Лефамулин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лефамулин
Lefamulin skeletal.svg
Химическое соединение
ИЮПАК (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
Брутто-формула C28H45NO5S 
CAS 1061337-51-6
PubChem 25185057
Классификация
АТХ J01XX12
Другие названия
Xenleta

Лефамулин — полусинтетический антибиотик класса плевромутилинов. Одобрен для применения: США(2019)[1].

Механизм действия[править | править код]

Взаимодействует с 23S (en:50S) бактериальной рибосомы[2]. Нарушает синтез белка.

Показания[править | править код]

  • Внебольничная пневмония, вызванная следующими микроорганизмами:Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae,Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae[3][4].

Примечания[править | править код]