Механизм действия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бета-блокаторы оказывают фармакологическое действие: снижение частоты сердечных сокращений путем связывания с бета-адренорецепторами и конкурентного антагонизма с ними [1]


Механизм действия (MД) — в фармакологии означает конкретное биохимическое взаимодействие, посредством которого лекарственное вещество оказывает фармакологический эффект [2].

В отличие от метода действия, который описывает функциональные или анатомические изменения при действии лекарственного вещества, начиная от организма в целом и заканчивая клеточным уровнем (воздействие на клетки или их отдельные органеллы), механизм действия описывает такие взаимодействия на макромолекулярном уровне ➤. Механизм действия обычно включает упоминание конкретных молекулярных мишеней, с которыми связывается лекарство, таких как ферменты или рецепторы [3]. Отдельные участки рецептора (сайты связывания) обладают аффинностью к лекарству, которая определяется химической структурой молекул лекарственного средства, а также спецификой взаимодействия «рецептор — лекарство».

Существуют препараты, которые не связываются с рецепторами и осуществляют свой терапевтический эффект, оказывая химическое или физическое воздействие на организм и, следовательно, не имеют установленного механизма действия ➤. Известными примерами таких препаратов являются антациды и слабительные средства [2].

Важность

[править | править код]

Наличие подтвержденной информации о механизме действия лекарственных веществ важно по ряду причин.

  • Это позволяет проводить дизайн новых лекарственных веществ на основании данных о механизме взаимодействия между сайтами связывания рецепторов и известных лекарственных веществ, в частности создавать их структурные аналоги, которые будут иметь такой же механизм связывания с биомишенью и от которых можно ожидать близкого терапевтического эффекта, как и у лекарственного средства, взятого за прототип.
  • В случае разработки противоинфекционных препаратов эта информация позволяет предвидеть проблемы, связанные с клинической безопасностью. Например, лекарственные вещества, нарушающие цитоплазматическую мембрану или электрон-транспортную цепь, с большей вероятностью вызовут проблемы с токсичностью, чем те, которые направлены на взаимодействие с компонентами клеточной стенки (пептидогликан или β-глюканы) или 70S-рибосомами, которые отсутствуют в клетках человека [4][5].
  • Это может помочь определить, какие пациенты с наибольшей вероятностью ответят на лечение. Например, поскольку известно, что лекарство от рака молочной железы трастузумаб нацелено на белок HER2, опухоли могут быть проверены на наличие этой молекулы, чтобы определить, получит ли пациент пользу от терапии трастузумабом [6][7].
  • Это может позволить определить эффективную дозировку, поскольку воздействие препарата на целевой путь можно контролировать через пациента. Например, дозировка статинов обычно определяется путем измерения уровня холестерина в крови пациента [6].
  • Это позволяет комбинировать препараты таким образом, чтобы снизить вероятность возникновения лекарственной устойчивости. Зная, на какую клеточную структуру действует противоинфекционный или противораковый препарат, можно назначить коктейль, который ингибирует несколько мишеней одновременно, тем самым снижая риск того, что одна мутация в микробной или опухолевой ДНК приведет к устойчивости к препарату и неудачному лечению [4][8][9][10].
  • Это может позволить выявить другие показания к применению препарата. Например, открытие того, что силденафил ингибирует белки фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5), позволило перепрофилировать этот препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, поскольку PDE-5 экспрессируется в легких при легочной гипертензии [11][12].

Определение

[править | править код]

Методы, основанные на микроскопии

[править | править код]
Филаментация (вверху справа) может указывать на то, что антибактериальный агент нацелен на PBP3, FtsZ или ДНК [4]

Биоактивные соединения вызывают фенотипические изменения в клетках-мишенях: изменения, которые можно наблюдать с помощью микроскопии и которые могут дать представление о механизме действия соединения [13].

При использовании антибактериальных агентов превращение клеток-мишеней в сферопласты может свидетельствовать об ингибировании синтеза пептидогликана, а филаментация клеток-мишеней — об ингибировании синтеза PBP3, FtsZ или ДНК. Другие изменения, вызываемые антибактериальными агентами, включают образование овоидных клеток, псевдомультиклеточных форм, локализованное набухание, образование выпуклостей, кровотечение и утолщение пептидогликана [4]. В случае противораковых агентов образование пузырьков может быть признаком того, что соединение разрушает плазматическую мембрану [14].

На текущий момент ограничением этого подхода является время, необходимое для ручной генерации и интерпретации данных, но достижения в области автоматизированной микроскопии и программного обеспечения для анализа изображений могут помочь решить эту проблему [4][13].

Прямые биохимические методы

[править | править код]

Прямые биохимические методы включают методы, при которых белок или малая молекула, например кандидат в лекарственные препараты, помечается и прослеживается по всему организму [15]. Это наиболее прямой подход к поиску белка-мишени, который будет связываться с небольшими мишенями, представляющими интерес, например с базовым представлением контура лекарственного препарата, для определения фармакофора препарата. Благодаря физическим взаимодействиям между меченой молекулой и белком, биохимические методы могут быть использованы для определения токсичности, эффективности и механизма действия препарата.

Методы вычислительных заключений

[править | править код]

Как правило, методы вычислительных заключений в основном используются для предсказания белковых мишеней для лекарств из малых молекул на основе компьютерного распознавания образов [15]. Однако этот метод также можно использовать для поиска новых мишеней для существующих или вновь разрабатываемых лекарств. Определив фармакофор молекулы лекарства, можно провести профилирование методом распознавания образов, в ходе которого будет выявлена новая мишень [15]. Это дает представление о возможном механизме действия, поскольку известно, за что отвечают определенные функциональные компоненты лекарства при взаимодействии с определенным участком белка, что приводит к терапевтическому эффекту.

Методы на основе «-омик»

[править | править код]

Методы, основанные на «-омиках», используют такие технологии, как хемопротеомика, обратная генетика и геномика, транскриптомика и протеомика, для определения потенциальных мишеней интересующего соединения [16]. Обратные генетика и геномика, например, используют генетические возмущения (например, CRISPR-Cas9 или siRNA) в комбинации с соединением для выявления генов, нокдаун или нокаут которых отменяет фармакологический эффект соединения. С другой стороны, транскриптомные и протеомические профили соединения могут быть использованы для сравнения с профилями соединений с известными мишенями. Благодаря вычислительным заключениям можно строить гипотезы о механизме действия соединения, которые впоследствии могут быть проверены [16].

Препараты с известным МД

[править | править код]

Существует множество препаратов, механизм действия которых известен. Одним из примеров является аспирин.

Аспирин

[править | править код]

Механизм действия аспирина заключается в необратимом ингибировании фермента циклооксигеназы [17], что подавляет выработку простагландинов и тромбоксанов, тем самым уменьшая боль и воспаление. Этот механизм действия специфичен для аспирина и не является постоянным для всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Напротив, аспирин — единственный НПВП, который необратимо ингибирует ЦОГ-1 [18].

Препараты с неизвестным МД

[править | править код]

Механизмы действия некоторых лекарств до сих пор неизвестны. Однако, даже если механизм действия определенного препарата неизвестен, препарат все равно функционирует: просто неизвестно или неясно, как препарат взаимодействует с рецепторами и производит свой терапевтический эффект.

Отличия от способа действия

[править | править код]

В некоторых статьях термины «механизм действия» и «способ действия» используются как взаимозаменяемые, обычно подразумевается способ взаимодействия препарата и получения медицинского эффекта. Однако на самом деле способ действия описывает функциональные или анатомические изменения на клеточном уровне, возникающие в результате воздействия вещества на живой организм [19]. Механизм действия — более конкретный термин, который фокусируется на взаимодействии между самим препаратом и ферментом или рецептором и на его конкретной форме взаимодействия, будь то ингибирование, активация, агонизм или антагонизм. Кроме того, термин «механизм действия» является основным термином, используемым в фармакологии, в то время как «способ действия» чаще встречается в области микробиологии или некоторых аспектах биологии.

Смотрите также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Ogrodowczyk, M. (2016). "Beta-blockers: Current state of knowledge and perspectives". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 16 (1): 40—54. doi:10.2174/1389557515666151016125948. PMID 26471965.
  2. ↑ 1 2 Spratto, G.R. Delmar Nurse's Drug Handbook / Spratto, G.R., Woods, A.L.. — Cengage Learning, 2010. — ISBN 978-1-4390-5616-5.
  3. ↑ Grant, R.L.; Combs, A.B.; Acosta, D. (2010) "Experimental Models for the Investigation of Toxicological Mechanisms". In McQueen, C.A. Comprehensive Toxicology (2nd ed.). Oxford: Elsevier. p. 204. ISBN 978-0-08-046884-6.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Cushnie, T.P. (2016). "Morphological and ultrastructural changes in bacterial cells as an indicator of antibacterial mechanism of action". Cellular and Molecular Life Sciences. 73 (23): 4471—4492. doi:10.1007/s00018-016-2302-2. PMID 27392605. Архивировано 5 августа 2019. Дата обращения: 13 мая 2023.
  5. ↑ Chang, C.C. (2017). "New developments and directions in the clinical application of the echinocandins". Archives of Toxicology. 91 (4): 1613—1621. doi:10.1007/s00204-016-1916-3. PMID 28180946.
  6. ↑ 1 2 No authors listed (2010). "Mechanism matters". Nature Medicine. 16 (4): 347. doi:10.1038/nm0410-347. PMID 20376007.
  7. ↑ Joensuu, H. (2017). "Escalating and de-escalating treatment in HER2-positive early breast cancer". Cancer Treatment Reviews. 52: 1—11. doi:10.1016/j.ctrv.2016.11.002. PMID 27866067. Архивировано 5 августа 2019. Дата обращения: 13 мая 2023.
  8. ↑ Cihlar, T. (2016). "Current status and prospects of HIV treatment". Current Opinion in Virology. 18: 50—56. doi:10.1016/j.coviro.2016.03.004. PMID 27023283.
  9. ↑ Antony, H.A. (2016). "Antimalarial drug resistance: An overview". Tropical Parasitology. 6 (1): 30—41. doi:10.4103/2229-5070.175081. PMID 26998432.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  10. ↑ Bozic, I. (2013). "Evolutionary dynamics of cancer in response to targeted combination therapy". eLife. 2: Article ID e00747. doi:10.7554/eLife.00747. PMID 23805382.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  11. ↑ Tari, L. (2012). "Identifying novel drug indications through automated reasoning". PLOS ONE. 7 (7): Article e40946. Bibcode:2012PLoSO...740946T. doi:10.1371/journal.pone.0040946. PMID 22911721.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  12. ↑ Why is it important to know the mode of action of drugs?. Архивировано из оригинала 18 марта 2017. Дата обращения: 13 мая 2023.
  13. ↑ 1 2 Fetz, V. (2016). "Target identification by image analysis" (PDF). Natural Product Reports. 33 (5): 655—667. doi:10.1039/c5np00113g. PMID 26777141. Архивировано (PDF) 2 июня 2020. Дата обращения: 13 мая 2023.
  14. ↑ Dubovskii, P.V. (2015). "Latarcins: versatile spider venom peptides". Cellular and Molecular Life Sciences. 72 (23): 4501—4522. doi:10.1007/s00018-015-2016-x. PMID 26286896.
  15. ↑ 1 2 3 Schenone, M. (2013). "Target identification and mechanism of action in chemical biology and drug discovery". Nature Chemical Biology. 9 (4): 232—240. doi:10.1038/nchembio.1199. ISSN 1552-4450. PMID 23508189.
  16. ↑ 1 2 Wecke, T. (2011). "Antibiotic research in the age of omics: from expression profiles to interspecies communication". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66 (12): 2689—2704. doi:10.1093/jac/dkr373. PMID 21930574.
  17. ↑ Tóth, L. (2013). "Mechanism of the irreversible inhibition of human cyclooxygenase-1 by aspirin as predicted by QM/MM calculations". Journal of Molecular Graphics and Modelling. 40: 99—109. doi:10.1016/j.jmgm.2012.12.013. PMID 23384979.
  18. ↑ Sharma, S. (1997). "An update on eicosanoids and inhibitors of cyclooxygenase enzyme systems". Indian Journal of Experimental Biology. 35 (10): 1025—1031. ISSN 0019-5189. PMID 9475035.
  19. ↑ Mechanisms and mode of dioxin action. U.S. Environmental Protection Agency. Дата обращения: 11 июня 2012. Архивировано 28 декабря 2016 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Механизм_действия