Поперечный миелит

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигации Перейти к поиску

Поперечный миелит — воспалительное заболевание спинного мозга.

Острый поперечный миелит
МКБ-11 8A41.0
МКБ-10 G37
МКБ-10-КМ G37.3
МКБ-9 323.82 и 341.2
МКБ-9-КМ 341.20[1] и 323.9[1]
DiseasesDB 13265
MedlinePlus 007766
MeSH D009188
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Определение

[править | править код]

Острый поперечный миелит — это редкое очаговое воспалительное заболевание спинного мозга с остро или подостро развивающимися двигательными, чувствительными и вегетативными нарушениями[2][3].

Термин поперечный миелит в медицинской литературе часто используется как синоним миелита (воспаления спинного мозга любой этиологии); однако, более конкретно это относится к воспалительному процессу, который вовлекает как переднюю, так и заднюю часть спинного мозга, то есть распространяется поперечно спереди назад в горизонтальной плоскости[4].

Можно разделить поражения спинного мозга на не воспалительные (поперечная миелопатия) и воспалительные (поперечный миелит). А поперечный миелит, в свою очередь на идиопатический (в случае, когда не удалось установить причину) и вторичный, то есть ассоциированный с установленным заболеванием[4].

История

[править | править код]

Первые описания состояний, которые можно расценивать как острый поперечный миелит, относятся к концу 19 века. В 1882 году английский учёный Генри Чарлтон Бастиан[англ.] описал несколько случаев острой миелопатии, при патологоанатомическом исследовании некоторые из них он отнёс к обусловленным сосудистым поражением, а другие — к воспалениям[5][6]. В 1909 году Уильям Спиллер описал клинический случай пациента, у которого развился острый тетрапарез после поднятия куска льда весом 100 килограмм, пациент вскоре погиб и при вскрытии причиной развития миелопатии был тромбоз передней спинальной артерии. На основании этих данных ученый сделал вывод, что причина острого поперечного миелита, в большинстве случаев, сосудистая, а не первично воспалительная[6]. Однако в 1922—1923 г. в Англии и Голландии описано более 200 случаев поствакцинального энцефаломиелита, связанных с вакцинацией против бешенства и оспы. И при патологоанатомическом исследовании в основном обнаруживались воспалительные клетки и демиелинизация, а не тромбоз сосудов[7]. Что было впоследствии подтверждено исследованиями Роппер и Посканцер, также на основании патологоанатомического исследования тканей спинного мозга у скончавшихся пациентов. Они указывают, что чаще обнаруживали изменения характерные для воспаления и демиелинизации, чем для сосудистой патологии. И появился термин острая поперечная миелопатия (которая включала и не воспалительные случаи). А также озвучены критерии поперечной миелопатии которые включали следующие пункты: двусторонняя дисфункция спинного мозга с четко определяемым уровнем, развивающаяся в течение 4 недель, без предшествующего заболевания и исключение компрессионной этиологии[8]. Фрэнк Форд в 1928 г. высказал мнение, что в основе развития острого поперечного миелита лежит не какая-либо конкретная инфекция, а отсроченная «аллергическая» реакция организма на эту инфекцию. Свое мнение он обосновывал тем, что у пациентов с эпидемическим паротитом симптомы миелита развивались уже после стихания инфекционного процесса[6].

Сам термин «острый поперечный миелит» впервые был использовал доктор Сачетт-Кей в 1948 году при описании миелита, развившегося как осложнение пневмонии[4][9][10].

9 июня день осведомленности о поперечном миелите. Впервые это мероприятие было проведено в 2011 году в Великобритании обществом поддержки людей с поперечным миелитом.[11]

Поперечный миелит МРТ изображение

Классификация

[править | править код]
  • Частичный поперечный миелит: по данным магнитно-резонансной томографии вовлечены один-два сегмента спинного мозга. При осмотре симптомы могут быть ассиметричными.
  • Полный поперечный миелит: поражение симметричное и тяжелое, относится к дисфункции спинного мозга, которая вызывает симметричный, полный или почти полный неврологический дефицит ниже уровня поражения (значительное нарушение двигательной функции, потеря чувствительности и вегетативная дисфункция). При нейровизуализации: поражение, распространяющееся на один-два сегмента.
  • Продольно-распространенный поперечный миелит: поражение спинного мозга может быть полным или неполным, а распространённость по данным магниторезонансной томографии составляет три или более сегмента спинного мозга.

Классификация основана на оценке поражения спинного мозга при клиническом осмотре и данных визуализации спинного мозга[12].

Эпидемиология

[править | править код]

Заболеваемость в диапазоне 1-8 случаев на 1 миллион человек в год[13] Мужчины и женщины болеют примерно в равной степени.[14] У женщин острый поперечный миелит часто ассоциирован с рассеянным склерозом.[15]. Поперечный миелит может встречаться во всех возрастных группах, но пики числа заболевших приходятся на интервал 10-20 лет и после 40 лет[3].

Этиология

[править | править код]

К развитию поперечного миелита могут приводить[3]:

Таблица 1. Этиология поперечного миелита

Наиболее часто поперечный миелит является проявлением демиелинизирующего заболевания или инфекции. Иные причины, а также идиопатический поперечный миелит встречаются реже[16]. После начала пандемии вызванной новой коронавирусной инфекцией COVID-19, появились описания случаев развития поперечного миелита, ассоциированного с заболеванием или вакцинацией против вируса SARS-Cov-2.[17][18]

В исследовании от 2009 г., в группе из 170 пациентов с острым поперечным миелитом, у 71,2 % удалось установить причину заболевания. Распределение по этиологическим факторам было следующим: рассеянный склероз 27 %, заболевание спектра оптикомиелита 6 %, инфаркт спинного мозга 15 %, параинфекционный миелит 12 %, системные заболевания соединительной ткани 8 %[19].

Идиопатический поперечный миелит

[править | править код]

Если в результате всестороннего обследования не удается установить причину миелита, то он расценивается как идиопатический.

Распространенность идиопатического поперечного миелита оценивают как несколько случаев на миллион человек в год, до трети заболевших это дети. Возрастные пики заболеваемости приходятся на 10-19 и 30-39 лет[13][16].

В 2002 г. рабочей группой по изучению острого поперечного миелита были разработаны критерии идиопатического острого поперечного миелита[2].

Для установления диагноза идиопатический острый поперечный миелит необходимо наличие всех критериев включения и отсутствие критериев исключения. Если присутствуют все критерии включения, но выявлено одно из состояний/заболеваний из перечня критериев исключения, то заболевание расценивается как вторичный миелит.

Критерии включения Критерии исключения
1. Нарушение чувствительности, двигательной и вегетативной функций, соотносящиеся с поражением спинного мозга

2. Симптомы двустороннего поражения (не обязательно симметричного)

3. Четкий уровень нарушения чувствительности

4. Исключение компрессии спинного мозга по данным нейровизуализации (МРТ или миелографии, но не КТ)

5. Подтверждение воспалительного генеза миелопатии одним из методов (если результаты этих тестов отрицательны, то необходимо повторное исследование через 2-7 дней):

• плеоцитоз при исследовании ликвора;

• повышение индекса IgG;

• накопление гадолиний-содержащего контрастного вещества очагом поражения

6. Прогрессирование симптоматики в интервале от 4 ч до 21 дня с момента возникновения симптомов (Если пациент  просыпается с симптомами, то прогрессирование оценивают от момента пробуждения)

1. Облучение позвоночника в предыдущие 10 лет

2. Клиническая картина, соответствующая поражению зоны кровоснабжения передней спинномозговой артерии

3. Признаки сосудистых мальформаций спинного мозга

4. Серологическое или клиническое подтверждение заболеваний соединительной ткани (таких как саркоидоз, болезнь Бехчета, синдром Шегрена, системная красная волчанка и т. д.)

5. Поражение центральной нервной системы в рамках инфекционного заболевания (сифилис, боррелиоз, ВИЧ-инфекция, заболевания вызванные Т-лимфотропным вирусом человека (HTLV-1), микоплазмой, герпесвирусами, энтеровирусом)

6. Изменения на МРТ головного мозга, характерные для рассеянного склероза

7. Ретробульбарный неврит в анамнезе

(Пункты 4-7 не исключают острый поперечный миелит, ассоциированный с другими заболеваниями)

В качестве предполагаемого звена патогенеза, в статьях посвященных идиопатическому поперечному миелиту, указывается интерлейкин-6.

Дифференциальная диагностика

[править | править код]

Миелит дифференцируют с поражениями спинного мозга не вызванными воспалением.

Локализация поражений спинного мозга

Клиническая картина

[править | править код]

Характерный симптом — снижение или отсутствие мышечной силы в конечностях (наиболее часто вовлекаются ноги), нарушение чувствительности ниже уровня поражения спинного мозга, нарушение функции мочевого пузыря, дефекации и вегетативные нарушения. К другим симптомам относятся: симптом Лермитта[23] ,нарушение дыхания, при нарушении иннервации диафрагмы.[4] Возможно вовлечение только одной половины спинного мозга — когда на поврежденной стороне развивается паралич и нарушается ощущение вибрации и положения конечности в пространстве, а на другой стороне нарушается болевая и температурная чувствительность. Такое сочетание симптомов носит название — синдром Броун-Секара.[24][25]

Если оценивать частоту возникновения симптомов, то у половины пациентов имеется нижняя параплегия (полное отсутствие движений в ногах), практически у всех больных наблюдается нарушение функции мочевого пузыря, у 80-94 % чувствительные нарушения.[2]

Диагностика

[править | править код]

Обследования, которые следует провести всем пациентам с подозрением на поперечный миелит:[3]

  • МРТ всего позвоночника с контрастным усилением и без него (Данное исследование позволит оценить насколько большой очаг поражения, выявить признаки воспаления. А также исключить сдавление спинного мозга, при котором возможно оперативное лечение)
  • МРТ головного мозга с контрастным усилением гадолинием и без него. (Для оценки наличия очагов демиелинизации в головном мозге, что может указывать на рассеянный склероз)
  • Анализ спинномозговой жидкости (количество клеток, белок, глюкоза, исследование на сифилис — VDRL - тест[26], олигоклональные полосы, индекс иммуноглобулина G и цитология)
  • Исследование сыворотки крови: на антитела NMO-IgG (анти-аквапорин-4 IgG), уровень витамина B12, метилмалоновую кислоту, антитела к иммунодефициту человека, исследования на сифилис, исследование на аутоиммунные заболевания (Например: сывороточные антитела к ANA, Ro/SSA и La/SSB) и тиреостимулирующий гормон

Для пациентов с продольно-обширным поражением спинного мозга дополнительно проводят тесты:

  • Скорость оседания эритроцитов в сыворотке, С-реактивный белок, антинуклеарные антитела, антитела к экстрагируемому ядерному антигену, ревматоидный фактор, антифосфолипидные антитела и антинейтрофильные цитоплазматические антитела
  • КТ грудной клетки (оценка наличия признаков саркоидоза)

В отдельных случаях может потребоваться дополнительное тестирование:

  • Нейроофтальмологическое обследование
  • Исследование на паранеопластические антитела
  • Серологические исследования и исследования спинномозговой жидкости на возбудителей
  • Медь в сыворотке и церулоплазмин (для исключения болезни Вильсона-Коновалова)
  • Уровень витамина Е в сыворотке
  • Ангиография сосудов спинного мозга
  • Коагулограмма
  • Электродиагностическая оценка (соматосенсорные вызванные потенциалы, исследования нервной проводимости, электромиография)
  • Биопсия слюнной железы

Прогноз

[править | править код]

Длительные наблюдения за людьми с поперечным миелитом показывают, что пациентов в зависимости от исходов заболевания можно разделить на три группы: первая группа это пациенты с хорошим восстановлением, вторая это пациенты с умеренной степенью инвалидизации и третья больные с тяжелой инвалидизацией. Численность групп примерно равна.[2] Если оценивать прогноз для людей с диагнозом идиопатического миелита, то улучшение, хотя бы частичное, наступает у большинства пациентов. Начало восстановления начинается между 1 и 3 месяцем от начала болезни.[27]

Если не наступает улучшения в течение 3-6 месяцев, то вероятность восстановления в дальнейшем очень низкая.[3]

Признаки, указывающие на вероятность неблагоприятного исхода

Клинические: Критерием указывающим на плохой исход является выраженность нарушений и низкий уровень способности к самообслуживанию при поступлении (при оценке по шкале Рэнкин).[28][29] К другим факторам относятся: быстрое прогрессирование симптомов, боль в спине, спинальный шок.[2][28] Для детей дополнительно выделяют развитие заболевания в раннем возрасте, высокое поражение (шейный отдел спинного мозга) и потребность в поддержке дыхательной функции.[28][30]

Данные обследования: нарушение центральной проводимости при исследовании вызванных потенциалов, присутствие в ликворе маркеров нейронального повреждения (таких как белок 14-3-3).[2]

Признаки, указывающие на вероятность рецидива миелита[12]

  • Большие очаги или несколько очагов в спинном мозге на МРТ
  • Поражения головного мозга на МРТ
  • Наличие одного или нескольких аутоантител (ANA, dsDNA, фосфолипид, c-ANCA)
  • Смешанное заболевание соединительной ткани
  • Положительные тест на антитела NMO-IgG (анти-аквапорин-4), наличие олигоклональных антител в ликворе

Осложнения

[править | править код]

Течение поперечного миелита может осложнится развитием хронического болевого синдрома, инфекции мочевыделительной системы, спастичности, пролежней, психологических нарушений (таких как депрессия) и так далее.[3]

Аппарат для проведения плазмафереза

Лечение

[править | править код]

Предпочтительно как можно более раннее начало терапии, что может снизить вероятность значительной инвалидизации. Дообследование проводится в процессе лечения. В лечении острого поперечного миелита чаще всего используют глюкокортикостероиды в виде короткого курса с высокими дозами (Например: Преднизолон 1000 мг в сутки или дексаметазон в дозе 200 мг в сутки). При недостаточном эффекте от глюкокортикостероидов применяют плазмаферез. Дальнейшая терапия зависит от заболевания, на фоне которого развился миелит.[3][16]

При рассеянном склерозе используются препараты модулирующие течение рассеянного склероза.

При заболевании спектра оптикомиелита применяют такие препараты как ритуксимаб, микофенолата мофетил, азатиоприн.[16][31]

При миелите на фоне заболеваний соединительной ткани используют кортикостероиды, иммуносуппресивные препараты (такие как азатиоприн, циклофосфамид, метотрексат, микофенолата мофетил).[16]

Для выбора лекарственного средства для продолжения терапии большое значение имеет дообследование и установление причины миелита. Так как правильный выбор лечения улучшает прогноз заболевания. А также в связи с тем, что лекарства эффективные для одного заболевания, могут ухудшить течение другого (Например: применение препаратов для лечения рассеянного склероза — бета-интерферона, финголимода, глатирамера ацетата и натализумаба, могут привести к ухудшению при заболевании спектра оптикомиелита)[32][33][34]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Proposed diagnostic criteria and nosology of acute transverse myelitis // Neurology. — 2002-08-27. — Т. 59, вып. 4. — С. 499–505. — ISSN 0028-3878. — doi:10.1212/wnl.59.4.499.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Christopher G. Simone, Prabhu D. Emmady. Transverse Myelitis // StatPearls. — Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2024. Архивировано 19 апреля 2024 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Bruce A.C. Cree. Acute inflammatory myelopathies (англ.) // Handbook of Clinical Neurology. — Elsevier, 2014. — Vol. 122. — P. 613–667. — ISBN 978-0-444-52001-2. — doi:10.1016/b978-0-444-52001-2.00027-3. PMID 24507538.. Архивировано 5 июня 2024 года.
  5. ↑ Inflammatory and autoimmune disorders of the nervous system in children / Russell C. Dale, Angela Vincent. — London: Mac Keith Press, 2010. — Т. no. 184-185. — 504 с. — (Clinics in developmental medicine). — ISBN 978-1-898683-66-7. Архивировано 7 октября 2022 года.
  6. ↑ 1 2 3 Douglas Kerr. Transverse Myelitis // Neurology Now. — 2008-07. — Т. 4, вып. 4. — С. 34. — ISSN 1553-3271. — doi:10.1097/01.nnn.0000333844.16428.c3.
  7. ↑ T. M. Rivers. Viruses // Journal of the American Medical Association. — 1929-04-06. — Т. 92, вып. 14. — С. 1147. — ISSN 0002-9955. — doi:10.1001/jama.1929.02700400005001.
  8. ↑ Allan H. Ropper, David C. Poskanzer. The prognosis of acute and subacute transverse myelopathy based on early signs and symptoms // Annals of Neurology. — 1978-07. — Т. 4, вып. 1. — С. 51–59. — ISSN 0364-5134. — doi:10.1002/ana.410040110.
  9. ↑ A.I. Suchett-Kaye. Acute transverse myelitis complicating pneumonia (англ.) // The Lancet. — 1948-09. — Vol. 252, iss. 6524. — P. 417. — doi:10.1016/S0140-6736(48)90987-8. Архивировано 1 мая 2024 года.
  10. ↑ Aaron E. Miller, Teresa M. DeAngelis. Transverse Myelitis // Oxford Medicine Online. — 2013-04. — doi:10.1093/med/9780199732920.003.0004.
  11. ↑ TM (Transverse Myelitis) Awareness Day 2024 - Awareness Days Events Calendar 2024 (брит. англ.). Дата обращения: 21 августа 2024.
  12. ↑ 1 2 Поперечный миелит. Ремедиум.
  13. ↑ 1 2 Miriam Berman, Shad Feldman, Milton Alter, Nelly Zilber, Esther Kahana. Acute transverse myelitis // Neurology. — 1981-08. — Т. 31, вып. 8. — С. 966–966. — ISSN 0028-3878. — doi:10.1212/wnl.31.8.966.
  14. ↑ Anil Geetha Virupakshappa. Acute transverse myelitis // Radiopaedia.org. — Radiopaedia.org, 2022-12-21.
  15. ↑ T.F. Scott, E.M. Frohman, J. De Seze, G.S. Gronseth, B.G. Weinshenker. Evidence-based guideline: Clinical evaluation and treatment of transverse myelitis: [RETIRED] // Neurology. — 2011-12-13. — Т. 77, вып. 24. — С. 2128–2134. — ISSN 0028-3878. — doi:10.1212/wnl.0b013e31823dc535.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Бакулин И. С., Васильев А. В., Брюхов В. В., Стойда Н. И., Захарова М. Н. Дифференциальная диагностика миелитов при демиелинизирующих заболеваниях // Нервные болезни. — 2015. — Вып. 4. — С. 9–17. — ISSN 2226-0757. Архивировано 28 июня 2024 года.
  17. ↑ Gustavo C. Román, Fernando Gracia, Antonio Torres, Alexis Palacios, Karla Gracia, Diógenes Harris. Acute Transverse Myelitis (ATM):Clinical Review of 43 Patients With COVID-19-Associated ATM and 3 Post-Vaccination ATM Serious Adverse Events With the ChAdOx1 nCoV-19 Vaccine (AZD1222) // Frontiers in Immunology. — 2021-04-26. — Т. 12. — ISSN 1664-3224. — doi:10.3389/fimmu.2021.653786.
  18. ↑ A. Maury, A. Lyoubi, N. Peiffer-Smadja, T. de Broucker, E. Meppiel. Neurological manifestations associated with SARS-CoV-2 and other coronaviruses: A narrative review for clinicians // Revue Neurologique. — 2021-01. — Т. 177, вып. 1-2. — С. 51–64. — ISSN 0035-3787. — doi:10.1016/j.neurol.2020.10.001.
  19. ↑ S. Debette, J. Sèze, J.-P. Pruvo, H. Zephir, F. Pasquier, D. Leys, P. Vermersch. Long-term outcome of acute and subacute myelopathies // Journal of Neurology. — 2009-02-28. — Т. 256, вып. 6. — С. 980–988. — ISSN 0340-5354. — doi:10.1007/s00415-009-5058-x.
  20. ↑ Besteiro B, Guimaraes J. Review of the Etiological Causes and Diagnosis of Myelitis and Its Medical Orientation Protocol // Journal of Neurology & Neurophysiology. — 2017. — Т. 08, вып. 01. — doi:10.4172/2155-9562.1000415.
  21. ↑ Anupama Bhat, Stanley Naguwa, Gurtej Cheema, M. Eric Gershwin. The epidemiology of transverse myelitis // Autoimmunity Reviews. — 2010-03. — Т. 9, вып. 5. — С. A395–A399. — ISSN 1568-9972. — doi:10.1016/j.autrev.2009.12.007.
  22. ↑ 30% случаев смерти от пищевых болезней происходят среди детей. www.who.int. Дата обращения: 12 июля 2024. Архивировано 12 июля 2024 года.
  23. ↑ Dac Teoli, Franklyn Rocha Cabrero, Travis Smith, Sassan Ghassemzadeh. Lhermitte Sign // StatPearls. — Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2024.
  24. ↑ Brown-Sequard Syndrome | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (англ.). www.ninds.nih.gov. Дата обращения: 15 августа 2024.
  25. ↑ Публикации в СМИ. www.sechenov.ru. Дата обращения: 15 августа 2024.
  26. ↑ ЛабКвест VDRL (venereal disease research laboratory) - тест для исследования венерических заболеваний. ЛабКвест (4 октября 2023). Дата обращения: 15 августа 2024.
  27. ↑ Pierre Defresne, Henri Hollenberg, Béatrice Husson, Brahim Tabarki, Pierre Landrieu, Gilbert Huault, Marc Tardieu, Guillaume Sébire. Acute Transverse Myelitis in Children: Clinical Course and Prognostic Factors // Journal of Child Neurology. — 2003-06. — Т. 18, вып. 6. — С. 401–406. — ISSN 0883-0738. — doi:10.1177/08830738030180060601.
  28. ↑ 1 2 3 Andrea T. Borchers, M. Eric Gershwin. Transverse myelitis // Autoimmunity Reviews. — 2012-01. — Т. 11, вып. 3. — С. 231–248. — ISSN 1568-9972. — doi:10.1016/j.autrev.2011.05.018.
  29. ↑ J Bruna, S Martínez-Yélamos, A Martínez-Yélamos, F Rubio, T Arbizu. Idiopathic acute transverse myelitis: a clinical study and prognostic markers in 45 cases (англ.) // Multiple Sclerosis Journal. — 2006-04. — Vol. 12, iss. 2. — P. 169–173. — ISSN 1352-4585. — doi:10.1191/135248506ms1260oa.
  30. ↑ F. S. Pidcock, C. Krishnan, T. O. Crawford, C. F. Salorio, M. Trovato, D. A. Kerr. Acute transverse myelitis in childhood // Neurology. — 2007-05. — Т. 68, вып. 18. — С. 1474–1480. — ISSN 0028-3878. — doi:10.1212/01.wnl.0000260609.11357.6f.
  31. ↑ Tzu-Lun Huang, Kung-Hung Lin, Jia-Kang Wang, Rong-Kung Tsai. Treatment strategies for neuromyelitis optica (англ.) // Tzu Chi Medical Journal. — 2018. — Vol. 30, iss. 4. — P. 204. — ISSN 1016-3190. — doi:10.4103/tcmj.tcmj_102_18.
  32. ↑ Ju-Hong Min, Byoung Joon Kim, Kwang Ho Lee. Development of extensive brain lesions following fingolimod (FTY720) treatment in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder // Multiple Sclerosis Journal. — 2011-12-06. — Т. 18, вып. 1. — С. 113–115. — ISSN 1352-4585. — doi:10.1177/1352458511431973.
  33. ↑ L Pandit, N Asgari, M Apiwattanakul, J Palace, F Paul, MI Leite, I Kleiter, T Chitnis. Demographic and clinical features of neuromyelitis optica: A review // Multiple Sclerosis Journal. — 2015-04-28. — Т. 21, вып. 7. — С. 845–853. — ISSN 1352-4585. — doi:10.1177/1352458515572406.
  34. ↑ C Papeix, J-S Vidal, J De Seze, C Pierrot-Deseilligny, A Tourbah, B Stankoff, C Lebrun, T Moreau, P Vermersch, B Fontaine, O Lyon-Caen, O Gout. Immunosuppressive therapy is more effective than interferon in neuromyelitis optica // Multiple Sclerosis Journal. — 2007-03. — Т. 13, вып. 2. — С. 256–259. — ISSN 1352-4585. — doi:10.1177/1352458506070732.

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Поперечный_миелит