Цитидин
| Цитидин | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C9H13N3O5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 243.217 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 65-46-3 |
| PubChem | 6175 |
| Рег. номер EINECS | 200-610-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17562 |
| ChemSpider | 5940 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Цитидин — нуклеозид, образующийся при соединении цитозина с рибозой β-N1-гликозидной связью. Цитидин является компонентом РНК[1]. В случае, если цитозин присоединен к дезоксирибозе, нуклеозид называется дезоксицитидином.
Представляет собой белое водорастворимое вещество[2], незначительно растворимое в этаноле.[3]
Источники из еды
[править | править код]К пищевым источникам цитидина относятся продукты с высоким содержанием РНК (рибонуклеиновой кислоты)[4] — например, субпродукты и пивные дрожжи, — а также продукты, богатые пиримидинами, такие как пиво. В процессе пищеварения продукты, богатые РНК, расщепляются до рибозилпиримидинов (цитидина и уридина), которые всасываются в неизмененном виде.[4] В организме человека поступивший с пищей цитидин превращается в уридин[5]; по-видимому, именно это соединение и обусловливает метаболические эффекты цитидина.
Биологическое действие
[править | править код]Помимо своей роли в качестве пиримидинового компонента РНК, цитидин, как было установлено, регулирует нейронально-глиальный цикл глутамата, а его дополнительный прием способствует снижению уровня глутамата и глутамина в лобной доле и головном мозге. В связи с этим цитидин вызывает интерес как потенциальный антидепрессант глутаматергического действия.[6]
Примечания
[править | править код]- ↑ Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
- ↑ Hawley's condensed chemical dictionary / Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis, Robert A. Lewis, Gessner G. Hawley. — Sixteenth edition. — Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc, 2016. — 1547 с. — ISBN 978-1-118-13515-0.
- ↑ CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data / William M. Haynes. — 97th edition. — Boca Raton London New York: CRC Press, 2017. — 1 с. — ISBN 978-1-4987-5429-3.
- 1 2 D.A. Jonas, I. Elmadfa, K.-H. Engel, K.J. Heller, G. Kozianowski, A. König, D. Müller, J.F. Narbonne, W. Wackernagel, J. Kleiner. Safety Considerations of DNA in Food (англ.) // Annals of Nutrition and Metabolism. — 2001. — Vol. 45, iss. 6. — P. 235–254. — ISSN 0250-6807. — doi:10.1159/000046734.
- ↑ Richard J Wurtman, Meredith Regan, Ismail Ulus, Lilly Yu. Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans (англ.) // Biochemical Pharmacology. — 2000-10. — Vol. 60, iss. 7. — P. 989–992. — doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.
- ↑ Rodrigo Machado-Vieira, Giacomo Salvadore, Nancy DiazGranados, Lobna Ibrahim, David Latov, Cristina Wheeler-Castillo, Jacqueline Baumann, Ioline D. Henter, Carlos A. Zarate. New Therapeutic Targets for Mood Disorders (англ.) // The Scientific World JOURNAL. — 2010. — Vol. 10. — P. 713–726. — ISSN 1537-744X. — doi:10.1100/tsw.2010.65.