Дигаллан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дигаллан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
ди-​μ-​гидридо-​тетрагидридогаллий ​('"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'англ. di-​μ-​hydrido-​tetrahydridodigallium)​
Традиционные названия

гексагидрид дигаллия(III)


гидрид галлия (III)
Хим. формула Ga2H6
Рац. формула H6Ga2
Физические свойства
Состояние бесцветная летучая жидкость
Молярная масса 145.494 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −21,4 °C
 • кипения (температура определена экстраполированием) 139 °C
 • разложения 139 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде реагирует
Классификация
Рег. номер CAS 12140-58-8
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дигалла́н, или гидри́д га́ллия(III) (систематическое название — дигаллан(6)), — неорганическое бинарное химическое соединение галлия и водорода. Химическая брутто-формула — Ga2H6. Является димером галлана GaH3. Включает в структуру мостиковые атомы водорода, в связи с чем его формулу можно записать как GaH2(H)2GaH2 или [{H2Ga(μ-H)}2].

История[править | править код]

Подготовка к возможному синтезу дигаллана, объявленная в 1989 году, была воспринята как «состязание в силе» (фр. tour de force)[1][2]. О синтезе дигаллана заявляли ещё в 1941 году Виберг и Йохансен[3], однако открытие не было подтверждено более поздними работами[4].

Свойства и получение[править | править код]

Синтез чистого дигаллана был выполнен в два этапа. Вначале был синтезирован димерный монохлоргаллан (H2GaCl)2 с помощью гидрогенизации трихлорида галлия (GaCl3) триметилсиланом (Me3SiH). Димерный монохлоргаллан содержит мостиковые атомы хлора, его формула может быть записана как (H2Ga(μ-Cl))2. После этого выполнено дальнейшее восстановление монохлоргаллана тетрагидрогаллатом лития Li[GaH4] (без растворителей, при −23 °C). Дигаллан получается с малым выходом:

Ga2Cl6 + 4Me3SiH → (H2GaCl)2 + 4Me3SiCl
½(H2GaCl)2 + Li[GaH4] → Ga2H6 + LiCl.

Летучий дигаллан конденсируется при −50 °C в виде белого порошка. При комнатной температуре разлагается:

Также образуется в результате обработки тетраметилдигаллана триэтиламином.

В целом, химия дигаллана аналогична химии диборана.

Структура и связи[править | править код]

Электрон-дифракционными измерениями паров дигаллана при температуре 255 K было установлено, что дигаллан по строению близок к диборану, с наличием двух двухэлектронных трёхцентровых связей[2]. В структуре длина терминальной связи Ga—H равна 152 пм, мостиковой связи Ga—H — 171 пм, угол в структуре Ga—H—Ga равен 98°, расстояние Ga—Ga равно 258 пм. ЯМР-спектр протонов раствора дигаллана в толуоле показывает два пика, атрибутируемые терминальным и мостиковым атомам водорода[2].

В твёрдом состоянии дигаллан, по-видимому, принимает полимерную или олигомерную структуру. Колебательный спектр соответствует тетрамеру, то есть (GaH3)4[2]. Колебательные данные указывают на присутствие опорных лигандов гидрида.

Применение[править | править код]

Гидрид галлия имеет большое значение в материаловедении как молекулярный предшественник:

  • Используется в таких техниках, как химическое осаждение из паровой фазы и методологии на основе растворов для синтеза тонких металлических пленок.
  • Используется для производства различных твердотельных материалов.
  • Используется в качестве источника галлия и реагирует с NH3 (газообразный аммиак) для получения кристаллов GaN на сапфировой подложке, из которых можно получить пленку GaN толщиной до 2,7 мкм, и это оказался недорогим методом выращивания кристаллов GaN с высоким уровнем чистоты.
  • Гидрид галлия реагирует с переходным металлом соли с образованием соединения гидрида галлия с переходным металлом. Это соединение металлического гидрида галлия разлагается с образованием наночастиц.
  • Гидрид галлия оказался ключевым элементом в реакции гидрирования CO2. Он действует как катализатор преобразования CO2 в метанол.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Downs A. J., Goode M. J., Pulham C. R. Gallane at last (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1989. — Vol. 111, iss. 5. — P. 1936–1937. — doi:10.1021/ja00187a090.
  2. 1 2 3 4 Pulham C. R., Downs A. J., Goode M. J., Rankin D. W. H., Roberson H. E. Gallane: Synthesis, Physical and Chemical Properties, and Structure of the Gaseous Molecule Ga2H6 As Determined by Electron Diffraction (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1991. — Vol. 113, iss. 14. — P. 5149–5162. — doi:10.1021/ja00014a003.
  3. Wiberg E., Johannsen T. Über einen flüchtigen Galliumwasserstoff der Formel Ga2H6 und sein Tetramethylderivat (нем.) // Naturwissenschaften. — 1941. — Bd. 29, H. 21. — S. 320. — doi:10.1007/BF01479551. — Bibcode1941NW.....29..320W.
  4. Shriver D. F., Parry R. W., Greenwood N. N., Storr A., Wallbridge M. G. H. Some Observations Relative to Digallane (англ.) // Inorg. Chem.. — 1963. — Vol. 2, iss. 4. — P. 867–868. — doi:10.1021/ic50008a053.