalosporin C1". Journal of the American Chemical Society.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1971). "A stereospecific total synthesis of zizanoic and isozizanoic acids". Tetrahedron Letters. 17.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1973). "Stereospecific synthesis of (–)-α-acorenol and (+)-β-acorenol". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 15.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1976). "A new synthetic route to (±)-lysergie acid". Tetrahedron Letters. 17.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1976). "Phosphinamides - a new class of amino protecting groups in peptide chemistry". Tetrahedron. 27.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1979). "N-terminal sequence of porcine big gastrin: Sequence, synthesis, and immunochemical studies". Bioorganic Chemistry. 8.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1981). "Peptides-XXXXVI: Studies in the synthesis of an analogue of hen egg white lysozyme". Tetrahedron. 37.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка) - ↑ Ramage, Robert; et al. (1994). "Synthetic, structural and biological studies of the ubiquitin system: the total chemical synthesis of ubiquitin". Biochemical journal. 299.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|first=(справка)
 | На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |