Медицинское изделие

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Медицинская аппаратура»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 марта 2020 года; проверки требуют 18 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Запрос «Медицинская техника» перенаправляется сюда; см. также другие значения.
Пример медицинского оборудования (техники) — аппарат для ультразвукового исследования
Медицинское судно — изделие медицинского назначения

Медици́нское изде́лие — устройство, которое используется для диагностики, профилактики или лечения различных болезней. Включает инструменты, аппараты, имплантаты, реактивы в пробирке, расходные материалы, приспособления, приборы, мебель и другие изделия.

В России к медицинским изделиям не относятся средства, оказывающие «фармакологическое, иммунологическое, генетическое или метаболическое воздействие на организм человека»[1].

Без специальных медицинских приборов было бы трудно достичь эффективного воздействия лекарственных препаратов на организм человека, а также введения некоторых лекарственных химических веществ внутрь организма.[2] Поскольку лекарственные средства с помощью медицинских устройств воздействуют гораздо эффективнее на живой организм с помощью различных физических, механических или тепловых эффектов.

Существуют как общепринятые медицинские приборы, используемые в различных отраслях медицины, так и достаточно новые приборы, чаще индивидуального применения, для лечения или диагностики конкретных заболеваний.[3]

Медицинские приборы значительно различаются по сложности и способу применения. Примерами могут быть как простые устройства, такие как: медицинские термометры и одноразовые перчатки, так и более сложные, требующие специальной квалификации врачей: компьютеры и приборы для проведения медицинских обследований, внедрения в организм имплантатов и протезов. Конструкция медицинских устройств составляет основной сегмент области биомедицинской инженерии.

Во многом благодаря медицинским приборам, улучшилось качество жизни, стало возможным лечение ряда сложных заболеваний. Первый патент на медицинский прибор США был выдан в 1776 году. Одним из простейших медицинских приборов является термометр.

Глобальный рынок медицинских устройств оценивался в 209 млрд $ в 2006 году[4] и в 220—250 млрд $ в 2013 году[5].

Классификация медицинских изделий

[править | править код]

Для классификации медицинских изделий, как правило, применяется Глобальная номенклатура медицинских изделий (en:Global Medical Device Nomenclature, GMDN).

Кроме предназначенных для диагностики in vitro, медицинские изделия разделяют[6]:

  • по степени безопасности на:
  • класс 1 — медицинские изделия с низкой степенью риска;
  • класс 2а — медицинские изделия со средней степенью риска;
  • класс 2б — медицинские изделия с повышенной степенью риска;
  • класс 3 — медицинские изделия с высокой степенью риска.
  • по функциональному назначению, имея в виду такие критерии, как:
  • длительность применения;
  • инвазивность;
  • способ взаимодействия с человеческим телом;
  • источники энергии;
  • жизненно важные функции.

Программное обеспечение, применяемое для работы медицинских приборов, также относится к медицинским изделиям и получает класс, одинаковый с медицинским изделием, для которого оно предназначено[6].

Классификация медицинской аппаратуры

[править | править код]
  • Наркозно-реанимационная аппаратура:
  • Электрохирургические аппараты
  • Лазерные хирургические аппараты
  • Отсасыватели
  • Светильники бестеневые хирургические
  • Операционные столы
  • Гинекология и Неонаталогия
  • Гинекологические кресла
  • Неонаталогия (инкубаторы, фототерапия…)
  • Фетальные мониторы
  • Кольпоскопы
  • Прикроватные мониторы
  • Приборы функциональной диагностики
  • Психофизиологические исследования
  • Системы Холтеровского мониторирования
  • Спироанализаторы
  • УЗИ сканеры
  • Компьютерные диагностические комплексы
  • Прочее оборудование
  • Электрокардиографы (1-, 3-, 6-, 12-канальные)
  • Кардиостимуляторы
  • Эндоскопическое оборудование:
  • Урология
  • Педиатрическая урология
  • Гинекология
  • Хирургия
  • Ректоскопы
  • Визуализация
  • Оборудование и инструменты для оториноларингологии (ЛОР)
  • Интегрированная операционная система (CORE)
  • Ингаляторы
  • Микроволновая терапия
  • Высокочастотная терапия
  • Ударно-волновая терапия
  • Низкочастотная терапия
  • Многофункциональные аппараты для физиотерапии
  • Ультразвуковая терапия
  • Магнитотерапия
  • Лазерная терапия
  • Лазерные терапевтические аппараты «Матрикс» и «Мустанг»
  • Другие аппараты лазерной терапии
  • Светолечение
  • ТЭС-терапия
  • Бактерицидные облучатели
  • Рециркуляторы
  • Настенные облучатели
  • Потолочные облучатели
  • Настенно-потолочные облучатели
  • Передвижные облучатели
  • Бактерицидные лампы
  • Кресла-каталки
  • Противопролежневые матрасы
  • Пассивная разработка конечностей
  • Столы для вытяжения
  • Косметология:
  • Аппараты лимфодренажа
  • Ванны
  • Кресла массажные
  • Массажные столы
  • Домашняя медицина:
  • Укладки медицинские и Оборудование для скорой помощи
  • Комплекты шин

Разработка, макетирование и производство изделий

[править | править код]

Производство медицинских устройств требует уровень контроля соответствующий категории такого устройства, а именно, чем выше риск при его применении, тем выше должен быть производственный контроль.

В настоящее время разработка медицинских приборов и устройств проходит с помощью специализированных САПР, что позволяет значительно сокращать временные и финансовые затраты.

В случае невыполнения целевых задач экономии и затрат по производству устройств, разработки приведут к значительным потерям для организации. Кроме того, учитывая глобальную конкуренцию, это не просто необходимость для новых биомедицинских устройств, это необходимо для биомедицинских производственных компаний. Реализация новых конструкций и проектов может быть очень дорогостоящей, особенно у продуктов с коротким жизненным циклом. По мере развития технологий, как правило, уровень качества, безопасности и надежности растет экспоненциально со временем.[7]

Например, исходными моделями искусственных электрокардиостимуляторов являлись внешние вспомогательные устройства, которые передают электрические импульсы в мышцы сердца с помощью электродов, ведущие на грудную клетку пациента. Электроды связывались с сердцем непосредственно через грудь, позволяя подавать стимулирующие импульсы, чтобы пройти через тело. В дальнейшем стали испытывать кардиостимуляторы внутреннего назначения, так как стимуляция сердца, как правило, нужна на протяжении достаточно долгого времени. Дальнейшее развитие таких приборов после испытаний привело к тому, что в организм человека прикрепляли (вживляли) устройство, которое будет работать в течение всей жизни пациента.

Регулирование обращения медицинских изделий

[править | править код]
Динамика российского рынка медицинских изделий (2006—2012)

В России

[править | править код]

Для законного применения в здравоохранении РФ все медицинские изделия должны быть зарегистрированы уполномоченным государственным органом — Росздравнадзором, и информация о регистрации содержаться в Государственном реестре медицинских изделий, который ведётся указанной федеральной службой[8]. До 2021 года, кроме того, медицинские изделия должны были проходить процедуру обязательного подтверждения соответствия в форме декларирования или сертификации согласно перечню об обязательном декларировании по ГОСТ Р.

Для медицинских изделий, которые используются для измерений, должно соблюдаться единство измерений. Использование системы метрологического контроля в области здравоохранения закреплено в Федеральном законе от 26 июня 2008 года № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений». Сведения о зарегистрированных средствах измерений доступны в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений.

В других странах

[править | править код]

Регуляция обращения медицинских изделий в различных странах может отличаться способами контроля и мерой ответственности лиц и организаций, причастных к производству, калибровке и применению изделий. Например, в США надзор осуществляется правительственной организацией Food and Drug Administration[9].

Стандартизация и нормативное регулирование

[править | править код]

В приложении к качеству медицинских изделий существует несколько групп стандартов ISO[10][11]:

  • ISO 10993 — серия стандартов для исследования биологического действия медицинских изделий;
  • ISO 13485 — стандарт, содержащий требования к системе менеджмента качества производителей медицинских изделий. Требования к системе менеджмента качества, установленные в настоящем стандарте, являются дополнительными по отношению к техническим требованиям к продукции;
  • ISO 9000 — серия стандартов, описывающих требования к системе менеджмента качества организаций и предприятий, в основе которых лежат идеи и положения теории всеобщей технологии качества;
  • МЭК 60601-1 — серия стандартов, описывающих общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским изделиям. МЭК 62304 устанавливает требования к жизненному циклу программного обеспечения медицинских изделий.

Разработано большое количество стандартов медицинского оборудования: от отдельных видов до комплексных стандартов оснащения медицинских центров. Главной целью разработки стандартов были и остаются качество и безопасность используемого оборудования

Вопросы кибербезопасности

[править | править код]

Медицинские приборы, такие как кардиостимуляторы, инсулиновые помпы, мониторы для операционного помещения, дефибрилляторы и хирургические инструменты, в том числе стимуляторы мозга,[12] имеют возможность передавать важную информацию о состоянии тела пациента для медицинских специалистов. Также многие из этих устройств могут управляться дистанционно. Эти особенности породили беспокойство по поводу конфиденциальности и безопасности, касающиеся человеческой ошибки и технических сбоев. Были проведены исследования на восприимчивость медицинских устройств ко взлому, и оказалось, что риск существует.[13]

В 2008 году программисты доказали, что кардиостимуляторы и дефибрилляторы могут быть взломаны через беспроводное радиооборудование, антенны и персональные компьютеры.[14] Эти исследования показали, что можно остановить работу дефибрилляторов и кардиостимуляторов и перепрограммировать их, чтобы доставить потенциально смертельные удары пациенту или запустить свою программу работы. У Джея Редклифа, одного из исследователей, все это вызвало опасения по поводу безопасности медицинских устройств. Он поделился своими опасениями на конференции по безопасности.[15] Рэдклифф боится, что устройства являются уязвимыми, и обнаружил, что смертельная атака возможна также в отношении инсулиновых помп и мониторов глюкозы.

Некоторые производители медицинских устройств преуменьшают угрозы от таких атак и утверждают, что продемонстрированные атаки были выполнены квалифицированными специалистами по безопасности и что это вряд ли произойдет в реальном мире. В то же время другие производители попросили экспертов по безопасности программного обеспечения исследовать безопасность своих устройств.[16]

В июне 2011 года эксперты по безопасности показали, что с помощью легко доступных аппаратных средств и руководства пользователя, ученый может просмотреть информацию о системе беспроводного насоса инсулина в сочетании с монитором глюкозы. С помощью специального беспроводного устройства ученый мог управлять дозировкой инсулина. Ананд Рагунатан, исследователь в данном отрасли, объяснил[источник не указан 1085 дней], что медицинские устройства со временем становятся все меньше и легче, так что с ними можно легко перемещаться. Недостатком является то, что дополнительные функции безопасности поспособствуют увеличению размера аккумулятора и росту цен на приборы. 

Доктор Уильям Майзель предложил несколько мыслей, мотивирующих к решению проблемы со взломами. Во-первых, взломщики могут приобрести частную информацию для извлечения финансовой выгоды или преимущества; во-вторых, возможно нанесение ущерба репутации изготовителя устройства; в-третьих, намеренное нанесение финансовых травм злоумышленником человеку.[13]

Исследователи предлагают несколько гарантий[источник не указан 1085 дней]; одно из решений — использование чередующихся кодов; другое решение состоит в использовании технологии, называемой «беспроводная связь через тело человека» «body-coupled communication», которая использует человеческую кожу в качестве волновода для беспроводной связи. 

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Статья 38 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
  2. ↑ Summarised from the FDA’s definition.Is The Product A Medical Device? U.S. Department of Health and Human Services -. U.S. Food and Drug Administration (10 июня 2014). Дата обращения: 15 июня 2014. Архивировано 4 июля 2014 года.
  3. ↑ Главная. imedtehnika.com (12 декабря 2022). Дата обращения: 25 июня 2023. Архивировано 25 июня 2023 года.
  4. ↑ Market Report: World Medical Devices Market. Acmite Market Intelligence (2014). Дата обращения: 15 июня 2014. Архивировано 21 ноября 2016 года.
  5. ↑ Sastri V. Plastics in Medical Devices: Properties, Requirements, and Applications (2nd ed.). — Elsevier, 2013. — ISBN 9780323265638.
  6. ↑ 1 2 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н г. Москва "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий". Дата обращения: 11 мая 2015. Архивировано 18 мая 2015 года.
  7. ↑ name=bemd>Wong, K., Tu, J., Sun, Z., and Dissanayake, D. W. Methods in Research and Development of Biomedical Devices. World Scientific Publishing. Дата обращения: 29 мая 2013. Архивировано 16 марта 2020 года.
  8. ↑ Государственный Реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Дата обращения: 28 апреля 2017. Архивировано 24 сентября 2016 года.
  9. ↑ Medical Devices (англ.). U.S. Food and Drug Administration. Дата обращения: 10 мая 2015. Архивировано 8 мая 2015 года.
  10. ↑ International Organization for Standardization 11.100.20: Biological evaluation of medical devices. Дата обращения: 10 апреля 2009. Архивировано 6 июня 2011 года.
  11. ↑ International Organization for Standardization 11.040: Medical equipment. Дата обращения: 26 апреля 2009. Архивировано 6 июня 2011 года.
  12. ↑ Robertson J. Insulin pumps, monitors vulnerable to hacking. Even the human bloodstream isn’t safe from computer hackers Архивная копия от 20 ноября 2021 на Wayback Machine // NBC News, Aug. 4, 2011.
  13. ↑ 1 2 Subbaraman N. New Health Hazard: Hackable Medical Implants Архивная копия от 20 ноября 2021 на Wayback Machine // NBC News, June 15, 2011.
  14. ↑ Takahashi, Dean Excuse Me While I turn off Your Pacemaker. Venture Beat (8 августа 2008). Дата обращения: 30 сентября 2017. Архивировано 28 декабря 2017 года.
  15. ↑ Hacking Medical Devices for Fun and Insulin: Breaking the Human SCADA System
  16. ↑ Finkle J. [Insulin pumps vulnerable to attack by hackers] // Globe and Mail, Oct. 26, 2011.

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Медицинское_изделие&oldid=140381762