Трематом Скотта

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Трематом Скотта
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Группа:
Костные рыбы
Класс:
Лучепёрые рыбы
Подкласс:
Новопёрые рыбы
Инфракласс:
Костистые рыбы
Когорта:
Настоящие костистые рыбы
Надотряд:
Колючепёрые
Серия:
Перкоморфы
Отряд:
Окунеобразные
Подотряд:
Нототениевидные
Семейство:
Нототениевые
Подсемейство:
Трематомины
Род:
Pseudotrematomus
Вид:
Трематом Скотта
Международное научное название
Pseudotrematomus scotti (Boulenger, 1907)

Тремато́м Ско́тта[1] (лат. Pseudotrematomus scotti) — морская, антарктическая, донная рыба из семейства нототениевых (Nototheniidae) подотряда нототениевидных (Notothenioidei) отряда окунеобразных (Perciformes). Входит в состав подсемейства Трематомины (Trematominae)[2][3].

Впервые вид был описан как Notothenia scotti в 1907 году бельгийско-британским зоологом, ихтиологом и ботаником Жоржем Альбертом Буланже (фр. George Albert Boulenger, 1858—1937)[4] по голотипу, пойманному в море Росса. Назван в честь британского полярного антарктического исследователя, одного из первооткрывателей Южного полюса Роберта Фолкона Скотта (англ. Robert Falcon Scott, 1868—1912).

Донный, эврибатный, циркумполярно-антарктический вид, обитающий в высокоширотной зоне Антарктики на глубинах 20—800 м. Мелкая рыба, достигающая 16 см стандартной длины. Согласно схеме зоогеографического районирования по донным рыбам Антарктики, предложенной А. П. Андрияшевым и А. В. Нееловым[5][6], ареал вида находится в границах восточноантарктической и западноантарктической провинций гляциальной подобласти Антарктической области.

Может встречаться в уловах донных тралов на мелководном и углублённом шельфе, верхней батиали континентального склона Антарктиды, а также в желудках хищных рыб.

Характеристика трематома Скотта[править | править код]

В первом спинном плавнике 5—6 гибких колючих лучей, во втором спинном плавнике 32—34 членистых луча, в анальном плавнике 29—32 членистых луча, в грудном плавнике 20—21 луч; лучей жаберной перепонки 6, изредка 5; общее число тычинок во внешнем ряду первой жаберной дуги 17—20, из них в нижней части — 10—14, в верхней части — 6—7 жаберных тычинок; поперечных рядов чешуй на теле 48—53; дорсальная боковая линия очень короткая, в ней насчитывается 10—23 трубчатых чешуи; в медиальной боковой линии трубчатые чешуи отсутствуют; общее число позвонков 47—48, из них туловищных 14—15 и хвостовых 32—34[7].

Тело, включая голову, покрыто главным образом ктеноидной чешуёй. Циклоидная чешуя покрывает брюхо, грудь, основания грудных плавников и нижнюю часть щёк. Затылок и межглазничное пространство полностью покрыты чешуёй; рыло полностью (или только в передней части) голое; предглазничная область на боках головы обычно полностью покрыта чешуёй[7].

Тело относительно короткое, сжатое с боков, невысокое; его высота составляет около 17—21 % стандартной длины тела. Голова умеренная в длину, около 28—32 % стандартной длины. Рот конечный. Верхняя челюсть выдвижная, её длина составляет 31—38 % длины головы. Глаз большой, 32—36 % длины головы. Межглазничное пространство очень узкое, 8—11 % длины головы. Отмечен половой диморфизм, выражающийся у самцов в заметно удлинённых последних лучах второго спинного и анального плавников, а также в более длинном хвостовом плавнике[7].

Общая окраска тела у фиксированных в формалине и спирте рыб серо-коричневатая, с пятью или меньшим числом поперечных тёмных полос на боках туловища, заметно расширяющихся в нижней части. Первый спинной плавник светлый в передней части и чернеющий к концу. Второй спинной плавник в целом темноватый, особенно в задней части, где имеется нечёткое чёрное пятно, отточенное белыми кончиками лучей. Окраска анального плавника в целом сходна с таковой второго спинного плавника, за исключением более светлой передней части. У половозрелых самцов белые кончики лучей в задней части второго спинного и анального плавников выглядят особенно контрастно. Грудные плавники светлые, с 3—4 узкими тёмными поперечными полосами. Брюшные плавники светлые в передней части и темнеющие или поперечно полосатые в дистальной части. Хвостовой плавник желтоватый у основания и светлеющий к концу, с 4—6 узкими тёмными поперечными полосами[7].

Распространение и батиметрическое распределение[править | править код]

Распространён циркумполярно в окраинных морях Антарктиды, а также у Южных Шетландских и Южных Оркнейских островов. Встречается на шельфе и верхней части континентального склона в широком диапазоне глубин от 20 до 793 м[7][8].

Размеры[править | править код]

Рыба мелкого размера, не превышающего 16 см стандартной длины[7].

Образ жизни[править | править код]

Донный вид, обитающий главным образом на поверхности грунта. Смена пелагической мальковой стадии на донный образ жизни происходит на второе лето жизни[9]. Питается бентосом и антарктическим крилем (Euphausia superba). В районе Антарктического полуострова в питании отмечены главным образом полихеты — сидячие и эррантные (свободноживущие), а также эвфаузиевые и амфиподы[10]. У Южных Оркнейских островов и в море Уэдделла среди главных компонентов пищи были сходные группы бентических организмов — изоподы, амфиподы и полихеты[11][12]. В морях Содружества (залив Прюдс), Дейвиса и Моусона в питании преобладал антарктический криль, как по встречаемости (56,8 %), так и по массе (88,5 %). Типично донные организмы — голотурии, полихеты и изоподы составляли около 11,5 % по массе пищевого комка[8].

Рыбы становятся половозрелыми при общей длине более 12,5 см и при массе более 21 г. Нерест происходит в конце весны — начале лета. По данным гистологического анализа гонад взрослых рыб из моря Моусона общей длиной 13,3—17,8 см и весом 18—67 г в середине марта самки имеют стадию зрелости яичников III, гонадосоматический индекс (отношение веса гонад к весу рыбы) 3,9—6,0 %, а диаметр ооцитов 0,78—0,86 мм. У самцов, находящихся в III и III-IV стадиях зрелости (гонадосоматический индекс 0,2—0,4 %) отмечен активный сперматогенез[13]. Около 10 % исследованных рыб в море Моусона в этот период находились в посленерестовом состоянии с гонадами в VI-III стадии зрелости[8]. У Антарктического полуострова в январе зарегистрировано вылупление личинок при стандартной длине около 8 мм[9], а с ноября по февраль отмечены постличинки длиной до 19 мм и пелагические мальки[14][15].

Систематика[править | править код]

Трематом Скотта вместе с другими трематомами часто продолжает рассматриваться в составе традиционно принимаемого объёма рода Trematomus, как Trematomus scotti[7][16]. Вместе с тем, согласно последней ревизии подсемейства Trematominae[2], все виды трематомов, за исключением единственного вида трематома-гонца (Trematomus newnesi) — типового вида рода, оставленного в роде Trematomus, помещены в новый род Pseudotrematomus.

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 323. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
  2. ↑ 1 2 Балушкин А. В. (1982): Классификация трематомовых рыб Антарктики. В сб.: Биология шельфовых зон Мирового океана. Ч. 2. Владивосток: Изд. ДВНЦ. С. 9—10..
  3. ↑ Воскобойникова О. С. (2010): Онтогенетические основы происхождения, эволюции и родственных отношений нототениевидных рыб. Серия: Исследования фауны морей. Т. 64(72). СПб.: Наука. 319 с.
  4. ↑ Boulenger G. A. (1907): Fishes. National Antarctic Expedition 1901—1904. Natural History. Vol. 2. Zoology, no. 4. 5 p. 2 pls.
  5. ↑ Андрияшев А. П., Неелов А. В. (1986): Зоогеографическое районирование Антарктической области (по донным рыбам). Атлас Антарктики. Т. 1. Карта.
  6. ↑ Андрияшев А. П. (1986): Общий обзор фауны донных рыб Антарктики. В сб.: Морфология и распространение рыб Южного океана. Труды Зоол. Ин-та АН СССР. Т. 153. С. 9—44.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dewitt H. H., Heemstra P. C., Gon O. (1990): Nototheniidae — Notothens. In: O. Gon and P. C. Heemstra (eds) Fishes of the Southern Ocean. J. L. B. Smith Institute of Ichthyology. Grahamstown, South Africa. P. 279—331.
  8. ↑ 1 2 3 Герасимчук В. В., Неелов А. В., Танкевич П. Б., Шандиков Г. А. (1990): Рыбы из морей Дейвиса и Моусона и залива Олаф-Прюдс (по материалам научно-промысловой экспедиции АзчерНИРО 1978 и 1983 гг.). Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine В кн.: Экология и морфология рыб. Труды Зоол. ин-та АН СССР. Ленинград. Т. 222. С. 18—43.
  9. ↑ 1 2 Kellermann A. (1989): Catalogue of early life stages of Antarctic notothenioid fishes. BIOMASS Sci. Ser. 10. P. 44—136.
  10. ↑ Daniels R. A. (1982): Feeding ecology of some fishes of the Antarctic Peninsula. Fish. Bull. U.S. 80(3). P. 575—588.
  11. ↑ Targett T. E. (1981): Trophic ecology and structure of costal Antarctic fish communities Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Mar. Ecol. Prog. Ser. No. 4. P. 243—263.
  12. ↑ Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischarten. Ber. Polarforsch. 54. P. 1—94.
  13. ↑ Shandikov G. A, Faleeva T. I. (1992): Features of gametogenesis and sexual sycles of six nototheniid fishes from East Antarctica Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Polar Biology. Vol. 11. P. 615—621.
  14. ↑ Ефременко В. Н. (1984): Личинки рыб сем. Nototheniidae из моря Скотия. Вопросы ихтиологии. Т. 24, вып. 1. С. 34—42.
  15. ↑ Ekau W. (1988): Ecomorphology of nototheniid fishes from the Weddell Sea, Antarctica. Ber. Polarforsch. 51 P. 1—140.
  16. ↑ Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): An updated species list for notothenioid fish (Percifomes; Notothenioidei), with comments on Antarctic species Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Archive of Fishery and Marine Research. Vol. 48, no. 1. P. 11—20.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Трематом_Скотта&oldid=124847582