Аденозинмонофосфат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аденозинмонофосфат
AMP structure.svg

Adenosine-monophosphate-anion-3D-balls.png
Общие
Систематическое
наименование
5-​адениловая кислота
Сокращения АМФ
Традиционные названия Аденозинмонофосфат
Хим. формула C10H14N5O7P
Физические свойства
Состояние белый, кристаллический порошок
Молярная масса 347,2212 ± 0,0121 г/моль
Плотность 2,3 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 195 °C
 • кипения 798,5 °C
 • разложения 195 °C[1]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 0,9, 3,8, 6,1
Растворимость
 • в воде 10 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 61-19-8
PubChem
Рег. номер EINECS 200-500-0
SMILES
InChI
ChEBI 16027
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 4000 (мыши внутрибрюшинно)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Аденозинмонофосфат (AМФ, adenosine monophosphate) 5'-аденилат, это эфир фосфорной кислоты и аденозинового нуклеозида. Молекула АМФ содержит фосфатную группу, сахар рибозу и азотистое окончание аденин (A). АМФ играет важную роль во многих клеточных процессах обмена веществ. АМФ также компонент синтеза РНК.[2]


Превращения в клетке[править | править код]

АМФ может образовываться из АТФ в результате:

  • аденилаткиназной реакции;
2 АДФ → АТФ + АМФ
  • при гидролизе АДФ или АТФ;
АДФ → АМФ + Фн
АТФ → АМФ + ФФн
  • в результате гидролиза РНК.


цАМФ (циклический аденозинмонофосфат)[править | править код]

цАМФ является внутриклеточным посредником особой гормональной активности. Когда гормон вне клетки взаимодействует с местом специфической адсорбции на клеточной мембране, это может стимулировать синтез цАМФ внутри клетки. Потом внутри клетки цАМФ регулирует некоторые биохимические процессы. Таким образом, у гормона нет необходимости проникать в клетку, чтобы приводить её в действие.

Hrerevrevwv332.tif


Применение в качестве вкусовой добавки[править | править код]

Аденозинмонофосфат уменьшает горький вкус пищи[3] и одобрен FDA в качестве вкусовой добавки[4].

С 2016 года запрещен FDA к использованию в составе лекарственных средств[5].

Примечания[править | править код]

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—10. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  2. Jauker M., Griesser H., Richert C. Spontaneous Formation of RNA Strands, Peptidyl RNA, and Cofactors (англ.) // Angewandte Chemie : journal. — 2015. — November (vol. 54, no. 48). — P. 14564—14569. — doi:10.1002/anie.201506593. — PMID 26435376.
  3. Blocking taste receptor activation of gustducin inhibits gustatory responses to bitter compounds — PNAS
  4. Bitter Blocker Backed
  5. CFR - Code of Federal Regulations Title 21. www.accessdata.fda.gov. Дата обращения 11 апреля 2019.