Тиселиус, Арне

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Арне Тиселиус
швед. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius
Arne Tiselius.jpg
Арне Тиселиус
Дата рождения:

10 августа 1902({{padleft:1902|4|0}}-{{padleft:8|2|0}}-{{padleft:10|2|0}})

Место рождения:

Стокгольм, Швеция

Дата смерти:

29 октября 1971({{padleft:1971|4|0}}-{{padleft:10|2|0}}-{{padleft:29|2|0}}) (69 лет)

Место смерти:

Уппсала, Швеция

Страна:

Flag of Sweden.svg Швеция

Научная сфера:

биохимия

Альма-матер:

Уппсальский университет

Награды и премии


Нобелевская премия Нобелевская премия по химии (1948)

Арне Тиселиус (швед. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius; 10 августа 1902, Стокгольм — 29 октября 1971, Уппсала) — шведский биохимик, член Шведской АН1956 президент).

Биография[править | править вики-текст]

Арне Вильгельм Каурин Тиселиус родился в Стокгольме 10 августа 1902 года в семье Ганса Абрахама Йисона Тиселиуса и Розы Каурин, дочери настоятеля горного прихода в центре Норвегии.

Арне посещал гимназию (в наст. Vasa Laroverk), директором которой был его дед. Здесь доктор Людвиг Йоханссон, учитель химии и биологии, обратил внимание на способность Тиселиуса к химии. Он дал ему личный ключ от школьной лаборатории, чтобы мальчик после уроков мог проводить свои исследования. Вскоре Тизелиус решил, что он хотел бы учиться под руководством Теодора Сведберга в Упсале. При финансовой поддержке некоторых друзей семьи он был зачислен в университет Упсалы в 1921 году. После трех лет обучения он получил первую степень по химии, физике и математике. Чтобы заработать немного денег, он дополнительно начал работать ассистентом метеорологического института в университете. Эту позицию он сохранял до 1925 года, после чего стал ассистентом-исследователем по физической химии под руководством Теодора Сведберга. В 1930 г. защитил докторскую диссертацию на тему "Изучение электрофореза протеинов с помощью метода движущейся границы".

В 1938—1968 годах Тиселиус был профессором биохимии и директор Биохимического института в университете Упсалы.

Утром 28 октября 1971 года, Арне Тиселиус перенес тяжелый сердечный приступ во второй половине дня, по пути к своей дочери, на следующее утро он умер.

Семья[править | править вики-текст]

Отец Тиселиуса получил фамилию от бабушки, миссис Йохансен ( урожд. Тисел (Tisell)), которая происходила из семьи с альтернативным именем Тисел (Тиселиус). Несколько ее предков были научными персонами, проявлявшими огромный интерес к науке, в особенности к биологии. В конце 17 века члены этой семьи были изучены священнослужителями, заинтересованными научными изысканиями и уже в 18 веке они были владельцами литейных фабрик и Йоменскими фермерами.

Отец Тиселиуса работал в страховой компании Стокгольма. Получил степень по математике в университете Упсалы. Его дед, Нильс Абрахам Йоханссон, и брат деда также имели степень университета Упсалы по математике и биологии соответственно. Н.А. Йоханссон стал доцентом математики Упсалы, а позднее переехал в Гетеборг, где сначала был лектором, а затем директором известной гимназии.

После преждевременной кончины Ганса Тиселиуса в 1906 году, миссис Тиселиус перевезла Арне и его маленькую сестру в Гетеборг, где жили бабушка и дедушка Арне, и где семья имела несколько близких друзей, которые в различных аспектах могли поддержать миссис Тиселиус в сложной ситуации с двумя маленькими детьми.

В последующие годы он отдавал себя на попечение своей жены, которой он был полностью предан. Арне Тиселиус в 1930 году женился на Грете Дален (Greta Dalén). У них были дочь и сын. Дочь, Ева, вышла замуж за Торгни Болина (Torgny Bohlin), который стал профессором в Бергене, Норвегия. Сын, Пер, изучал медицину и является специалистом в ревматологии.

Основные научные исследования[править | править вики-текст]

Основные труды по методам электрофоретических и хроматографических исследований высокомолекулярных соединений. Доказал комплексную природу белков сыворотки крови.

Электрофоретические исследования[править | править вики-текст]

В 1926 году Тиселиус совместно со Сведбергом опубликовал свою первую статью. В ней дается описание U-образной трубки для электрофореза имеющей сегменты из кварца, таким образом, за миграцией границ белка следят по методике поглощения ультрафиолета. Потенциал был приложен к устройству от аккумуляторных батарей через обратимый цинк-цинк сульфатный электрод и эксперимент был проведен в комнате «с достаточно постоянной температурой». Были проведены измерения электрофоретической подвижности яичного альбумина в ацетатном буфере в диапазоне рН от 3.4 до 5.75, и путем интерполяции кривой подвижности изоэлектрическая точка была найдена при рН 4.7.

Первоначальная работа Тиселиуса была продолжена в этой области. Он внес обширный раздел в большое немецкое руководство по методам определения подвижности и заряда коллоидных частиц, который охватывал предмет от теоретических до экспериментальных аспектов. В дополнение он помогал Сведбергу со вторым, переработанным и дополненным изданием его «Коллоидной химии», а также написал статью о вычисление термодинамических характеристик коллоидных растворов из измерений на ультрацентрифуге. В январе 1928 года он сдал экзамен на получение степени лицентиата по химии - эту квалификацию необходимо получить для продолжения работы над докторской диссертацией.

В 1930 году результаты изучения его комплексного и экспериментального метода движения границ для исследования электрофореза белков были опубликован в качестве диссертации на соискание научной степени доктора в Упсале. Этот тезис в течение многих лет остается классическим по данному предмету. С технической стороны температура строго контролировалась термостатом, и из экспериментов с переменным током установили, что предельный ток нагрузки соответствует бесконвекционной миграции. Предыдущий электрод был заменен на хлорид серебра, а из теоретических рассмотрений был вычислен требуемый объем для электродных сосудов. Усовершенствованы оптические и фотографические условия, установлена концентрационная шкала абсорбции света, приведены теоретические обоснования использования 50% концентрационной точки как определение подлинного расположения границы. В рассмотрение граничных аномалий включено экспериментальное определение ионной силы буфера, которая требуется для их подавления; категорические различия были сделаны между характерами поведения границ при аномальной миграции и поведением, возникающим из электрохимической негомогенности белковых препаратов. Протестировано электрофоретическое поведение некоторых хорошо определенных белков, таких как яичный альбумин, сывороточный альбумин и фикоэритрин, а при смешении таких однородных белков показана независимость миграции компонентов. Препараты соль-фракционирования лошадиного сывороточного глобулина показали негомогенность миграции, но никаких определенных точек перегиба при регистрации фотографических кривых не обнаружили.

В результате успеха своей диссертации Тиселиус был назначен доцентом.

В то время, когда он был вовлечен в работу над диссертацией, он читает биохимию, которая не была включена в учебную программу университета Упсалы, и он увлекся изменчивостью и особенно спецификой природных веществ. Тот факт, что белковые препараты проявлялись однородно в ультрацентрифуге, не обязательно вели себя однородно в электрофорезе, постепенно убеждал его, что определение, разделение и очистка являлись фундаментальными проблемами для всей биохимии, они требуют применения разнообразных методик с учетом широкого диапазона веществ. Конечно, он сделал существенный вклад в эти вопросы благодаря своей дальнейшей исследовательской деятельности.

Хотя Тиселиус был назначен доцентом, его зарплата оставалась как у ассистента физической химии в течение еще двух лет, пока не появилась стипендия доцента химии. Такие ведомственные стипендии изначально давали на три года и обычно продлевались на следующие три года с возможностью расширения ее на седьмой год. В исключительных случаях могли наградить стипендией на другие 6 лет но таких было всего несколько и все факультеты конкурировали за них. Университет имел несколько постоянных академических назначений, а по истечении стипендии доценты были вынуждены искать себе работу за пределами университета. В университете Упсалы было одно место в органической, одно в общей и неорганической химии и дополнительно персональное место Сведберга в физической химии. Ситуация в других шведских университетах была схожа. В 1930 году Тиселиус женился на Грете Дален; теперь у них была молодая семья и они беспокоились о будущем. Из-за отставки место в общей и неорганической химии в Упсале должно было стать вакантным в 1936 году. Он чувствовал своим долгом попробовать получить место в Упсале и решил направить свои исследовательские интересы в область, которая была бы полезна его кандидатуре.

Он увлекся необычной способностью определенных цеолитных минералов к обмену их кристаллизованной воды на другие вещества, а кристаллическая структура цеолита оставалась целой даже после удаления кристаллизационной воды в вакуум. Было известно, что изменялись оптические свойства, когда высушенные кристаллы регидратировали, но никаких количественных изучений данного явления сделано не было.

На тот момент в Упсале велись обширные исследования по диффузии белков в растворе, и Тиселиус интересовался, как можно использовать оптические свойства кристаллов для определения скорости диффузии воды в цеолите - тема, которую можно было бы считать более родственной к неорганической химии, чем к электрофорезу. Были проведены несколько предварительных экспериментов с цеолитом, полученным из шведской минералогической коллекции, но так как они были низкого качества, он решил снарядить собственную экспедицию для получения лучших образцов. Летом 1932 года он совершил длительное путешествие к некоторым наиболее удаленным островкам среди Фарерских островов в Атлантическом океане.

С этими образцами Тиселиус выяснил контролирующие параметры и разработал элегантный и точный метод измерения диффузии водяного пара и других газов в кристаллах цеолита. Исследования были расширены до изучения кинетики диффузии и адсорбции различных газов в негидратированных кристаллах, эта работа свершается благодаря стипендии  Рокфеллера с 1934-35 года, когда Тизелиус работал в Соединенных Штатах совместно с Хью.С.Тейлором в университете Принстона.

Перед отъездом в Принстон он признался, что если бы был полностью независимым, то сконцентрировался бы на биохимии, где обдумывал некоторые самые интригующие проблемы современной науки, которые все еще ждали решения. Однако из-за подавленных экономических условий Швеции в то время (компании Kreuger рухнули осенью 1932 года и возникла тяжелая общая безработица) была маленькая надежда на новую постоянную должность в университете, и он почувствовал необходимость получения места в неорганической химии университета Упсалы.

Через некоторое время после возвращения Тиселиуса в Швецию, Гуннар Хагг был назначен на должность неорганической химии в Упсале, выбор, который Тиселиус посчитал бесспорно верным. Назначив, комитет однако подчеркнул, что выдающиеся достижения Тиселиуса сделали его достойным профессионального статуса, хотя подходящей должности не было.

Систематический пересмотр базовых экспериментальных факторов электрофореза привел к конструкции аппарата, радикально нового дизайна, который был впервые использован в течение 1936 года. Круглое сечение всех предыдущих U-образных трубок было заменено ячейками, имеющими длинное узкое поперечное сечение. Заданная площадь поперечного сечения позволила значительно увеличить оптическую чувствительность и более эффективно удалять тепло, выделяемое при прохождение электрическим током, таким образом минимизировав риск нарушения границы возникающей из-за тепловой конвекции. В дальнейшем вероятность тепловой конвекции была сокращена, эксплуатируя оборудования при температуре 0-4°С - температурный диапазон, в котором плотность буферного раствора достигает максимума и меняется незначительно при изменении температуры. U-трубка была сконструирована из стеклянных секций, которые имели концевые пластины, способные легко перемещаться друг относительно друга при помощи простого пневматического устройства. Это способствовало формированию четкой границы между белком и буферными растворами, а вместе с противотоковой жидкостью сделало возможным изоляцию электрофоретически разделенных образцов для химических и биологических экспериментов в конце потока. За движением границы белок-буфер следили рефрактометрически при помощи метода Топлеровской полосы, используя видимый свет, который разрешал как прямые, так и фотографические наблюдения.

Тиселиус впервые опробовал потенциальные возможности аппарата путем исследования образца лошадиной сыворотки. К его удивлению, через несколько часов он наблюдал 4 различные полосы, указывающие на миграцию альбумина и трех глобулинов, которые он назвал альфа, бета и гамма-из его работ с предыдущей аппаратурой он знал, что сывороточный глобулин электрофоретически негомогенен, поэтому он не мог определить компоненты. Для публикации в биохимическом журнале была отправлена статья, детально описывающая новую аппаратуру, а также открытие основного белка сыворотки, но в публикации было отказано ; в конце концов она была опубликована в Transaction of the Faraday Society и была принята с огромным интересом.  

В статье было описано исследование с дальнейшими результатами, которые имели большое значение. Очищенные протеины, такие как яичный и сывороточный альбумины изолированные электрофоретически, отображались одной резкой полосой в течение всего электрофореза, в то время как образцы гамма-глобулина, полученные электрофоретически давали широкую полосу. Было показано, что кривые подвижности цельной сыворотки по существу согласуются с изолированными компонентами, а при помощи графической интеграции получили оценку относительных пропорций компонентов.  Сыворотки из лошади, человека и кролика давали схожие модели, но с количественными различиями. В иммунной кроличьей сыворотке доля гамма-глобулина была намного выше, чем в нормальной кроличьей сыворотке, а при электрофоретическом разделении активные антитела явно связывались только компонентами гамма-глобулина. Из изучения фракций сывороточного белка разделенных соль-фракционированием, было раскрыто значение электрофоретических диаграмм для последующих процедур очистки, а электрофоретическая гомогенность была установлена как необходимый, хотя и недостаточный критерий чистоты белка.

На данном этапе для Сведберга стало очевидно, что должны быть приняты шаги, для того чтобы Тиселиус остался в университете Упсалы и в конце 1937 года его усилия оказались успешными. Благодаря щедрому пожертвованию университету Упсалы в декабре 1937 года майором Гербертом Джекобсоном и Мисис Карин Джекобсон, было установлено специальное место профессора биохимии для исследования и обучения в этих областях химии и физики важных жизненных процессов. Тиселиус был первым назначенным лицом на эту должность. Это была финансовая поддержка тех же доноров, которые сделали возможность для Тиселиуса начать его обучение в университете Упсалы в 1921 году. 20 мая 1938 года Тиселиус получил королевское согласие на его назначение как профессора биохимии и 5 ноября 1938 года на его инаугурации он прочел лекцию «Биология и исследование белков».

Очень точный, хотя трудоемкий, шкальный оптический метод Ламма, уже широко использующийся с ультрацентрифугой, был адаптирован к аппарату для электрфореза. Так этот метод позволил точнее разграничить профиль миграции границ белка и обеспечить гораздо более точную количественную оценку относительных количеств компонентов в смеси белков. Используя эти доработки, Тиселиус и Кабат в хорошо цитируемой статье[1] описали изменения, появившиеся, когда антитела, присутствующие в сывороточном кроличьем анти-овальбумине были удалены осаждением с оптимальным количеством овальбумина.  Электрофоретически, доля гамма-глобулина была значительно снижена как следствие удаление антител, и при помощи интегрирования электрофоретических кривых, было показано, что это уменьшение согласуется с экспериментальной ошибкой количества антитела, которую оценили напрямую из содержание азота в преципитате антиген-антитело. В этой же статье было продемонстрировано связывание антитела в лошадиной сыворотке с новым компонентом, который мигрирует между компонентами бета и гамма глобулин, как было определено в нормальной лошадиной сыворотке.

Из ультрацентрифугных изучений гемоцианинов Сведберг и его коллеги нашли, что в определенных диапазонах рН небольшие изменения рН продуцировали реакцию диссоциации или ассоциации субединиц, которые были обратимы. С Хорсфолом, Тиселиус сделал некоторые электрофоретические исследования смесей гемоцианинов[2], которые он описал следующим образом: «Мы имели огромное удовольствие «скрещивать улиток», как мы выразились. Мы продемонстрировали, что обратимая диссоциация-ассоциация гемоцианинов из Helix pomatia и Helix nemoralis, достигнутая путем сдвига рН, привела к образованию гибридных молекул, в то время как тот же самый эксперимент с Helix pomatia и Littorina littorea гибридизация не наблюдалась».

Однако акцент интереса Тиселиуса в основном заключался в методологии. В соответствие с этим, первая диссертация с его факультета, сделана Свенсоном в 1946 году. Она сделала фундаментальные вклады, с экспериментальным подтверждением, в теорию электрофореза о движение границ .

Реальный прорыв для клинического применения электрофоретического анализа при определенных патологических условиях пришел к введению зонного электрофореза на матрице бумажного фильтра. В 1927 году, Тиселиус провел некоторые эксперименты с зонным электрофорезом и разделил фикоэритрин (красный) и фикоциан (синий) в пластинке желатина, получив острые мигрирующие группы, но в то время он не продолжил и не опубликовал работу. Вместе с Кремером в 1950 году был описан микрометод зонного электрофоретического разделения сывороточных белков на фильтровальной бумаге, который требовал 3-4 мг белка, что гораздо меньше в сравнение с 200 мг, необходимыми для анализа методом двигающихся границ. Количественное измерение содержания компонентов получены серийным разрезанием бумаги на одинаковые полоски, элюируя с каждой краситель и оценивая количество колориметрическим методом. Полученная таким образом кривая по существу согласовывалась с таким же сывороточным образцом, измеренным методом двигающихся границ.

Дальнейшая разработка Хаглунда - аппарат для стабилизации зонного электрофореза в стеклянной порошковой колонкой. Белки, после разделения, элюировались буфером и собирались в коллекторе фракций примитивной формы. Хотя этот аппарат был предназначен для аналитических целей, базовая конструкция была вполедствие существенно расширена студентом Тиселиуса Поратом (1957) с использованием других стабилизаторов зоны частиц для электрофоретического разделения очень большого числа протеинов.

Короткая, но очень важная статья[3] «Стационарный электролиз растворов амфолитов» опубликованная в 1941 году впервые описывает фундаментальные принципы, лежащие в основе изоэлектрического фокусирования. В многокомпонентной аппаратуре, в которой содержания отсеков было эффективно предохранено от механических ремиксов при помощи вмешательства проницаемых для электролитов и протеинов мембран, градиент рН был установлен путем электролиза разбавленного раствора сульфата натрия. С этой аппаратурой, Тиселиусу удалось существенно разделить индивидуальные белки в смесях овальбумина (рH=4.6) и гемоглобина (pH=6.8). Из недавнего расширения преимущественно благодаря студетну Тиселиуса Свенсону, возникла настоящая, значительно дискриминирующая процедура изоэлектрической фокусировки, которая может оперировать только с микрограммовыми количествами белка.

Можно с полным основанием сказать, что большинство разработок в электрофорезе в период 40 лет, возникли из фундаментальных вкладов, сделанных Тиселиусом.

Абсорбционный анализ: хроматография неокрашенных веществ.[править | править вики-текст]

После его назначения профессором в конце 1938 года, Тиселиус очень быстро начал расширять диапазон его исследовательских интересов. Он чувствовал, что электрофорез был едва ли достаточно специфичным для разделения многокомпонентных веществ, возникающих в материалах биологического происхождения, и стал интенсивно интересоваться хроматографией, удивляясь, что редко используют такие процедуры, за исключением разделения цветных соединений.

В первых двух публикациях по этому предмету[4][5] была описана аппаратура, в которой растворы для абсорбционного анализа проходили с низу в верх через колонку с активированным углем и поступали в прямоугольную кювету, появление растворенных веществ наблюдали диагональной шлиренской оптической системой.  Было представлено теоретическое рассмотрение, которое связано с удерживаемым объемом адсорбированного вещества к его коэффициенту адсорбции, массе адсорбента в колонке. Было показано, что удерживаемые объемы глюкозы и лактозы в водных растворах пропорциональны количеству адсорбента и уменьшаются с ростом концентрации растворенного вещества, последнее является следствием формы изотермы адсорбции. Смеси глюкозы и лактозы были легко разделены на колонке. В дальнейшей статье[6] изучается адсорбционный анализ некоторых аминокислот и пептидов, следовые количества цианидов добавляются для ингибирования каталитического окисления этих веществ на колонке с углем. Из алифатических аминокислот, глицин не адсорбируется, но длина углеродной цепи имеет решающее влияние, одна СН2 группа значительно увеличивает удерживаемый объем. Ароматические амино кислоты выходят значительно медленнее.

С Клайсеном[7] было сделано важное техническое продвижение путем применения интерферометрических методов для измерения концентрации растворенных веществ в колонке, в особенности для веществ в органических растворителях. Главным объектом этого исследования было преодоление нестабильности, возникающей из очень незначительных различий плотностей между различными слоями элюата. Объем интерферометрического оптического канала был только 0.13 мл, и аппаратура нагревалась. В дополнение, был обеспечен примитивный коллектор фракций с ручным управлением для сбора сточных фракций. Оборудование можно рассматривать как предшественника сложных современных полностью автоматизированных хроматографических анализ-фракционированных сборников. Эта экспериментальная установка исключительно хорошо подходила для детального изучения фундаментальных процессов, лежащих в хроматографическом анализе, и его использование привело к некоторым важным теоретическим достижениям и их экспериментальным проверкам.

Различия указывали на связь между фронтальным анализом, анализом элюции и анализом перемещения. Во фронтальном анализе раствор подается непрерывно в колонку и из-за различия удерживаемых объемов, серии градиентов концентрации, соответствующие различным растворенным веществам, напоминают ситуацию двигающихся границ электрофореза. С такой процедурой полное разделение компонентов в смеси невозможно, только их идентификация и оценка.

В анализе элюции образец раствора вносили в колонку последовательно за растворителем и в этих условиях наблюдался ряд постепенно разделенных зон. Преимущественно, нелинейная форма изотерм адсорбции вызывается более сильным адсорбционным связыванием при низких концентрациях, чем при более высоких, и это производит характерное явление «хвоста» в концентрационном профиле разделительных зон, которые были быстро очерчены интерферометрическим оптической системой регистрации. Ликвидация размытия является ключевой проблемой хроматографического разделения и привела к обширным исследованиям Тиселиуса с несколькими сотрудниками. В общих чертах проблемой является выбор и создание условий после первоначальной адсорбции, которые повлекут за собой изменение, производящее линейное поведение при адсорбции веществ при разделении.

Первоначально[8] эти соображения привели Тиселиуса к рассмотрению потенциальных возможностей развития смещения (позже упоминается как "анализ смещения”), которое не зависит от линейности изотерм. В этой процедуре разделение смеси веществ осуществляется с помощью раствора, в том же растворителе - веществе, обладающем более высоким адсорбционным сродством, чем другие в смеси. При условии, что концентрация точно выбрана по отношению к изотермам компонентов при разделении, появляется устойчивое состояние. Компоненты отделяются  полностью в смежных зонах, индивидуальные концентрации остаются постоянными и не зависят от длины адсорбционной колонки, длина зоны пропорциональна количеству конкретного компонента. Детальные исследования были сделаны позже с Л. Хакдалом и Р. И. П.  Уильямсом ( L. Hagdahl and R. I. P. Williams )  со специальной ссылкой на хроматографию на угле. Эти авторы[9] разработали модификацию анализа смещений, которая улучшила процедуру подготовительного процесса.

В большей части своей работы по анализу адсорбции Тиселиус использует активированный уголь в качестве адсорбента, также были предприняты многие попытки изменить его адсорбционные свойства различными предварительными обработками. Фосфат кальция в гидроксиапатитной форме был рассмотрен в качестве адсорбента для белков, в сочетании с фосфатным буфером в качестве элюирующего вещества. Но окончательное решение проблемы для хроматографии белка пришло с развитием целлюлозных ионообменников по Петерсону и Соберу (1956). Решающие вклады Тиселиуса  и его сотрудников лежат в выявлении фундаментальных процессов хроматографии.

Комитет по работе и международной деательности[править | править вики-текст]

В середине сороковых годов Тиселиус предпринял новые виды деятельности в дополнение к руководству и консультированию своих коллег и студентов, которые ранее были его главной заботой.

В 1942 Швеция создала свой первый научно-исследовательский совет. Технологии и механизмы для медицинского исследовательского совета были на стадии рассмотрения. Летом 1944 Тиселиуса попросило правительство, стать членом комитета, рекомендовать меры по улучшению условий проведения исследований.  Он принимал самое активное участие в работе этой комиссии и посвятил большую часть своей энергии и времени на эти проблемы, которые он считал основополагающими для будущего шведской науки. Чуть более года после формирования, комитет опубликовал свой первый доклад и предложения.

В дополнение к ряду улучшений для научных факультетов высших учебных заведений, предложения привели к становлению шведского естествознания исследовательского совета, Тиселиус был назначен правительством председателем с 1946 на срок 4 лет.

В 1946 году он был связан с Нобелевским комитетом по химии, а с 1947 года стал рядовым членом этого комитета. Позднее, в 1947 году он стал вице-президентом Нобелевского фонда.

Имея широкие полномочия, накопленные в различных кругах, Тиселиус и многие его коллеги с нетерпением ждали его назначения на должность ректора Магнификаса (Magnificus) университета Упсалы. Однако, он определенно был против этой идеи и заявил, что он мог бы сделать больше для шведской науки без назначения его на должность ректора. На первом международном съезде химиков после войны, состоявшейся в Лондоне в 1947 под эгидой Международного союза чистой и прикладной химии (I. U. P. A. C.), он был избран вице-президентом, отвечающим за раздел биологической химии. Четыре года спустя в I. U. P. A. C. конференции в Вашингтоне, в 1951 г., он был избран президентом Союза на четыре года. 

В 1955 его попросили присоединиться к комитету, который сформировал “Шведское национальное общество по исследованию рака”, и он стал председателем из своего исследовательского комитета.

Он был очень активен в шестидесятых в создании Совета консультативной науки правительства Швеции, который под председательством премьер-министра занимается шведской исследовательской политикой. Он стал членом этого совета и его «рабочей группы» с момента ее создания в 1962 году до 1968 года.

В дополнение к его живому интересу к шведской науке, Тиселиус стал все больше уделять внимание проблемам, связанным с международным сотрудничеством в области науки. 

В период 1960-64 годов Тиселиус являлся президентом Нобелевского фонда, и в этом качестве он выступал со вступительным словом каждый год на Нобелевском фестивале в декабре. В 1961 году было 60 лет с момента презентации первых Нобелевских премий. Тиселиус использовал этот повод, чтобы оглянуться назад на события этих лет и на некоторые из проблем, созданные эволюцией науки, особенно в последние десятилетия[10]. Он отметил огромный прогресс материальной стороны, который превзошел, далеко превзошел все ожидания, пока только по отношению к  ограниченной части мира, в результате чего различия в условиях жизни между людьми, которые имеют почти все и те, кто живет на уровне прожиточного минимума или ниже его увеличиваются, а не уменьшаются.

Тиселиус взял на себя инициативу, начав Нобелевские симпозиумы в каждом из пяти ветвей Нобелевской премии. Его идея заключалась в том, что симпозиумы, имеющие “Нобелевский знак”, будут легко привлекать ведущих ученых и ученых из всех частей мира в области физики, химии, физиологии и медицины, литературы. Небольшое количество участников в каждом Нобелевской симпозиуме обсуждали не только последние события, но также попытались оценить социальные, этические и другие последствия таких событий. Он твердо верил, и настоятельно рекомендовал многими нобелевскими лауреатами считать, что Нобелевский фонд может и должен играть важную роль в обеспечении научного прогресса,  решать наиболее актуальные проблемы человечества. Он был убежден, что это будет соответствовать духу Альфреда Нобеля. 

Награды и звания[править | править вики-текст]

В ноябре 1948 года  Шведская королевская академия наук присудила Нобелевскую премию по химии Арне Тиселиусу за работы по электрофорезу и адсорбционному анализу, особенно за открытие комплекса природных беков, находящихся в сыворотке крови[11].

Ранее Тиселиус безуспешно пытался добиться от шведского правительства выделения средств на строительство Института биохимии в университете Упсалы. Присуждение Нобелевской премии имело непосредственное влияние на официальное отношение. Ранее он использовал одну из комнат для эксперимента, которая изначально была кладовой. В это время Стокгольмская газета опубликовала карикатуру на Тиселиуса, представив его как человека, который получил Нобелевскую премию за работу на кухне. Он был готов двигаться дальше. В течение 1952 года значительно улучшилось финансирование, позволяющее расширить программу, в это же время физическая биохимия привлекала все больше и больше студентов и передовых научных сотрудников. В Упсале была установлена кафедра медицинской химии на факультете медицины, которая тогда находилась под руководством профессора Г. Бликса ( G. Blix), с которым Тиселиус всегда поддерживал тесные контакты.

Хобби[править | править вики-текст]

Тиселиус часто совершал поездки по сельской местности; как и многие шведы он был глубоко заинтересован в естественной истории, и имел обширные знания в области ботаники и орнитологии. Весной он часто был в длительных экспедициях, ночью с сыном на некотором расстоянии от Упсалы, где можно было бы наблюдать поведение глухаря и услышать напевы черного петуха (П. Тиселиус, 1973). В другие времена года они также делали много экскурсий для наблюдения за птицами и их фотографирования. Этот интерес Тиселиуса привел в июне 1961 к образованию небольшой частной “академии”, в Бекхамеровской (Backhammer) Академии наук, которая состояла из группы его друзей, которые имели общие интересы в орнитологии. Академия состояла из пяти мужчин и их жен. Тиселиус был президентом; вице-президентом был д-р Виктор Хаселблад (Dr Victor Hasselblad), конструктор хорошо известной Хаселблад- камеры.

Другими сотрудниками были д-р Аксель Люнгдал (Dr Axel Ljungdahl), бывший генерал ВВС Швеции, который после своей отставки защитил докторскую диссертацию по истории религии; Д-р Крофорд Гринуолт ( Dr Crawford Greenewalt), президент компании Дюпон  США, который приезжал в Европу каждый год, особенно для участия в заседаниях Академии, и, наконец, известный шведский орнитолог, д-р П. О. Сванберг ( Dr P. О. Swanberg). Академия собиралась около десяти дней каждый год, обычно весной в Джонсбольской ( Jonsbol) усадьбе, принадлежащей доктору Хасельбладу и когда-то являвшейся частью имения Бекхамер. Пять семей замечательно проводили время в Джонсболе. Интеллектуальная и духовная атмосфера очень стимулировала. В Джонсболе они сделали экскурсии в различных частях Вермланда, изучали и фотографировали очень богатую жизнь птиц этой части Швеции.

Когда Тиселиус был награжден почетной степенью в Пражском университете в 1969, Академия совершила первую экспедицию в Чехословакии, а затем в Румынии для изучения жизни птиц в этих странах.

Эти ежегодные встречи сыграли большую роль в жизни Тиселиуса и были просто видом отдыха и релаксации.

Память[править | править вики-текст]

После смерти Арне Тиселеуса те, кто стоял ближе всего к нему на мероприятиях и очень многих других людей, которые верили в свои идеи, намеренно продолжали работу. В рамках семинара марта 1972 снова в Вилла Сербеллони под эгидой Фондов Нобеля и Рокфеллера, было задумано создание Международной федерации институтов перспективных исследований (IFIAS) и в том же году  была официально сформирована на следующем заседании в Триесте, Италия. I.F.I.A.S. является неправительственной организацией и состоит в настоящее время (1974) из двадцати видных научно-исследовательских институтов, охватывающих десять дисциплин и расположенных в пятнадцати странах. Основная цель I.F.I.A.S. в полностью согласуется с верой Арне Тиселиуса, и заключается в составлении плана научно-технических решений или альтернативных решений некоторых крупных мировых проблем, важность которых уже получила широкое признание. IFIAS-это новый подход, который не пробовали раньше, ему было положено многообещающее начало и несколько междисциплинарных и транснациональных действий на поздних стадиях реализации. Штаб-квартира I.F.I.A.S. находиться в Стокгольме.

Литература[править | править вики-текст]

  • Farber Е., Nobel prize winners in chemistry 1901—1950, N. Y., 1953.
  • Abderhalden E., Die Methoden zur Bestimmung der Beweglichkeit und der Ladung kolloider Teilchen. In Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden, vol. IIIB, pp. 629-678,1927.
  • The moving boundary method of studying the electrophoresis of proteins, Nova Acta R. Soc. Scient. Upsal., V. 7, no. 4, 1-107, 1930/
  • Uber den Einfluss der Ladung auf die Sedimentationsgeschwindigkeit von Kolloiden, besonders in der Ultrazentrifuge, Kolloidzeitschrift, V. 59, 306- 309, 1932.
  • Matningar av proteiners elektrofores. Forh. 4 nord. Kem. Mot, pp. 252-25, 1933.
  • Svedberg T., Colloid chemistry. Revised and enalarged in collaboration with Arne Tiselius., N. Y., 1928.
  • Kekwick R.A., Arne Tiselius. 1902-1971., 1974.

Ссылки[править | править вики-текст]

  1. ARNE TISELIUS AN ELECTROPHORETIC STUDY OF IMMUNE SERA AND PURIFIED ANTIBODY PREPARATIONS. — 1938. — № 69. — С. 119-131.
  2. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2142056/pdf/151.pdf THE pH STABILITY OF PROTYROSINASE AND TYROSINASE* BY THOMAS HUNTER ALLEN, ARTHUR B. OTIS, Am) JOSEPH HALL BODINE]. The Journal of General Physiology.
  3. Arne Tiselius Stationary electrolysis of ampholyte solutions. // Svensk kem. Tidskr.. — № 53. — С. 305-310.
  4. . Adsorption analysis: Experimental arrangement and some results with mixtures of glucose and lactose. // Ark. Kemi Miner. Geol. 14 B. — № 32. — С. 1-8.
  5. Arne Tiselius A new method for adsorption analysis of solutions // Ark. Kemi Miner. Geol. 14 B. — № 22. — С. 1-5.
  6. Arne Tiselius Adsorption analysis of amino acids and peptides. // Ark. Kemi Miner. Geol. 15 B. — № 6. — С. 1-5.
  7. Arne Tiselius Adsorption analysis by interferometric observation // Ark. Kemi Miner. Geol. 15 B. — 1942. — № 18. — С. 1-6.
  8. Arne Tiselius Displacement development in adsorption analysis. // Ark. Kemi Miner. Geol. 16 B. — № 18. — С. 1-11.
  9. . Arne Tiselius Elution and displacement analysis procedures with special reference to chromatography on carbon. // Ark. Kemi 4. — С. 193-219.
  10. Discours solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius. // Prix Nobel. — 1961. — С. 13-16.
  11. Arne Tiselius Electrophoresis and adsorption analysis as aids in investigations of large molecular weight substances and their breakdown products. // Amsterdam: Elsevier Publishing Co. — 1964.