1-метилцитозин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-​метилцитозин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​амино-​1-​метил-​2​(1H)​-​пиримидинон
Хим. формула C5H7N3O
Физические свойства
Молярная масса 125,131 г/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 29,1 г/л
Классификация
Рег. номер CAS 1122-47-0
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 39624
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

1-Метилцитозин — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, метилированное производное цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре хатимодзи-ДНК.[1]

1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.[2]

Примечания

[править | править код]
  1. Hoshika, Shuichi et al. Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (англ.) // Science : journal. — 2019. — 22 February (vol. 363, no. 6429). — P. 884—887. — doi:10.1126/science.aat0971. Архивировано 28 марта 2019 года.
  2. Kistenmacher, T. J.; Rossi, M. 1-Methylcytosine: a refinement (англ.) // Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. — International Union of Crystallography, 1977. — 15 December (vol. 33, no. 12). — P. 3962—3965. — ISSN 0567-7408. — doi:10.1107/S0567740877012618.