Ангидриды карбоновых кислот: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
HarDNox (обсуждение | вклад) м Дoбaвлeнa Категория:Функциональные группы с помощью HotCat |
LarBot (обсуждение | вклад) м →См. также: подстановка дат в шаблонах с помощью AWB |
||
Строка 27: | Строка 27: | ||
* [[кетеновая лампа]] |
* [[кетеновая лампа]] |
||
{{ |
{{Нет ссылок|дата=12 мая 2011}} |
||
[[Категория:Ангидриды карбоновых кислот|*]] |
[[Категория:Ангидриды карбоновых кислот|*]] |
Версия от 10:20, 12 мая 2011
Ангидриды карбоновых кислот можно рассматривать как продукт конденсации двух групп -COOH:
R1-COOH + HOOC-R2 = R1-(CO)O(OC)-R2 + H2O [1]
В случае монокарбоновых кислот таким образом соединяются две отдельные молекулы, в случае же дикарбоновых часто оказывается выгодным существование циклического внутримолекулярного ангидрида (пример — фталевый ангидрид). Не все ангидриды можно непосредственно получить по вышеуказанной реакции. Например, фталевая кислота при нагревании легко превращается в ангидрид, в то же время уксусная кислота в такую реакцию не вступает. К тому же, не для всех кислот можно получить соответствующие ангидриды: не существует ангидрида муравьиной кислоты H(CO)O(OC)H, но существует смешанный уксусно-муравьиный ангидрид H(CO)O(OC)CH3.
Кроме реакции [1], пригодной лишь для небольшого числа кислот, используют другие методы получения ангидридов карбоновых кислот:
- Хлорангидриды карбоновых кислот реагируют с карбоновыми кислотами или их солями, образуя ангидриды:
CH3COCl + CH3COONa = CH3(CO)O(OC)CH3 + NaCl
- Можно заставить идти реакцию [1], если использовать P4O10 в качестве связывающего воду средства.
- Для уксусного ангидрида и смешанных ангиридов уксусной кислоты существует особый способ получения: реакция карбоновой кислоты с кетеном (кетен CH2=CO можно представить, как результат отщепления воды от молекулы уксусной кислоты). Сначала получают кетен, пропуская пары ацетона над разогретой до 700 °C нихромовой спиралью:
Потом кетен пропускают через карбоновую кислоту, и получают ангидрид.
См. также
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |