Иодоводород
| Иодоводород | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Иодоводород |
| Традиционные названия | Гидроиодид, иодистый водород |
| Хим. формула | HI |
| Рац. формула | HI |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный газ |
| Молярная масса | 127,904 г/моль |
| Плотность | 2,85 г/мл (−47 °C) |
| Энергия ионизации | 10,39 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | –50,80 °C |
| • кипения | –35,36 °C |
| • разложения | 300 °C |
| Критическая точка | 150,7 °C |
| Энтальпия | |
| • образования | 26,6 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | −11 |
| Растворимость | |
| • в воде | 72,47 (20°C) |
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,5E−30 Кл·м[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | [10034-85-2] |
| PubChem | 24841 и 21844680 |
| Рег. номер EINECS | 233-109-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | MW3760000 |
| ChEBI | 43451 |
| ChemSpider | 23224 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Ио́доводоро́д (гидроиодид, ио́дистый водоро́д, HI) — бесцветный удушливый газ (при нормальных условиях), сильно дымит на воздухе. Хорошо растворим в воде, образует азеотропную смесь с Ткип 127 °C и концентрацией HI 57 %. Неустойчив, разлагается при 300 °C.
Получение
[править | править код]В промышленности HI получают по реакции иода с гидразином:
В лаборатории HI можно получать с помощью окислительно-восстановительных реакций:
Восстанавливая иод другими восстановителями:
Воздействием стабильной и достаточно сильной кислоты на иодиды (обычно берут горячую концентрированную ортофосфорную кислоту, серная не подходит):
Очень часто ортофосфорную кислоту производят контактным методом, и поэтому она загрязнена и серной кислотой, что при получении иодоводорода является крайне опасным (выделяется чрезвычайно токсичный сероводород). Именно по этой причине в лабораториях чаще прибегают к восстановлению иода.
Другой путь получения HI в лабораторных условиях — это реакции обмена:
Реакцию следует проводить в водном растворе в отсутствие спиртов.
Иодоводород также получается при взаимодействии простых веществ. Эта реакция идет только при нагревании и протекает не до конца, так как в системе устанавливается равновесие:
На одной из стадии получения иодоводорода (получение иодидов из иода) следует убедиться в отсутствии спиртов в растворе, так как будет образовываться иодоформ, который при получении иодоводорода окисляет его до иода (восстанавливаясь до дииодметана).
Свойства
[править | править код]Водный раствор HI называется иодоводородной кислотой (бесцветная жидкость с резким запахом). Иодоводородная кислота является сильной кислотой (pKа = −11)[2]. Соли иодоводородной кислоты называются иодидами. В 100 г воды при нормальном давлении и 20 °C растворяется 132 г HI, а при 100 °C — 177 г. 45%-ная иодоводородная кислота имеет плотность 1,4765 г/см³.
Иодоводород является сильным восстановителем. На воздухе водный раствор HI окрашивается в бурый цвет вследствие постепенного окисления его кислородом воздуха и выделения молекулярного иода:
HI способен восстанавливать концентрированную серную кислоту до сероводорода:
Подобно другим галогенводородам, HI присоединяется к кратным связям (реакция электрофильного присоединения):
Иодиды присоединяют элементарный иод с образованием полииодидов:
Это обуславливает тёмно-бурый цвет долго стоящей на воздухе иодоводородной кислоты.
Под действием света щелочные соли разлагаются, выделяя I2, придающий им жёлтую окраску. Иодиды получают взаимодействием иода со щелочами в присутствии восстановителей, не образующих твердых побочных продуктов: муравьиная кислота, формальдегид, гидразин:
Можно использовать также сульфиты, но они загрязняют продукт сульфатами. Без добавок восстановителей при получении щелочных солей наряду с иодидом образуется иодат MIO₃ (1 часть на 5 частей иодида).
Ионы Cu2+ при взаимодействии c иодидами легко дают малорастворимый иодид одновалентной меди CuI:
Применение
[править | править код]Иодоводород используют в лабораториях как восстановитель во многих органических синтезах, а также для приготовления различных иодсодержащих соединений.
Спирты, галогениды и кислоты восстанавливаются HI, давая алканы[4].
При действии HI на пентозы он все их превращает во вторичный иодистый амил: CH3CH2CH2CHICH3, а гексозы — во вторичный иодистый н-гексил[5]. Легче всего восстанавливаются иодпроизводные, некоторые хлорпроизводные не восстанавливаются вовсе. Третичные спирты восстанавливаются легче всего. Многоатомные спирты также реагируют в мягких условиях, часто давая вторичные иодалкилы[6][7].
HI при нагреве диссоциирует на водород и I2, что позволяет получать водород с низкими энергетическими затратами.
Физиологическое воздействие и токсикология
[править | править код]- Иодоводород — едкое, токсичное вещество. Обладает удушающим действием.
- При попадании на кожу иодоводородная кислота может вызвать ожоги.
- Предельно допустимая концентрация иодоводорода в воздухе рабочей зоны составляет 2 мг/м³.
- Согласно ГОСТ 12.1.007-76 иодистоводородная кислота относится к III классу опасности (умеренно-опасное химическое вещество).
Литература
[править | править код]- Ахметов Н. С. Общая и неорганическая химия. — М.: Высшая школа, 2001.
- Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии : Книга I. — М.: Химия, 1969. — 664 с.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник: Справочник. — 3-е изд. — Л.: Химия, 1991. — 432 с.
- ↑ Ксензенко В. И., Стасиневич Д. С. Химия и технология брома, иода и их соединений. — М.: Химия, 1995. − 432 с.
- ↑ Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., 1969, с. 68.
- ↑ Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., 1969, с. 440.
- ↑ Востановление иодистым водородом // Препаративная органическая химия. — М.: Гос. н.т. изд-во хим. лит-ры, 1959. — С. 499.
- ↑ Markownikoff W. Ueber die Isobuttersäure und den Pseudopropyl-Aethyl-Aether (нем.) // Annalen der Chemie und Pharmacie. — 1866. — Bd. 138. — S. 361—375.
