Т-клетки памяти: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
VolkovBot (обсуждение | вклад)
314 449 правок
м r2.7.2) (робот добавил: nl:T-geheugencel
Строка 1: Строка 1:
[[Image:lymphocyte.jpg|thumb|right|A [[lymphocyte]] is shown in the center of this picture]]
'''Т-клетки памяти''' — хранят информацию о ранее действовавших [[Антиген|антигенах]] и формируют вторичный [[иммунный ответ]], осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный [[иммунный ответ]], так как минует основные стадии этого процесса.
'''Т-клетки памяти''' — хранят информацию о ранее действовавших [[Антиген|антигенах]] и формируют вторичный [[иммунный ответ]], осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный [[иммунный ответ]], так как минует основные стадии этого процесса.


==Sub-populations==
Внутри всей категории Т-клеток памяти выделяются минимум три субпопуляции, различающиеся экспрессией хемокиновых рецепторов [[CCR7]] и [[L-селектин]]а (CD62L).<ref>{{cite journal |author=Sallusto F, Langenkamp A, Geginat J, Lanzavecchia A |title=Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression |journal=Curr. Top. Microbiol. Immunol. |volume=251 |issue= |pages=167–71 |year=2000 |pmid=11036772 |doi= 10.1007/978-3-642-57276-0_21|url= |series=Current Topics in Microbiology and Immunology |isbn=978-3-540-67569-3}}</ref>

* ''Центральные клетки памяти'' T<sub>CM</sub> экспрессируют[[L-селектин]] и [[CCR7]], также секретируют [[Интерлейкин-2|IL-2]], но не секретируют [[IFNγ]] или [[Interleukin-4|IL-4]].

* ''Эффекторные клетки памяти'' T<sub>EM</sub> не экспрессируют [[L-селектин]] и [[CCR7]], а секретируют [[цитокины]] такие как IFNγ и IL-4.

В последнее время выделены новые субпопуляции на основе [[CD27]] и [[CD28]] экспрессии в дополнение к CCR7 и CD62L.<ref>{{cite journal |author=Okada R, Kondo T, Matsuki F, Takata H, Takiguchi M |title=Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation |journal=Int. Immunol. |volume=20 |issue=9 |pages=1189–1199 |year=2008 |month=September |pmid=18635582 |doi=10.1093/intimm/dxn075 |url=}}</ref>

== Функция ==

[[Антиген]]-специфическая память T-клеток может быть обнаружена в обеих популяциях T<sub>CM</sub> и T<sub>EM</sub>. Хотя большая доля представлений основана на исследованиях [[цитотоксических T-лимфоцитов|цитотоксические T-лимфоциты]] ([[CD8]]-положительных), сходные популяции, как представляется, существуют как для [[Т-хелперов|Т-хелперы]] ([[CD4]]-положительных) так и для цитотоксических T-лимфоцитов.

* Центральные клетки памяти (T<sub>CM</sub>). Считается что имея некоторые общие характеристики с клетками памяти, T<sub>CM</sub> проявляют потенциал самообновления благодаря высоким уровням фосфорилирования важного [[фактора транскрипции|фактор транскрипции]] известного как [[STAT5]].<ref>{{cite journal |author=Willinger T, Freeman T, Hasegawa H, McMichael AJ, Callan MF |title=Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets |journal=Journal of Immunology |volume=175 |issue=9 |pages=5895–903 |year=2005 |month=November |pmid=16237082 |url=http://www.jimmunol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16237082}}</ref> T<sub>CM</sub> клетки мыши демонстрируют обеспечиваемую ими надежную защиту от вирусов,<ref name=pmid12563257>{{cite journal |author=Wherry EJ |title=Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets |journal=Nature Immunology |volume=4 |issue=3 |pages=225–234 |year=2003 |month=March |pmid=12563257 |doi=10.1038/ni889 |author-separator=, |author2=Teichgräber V |author3=Becker TC |display-authors=3 |last4=Masopust |first4=David |last5=Kaech |first5=Susan M. |last6=Antia |first6=Rustom |last7=Von Andrian |first7=Ulrich H. |last8=Ahmed |first8=Rafi}}</ref> бактерий,<ref name=pmid12563257/> и раковых клеток<ref>{{cite journal |author=Klebanoff CA |title=Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=102 |issue=27 |pages=9571–9576 |year=2005 |month=July |pmid=15980149 |pmc=1172264 |doi=10.1073/pnas.0503726102 |author-separator=, |author2=Gattinoni L |author3=Torabi-Parizi P |display-authors=3 |last4=Kerstann |first4=K |last5=Cardones |first5=AR |last6=Finkelstein |first6=SE |last7=Palmer |first7=DC |last8=Antony |first8=PA |last9=Hwang |first9=ST}}</ref> в некоторых других моделях сравниваются с T<sub>EM</sub> клетками.
* два тесно связанных эффекторных подтипов клеток памяти, которые сильно экспрессируют гены для молекул, необходимых для цитотоксических функций СD8+ клеток:
** эффекторные клетки памяти (T<sub>EM</sub>)
** эффекторные клетки памяти RA (T<sub>EMRA</sub>)

* Совсем недавно, антиген-опытные CD8+ Т-клетки с возможностями к самообновлению были описаны у мышей.<ref>{{cite journal |author=Zhang Y, Joe G, Hexner E, Zhu J, Emerson SG |title=Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease |journal=Nature Medicine |volume=11 |issue=12 |pages=1299–1305 |year=2005 |month=December |pmid=16288282 |doi=10.1038/nm1326}}</ref><ref name=pmid19525962>{{cite journal |author=Gattinoni L |title=Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells |journal=Nature Medicine |volume=15 |issue=7 |pages=808–813 |year=2009 |month=July |pmid=19525962 |doi=10.1038/nm.1982 |pmc=2707501 |author-separator=, |author2=Zhong XS |author3=Palmer DC |display-authors=3 |last4=Ji |first4=Yun |last5=Hinrichs |first5=Christian S |last6=Yu |first6=Zhiya |last7=Wrzesinski |first7=Claudia |last8=Boni |first8=Andrea |last9=Cassard |first9=Lydie}}</ref> Эта популяция, названная стволовыми клетками памяти (T<sub>SCM</sub>), может быть идентифицирована по CD44(низким)CD62L(высоким)CD122(высоким)sca-1(+) уровням экспрессии и способна к производству T<sub>CM</sub> и T<sub>EM</sub> субпопуляций сохраняя при этом свою. В доклинических исследованиях трансплантированные T<sub>SCM</sub> показывают превосходящее значение для иммунитета в сравнении с другими субпопуляциями клеток памяти.<ref name=pmid19525962/> Остается предметом исследования существует ли такая популяция клеток в организме человека.

Недавнее исследование, опубликованное в ''Science'' говорит, что T-лимфоциты селезёнкки могут синтезировать [[ацетилхолин]] в ответ на стимуляцию [[блуждающего нерва|блуждающий нерв]]. (Science Sept 15, 2011. DOI : 10.1126/science.1209985)
Этот механизм может играть роль в регуляции [[воспаления]] посредством [[ФНО]] [[макрофаг]]ов.


{{immunology-stub}}
{{immunology-stub}}
{{кровь}}
{{кровь}}
{{иммунная система}}
{{иммунная система}}

<references />


== См. также ==
== См. также ==

Версия от 12:21, 23 января 2012

A lymphocyte is shown in the center of this picture

Т-клетки памяти — хранят информацию о ранее действовавших антигенах и формируют вторичный иммунный ответ, осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный иммунный ответ, так как минует основные стадии этого процесса.

Sub-populations

Внутри всей категории Т-клеток памяти выделяются минимум три субпопуляции, различающиеся экспрессией хемокиновых рецепторов CCR7 и L-селектина (CD62L).[1]

  • Центральные клетки памяти TCM экспрессируютL-селектин и CCR7, также секретируют IL-2, но не секретируют IFNγ или IL-4.

В последнее время выделены новые субпопуляции на основе CD27 и CD28 экспрессии в дополнение к CCR7 и CD62L.[2]

Функция

Антиген-специфическая память T-клеток может быть обнаружена в обеих популяциях TCM и TEM. Хотя большая доля представлений основана на исследованиях цитотоксические T-лимфоциты (CD8-положительных), сходные популяции, как представляется, существуют как для Т-хелперы (CD4-положительных) так и для цитотоксических T-лимфоцитов.

  • Центральные клетки памяти (TCM). Считается что имея некоторые общие характеристики с клетками памяти, TCM проявляют потенциал самообновления благодаря высоким уровням фосфорилирования важного фактор транскрипции известного как STAT5.[3] TCM клетки мыши демонстрируют обеспечиваемую ими надежную защиту от вирусов,[4] бактерий,[4] и раковых клеток[5] в некоторых других моделях сравниваются с TEM клетками.
  • два тесно связанных эффекторных подтипов клеток памяти, которые сильно экспрессируют гены для молекул, необходимых для цитотоксических функций СD8+ клеток:
    • эффекторные клетки памяти (TEM)
    • эффекторные клетки памяти RA (TEMRA)
  • Совсем недавно, антиген-опытные CD8+ Т-клетки с возможностями к самообновлению были описаны у мышей.[6][7] Эта популяция, названная стволовыми клетками памяти (TSCM), может быть идентифицирована по CD44(низким)CD62L(высоким)CD122(высоким)sca-1(+) уровням экспрессии и способна к производству TCM и TEM субпопуляций сохраняя при этом свою. В доклинических исследованиях трансплантированные TSCM показывают превосходящее значение для иммунитета в сравнении с другими субпопуляциями клеток памяти.[7] Остается предметом исследования существует ли такая популяция клеток в организме человека.

Недавнее исследование, опубликованное в Science говорит, что T-лимфоциты селезёнкки могут синтезировать ацетилхолин в ответ на стимуляцию блуждающий нерв. (Science Sept 15, 2011. DOI : 10.1126/science.1209985) Этот механизм может играть роль в регуляции воспаления посредством ФНО макрофагов.

  1. ↑ Sallusto F, Langenkamp A, Geginat J, Lanzavecchia A (2000). "Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression". Curr. Top. Microbiol. Immunol. Current Topics in Microbiology and Immunology. 251: 167—71. doi:10.1007/978-3-642-57276-0_21. ISBN 978-3-540-67569-3. PMID 11036772.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  2. ↑ Okada R, Kondo T, Matsuki F, Takata H, Takiguchi M (2008). "Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation". Int. Immunol. 20 (9): 1189—1199. doi:10.1093/intimm/dxn075. PMID 18635582. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. ↑ Willinger T, Freeman T, Hasegawa H, McMichael AJ, Callan MF (2005). "Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets". Journal of Immunology. 175 (9): 5895—903. PMID 16237082. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  4. ↑ 1 2 Wherry EJ; Teichgräber V; Becker TC; et al. (2003). "Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets". Nature Immunology. 4 (3): 225—234. doi:10.1038/ni889. PMID 12563257. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |author-separator= игнорируется (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  5. ↑ Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parizi P; et al. (2005). "Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (27): 9571—9576. doi:10.1073/pnas.0503726102. PMC 1172264. PMID 15980149. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |author-separator= игнорируется (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  6. ↑ Zhang Y, Joe G, Hexner E, Zhu J, Emerson SG (2005). "Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease". Nature Medicine. 11 (12): 1299—1305. doi:10.1038/nm1326. PMID 16288282. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  7. ↑ 1 2 Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; et al. (2009). "Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells". Nature Medicine. 15 (7): 808—813. doi:10.1038/nm.1982. PMC 2707501. PMID 19525962. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |author-separator= игнорируется (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)

См. также

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Т-клетки_памяти&oldid=41084408