Мегафауна

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 июля 2022 года; проверки требуют 10 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Африканский слон (на переднем плане), крупнейшее сухопутное животное на Земле, и масайский страус (на заднем плане), одна из крупнейших ныне живущих птиц на Земле.

Мегафауна (от греч. μέγας megas «большой» и новолатинского fauna «животное») (зоология) — крупные животные. Точное определение этого термина сильно различается, хотя общепринятым пороговым значением является приблизительно 45 кг. Крупные размеры обычно связаны с другими характеристиками, такими как медленный темп размножения и, у крупных травоядных, сниженная или незначительная смертность взрослых особей от хищников[1].

Виды мегафауны оказывают значительное воздействие на местную среду обитания, включая подавление роста древесной растительности и, как следствие, снижение частоты природных пожаров (Лесной пожар). Мегафауна также играет роль в регулировании и стабилизации численности более мелких животных.

В эпоху плейстоцена существовала разнообразная мегафауна по всему миру. В позднем плейстоцене, особенно начиная с 50 000 лет до н.э., большинство видов крупных млекопитающих вымерло, включая 80% всех млекопитающих весом более 1000 кг, тогда как мелкие животные в основном не пострадали. Большинство авторов считают вероятными причинами вымирания роль человека и изменение климата, хотя относительная значимость каждого из факторов является предметом дискуссий.

История

[править | править код]

Одним из первых упоминаний термина «мегафауна» является работа Альфреда Рассела Уоллеса 1876 года «The geographical distribution of animals». В XX и XXI веках этот термин обычно относился к крупным животным. Существуют различия в пороговых значениях, используемых для определения мегафауны в целом или отдельных ее групп. Во многих научных трудах принят предложенный Полом С. Мартином (Paul Schultz Martin) порог в 45 кг. Некоторые ученые определяют травоядную наземную мегафауну как имеющую вес, превышающий 100 кг и наземная плотоядная мегафауна весом более 15 кг. Кроме того, Оуэн-Смит (Смит, Оуэн) ввел термин «мегатравоядные» (Megaherbivore) для описания травоядных, вес которых превышает 1000 кг[2].

Среди современных животных термин «мегафауна» чаще всего используется для обозначения крупнейших современных наземных млекопитающих, к которым относятся (но не ограничиваются) слоны, жирафы, бегемоты, носороги и крупные быки . Из этих пяти категорий крупных травоядных животных только крупный рогатый скот в настоящее время встречается за пределами Африки и Азии, но все остальные ранее были более широко распространены, причем их ареалы и популяции постоянно сокращались и уменьшались с течением времени. Дикие лошади — еще один пример мегафауны, но их нынешний ареал обитания в основном ограничен Старым Светом, в частности Африкой и Азией. Виды мегафауны можно классифицировать по типу питания: мегатравоядные (например, слоны ), мегахищники (например, львы ) и мегавсеядные (Omnivore)(например, медведи )[3][4].

Экологическая стратегия

[править | править код]

Представители мегафауны (в том числе самые крупные млекопитающие и птицы) обычно являются К -стратегами, с большой продолжительностью жизни, медленными темпами роста популяции, низким уровнем смертности и (по крайней мере, для самых крупных) небольшим количеством или отсутствием естественных хищников, способных убить взрослых особей[5][2]. Эти характеристики делают их уязвимыми для чрезмерной эксплуатации (Overexploitation) человеком, отчасти из-за медленных темпов восстановления популяции[6][7].

Эволюция крупных размеров тела

[править | править код]

Наземные млекопитающие

[править | править код]
Крупные наземные млекопитающие по размеру сравнимы с одним из крупнейших динозавров-завроподов, патаготитаном.

После мел-палеогенового вымирания, уничтожившего непернатых динозавров около 66 млн лет назад, наземные млекопитающие претерпели почти экспоненциальное увеличение размеров тела[8]. Начав с нескольких килограммов, максимальный размер достиг ~ 50 кг несколько миллионов лет спустя и ~ 750 килограммов (1700 фунтов) к концу палеоцена. Эта тенденция увеличения массы тела, по-видимому, стабилизировалась около 40 млн лет назад (в конце эоцена )[8].

Мегатравоядные в конечном итоге достигли массы тела более 10 000 килограммов (22 000 фунтов). Самые крупные из них, индрикотериевые (Paraceratheriidae) и хоботные, были ферментерами задней кишки, (Hindgut fermentation) которые, как полагают, имеют преимущество перед ферментерами передней кишки (Foregut fermentation) в способности ускорять желудочно-кишечный транзит для того, чтобы приспособиться к очень большому потреблению пищи[9] Скорость прироста численности парнокопытных (0,74) составила около трети от непарнокопытных. Показатель для плотоядных (0,65) был немного ниже, в то время как приматы, возможно, ограниченные своим древесным (Artiodactyl) образом жизни, имели самый низкий показатель (0,39) среди изученных групп млекопитающих[10].

Анализ изменения максимального размера тела за последние 40 млн лет показывает, что увеличение этого размера связано со снижением температуры и увеличением площади континентальной суши. Первая корреляция согласуется с правилом Бергмана[11] и может быть связана с терморегуляторным преимуществом большой массы тела в холодном климате[8], лучшей способностью более крупных организмов справляться с сезонностью в обеспечении пищей[11] или другими факторами.

Морские млекопитающие

[править | править код]
Сравнительные размеры усатых китов

С тех пор как четвероногие (первые рептилии, позднее млекопитающие) вернулись в море в поздней перми (Lopingian), они доминировали в верхней части диапазона размеров морских животных из-за более эффективного потребления кислорода с помощью легких[12][13]. Предками китообразных, как полагают, были полуводные пакицетиды (Pakicetidae), размером не больше собаки, жившие около 53 миллионов лет назад[14]. 40 млн лет назад китообразные достигли длины 20 м (66 футов) или более у базилозавра, удлиненного змеевидного кита. После этого эволюция крупных размеров тела у китообразных, по-видимому, временно остановилась, а затем пошла вспять, хотя имеющиеся ископаемые данные ограничены. Однако в период с 31 млн лет назад (в олигоцене ) и по настоящее время китообразные претерпели значительно более быстрый устойчивый рост массы тела, чем любая группа наземных млекопитающих[10]. Эта тенденция привела к появлению самого крупного животного всех времен — современного синего кита. Возможны несколько причин более быстрой эволюции крупных размеров тела у китообразных. Так, большая теплоемкость и теплопроводность воды по сравнению с воздухом может увеличить терморегуляторное преимущество большого размера тела у морских эндотермных животных (Endotherm)[10].

Китообразные — не единственные морские млекопитающие, достигающие огромных размеров[15]. Крупнейшими млекопитающими- хищниками всех времен являются морские ластоногие, самым крупным из которых является южный морской слон, который может достигать более 6 м (20 футов) в длину и весят до 5,000 кг (11,023 фунт) . Другие крупные ластоногие включают северного морского слона, вес которого достигает 4,000 кг (8,818 фунт), морж в 2,000 кг (4,409 фунт) и морской лев Стеллера в 1,135 кг (2,50 фунт)[16][17]. Сирены — еще одна группа морских млекопитающих, которые приспособились к полностью водной жизни примерно в то же время, что и китообразные. Сирены тесно связаны со слонами. Самой крупной сиреной была морская корова Стеллера, достигавшая в длину 10 м (33 футов) в длину и весившая от 8,000 до 10,000 кг (17,637 до 22,046 фунт); была истреблена в 18 веке[18].

Нелетающие птицы

[править | править код]

Из-за небольшого первоначального размера всех млекопитающих после вымирания нептичьих динозавров, у не млекопитающих позвоночных было примерно десятимиллионолетнее окно возможностей (в палеоцене) для эволюции гигантизма без особой конкуренции[19]. В этот период ниши высших хищников часто занимали рептилии, такие как наземные крокодилы (например, Pristichampsus), крупные змеи (например, Titanoboa ), ящерицы-вараны, или нелетающие птицы[8] (например, Paleopsilopterus в Южной Америке). В этот период в Северном полушарии появились гигантские нелетающие травоядные птицы- гасторниты, в то время как нелетающие палеогнаты появились на континентальных массивах Гондваны и в Европе. Гасторнитиды и по крайней мере одна линия нелетающих палеогнатных птиц возникли в Европе, обе линии доминировали в нишах для крупных травоядных, в то время как вес млекопитающих оставался менее 45 килограммов (99 фунтов) (в отличие от других территорий, таких как Северная Америка и Азия, где более крупные млекопитающие появились раньше) и были крупнейшими европейскими четвероногими в палеоцене[20].

Сравнение размеров человека и 4 видов моа :
1. Dinornis novaezealandiae
2. Эмеус крассус
3. Аномалоптерикс дидиформис
4. Динорнис массивный

Хищные нелетающие птицы в раннем кайнозое могли конкурировать с млекопитающими. Однако позднее, в кайнозое, они были вытеснены более развитыми хищниками и вымерли. В Северной Америке баторнитиды (Bathornithidae) были хищниками верхнего уровня, но вымерли к раннему миоцену(Early Miocene). В Южной Америке родственные форорациды делили доминирующие хищнические ниши со спарассодонтами на протяжении большей части кайнозоя, но пришли в упадок и в конечном итоге вымерли после того, как в плиоцене из Северной Америки прибыли плацентарные хищники (в ходе Великого американского обмена). Напротив, крупные травоядные нелетающие бескилевые сохранились до наших дней[21].

Однако ни одна из нелетающих птиц кайнозоя, включая хищного Brontornis , возможно, всеядного Dromornis stirtoni[21] или травоядного Aepyornis, никогда не достигала массы, превышающей 500 килограммов (1100 фунтов) и, таким образом, никогда не достигали размеров крупнейших плотоядных млекопитающих, не говоря уже о крупнейших травоядных млекопитающих. Было высказано предположение, что увеличение толщины скорлупы птичьих яиц пропорционально массе яйца с увеличением его размера накладывает верхний предел на размер птиц[22][25]. Самый крупный вид Dromornis, D. stirtoni, мог вымереть после того, как достиг максимальной массы тела среди птиц, а затем был вытеснен сумчатыми дипротодонтами, которые эволюционировали до размеров, в несколько раз больших[26].

Гигантские черепахи

[править | править код]

Гигантские черепахи (Giant tortoise) были важными компонентами мегафауны позднего кайнозоя, присутствуя на каждом континенте до прибытия гоминидов[27][28]. Самой крупной известной наземной черепахой была Megalochelys atlas, животное, весившее, вероятно, около 1,000 кг (2,205 фунт)[29].

Некоторые более ранние водные Testudines, например, морской Archelon мелового периода [30] и пресноводный Stupendemys миоцена, были значительно крупнее и весили более 2,000 кг (4,409 фунт)[31].

Массовые вымирания мегафауны

[править | править код]

Сроки и возможные причины

[править | править код]
Корреляции между временем первого появления людей и уникальными импульсами вымирания мегафауны на различных участках суши
Циклическая картина изменения глобального климата (Climate variability and change) за последние 450 000 лет (на основе температур Антарктиды и объема мирового льда), показывающая, что не было никаких уникальных климатических событий, которые могли бы объяснить какие-либо вспышки вымирания мегафауны.

Многочисленные вымирания произошли во второй половине последнего ледникового периода, когда большинство крупных млекопитающих вымерло в Америке, Австралии, Новой Гвинее и Евразии, включая более 80% всех наземных животных с массой тела более 1,000 кг (2,205 фунт) . Мелкие животные и другие организмы, такие как растения, в целом не были затронуты вымиранием[32].

Различные теории приписывают волну вымираний охоте человека, изменению климата, болезням, внеземному влиянию, конкуренции со стороны других животных или другим причинам. Однако это вымирание ближе к концу плейстоцена было лишь одним из ряда вспышек вымирания мегафауны, которые произошли за последние 50 000 лет на большей части поверхности Земли, при этом Африка и Азия (где местная мегафауна имела возможность развиваться вместе с современными людьми) были затронуты сравнительно меньше[33][34].

Анализ сроков вымирания мегафауны Голарктики за последние 56 000 лет выявил тенденцию к тому, что такие события группируются в интерстадиалы (Stadial and interstadial) — периоды резкого потепления, но только в условиях присутствия человека. Люди могли затруднить процессы миграции и повторной колонизации, которые в противном случае позволили бы видам мегафауны адаптироваться к изменению климата[35]. По крайней мере в некоторых областях интерстадиалы были периодами расширения человеческих популяций[36].

Анализ спор гриба Sporormiella (которые в основном происходят из экскрементов крупных травоядных) в кернах болотных отложений, охватывающих последние 130 000 лет из кратера Линча (Lynch's Crater) в Квинсленде, Австралия, показал, что мегафауна этого региона фактически исчезла около 41 000 лет назад, в то время, когда изменения климата были минимальными; изменения сопровождались увеличением количества древесного угля и последовал переход от тропических лесов к огнеустойчивой склерофилловой растительности. Точная хронология изменений подтверждает гипотезу о том, что мегафауна была истреблена человеком, и что последующее изменение флоры, скорее всего, было следствием исчезновения травоядных и увеличения количества пожаров[37][38][39][40]. Аналогичные выводы относительно роли людей в исчезновении мегафауны плейстоцена были получены из хронологий, полученных с помощью анализа большой коллекции фрагментов яичной скорлупы нелетающей австралийской птицы Genyornis newtoni[41][42][40] и анализа спор грибка Sporormiella из озера на востоке Северной Америки [43][44].

Продолжающаяся деятельность человека и нарушение окружающей среды привели к новым вымираниям мегафауны в недавнем прошлом и создали серьезную опасность дальнейших вымираний (Lists of IUCN Red List critically endangered species) в ближайшем будущем (см. примеры ниже). Охота ради мяса или других частей тела, является наиболее существенным фактором современного упадка мегафауны[45][46].

В истории Земли произошел ряд других массовых вымираний, в ходе которых также вымерла часть или вся мегафауна того времени. Известно, что в результате вымирания в мел-палеогеновый период исчезли нептичьи динозавры и большинство других гигантских рептилий. Однако более ранние массовые вымирания были более глобальными и не столь избирательными для мегафауны; то есть многие виды других типов, включая растения, морских беспозвоночных[47] и планктон, также вымерли. Таким образом, более ранние события должны были быть вызваны более общими типами нарушений биосферы[48].

Последствия истощения мегафауны

[править | править код]

Истощение травоядной мегафауны приводит к усилению роста древесной растительности[49] и, как следствие, к увеличению частоты лесных пожаров[50]. Мегафауна может помочь подавить рост инвазивных растений[51]. Крупные травоядные и плотоядные животные могут подавлять численность более мелких животных, что приводит к увеличению их популяции при исчезновении мегафауны[49].

Влияние на перенос питательных веществ

[править | править код]

Мегафауна играет важную роль в горизонтальном переносе минеральных питательных веществ в экосистеме. По оценкам в бассейне реки Амазонки (Amazon basin), латеральная диффузия сократилась более чем на 98% после вымирания мегафауны, которое произошло примерно 12 500 лет назад[52][53]. Учитывая, что наличие фосфора, как полагают, ограничивает производительность в большей части региона, уменьшение его переноса из западной части бассейна и из пойм (обе они получают свои запасы от поднятия Анд ) в другие районы, как полагают, оказало значительное влияние на экологию региона, и последствия, возможно, еще не достигли своих пределов[53]. Китообразные и ластоногие, которые питаются на глубине, как полагают, переносят азот из глубины в мелководье, повышая продуктивность океана и противодействуя активности зоопланктона, который, как правило, оказывает противоположное влияние[54].

Влияние на выбросы метана

[править | править код]

Большие популяции мегатравоядных могут вносить значительный вклад в концентрацию метана в атмосфере, который является важным парниковым газом. Современные жвачные травоядные вырабатывают метан как побочный продукт ферментации в передней части кишечника в процессе пищеварения и выделяют его посредством отрыжки или метеоризма. Сегодня около 20% годовых выбросов метана приходится на травоядный скот. Было подсчитано, что в мезозое завроподы могли выбрасывать в атмосферу 520 миллионов тонн метана ежегодно[55] способствуя более теплому климату того времени (на 10 °C (18 °F) теплее, чем в настоящее время)[55][56]. Такая большая эмиссия обусловлена огромной предполагаемой биомассой завроподов, а также тем, что выработка метана отдельными травоядными животными почти пропорциональна их массе[55].

Недавние исследования показали, что вымирание мегафауны травоядных могло привести к сокращению содержания метана в атмосфере (Atmospheric methane). Эта гипотеза относительно нова[57]. В одном исследовании изучались выбросы метана бизонами, населявшими Великие равнины Северной Америки до контакта с европейскими поселенцами. Исследование показало, что уничтожение бизонов привело к сокращению выделения метана на 2,2 миллиона тонн в год[58]. В другом исследовании изучалось изменение концентрации метана в атмосфере в конце эпохи плейстоцена после вымирания мегафауны в Америке. После того, как около 13 000 лет до нашей эры первые люди мигрировали в Америку, охота и другие связанные с ней экологические воздействия привели к вымиранию многих видов мегафауны. Расчеты показывают, что это вымирание сократило производство метана примерно на 9,6 млн тонн в год. Это говорит о том, что отсутствие выбросов метана мегафауной могло способствовать резкому похолоданию климата в начале позднего дриаса[57]. Уменьшение количества метана в атмосфере, которое произошло в то время, зафиксированное в ледяных кернах, было в 2–4 раза быстрее, чем любое другое уменьшение за последние полмиллиона лет[57].

Галерея

[править | править код]

Плейстоценовая вымершая мегафауна

[править | править код]

Вымершая мегафауна кайнозоя

[править | править код]

Сохранившийся представители мегафауны

[править | править код]

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Макфи, Шаутен, 2025, с. 16.
  2. ↑ 1 2 Moleón, Marcos; Sánchez-Zapata, José A.; Donázar, José A.; Revilla, Eloy; Martín-López, Berta; Gutiérrez-Cánovas, Cayetano; Getz, Wayne M.; Morales-Reyes, Zebensui; Campos-Arceiz, Ahimsa; Crowder, Larry B.; Galetti, Mauro; González-Suárez, Manuela; He, Fengzhi; Jordano, Pedro; Lewison, Rebecca (11 марта 2020). "Rethinking megafauna". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (англ.). 287 (1922): 20192643. doi:10.1098/rspb.2019.2643. ISSN 0962-8452. {{cite journal}}: |hdl-access= требует |hdl= (справка)
  3. ↑ Malhi, Yadvinder; Doughty, Christopher E.; Galetti, Mauro; Smith, Felisa A.; Svenning, Jens-Christian; Terborgh, John W. (26 января 2016). "Megafauna and ecosystem function from the Pleistocene to the Anthropocene". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 113 (4): 838–846. Bibcode:2016PNAS..113..838M. doi:10.1073/pnas.1502540113. ISSN 0027-8424. PMC 4743772. PMID 26811442.
  4. ↑ McClenachan, Loren; Cooper, Andrew B.; Dulvy, Nicholas K. (20 июня 2016). "Rethinking Trade-Driven Extinction Risk in Marine and Terrestrial Megafauna". Current Biology. 26 (12): 1640–1646. Bibcode:2016CBio...26.1640M. doi:10.1016/j.cub.2016.05.026. ISSN 1879-0445. PMID 27291051.
  5. ↑ Johnson, C. N. (7 ноября 2002). "Determinants of loss of mammal species during the Late Quaternary 'megafauna' extinctions: life history and ecology, but not body size". Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences (англ.). 269 (1506): 2221–2227. doi:10.1098/rspb.2002.2130. ISSN 0962-8452. PMC 1691151. PMID 12427315.
  6. ↑ Barnosky, A. D. (1 октября 2004). "Assessing the Causes of Late Pleistocene Extinctions on the Continents". Science. 306 (5693): 70–75. Bibcode:2004Sci...306...70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332. doi:10.1126/science.1101476. PMID 15459379. S2CID 36156087.
  7. ↑ Brook, B. W.; Johnson, C. N. (2006). "Selective hunting of juveniles as a cause of the imperceptible overkill of the Australian Pleistocene megafauna". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 30 (sup1): 39–48. Bibcode:2006Alch...30S..39B. doi:10.1080/03115510609506854. S2CID 84205755.
  8. ↑ 1 2 3 4 Smith, F. A.; Boyer, A. G.; Brown, J. H.; Costa, D. P.; Dayan, T.; Ernest, S. K. M.; Evans, A. R.; Fortelius, M.; Gittleman, J. L.; Hamilton, M. J.; Harding, L. E.; Lintulaakso, K.; Lyons, S. K.; McCain, C.; Okie, J. G.; Saarinen, J. J.; Sibly, R. M.; Stephens, P. R.; Theodor, J.; Uhen, M. D. (26 ноября 2010). "The Evolution of Maximum Body Size of Terrestrial Mammals". Science. 330 (6008): 1216–1219. Bibcode:2010Sci...330.1216S. CiteSeerX 10.1.1.383.8581. doi:10.1126/science.1194830. PMID 21109666. S2CID 17272200.
  9. ↑ Clauss, M.; Frey, R.; Kiefer, B.; Lechner-Doll, M.; Loehlein, W.; Polster, C.; Roessner, G. E.; Streich, W. J. (24 апреля 2003). "The maximum attainable body size of herbivorous mammals: morphophysiological constraints on foregut, and adaptations of hindgut fermenters" (PDF). Oecologia. 136 (1): 14–27. Bibcode:2003Oecol.136...14C. doi:10.1007/s00442-003-1254-z. PMID 12712314. S2CID 206989975. Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2019. Дата обращения: 13 июля 2019. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 8 июня 2019 (справка)
  10. ↑ 1 2 3 Evans, A. R.; Jones, D.; Boyer, A. G.; Brown, J. H.; Costa, D. P.; Ernest, S. K. M.; Fitzgerald, E. M. G.; Fortelius, M.; Gittleman, J. L.; Hamilton, M. J.; Harding, L. E.; Lintulaakso, K.; Lyons, S. K.; Okie, J. G.; Saarinen, J. J. (30 января 2012). "The maximum rate of mammal evolution". PNAS. 109 (11): 4187–4190. Bibcode:2012PNAS..109.4187E. doi:10.1073/pnas.1120774109. PMC 3306709. PMID 22308461.
  11. ↑ 1 2 Ashton, K. G.; Tracy, M. C.; de Queiroz, A. (October 2000). "Is Bergmann's Rule Valid for Mammals?". The American Naturalist. 156 (4): 390–415. doi:10.1086/303400. JSTOR 10.1086/303400. PMID 29592141. S2CID 205983729.
  12. ↑ Webb, J. (19 февраля 2015). "Evolution 'favours bigger sea creatures'". BBC News. BBC. Архивировано 22 февраля 2015. Дата обращения: 22 февраля 2015. {{cite news}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 22 февраля 2015 (справка)
  13. ↑ Heim, N. A.; Knope, M. L.; Schaal, E. K.; Wang, S. C.; Payne, J. L. (20 февраля 2015). "Cope's rule in the evolution of marine animals". Science. 347 (6224): 867–870. Bibcode:2015Sci...347..867H. doi:10.1126/science.1260065. PMID 25700517. Архивировано 5 июля 2019. Дата обращения: 13 июля 2019. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 5 июля 2019 (справка)
  14. ↑ Thewissen, J. G. M.; Bajpai, S. (1 января 2001). "Whale Origins as a Poster Child for Macroevolution". BioScience. 51 (12): 1037–1049. doi:10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2. ISSN 0006-3568.
  15. ↑ Baker, Joanna; Meade, Andrew; Pagel, Mark; Venditti, Chris (21 апреля 2015). "Adaptive evolution toward larger size in mammals". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 112 (16): 5093–5098. Bibcode:2015PNAS..112.5093B. doi:10.1073/pnas.1419823112. ISSN 0027-8424. PMC 4413265. PMID 25848031.
  16. ↑ Churchill, Morgan; Clementz, Mark T.; Kohno, Naoki (19 декабря 2014). "Cope's rule and the evolution of body size in Pinnipedimorpha (Mammalia: Carnivora)". Evolution. 69 (1): 201–215. doi:10.1111/evo.12560. ISSN 0014-3820. PMID 25355195.
  17. ↑ Haley, Michael P.; Deutsch, Charles J.; Boeuf, Burney J. Le (April 1991). "A method for estimating mass of large pinnipeds". Marine Mammal Science (англ.). 7 (2): 157–164. Bibcode:1991MMamS...7..157H. doi:10.1111/j.1748-7692.1991.tb00562.x. ISSN 0824-0469.
  18. ↑ Goldbogen, J. A. (17 апреля 2018). "Physiological constraints on marine mammal body size". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 115 (16): 3995–3997. Bibcode:2018PNAS..115.3995G. doi:10.1073/pnas.1804077115. ISSN 0027-8424. PMC 5910879. PMID 29618615.
  19. ↑ Mitchell, K. J.; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, N. J.; Worthy, T. H.; Wood, J.; Lee, M. S. Y.; Cooper, A. (23 мая 2014). "Ancient DNA reveals elephant birds and kiwi are sister taxa and clarifies ratite bird evolution" (PDF). Science. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Sci...344..898M. doi:10.1126/science.1251981. PMID 24855267. S2CID 206555952. Архивировано (PDF) 15 марта 2023. Дата обращения: 24 сентября 2019. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 15 марта 2023 (справка); |hdl-access= требует |hdl= (справка)
  20. ↑ Buffetaut, E.; Angst, D. (November 2014). "Stratigraphic distribution of large flightless birds in the Palaeogene of Europe and its palaeobiological and palaeogeographical implications". Earth-Science Reviews. 138: 394–408. Bibcode:2014ESRv..138..394B. doi:10.1016/j.earscirev.2014.07.001.
  21. ↑ 1 2 Murray, Peter F. Magnificent Mihirungs: The Colossal Flightless Birds of the Australian Dreamtime / Peter F. Murray, Patricia Vickers-Rich. — Indiana University Press, 2004. — P. 51, 314. — ISBN 978-0-253-34282-9.
  22. ↑ Ibid. p. 212. — Indiana University Press, 2004. — ISBN 978-0-253-34282-9.
  23. ↑ Kenneth Carpenter. Eggs, Nests, and Baby Dinosaurs: A Look at Dinosaur Reproduction. — Indiana University Press, 1999. — P. 100. — ISBN 978-0-253-33497-8.
  24. ↑ Jackson, F. D.; Varricchio, D. J.; Jackson, R. A.; Vila, B.; Chiappe, L. M. (2008). "Comparison of water vapor conductance in a titanosaur egg from the Upper Cretaceous of Argentina and a Megaloolithus siruguei egg from Spain". Paleobiology. 34 (2): 229–246. doi:10.1666/0094-8373(2008)034[0229:COWVCI]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 85880201.
  25. ↑ Nonavian dinosaur size was not similarly constrained because they had a different relationship between body mass and egg size than birds. The 400 килограммов (880 фунтов) Aepyornis had larger eggs than nearly all dinosaurs.[23][24]
  26. ↑ Ibid. p. 277. — Indiana University Press, 2004. — ISBN 978-0-253-34282-9.
  27. ↑ Hansen, D. M.; Donlan, C. J.; Griffiths, C. J.; Campbell, K. J. (April 2010). "Ecological history and latent conservation potential: large and giant tortoises as a model for taxon substitutions" (PDF). Ecography. 33 (2): 272–284. Bibcode:2010Ecogr..33..272H. doi:10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x. Архивировано (PDF) 24 июля 2011. Дата обращения: 26 февраля 2011. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 24 июля 2011 (справка)
  28. ↑ Cione, A. L.; Tonni, E. P.; Soibelzon, L. (2003). "The Broken Zig-Zag: Late Cenozoic large mammal and tortoise extinction in South America". Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat. Nueva Serie. 5 (1): 1–19. doi:10.22179/REVMACN.5.26. ISSN 1514-5158.
  29. ↑ Gordon, Iain J.; Prins, Herbert H. T.; Mallon, Jordan; Puk, Laura D.; Miranda, Everton B. P.; Starling-Manne, Carolina; van der Wal, René; Moore, Ben; Foley, William (2019), Gordon, Iain J.; Prins, Herbert H. T. (eds.), "The Ecology of Browsing and Grazing in Other Vertebrate Taxa", The Ecology of Browsing and Grazing II (англ.), Cham: Springer International Publishing, pp. 339–404, doi:10.1007/978-3-030-25865-8_15, ISBN 978-3-030-25865-8
  30. ↑ Jaffe, Alexander L.; Slater, Graham J.; Alfaro, Michael E. (23 августа 2011). "The evolution of island gigantism and body size variation in tortoises and turtles". Biology Letters (англ.). 7 (4): 558–561. doi:10.1098/rsbl.2010.1084. ISSN 1744-9561. PMC 3130210. PMID 21270022.
  31. ↑ Cadena, Edwin-Alberto; Link, Andrés; Cooke, Siobhán B.; Stroik, Laura K.; Vanegas, Andrés F.; Tallman, Melissa (December 2021). "New insights on the anatomy and ontogeny of the largest extinct freshwater turtles". Heliyon. 7 (12): e08591. Bibcode:2021Heliy...708591C. doi:10.1016/j.heliyon.2021.e08591. ISSN 2405-8440. PMC 8717240. PMID 35005268.
  32. ↑ Svenning, Jens-Christian; Lemoine, Rhys T.; Bergman, Juraj; Buitenwerf, Robert; Le Roux, Elizabeth; Lundgren, Erick; Mungi, Ninad; Pedersen, Rasmus Ø. (2024). "The late-Quaternary megafauna extinctions: Patterns, causes, ecological consequences and implications for ecosystem management in the Anthropocene". Cambridge Prisms: Extinction (англ.). 2. doi:10.1017/ext.2024.4. ISSN 2755-0958.
  33. ↑ Corlett, R. T. (2006). "Megafaunal extinctions in tropical Asia" (PDF). Tropinet. 17 (3): 1–3. Архивировано (PDF) 4 марта 2016. Дата обращения: 4 октября 2010. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 4 марта 2016 (справка)
  34. ↑ Edmeades, Baz. Megafauna — First Victims of the Human-Caused Extinction. megafauna.com. (internet-published book with Foreword by Paul S. Martin). Дата обращения: 13 февраля 2020. Архивировано 25 декабря 2014 года.
  35. ↑ Cooper, A.; Turney, C.; Hughen, K. A.; Brook, B. W.; McDonald, H. G.; Bradshaw, C. J. A. (23 июля 2015). "Abrupt warming events drove Late Pleistocene Holarctic megafaunal turnover". Science. 349 (6248): 602–6. Bibcode:2015Sci...349..602C. doi:10.1126/science.aac4315. PMID 26250679. S2CID 31686497.
  36. ↑ Müller, U. C.; Pross, J.; Tzedakis, P. C.; Gamble, C.; Kotthoff, U.; Schmiedl, G.; Wulf, S.; Christanis, K. (February 2011). "The role of climate in the spread of modern humans into Europe". Quaternary Science Reviews. 30 (3–4): 273–279. Bibcode:2011QSRv...30..273M. doi:10.1016/j.quascirev.2010.11.016.
  37. ↑ Biello, D. Big Kill, Not Big Chill, Finished Off Giant Kangaroos. Scientific American news (22 марта 2012). Дата обращения: 25 марта 2012. Архивировано 23 марта 2012 года.
  38. ↑ McGlone, M. (23 марта 2012). "The Hunters Did It". Science. 335 (6075): 1452–1453. Bibcode:2012Sci...335.1452M. doi:10.1126/science.1220176. PMID 22442471. S2CID 36914192.
  39. ↑ Rule, S.; Brook, B. W.; Haberle, S. G.; Turney, C. S. M.; Kershaw, A. P. (23 марта 2012). "The Aftermath of Megafaunal Extinction: Ecosystem Transformation in Pleistocene Australia". Science. 335 (6075): 1483–1486. Bibcode:2012Sci...335.1483R. doi:10.1126/science.1214261. PMID 22442481. S2CID 26675232.
  40. ↑ 1 2 Johnson, C. N.; Alroy, J.; Beeton, N. J.; Bird, M. I.; Brook, B. W.; Cooper, A.; Gillespie, R.; Herrando-Pérez, S.; Jacobs, Z.; Miller, G. H.; Prideaux, G. J.; Roberts, R. G.; Rodríguez-Rey, M.; Saltré, F.; Turney, C. S. M. (10 февраля 2016). "What caused extinction of the Pleistocene megafauna of Sahul?". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 283 (1824): 20152399. doi:10.1098/rspb.2015.2399. PMC 4760161. PMID 26865301.
  41. ↑ Miller, G. H.; Magee, J. W.; Johnson, B. J.; Fogel, M. L.; Spooner, N. A.; McCulloch, M. T.; Ayliffe, L. K. (8 января 1999). "Pleistocene Extinction of Genyornis newtoni: Human Impact on Australian Megafauna". Science. 283 (5399): 205–208. doi:10.1126/science.283.5399.205. PMID 9880249.
  42. ↑ Miller, G.; Magee, J.; Smith, M.; Spooner, N.; Baynes, A.; Lehman, S.; Fogel, M.; Johnston, H.; Williams, D.; Clark, P.; Florian, C.; Holst, R.; DeVogel, S. (29 января 2016). "Human predation contributed to the extinction of the Australian megafaunal bird Genyornis newtoni ~47 ka". Nature Communications. 7: 10496. Bibcode:2016NatCo...710496M. doi:10.1038/ncomms10496. PMC 4740177. PMID 26823193.
  43. ↑ Johnson, C. (20 ноября 2009). "Megafaunal Decline and Fall". Science. 326 (5956): 1072–1073. Bibcode:2009Sci...326.1072J. doi:10.1126/science.1182770. PMID 19965418. S2CID 206523763.
  44. ↑ Gill, J. L.; Williams, J. W.; Jackson, S. T.; Lininger, K. B.; Robinson, G. S. (20 ноября 2009). "Pleistocene Megafaunal Collapse, Novel Plant Communities, and Enhanced Fire Regimes in North America" (PDF). Science. 326 (5956): 1100–1103. Bibcode:2009Sci...326.1100G. doi:10.1126/science.1179504. PMID 19965426. S2CID 206522597. Архивировано (PDF) 22 сентября 2017. Дата обращения: 9 ноября 2018. {{cite journal}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 22 сентября 2017 (справка)
  45. ↑ Milman, Oliver (6 февраля 2019). "The killing of large species is pushing them towards extinction, study finds". The Guardian. Архивировано 7 февраля 2019. Дата обращения: 13 февраля 2019. {{cite news}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 7 февраля 2019 (справка)
  46. ↑ Ripple, W. J.; et al. (2019). "Are we eating the world's megafauna to extinction?". Conservation Letters. 12 (3): e12627. Bibcode:2019ConL...12E2627R. doi:10.1111/conl.12627.
  47. ↑ Alroy, J. (12 августа 2008). "Dynamics of origination and extinction in the marine fossil record". PNAS. 105 Suppl 1 (Supplement_1): 11536–11542. Bibcode:2008PNAS..10511536A. doi:10.1073/pnas.0802597105. PMC 2556405. PMID 18695240.
  48. ↑ D'Hondt, Steven (1 декабря 2005). "Consequences of the Cretaceous/Paleogene Mass Extinction for Marine Ecosystems". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics (англ.). 36 (1): 295–317. doi:10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715. ISSN 1543-592X.
  49. ↑ 1 2 Malhi, Yadvinder; Doughty, Christopher E.; Galetti, Mauro; Smith, Felisa A.; Svenning, Jens-Christian; Terborgh, John W. (26 января 2016). "Megafauna and ecosystem function from the Pleistocene to the Anthropocene". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 113 (4): 838–846. doi:10.1073/pnas.1502540113. ISSN 0027-8424. PMC 4743772. PMID 26811442.
  50. ↑ Johnson, C.N. (22 июля 2009). "Ecological consequences of Late Quaternary extinctions of megafauna". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (англ.). 276 (1667): 2509–2519. doi:10.1098/rspb.2008.1921. ISSN 0962-8452. PMC 2684593. PMID 19324773.
  51. ↑ Mungi, Ninad Avinash; Jhala, Yadvendradev V.; Qureshi, Qamar; le Roux, Elizabeth; Svenning, Jens-Christian (October 2023). "Megaherbivores provide biotic resistance against alien plant dominance". Nature Ecology & Evolution (англ.). 7 (10): 1645–1653. doi:10.1038/s41559-023-02181-y. ISSN 2397-334X.
  52. ↑ Marshall, M. (11 августа 2013). "Ecosystems still feel the pain of ancient extinctions". New Scientist. Архивировано 4 июля 2015. Дата обращения: 12 августа 2013. {{cite magazine}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 4 июля 2015 (справка)
  53. ↑ 1 2 Doughty, C. E.; Wolf, A.; Malhi, Y. (11 августа 2013). "The legacy of the Pleistocene megafauna extinctions on nutrient availability in Amazonia". Nature Geoscience. 6 (9): 761–764. Bibcode:2013NatGe...6..761D. doi:10.1038/ngeo1895.
  54. ↑ Roman, J.; McCarthy, J.J. (2010). "The Whale Pump: Marine Mammals Enhance Primary Productivity in a Coastal Basin". PLOS ONE. 5 (10): e13255. Bibcode:2010PLoSO...513255R. doi:10.1371/journal.pone.0013255. PMC 2952594. PMID 20949007.
  55. ↑ 1 2 3 Wilkinson, D. M.; Nisbet, E. G.; Ruxton, G. D. (8 мая 2012). "Could methane produced by sauropod dinosaurs have helped drive Mesozoic climate warmth?". Current Biology. 22 (9): R292 – R293. Bibcode:2012CBio...22.R292W. doi:10.1016/j.cub.2012.03.042. PMID 22575462.
  56. ↑ Dinosaur gases 'warmed the Earth'. BBC Nature News (7 мая 2012). Дата обращения: 8 мая 2012. Архивировано 1 декабря 2015 года.
  57. ↑ 1 2 3 Smith, F. A.; Elliot, S. M.; Lyons, S. K. (23 мая 2010). "Methane emissions from extinct megafauna". Nature Geoscience. 3 (6): 374–375. Bibcode:2010NatGe...3..374S. doi:10.1038/ngeo877.
  58. ↑ Kelliher, F. M.; Clark, H. (15 марта 2010). "Methane emissions from bison—An historic herd estimate for the North American Great Plains". Agricultural and Forest Meteorology. 150 (3): 473–577. Bibcode:2010AgFM..150..473K. doi:10.1016/j.agrformet.2009.11.019.
  59. ↑ Tsubamoto, T. (2012). "Estimating body mass from the astragalus in mammals". Acta Palaeontologica Polonica: 259–265. doi:10.4202/app.2011.0067. S2CID 54686160.
  60. ↑ Stuart, A. J. (November 1991). "Mammalian extinctions in the Late Pleistocene of northern Eurasia and North America". Biological Reviews. 66 (4): 453–562. doi:10.1111/j.1469-185X.1991.tb01149.x. PMID 1801948. S2CID 41295526.
  61. ↑ Sample, Ian (19 февраля 2010). "Great white shark is more endangered than tiger, claims scientist". The Guardian. Архивировано 9 сентября 2013. Дата обращения: 14 августа 2013. {{cite news}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 9 сентября 2013 (справка)

Литература

[править | править код]
  • Росс Макфи, Питер Шаутен. Конец мегафауны. Увлекательная жизнь и загадочная гибель мамонтов, саблезубых тигров и гигантских ленивцев = Ross MacPhee, Peter Schouten. End of the Megafauna: The Fate of the World's Hugest, Fiercest, and Strangest Animals. — М.: Альпина нон-фикшн, 2025. — С. 280. — ISBN 978-5-00139-515-7..
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Мегафауна&oldid=142457077