Славин, Шимон: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Следующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
← Новая страница: «{{Учёный | Имя = Шимон Славин | Изображение = Prof.Slavin mail-1.jpg | Ширина = | Описание изоб...»
(нет различий)

Версия от 09:09, 4 мая 2019

Шимон Славин
Дата рождения 17 мая 1941(1941-05-17) (83 года)
Место рождения Тель-Авив, Палестина
Страна Флаг Израиля
Род деятельности врач
Научная сфера иммуноонкология, клиническая иммунология, регенеративная медицина
Место работы медицинский директор в центре биотерапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International
Альма-матер

Еврейский университет в Иерусалиме Школа медицины Стэнфордского университета

Центр исследования раковых заболеваний Фреда Хатчинсона
Учёная степень доктор медицинских наук
Учёное звание профессор
В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Славин.

Шимон Славин (англ. Shimon Slavin) — израильский учёный, профессор медицины в области иммуноонкологии, иммунологии, регенеративной медицины. Славин разработал методы иммунотерапии при помощи аллогенных донорских лимфоцитов, трансплантации стволовых клеток для лечения гемобластозов и солидных опухолей, а также использования гемопоэтических стволовых клеток для повышения трансплантационной толерантности к костному мозгу и донорским аллографтам.

В настоящее время он работает над использованием мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток в регенеративной медицине для лечения неврологических, системных и ортопедических заболеваний.

Шимон Славин является медицинским и научным директором центра биотерапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International в Тель-Авиве.[1]

Образование и клиническая работа

Славин окончил Школу медицины в Еврейском университете Иерусалима в 1967 году. До 1970 года он работал доктором в подразделении боевых пловцов ВМС Израиля. В 1970-75 годах он продолжил обучение на кафедре внутренней медицины в Еврейском университете Иерусалима.

В 1975-1978 годах Шимон Славин обучался клинической иммунологии/ревматологии в отделении иммунологии Школы медицины Стэнфордского университета, а в 1978 проходил подготовку по трансплантации костного мозга под руководством профессора Э.Д. Томаса в Онкологическом исследовательском центре Фреда Хатчинсона.[2]

По возвращении в Иерусалим он открыл первый центр трансплантации костного мозга в университетской больнице Хадасса, который впоследствии стал Национальным израильским центром по пересадке костного мозга.[3]

Клиническая деятельность

В начале 1987 года Славин представил концепцию иммунотерапии рака с использованием инфузии донорских лимфоцитов для лечения и профилактики рецидивирующего заболевания[4][5] и применил адоптивную аллогенную иммунную терапию и использование цитокин-активированных лимфоцитов с последующей аллогенной или аутогенной трансплантацией стволовых клеток при злокачественных новообразованиях и солидных опухолях.[6]

Эти наблюдения подтвердили терапевтические преимущества клеточной терапии и привели к разработке новых концепций лечения гемобластозов и солидных опухолей,[7] с акцентом на использование хорошо переносимой немиелоаблативной трансплантации стволовых клеток как платформы для клеточной терапии рака, использующей естественные киллеры против устойчивых к химиотерапии опухолевых клеток. Процедуры лечения рака, разработанные Славиным и его командой, основываются на умном, а не на агрессивном лечении при помощи обычной химиотерапии, с целью выборочного удаления всех опухолевых клеток, включая раковые стволовые клетки.[8]

Проф. Славин с российским патофизиологом проф. Сухих на международной онкологической конференции в Москве в 2017 году
Встреча с заместителем министра здравоохранения Грузии Зазой Сопромадзе (2017)
Славин с Михаилом Горбачёвым
Проф. Шимон Славин с Сальсабиль. Первый случай успешного лечения синдрома тяжёлого комбинированного иммунодефицита.

Как правило, лечение рака происходит в два этапа: устранение опухоли с помощью традиционных или инновационных методов, а затем иммунотерапия остатков заболевания. Славин разработал инновационное кондиционирование сниженной интенсивности (RIC), а также немиелоаблативную трансплантацию стволовых клеток (NST) для их более безопасной трансплантации при лечении заболеваний с использованием стволовых клеток и пост-трансплантационной иммунотерапии. Использование RIC или NST позволило применить намного более безопасную трансплантацию стволовых клеток без каких-либо ограничений по возрасту пациентов, включая пациентов с неоптимальным клиническим состоянием, которые могли бы не перенести стандартной миелоблативной пересадки стволовых клеток.[9][10]

Компания Baxter International признала потенциал клеточной терапии и подписала соглашение, которое привело к крупным инвестициям в медицинский центр Хадасса для дальнейшей разработки новых подходов к лечению рака, аутоиммунных заболеваний и трансплантации органов, основывающихся на регулировании, а не на неспецифическом подавлении иммунной системы. Исследовательский центр Славина был организован в Чикаго, США. Его также поддержал Исследовательский центр лейкемии имени Дэнни Канниффа (Danny Cunniff Leukemia Research Center).[11] Славин был основателем и директором этого исследовательского центра в 1994-2007 годах.

Шимон Славин и его команда, используя вектор, предоставленный больницей Сан-Раффаэля в Милане, впервые успешно использовал генную терапию для лечения ребёнка с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом с аденозиндезаминазной недостаточностью в 2002 году.[12] С тех пор он не нуждаетсяв лечении.[13] Эта же процедура была использована командой из Милана для успешного лечения многих других пациентов, все из которых были успешно вылечены генотерапией.[14][15]

Славин представил использование персонализированной противораковой иммунотерапии с использованием активированных донорских лимфоцитов, направленных против рака с моноклональными и биспецифичными антителами для эффективной борьбы с раком, параллельно с введением долгосрочного антиракового иммунитета для предотвращения рецидива заболевания.[16][17][18] Сегодня клеточно-опосредованная иммунотерапия применяется в других центрах для лечения стойких форм рака, например трижды негативного рака молочной железы.[19]

Одновременно были разработаны новые подходы к индукции трансплантационной толерантности "хозяин против трансплантата" и "трансплантат против хозяина" для аллогенной трансплантации крови и костного мозга, а также клеточных аллографтов и аллотрансплантатов перфузированных органов. Первоначально Славин применил моноклональные антитела anti-CD52 (Алемтузумаб, одобрен FDA под торговой маркой Lemtrada) для профилактики болезни "трансплантат против хозяина" (БПТХ) — наиболее серьёзного осложнения при трансплантации аллогенных стволовых клеток, а затем и для лечения хронического лимфолейкоза[20] и рассеянного склероза.[21] Позднее Славин представил концепцию посттрансплантационной элиминации реактивных лимфоцитов "хозяин против трансплантата" и "трансплантат против хозяина" с индукцией билатеральной трансплантационной толерантности.[22][23] Эти открытия позволили расширить использование трансплантации аллогенных стволовых клеток при помощи гаплоидентичных доноров вместо полностью совместимых доноров для более безопасной трансплантации пациентам с гемобластозами и солидными опухолями, а также для индукции трансплантационной толерантности к аллографтам органов.[24][25] Параллельно Славин представил новые подходы к лечению опасных аутоиммунных заболеваний, основываясь либо на аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток,[26][27] либо (в последнее время) используя мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (МСК) для регуляции воспалительной аутоагрессивной реактивности при нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваниях.[28]

Основываясь на накопленном опыте в клеточной терапии, в последние годы Славин и его команда также занимаются использованием МСК, полученных из костного мозга, жировой ткани или плаценты в регенеративной медицине, разрабатывая использование МСК для лечения ортопедических заболеваний, включая восстановление хрящей и формирование новой кости,[29][30] а также для восстановления почечной функции,[31] в дополнение к лечению нейровоспалительных, нейродегенеративных и травматических неврологических расстройств.

Текущая работа

В 2007 году Славин основал в Тель-Авиве инновационный Международный центр клеточной терапии и раковой иммунотерапии (International Center for Cell Therapy & Cancer immunotherapy, CTCI). Центр занимается разработкой и внедрением инновационных подходов в лечении рака и опасных для жизни незлокачественных расстройств, включая использование стволовых клеток в регенеративной медицине. Он специализируется на запатентованных технологиях использования полученных из костного мозга, жировой ткани или плаценты мезенхимальных стволовых клеток в лечении аутоиммунных заболеваний, почечной недостаточности, сахарного диабета, восстановления хрящей и костной ткани.

В настоящее время Славин управляет своей новой клиникой, центром инновационной терапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International, в Тель-Авиве.

Текущая деятельность Славина направлена на улучшение терапевтического эффекта клеточно-опосредованных стратегий, основанного на использовании активированных эффекторных клеток иммунной системы, Т-клеток, а особенно NK-клеток для иммунотерапии рака с целью излечения путём элиминации всех существующих раковых клеток на ранних стадиях минимальной остаточной болезни, параллельно с индукцией длительного противоракового иммунитета против остаточных или вновь возникающих злокачественных клеток. Также центр использует мультипотентные стволовые клетки и продукты их секреции, экзосомы и внеклеточные везикулы, обогащённые микроРНК и другие ценные для регенеративной и антивозрастной медицины компоненты.

Научная деятельность

Фундаментальные исследования и клинически используемые открытия Шимона Славина отражены в более чем 600 опубликованных статьях и более чем 900 национальных и международных научных презентациях. Он оказал влияние на несколько дисциплин, в основном связанных с клеточной терапией при лечении злокачественных и незлокачественных заболеваний. Иммунотерапия рака донорскими лимфоцитами сделала возможным лечение гемобластозов[7] и некоторых метастатических солидных опухолей,[32] устойчивых к другим видам лечения.

Уникальная эффективность преднамеренно несовместимых донорских лимфоцитов с использованием клеток-киллеров, активированных перед и сразу после инфузии клеток стала новой парадигмой клеточной терапии, основанной на использовании транзиторной циркуляции неприживляемых донорских лимфоцитов, нацеленных против минимального остаточного заболевания как новый подход к потенциальному лечению рака на ранних стадиях.[16]

Внедрение NST и RIC сделало возможным излечивающую трансплантацию стволовых клеток для большого числа пациентов без ограничений по возрасту, а также пациентов с плохим общим состоянием, которым не подходит традиционная миелоабляционная трансплантация аллогенных стволовых клеток.[8] Использование NST и RIC обеспечило безопасный подход к трансплантации для пациентов, особенно чувствительных к циторедуктивному кондиционированию, включая пожилых пациентов,[33][34] пациентов с анемией Фанкони[35][36] и хроническим гранулематозом.[37]

Введение командой Славина концепции посттрансплантационной делеции аллореактивных лимфоцитов при помощи циклофосфамида сделало возможным проведение относительно безопасной и недорогой процедуры трансплантации для пациентов без совместимого донора, используя гаплоидентичного члена семьи.[38][39]

Тот же принцип был применён Славиным для успешной индукции трансплантационной толерантности к аллотрансплантатам органов, впервые применённого при аллотрансплантации почки пациенту, который уже более 10 лет благополучно живёт с пересаженной таким образом почкой.[40] Наблюдения команды Славина, указывающие на то, что реиндукция аутотолерантности может быть индуцирована лимфоабляционным лечением с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток, предоставили обоснование для использования похожего подхода для успешного лечения пациентов с опасными для жизни аутоиммунными расстройствами, включая рассеянный склероз[41][42] и системную красную волчанку.[43]

Ещё одним важным вкладом Славина является открытие первой модели B-клеток лейкемии/лимфомы (BCL1) у животных, что помогло лучше понять биологию B-клеток[44] и разработать новые терапевтические стратегии, основанные на доклинической модели у животных.[45]

Совместно с доктором Германом Валдманном Славин впервые использовал моноклональное антитело анти--CD52 (CAMPATH-1; алемтуцумаб или Лемтрада) для профилактики болезни "трансплантат против хозяина" (БПТХ).[46] Затем его использовали для профилактики[47] и лечения отторжения аллотрансплантата.[48][49]

Успех в применении мезенхимальных стромальных клеток (МСК) из костного мозга для лечения нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний совместно с профессором Каруссисом дал основание использовать in vitro дифференцированные МСК,[50] а также новые возможности для использования продуктов секреции МСК, внеклеточных везикул и экзосом в будущем.[51]

Библиография

Шимон Славин является автором более 600 научных публикаций.[52] Он участвует во многих редакционных и консультативных советах на национальном и международном уровнях, получил множество наград за свои достижения в области фундаментальной науки и клинической медицины.[1]

Славин написал четыре книги:

Личная жизнь

Шимон Славин родился в Тель-Авиве в 1941 году, но в 1946-2007 годах жил в Иерусалиме. Он женат, имеет трёх детей. Увлекается музыкой, рисованием, плаванием, дайвингом, теннисом и велосипедом.

Примечания

  1. ↑ 1 2 Shimon Slavin profile на сайте Open Health Alliance
  2. ↑ Lauren Gelfond, Israeli cell therapy tricks immune system into fighting cancer Israel21c
  3. ↑ Stem cell therapy trial for ALS and MS patients at Jerusalem Hospital shows stunning results, The Jerusalem Post
  4. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R (Dec 1995). "Allogeneic cell therapy for relapsed leukemia after bone marrow transplantation with donor peripheral blood lymphocytes". Experimental Hematology. 23 (14): 1553—62. PMID 8542946.
  5. ↑ Naparstek E, Or R, Nagler A, Cividalli G, Engelhard D, Aker M, Gimon Z, Manny N, Sacks T, Tochner Z, Weiss L, Samuel S, Brautbar C, Hale G, Waldmann H, Steinberg SM, SLAVIN S (March 1995). "T‐cell‐depleted allogeneic bone marrow transplantation for acute leukaemia using Campath‐1 antibodies and post‐transplant administration of donor's peripheral blood lymphocytes for prevention of relapse". British Journal of Haematology. 89 (3). doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08356.x.
  6. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Samuel S, Kapelushnik J, Brautbar C, Or R (Mar 1996). "Allogeneic cell therapy with donor peripheral blood cells and recombinant human interleukin-2 to treat leukemia relapse after allogeneic bone marrow transplantation". Blood. 87 (6): 2195—2204. PMID 8630379.
  7. ↑ 1 2 Slavin S (August 2001). "Immunotherapy of cancer with alloreactive lymphocytes". The Lancet Oncology. 2 (8): 491—498. doi:10.1016/S1470-2045(01)00455-7.
  8. ↑ 1 2 Slavin S (Jul 2004). "Smarter rather than stronger treatment of haematological malignancies and non-malignant indications for stem-cell transplantation". The Lancet. 2 (8): 122—4. doi:10.1016/S0140-6736(04)16652-X. PMID 15246713.
  9. ↑ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Non myeloablative conditioning in preparation for allogeneic stem cell transplantation: the future treatment of choice of hematologic malignancies and genetic diseases, ResearchGate
  10. ↑ Slavin S, Nagler A, Naparstek E, Kapelushnik Y, Aker M, Cividalli G, Varadi G, Kirschbaum M, Ackerstein A, Samuel S, Amar A, Brautbar C, Ben-Tal O, Eldor A, Or R (Feb 1998). "Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for the treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases". Blood. 91 (3): 756—763. PMID 9446633.
  11. ↑ Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory, Hadassah Medical Center
  12. ↑ Karin Kloosterman, Cure for 'Bubble Boy' Disease, Israel National News
  13. ↑ Aiuti A, Slavin S, Aker M, Ficara F, Deola S, Mortellaro A, Morecki S, Andolfi G, Tabucchi A, Carlucci F, Marinello E, Cattaneo F, Vai S, Servida P, Miniero R, Roncarolo MG, Bordignon C (28 June 2002). "Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with nonmyeloablative conditioning". Science. 296 (5577): 2410—2413. doi:10.1126/science.1070104. PMID 12089448.
  14. ↑ Aiuti A, Cattaneo F, Galimberti S, Benninghoff U, Cassani B, et al. (Jan 2009). "Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency". N Engl J Med. 360 (5): 447—458. doi:10.1056/NEJMoa0805817. PMID 19179314.
  15. ↑ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A, Blincoe A, Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E (Mar 2019). "Consensus approach for the management of severe combined immune deficiency caused by adenosine deaminase deficiency". J Allergy Clin Immunol. 142 (3): 852—863. doi:10.1016/j.jaci.2018.08.024. PMID 30194989.
  16. ↑ 1 2 Slavin S, Ackerstein A, Or R, Shapira MY, Gesundheit B, Askenasy N, Morecki S (October 2010). "Immunotherapy in high-risk chemotherapy-resistant patients with metastatic solid tumors and hematological malignancies using intentionally mismatched donor lymphocytes activated with rIL-2: a phase I study". Cancer Immunology, Immunotherapy. 59 (10): 1511—1519. doi:10.1007/s00262-010-0878-1. PMID 20563804.
  17. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Slavin S (Feb 2006). "Use of trifunctional bispecific antibodies to prevent graft versus host disease induced by allogeneic lymphocytes". Blood. 107 (4): 1564—1569. doi:10.1182/blood-2005-07-2738. PMID 16234351.
  18. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Ruf P, Slavin S (Aug 2008). "Induction of long-lasting antitumor immunity by concomitant cell therapy with allogeneic lymphocytes and trifunctional bispecific antibody". Experimental Hematology. 36 (8): 997—1003. doi:10.1016/j.exphem.2008.03.005. PMID 18495330.
  19. ↑ Triple Negative Breast Cancer: a Highly Significant Finding, MossReports
  20. ↑ Fraser G, Smith CA, Imrie K, Meyer R (Jun 2007). "Alemtuzumab in chronic lymphocytic leukemia". Curr Oncol. 14 (3): 96—109. PMC 1899355. PMID 17593982.
  21. ↑ FDA Approves Lemtrada™ (alemtuzumab) for Relapsing MS - UPDATE, National Multiple Sclerosis Society
  22. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (May 1997). "Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes". Transplantation. 63 (10): 1394—1399. PMID 9175799.
  23. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Slavin S (October 1999). "Nonmyeloablative conditioning to induce bilateral tolerance after allogeneic bone marrow transplantation in mice". Experimental Hematology. 27 (10): 1503—1510. doi:10.1016/S0301-472X(99)00088-0. PMID 10517491.
  24. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Morecki S, Yakovlev E, Elkin G, Slavin S (Jan 2002). "Nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation as immunotherapy for hematologic malignancies and metastatic solid tumors in preclinical models". Experimental Hematology. 30 (1): 89—96. doi:10.1016/S0301-472X(01)00759-7. PMID 11823042.
  25. ↑ Prigozhina TB, Elkin G, Khitrin S, Slavin S (Nov 2004). "Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning". Experimental Hematology. 32 (11): 1110—1117. doi:10.1016/j.exphem.2004.07.017. PMID 15539090.
  26. ↑ Slavin S (Jul 1993). "Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning". Bone Marrow Transplantation. 12 (1): 85—8. PMID 8104072.
  27. ↑ Karussis D, Slavin S (Aug 2004). "Hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: experimental evidence to rethink the procedures". J Neurol Sci. 223 (1): 59—64. doi:10.1016/j.jns.2004.04.021. PMID 15261562.
  28. ↑ Karussis D, Karageorgiou C, Vaknin-Dembinsky A, Gowda-Kurkalli B, Gomori JM, Kassis I, Bulte JW, Petrou P, Ben-Hur T, Abramsky O, Slavin S (Feb 2011). "Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis". Arch Neurol. 67 (10): 1187—94. doi:10.1001/archneurol.2010.248. PMC 3036569. PMID 20937945.
  29. ↑ Gurevitch O, Kurkalli BG, Prigozhina T, Kasir J, Gaft A, Slavin S (September 2003). "Reconstruction of cartilage, bone, and hematopoietic microenvironment with demineralized bone matrix and bone marrow cells". Stem Cells. 21 (5): 588—97. doi:10.1634/stemcells.21-5-588. PMID 12968113.
  30. ↑ Kurkalli BG, Gurevitch O, Sosnik A, Cohn D, Slavin S (Mar 2010). "Repair of bone defect using bone marrow cells and demineralized bone matrix supplemented with polymeric materials". Curr Stem Cell Res Ther. 5 (1): 49—56. doi:10.2174/157488810790442831. PMID 19807659.
  31. ↑ Ohtake T, Kobayashi S, Slavin S, et al. (Mar 2018). "Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Incubated in Vasculogenic Conditioning Medium Dramatically Improve Ischemia/Reperfusion Acute Kidney Injury in Mice". Cell Transplantation. 27 (3): 520—530. doi:10.1177/0963689717753186. PMC 6038042. PMID 29737200.
  32. ↑ Childs R, Chernoff A, Contentin N, Bahceci E, Schrump D, Leitman S, Read EJ, Tisdale J, Dunbar C, Linehan WM, Young NS, Barrett AJ (Sep 2000). "Regression of metastatic renal-cell carcinoma after nonmyeloablative allogeneic peripheral-blood stem-cell transplantation". Experimental Hematology. 343 (11): 750—8. doi:10.1056/NEJM200009143431101. PMID 10984562.
  33. ↑ Shapira MY, Or R, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Zilberman I, Miron S, Slavin S (Sep 2003). "A new minimally ablative stem cell transplantation procedure in high-risk patients not eligible for nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation". Bone Marrow Transplant. 32 (6): 557—61. doi:10.1038/sj.bmt.1704190. PMID 12953126.
  34. ↑ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Miron S, Zilberman I, Slavin S, Or R (Jul 2004). "Low transplant-related mortality with allogeneic stem cell transplantation in elderly patients". Bone Marrow Transplant. 34 (2): 155—9. doi:10.1038/sj.bmt.1704540. PMID 15235577.
  35. ↑ Bitan M, Or R, Shapira MY, Aker M, Resnick IB, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Slavin S (Jul 2006). "Fludarabine-based reduced intensity conditioning for stem cell transplantation of Fanconi anemia patients from fully matched related and unrelated donors". Biol Blood Marrow Transplant. 12 (7): 712—8. doi:10.1016/j.bbmt.2006.03.002. PMID 16785060.
  36. ↑ Ayas M, Saber W, Davies SM, Harris RE, Hale GA, et al. (May 2013). "Allogeneic hematopoietic cell transplantation for fanconi anemia in patients with pretransplantation cytogenetic abnormalities, myelodysplastic syndrome, or acute leukemia". J Clin Oncol. 31 (13): 1669—76. doi:10.1200/JCO.2012.45.9719. PMC 3635221. PMID 23547077.
  37. ↑ Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R, Naparstek E, Slavin S (Aug 1999). "Donor lymphocyte infusion post-non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for chronic granulomatous disease". Bone Marrow Transplant. 24 (3): 339—42. doi:10.1038/sj.bmt.1701903. PMID 10455377.
  38. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (May 1997). "Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes". Transplantation. 63 (10): 1394—9. PMID 9175799.
  39. ↑ Granata A, Fürst S, Bramanti S, et al. (Mar 2019). "Peripheral blood stem cell for haploidentical transplantation with post-transplant high dose cyclophosphamide: detailed analysis of 181 consecutive patients". Bone Marrow Transplant. doi:10.1038/s41409-019-0500-x.
  40. ↑ Tangnararatchakit K, Tirapanich W, Anurathapan U, Tapaneya-Olarn W, Pakakasama S, Jootar S, Slavin S, Hongeng S (May 2012). "Depletion of alloreactive T cells for tolerance induction in a recipient of kidney and hematopoietic stem cell transplantations". Pediatr Transplant. 16 (8). doi:10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x. PMID 22553996.
  41. ↑ Burt RK, Slavin S, Burns WH, Marmont AM (Aug 2002). "Induction of tolerance in autoimmune diseases by hematopoietic stem cell transplantation: getting closer to a cure?". Int J Hematol. 1: 226—47. PMID 12430858.
  42. ↑ Burt RK, Cohen B, Rose J, Petersen F, et al. (Jun 2005). "Hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis". Arch Neurol. 62 (6): 860—4. doi:10.1001/archneur.62.6.860. PMID 15956156.
  43. ↑ Burt RK, Han X, Gozdziak P, Yaung K, et al. (Jun 2018). "Five year follow-up after autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for refractory, chronic, corticosteroid-dependent systemic lupus erythematosus: effect of conditioning regimen on outcome". Bone Marrow Transplant. 53 (6): 692—700. doi:10.1038/s41409-018-0173-x. PMID 29855561.
  44. ↑ Strober S, Gronowicz ES, Knapp MR, Slavin S, Vitetta ES, Warnke RA, Kotzin B, Schröder J (1979). "Immunobiology of a spontaneous murine B cell leukemia (BCL1)". Immunol Rev. 48: 169—95. PMID 121100.
  45. ↑ Krolick KA, Uhr JW, Slavin S, Vitetta ES (Jun 1982). "In vivo therapy of a murine B cell tumor (BCL1) using antibody-ricin A chain immunotoxins". J Exp Med. 155 (6): 1797—1809. PMC 2186702. PMID 6804591.
  46. ↑ Waldmann H, Polliak A, Hale G, Or R, et al. (Sep 1984). "Elimination of graft-versus-host disease by in-vitro depletion of alloreactive lymphocytes with a monoclonal rat anti-human lymphocyte antibody (CAMPATH-1)". Lancet. 324 (8401): 483—6. doi:10.1016/S0140-6736(84)92564-9. PMID 6147548.
  47. ↑ Watson CJ, Bradley JA, Friend PJ, Firth J, et al. (Jun 2005). "Alemtuzumab (CAMPATH 1H) induction therapy in cadaveric kidney transplantation--efficacy and safety at five years". Am J Transplant. 5 (6): 1347—53. doi:10.1111/j.1600-6143.2005.00822.x. PMID 15888040.
  48. ↑ Clatworthy MR, Friend PJ, Calne RY, Rebello PR, Hale G, Waldmann H, Watson CJ (Apr 2009). "Alemtuzumab (CAMPATH-1H) for the treatment of acute rejection in kidney transplant recipients: long-term follow-up". Transplantation. 87 (7): 1092—5. doi:10.1097/TP.0b013e31819d3353. PMID 19352132.
  49. ↑ Barclay K, Carruthers R, Traboulsee A, Bass AD, et al. (Mar 2019). "Best Practices for Long-Term Monitoring and Follow-Up of Alemtuzumab-Treated MS Patients in Real-World Clinical Settings". J Exp Med. 10 (253). doi:10.3389/fneur.2019.00253. PMC 6439479. PMID 30967831.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  50. ↑ Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, Gotkine M, et al. (Mar 2016). "Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials". JAMA Neurol. 73 (3): 337—44. doi:10.1001/jamaneurol.2015.4321. PMID 26751635.
  51. ↑ Hosseini Shamili F, Alibolandi M, Rafatpanah H, et al. (Apr 2019). "Immunomodulatory properties of MSC-derived exosomes armed with high affinity aptamer toward mylein as a platform for reducing multiple sclerosis clinical score". J Control Release. 299: 149—164. doi:10.1016/j.jconrel.2019.02.032. PMID 30807806.
  52. ↑ Shimon Slavin at ResearchGate
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Славин,_Шимон&oldid=99583101