Эравациклин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эравациклин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C27H31FN4O8
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Тетрациклины
АТХ
Другие названия
Xerava
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Эравациклин — синтетический антибиотик из группы тетрациклинов. По химическому строению близок к тигециклину.

Одобрен для применения: США (2018)[1].

Механизм действия[править | править код]

Связывается с 30S субъединицей рибосом, блокируя синтез белка[2].

Показания к применению[править | править код]

  • Осложнённые интраабдоминальные инфекции[en], вызванные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus group, Clostridium perfringens, Bacteroides species, Parabacteroides distasonis у пациентов старше 18.[2]

Применение при беременности и в период грудного вскармливания[править | править код]

Эравациклин, как и другие тетрациклины, может вызывать необратимое изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей[2].

Примечания[править | править код]

  1. Novel Drug Approvals for 2018 (англ.). FDA. Дата обращения: 28 сентября 2018. Архивировано 8 сентября 2018 года.
  2. 1 2 3 XERAVA- eravacycline injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.