Супрахиазматическое ядро
Супрахиазматическое ядро | |
---|---|
лат. Nucleus suprachiasmaticus | |
| |
| |
Каталоги | |
Медиафайлы на Викискладе |
Супрахиазматическое ядро (супрахиазмальное ядро, СХЯ, SCN; лат. nucleus suprachiasmaticus; название согласно международной анатомической терминологии — надперекрёстное ядро[1]) — ядро передней области гипоталамуса[2]. Супрахиазматическое ядро — главный генератор циркадных ритмов у млекопитающих, управляет выделением мелатонина в эпифизе и синхронизирует работу «биологических часов» организма. Активность нейронов СХЯ изменяется периодически в течение суток и подстраивается под внешние световые сигналы.
Внутренний цикл индивидуальных нейронов СХЯ не совпадает с 24-часовым циклом и может составлять у нейронов крыс от 20 до 28 часов, однако коллективно нейроны работают с периодом от 24 до 24,8 часов[3]. Циркадные ритмы синхронизируются с 24-часовым световым циклом дня и ночи, световые сигналы подстраивают внутренних водителей ритма через ретиногипоталамический путь — моносинаптический путь от сетчатки к СХЯ. На синхронизацию могут влиять и другие сигналы, такие как температурные или пищевые.
С возрастом функции СХЯ как главного водителя ритма организма ухудшаются, как для индивидуальных нейронов, так и на уровне всей системы нейронов[4]. Это нарушает циркадные ритмы при старении, вызывает нарушения сна. Разрушение СХЯ приводит к необратимой утрате циркадных ритмов.
История
[править | править код]Интенсивное изучение супрахиазматического ядра как вероятного кандидата в регуляторы циркадных ритмов началось в 1972 году, когда две группы исследователей[5][6] независимо друг от друга показали, что его разрушение ведёт к необратимой утрате циркадных ритмов у крыс. В другой работе в том же 1972 году было установлено, что сетчатка напрямую связана с этим ядром через ретиногипоталамический путь, который обеспечивает передачу световых сигналов в гипоталамус[7]. В 1979 году было доказано, что супрахиазматическое ядро продолжает генерировать периодический сигнал даже будучи изолированным, при перерезании всех нейронных путей, обеспечивающих передачу внешних сигналов, как у свободных животных[8], так и in vitro[9].
Эксперименты, проведённые в 1980 годы, показали, что супрахиазматическое ядро способно к автономной периодической активности и управляет синхронизацией прочих систем организма. Циркадный ритм гетерозиготных тау-мутантных хомяков составляет 22 часа, а гомозиготных — 20 часов[10]. Пересадка СХЯ от тау-мутантных хомяков к здоровым хомякам (дикий тип) приводила к тому, что циркадный ритм последних составлял 20 часов, и напротив, после пересадки СХЯ здоровых хомяков тау-мутантные хомяки начинали жить в стандартном 24-часовом ритме[11]. В 1995 удалось зарегистрировать in vitro индивидуальные циркадные ритмы изолированных нейронов СХЯ[12][13]. Эти эксперименты доказали, что биологические часы имеют генетическую основу, и в последующие годы были обнаружены гены и белки, определяющие ход биологических часов.
Строение
[править | править код]Парное супрахиазматическое ядро расположено в основании переднего отдела гипоталамуса, дорсально по отношению к перекрёсту зрительных нервов по обеим сторонам третьего желудочка. Оно включает у мышей примерно 20000 нейронов (по 10000 в правом и левом ядрах)[14] (у крыс, по другим данным, 16000[15]) и примерно 100000 нейронов у человека[16]. Объём супрахиазматического ядра человека составляет примерно 1 мм3. Морфологически его принято разделять на оболочку (дорсомедиальная часть) и ядро (вентролатеральная часть). В ядро приходят афферентные волокна, передающие световые сигналы. Оно содержит нейроны, выделяющие такие вещества, как вазоактивный интестинальный пептид, гастрин-высвобождающий пептид, нейротензин, нейропептид Y, вещество P и кальбиндин. Оболочка окружает ядро и включает нейроны, в основном выделяющие вазопрессин.
У разных видов, даже таких близких между собой, как мыши и крысы, строение и специализация нейронов супрахиазматического ядра могут иметь существенные особенности[17][18], и сама концепция разделения на ядро и оболочку может не в полной мере отражать его внутреннюю организацию. Различаются также морфология и функции ядер у мужских и женских особей[19].
Циркадные эффекты
[править | править код]Различные организмы, такие как бактерии[20], растения, грибы и животные, демонстрируют генетически обусловленные почти 24-часовые ритмы. Хотя все эти часы, по-видимому, основаны на сходном типе генетической петли обратной связи, считается, что конкретные задействованные гены эволюционировали независимо в каждом царстве. Многие аспекты поведения и физиологии млекопитающих демонстрируют циркадную ритмичность, включая сон, физическую активность, бдительность, уровень гормонов, температуру тела, иммунную функцию и пищеварительную деятельность. СХЯ координирует эти ритмы по всему телу, и ритмичность теряется, если СХЯ разрушается. Например, общее время сна сохраняется у крыс с повреждением СХЯ, но продолжительность и время эпизодов сна становятся неустойчивыми. СХЯ поддерживает контроль по всему телу, синхронизируя «подчиненные осцилляторы», которые демонстрируют свои собственные почти 24-часовые ритмы и контролируют циркадные явления в местных тканях[21].
СХЯ получает информацию от специализированных светочувствительных ганглиозных клеток сетчатки через ретиногипоталамический тракт. Нейроны в вентролатеральной SCN (vlSCN) обладают способностью к индуцируемой светом экспрессии генов. Содержащие меланопсин ганглиозные клетки сетчатки имеют прямую связь с вентролатеральным SCN через ретиногипоталамический тракт. Когда сетчатка получает свет, vlSCN передает эту информацию по всему СХЯ, позволяя захватывать, синхронизировать суточные ритмы человека или животного с 24-часовым циклом в природе. Важность вовлечения организмов, включая людей, в экзогенные сигналы, такие как цикл света/темноты, отражается в нескольких нарушениях циркадного ритма сна, когда этот процесс не функционирует нормально[22].
Считается, что нейроны в дорсомедиальной SCN (dmSCN) имеют эндогенный 24-часовой ритм, который может сохраняться в условиях постоянной темноты (у людей в среднем около 24 часов 11 минут)[23]. ГАМК-ергический механизм участвует в соединении вентральной и дорсальной областей SCN[24].
СХЯ посылает информацию в другие ядра гипоталамуса и шишковидную железу для модуляции температуры тела и выработки таких гормонов, как кортизол и мелатонин.
Другие сигналы от сетчатки
[править | править код]SCN является одним из многих ядер, которые получают нервные сигналы непосредственно от сетчатки.
Некоторые из других — латеральное коленчатое ядро (LGN), верхнее двухолмие, базальная зрительная система и претектум:
- LGN передает информацию о цвете, контрасте, форме и движении в зрительную кору и сама подает сигналы в SCN.
- Верхнее двухолмие контролирует движение и ориентацию глаза.
- Базальная оптическая система также контролирует движения глаз.
- Претектум контролирует размер зрачка.
См. также
[править | править код]- Хронобиология
- Светочувствительная ганглиозная клетка[англ.]
- Восприятие времени
- Ретиногипоталамический тракт
- Нарушение сна при сменной работе[англ.]
- Нарушение 24-часового режима сна и бодрствования[англ.]
В другом языковом разделе есть более полная статья Suprachiasmatic nucleus (англ.). |
Литература
[править | править код]- Klein D. C., Moore R. Y., Reppert S. M. Suprachiasmatic Nucleus: The Mind's Clock. — Oxford University Press, 1991. — 467 p.
Обзоры
[править | править код]- van Esseveldt L. K. E. The suprachiasmatic nucleus and the circadian time-keeping system revisited (англ.) // Brain Research Reviews. — 2000. — P. 34–77. — doi:10.1016/S0165-0173(00)00025-4. — PMID 10967353.
- Morin L. P., Allen C. N. The circadian visual system (англ.) // Brain research reviews. — 2005. — No. 51. — P. 1–60. — doi:10.1016/j.brainresrev.2005.08.003. — PMID 16337005.
- Welsh D. K., Takahashi J. S., Kay S. A. Suprachiasmatic Nucleus: Cell Autonomy and Network Properties (англ.) // Annual Review of Physiology. — 2010. — Vol. 72. — P. 551–577. — doi:10.1146/annurev-physiol-021909-135919. — PMID 20148688.
- Bailey M., Silver R. Sex differences in circadian timing systems: implications for disease (англ.) // Frontiers in neuroendocrinology. — 2014. — Vol. 35. — P. 111–139. — doi:10.1016/j.yfrne.2013.11.003. — PMID 24287074.
Примечания
[править | править код]- ↑ Terminologia Anatomica: Международная анатомическая терминология (с официальным списком русских эквивалентов) : [арх. 23 февраля 2016] / Федеративный международный комитет по анатомической терминологии, Российская анатомическая номенклатурная комиссия Минздрава РФ. Под ред. Колесникова Л. Л.. — Медицина, 2003. — С. 161. — 412 с. — ISBN 9785225047658.
- ↑ Воронова Н. В., Климова Н. М., Менджерицкий А. М. Анатомия центральной нервной системы. — М.: Аспект Пресс, 2005. — С. 73. — 128 с. — ISBN 5-7567-0388-8.
- ↑ Honma S., Shirakawa T., Katsuno Y., Namihira M., Honma K. Circadian periods of single suprachiasmatic neurons in rats (англ.) // Neuroscience Letters. — Elsevier, 1998. — Vol. 250, no. 3. — P. 157–160. — doi:10.1016/S0304-3940(98)00464-9. — PMID 9708856. Архивировано 24 сентября 2015 года.
- ↑ Farajnia S., Michel S., Deboer T., van der Leest H. T., Houben T., Rohling J. H. T., Ramkisoensing A., Yasenkov R., Meijer J. H. Evidence for Neuronal Desynchrony in the Aged Suprachiasmatic Nucleus Clock (англ.) // The Journal of Neuroscience. — Elsevier, 2012. — Vol. 32, no. 17. — P. 5891—5899. — doi:10.1523/JNEUROSCI.0469-12.2012. Архивировано 2 мая 2015 года.
- ↑ Moore R. Y., Eichler V. B. Loss of a circadian adrenal corticosterone rhythm following suprachiasmatic lesions in the rat. (англ.) // Brain research. — 1972. — Vol. 42, no. 1. — P. 201—206. — PMID 5047187.
- ↑ Stephan F. K., Zucker I. Circadian rhythms in drinking behavior and locomotor activity of rats are eliminated by hypothalamic lesions. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1972. — Vol. 69, no. 6. — P. 1583—1586. — PMID 4556464.
- ↑ Moore R. Y., Lenn N. J. A retinohypothalamic projection in the rat. (англ.) // The Journal of comparative neurology. — 1972. — Vol. 146, no. 1. — P. 1—14. — doi:10.1002/cne.901460102. — PMID 4116104.
- ↑ Inouye S. T., Kawamura H. Persistence of circadian rhythmicity in a mammalian hypothalamic "island" containing the suprachiasmatic nucleus. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1979. — Vol. 76, no. 11. — P. 5962—5966. — PMID 293695.
- ↑ Groos G., Hendriks J. Circadian rhythms in electrical discharge of rat suprachiasmatic neurones recorded in vitro. (англ.) // Neuroscience letters. — 1982. — Vol. 34, no. 3. — P. 283—288. — PMID 6298675.
- ↑ Ralph M. R., Menaker M. A mutation of the circadian system in golden hamsters. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1988. — Vol. 241, no. 4870. — P. 1225—1227. — PMID 3413487.
- ↑ Ralph M. R., Foster R. G., Davis F. C., Menaker M. Transplanted suprachiasmatic nucleus determines circadian period. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1990. — Vol. 247, no. 4945. — P. 975—978. — PMID 2305266.
- ↑ Welsh D. K., Logothetis D. E., Meister M., Reppert S. M. Individual neurons dissociated from rat suprachiasmatic nucleus express independently phased circadian firing rhythms. (англ.) // Neuron. — 1995. — Vol. 14, no. 4. — P. 697—706. — PMID 7718233.
- ↑ Gillette M. U., Medanic M., McArthur A. J., Liu C., Ding J. M., Faiman L. E., Weber E. T., Tcheng T. K., Gallman E. A. Intrinsic neuronal rhythms in the suprachiasmatic nuclei and their adjustment. (англ.) // Ciba Foundation symposium. — 1995. — Vol. 183. — P. 134—144. — PMID 7656683.
- ↑ Welsh, Takahashi, Kay. Suprachiasmatic Nucleus: Cell Autonomy and Network Properties, 2010, p. 553.
- ↑ Esseveldt, Lehman, Boer. The suprachiasmatic nucleus and the circadian time-keeping system revisited, 2000, p. 35.
- ↑ Encyclopedia of Neuroscience / Binder M. D., Hirokawa N. Windhorst U. (ed.).. — Springer, 2009. — P. 1870. — 4398 p. — ISBN 978-3-540-23735-8.
- ↑ Morin L. P., Shivers K. Y., Blanchard J. H., Muscat L. Complex organization of mouse and rat suprachiasmatic nucleus. (англ.) // Neuroscience. — 2006. — Vol. 137, no. 4. — P. 1285—1297. — doi:10.1016/j.neuroscience.2005.10.030. — PMID 16338081.
- ↑ Rocha V. A., Frazão R., Campos L. M., Mello P., Donato J. Jr., Cruz-Rizzolo R. J., Nogueira M. I., Pinato L. Intrinsic organization of the suprachiasmatic nucleus in the capuchin monkey. (англ.) // Brain research. — 2014. — Vol. 1543. — P. 65—72. — doi:10.1016/j.brainres.2013.10.037. — PMID 24161828.
- ↑ Bailey, Silver. Sex differences in circadian timing systems, 2014, p. 115.
- ↑ Sébastien Clodong, Ulf Dühring, Luiza Kronk, Annegret Wilde, Ilka Axmann. Functioning and robustness of a bacterial circadian clock // Molecular Systems Biology. — 2007. — Т. 3. — С. 90. — ISSN 1744-4292. — doi:10.1038/msb4100128. Архивировано 22 сентября 2022 года.
- ↑ Samuel Bernard, Didier Gonze, Branka Cajavec, Hanspeter Herzel, Achim Kramer. Synchronization-induced rhythmicity of circadian oscillators in the suprachiasmatic nucleus // PLoS computational biology. — 2007-04-13. — Т. 3, вып. 4. — С. e68. — ISSN 1553-7358. — doi:10.1371/journal.pcbi.0030068. Архивировано 22 сентября 2022 года.
- ↑ Kathryn J. Reid, Anne-Marie Chang, Phyllis C. Zee. Circadian rhythm sleep disorders // The Medical Clinics of North America. — 2004-05. — Т. 88, вып. 3. — С. 631–651, viii. — ISSN 0025-7125. — doi:10.1016/j.mcna.2004.01.010. Архивировано 22 сентября 2022 года.
- ↑ Human Biological Clock Set Back an Hour (амер. англ.). Harvard Gazette (15 июля 1999). Дата обращения: 28 января 2019. Архивировано 11 июля 2016 года.
- ↑ Abdelhalim Azzi, Jennifer A. Evans, Tanya Leise, Jihwan Myung, Toru Takumi. Network Dynamics Mediate Circadian Clock Plasticity // Neuron. — 2017-01-18. — Т. 93, вып. 2. — С. 441–450. — ISSN 1097-4199. — doi:10.1016/j.neuron.2016.12.022. Архивировано 22 сентября 2022 года.