Рапетозавр: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
дополнение
дополнение
Строка 34: Строка 34:


Описание было опубликовано в 2001 году Кристиной Карри Роджерс и Катериной А. Форстер в [[Nature]] по практически полному скелету молодой особи и частичным останкам трех других экземпляров. Родовое название дано в честь гигантского божества Рапето из малагасийского фольклора, а видовой эпитет в честь Дэвида Крауза - руководителя полевой группы.
Описание было опубликовано в 2001 году Кристиной Карри Роджерс и Катериной А. Форстер в [[Nature]] по практически полному скелету молодой особи и частичным останкам трех других экземпляров. Родовое название дано в честь гигантского божества Рапето из малагасийского фольклора, а видовой эпитет в честь Дэвида Крауза - руководителя полевой группы.

== Классификация ==
Рапетозавр был типичным представителем титанозавров (Titanosauria) - группы, к которой принадлежали одни из последних живших зауропод и самые крупные животные, когда либо существовавшие. При описании Карри Роджерс и Катерина Фостер отметили сходства черепа рапетозавра с черепами [[Немегтозавр|немегтозавра]] и кваэзитозавра из [[Верхний мел|позднего мела]] [[Монголия|Монголии]]<ref name=":1" />. На основании этого Уилсон в 2002 году отнес рапетозавра к семейству [[Нэмэгтозавриды|нэмэгтозаврид]]<ref>{{Статья|автор=J. A. Wilson|заглавие=Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis.|ссылка=http://www.miketaylor.org.uk/tmp/papers/Wilson_02_pod-phylo.pdf|язык=|издание=Zoological Journal of the Linnean Society|тип=|год=2002|месяц=|число=|том=|номер=136|страницы=217-276|issn=}}</ref>. В 2003 году Уилсон вместе с Апчёрчем предложил признать семейство титанозаврид недействительным на основании того, что род [[Титанозавр|Titanosaurus]] был признан [[Nomen dubium|nomen dubium]], так как [[голотип]] не соответствовал диагностическим характеристикам из-за плохого состояния находки и малого количества ископаемого материала<ref>{{Статья|автор=J. A. Wilson and P. Upchurch|заглавие=A revision of Titanosaurus Lydekker (Dinosauria – Sauropoda), the first dinosaur genus with a 'Gondwanan' distribution.|ссылка=http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.578.8885&rep=rep1&type=pdf|язык=|издание=Journal of Systematic Palaeontology|тип=|год=|месяц=|число=|том=|номер=1 (3)|страницы=125—160|issn=}}</ref>. Заместо Titanosauridae Апчёрч в 2004 году создал новую кладу [[Lithostrotia]], куда был помещен в том числе и рапетозавр<ref>{{Книга|автор=P. Upchurch, P. M. Barrett, and P. Dodson|заглавие=The Dinosauria (2nd edition).|ответственный=|издание=|место=|издательство=University of California Press, Berkeley|год=2004|страницы=259-322|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>. В 2005 году Карри Роджерс публикует статью о филогении [[Титанозавры|титанозавров]], в которой кладу [[Lithostrotia]] относит к семейству [[Saltasauridae|сальтозаврид]]<ref>{{Книга|автор=K. A. Curry Rogers, J. A. Wilson|заглавие=The Sauropods: Evolution and Paleobiology.|ответственный=|издание=|место=|издательство=University of California Press, Berkeley|год=2005|страницы=50-103|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>. В том же году Уилсон повторно помещает рапетозавра как род в составе [[Нэмэгтозавриды|нэмэгтозаврид]]<ref>{{Cite web|url=https://www.researchgate.net/publication/231914267_Redescription_of_the_Mongolian_sauropod_Nemegtosaurus_mongoliensis_Nowinski_Dinosauria_Saurischia_and_comments_on_Late_Cretaceous_sauropod_diversity|title=(PDF) Redescription of the Mongolian sauropod Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) and comments on Late Cretaceous sauropod diversity|publisher=ResearchGate|lang=en|accessdate=2019-02-14}}</ref>. В 2011 году бразильские палеонтологи во главе с Заэром включили нэмэгтозаврид в состав клады [[Lithostrotia]]<ref>{{Статья|автор=Hussam Zaher, Diego Pol, Alberto B. Carvalho, Paulo M. Nascimento, Claudio Riccomini|заглавие=A complete skull of an early cretaceous sauropod and the evolution of advanced titanosaurians|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21326881|издание=PloS One|год=2011-02-07|том=6|выпуск=2|страницы=e16663|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0016663}}</ref>. По последним исследованиям<ref>{{Статья|автор=Juan P. Coria, Jorge O. Calvo, Leonardo D. Ortiz David, Matthew C. Lamanna, Bernardo J. González Riga|заглавие=A gigantic new dinosaur from Argentina and the evolution of the sauropod hind foot|ссылка=https://www.nature.com/articles/srep19165|язык=en|издание=Scientific Reports|год=2016-01-18|том=6|страницы=19165|issn=2045-2322|doi=10.1038/srep19165}}</ref>, считается, что рапетозавр является паралифетическим родом по отношению к нэмэгтозавридам и поэтому является [[Incertae sedis|incertae sedis]] в составе [[Lithostrotia]].

== Палеобиология ==
== Палеобиология ==


Строка 48: Строка 52:
Череп [[Майюнгазавр|майюнгозавра]] был обнаружен в 1996 году. Этот [[Абелизавриды|абелизаврид]] похож на других представителей семейства, найденных в [[Индия|Индии]] и [[Аргентина|Аргентине]], что указывает на существование сухопутных мостов между фрагментами бывшего [[Суперконтинент|суперконтинента]] [[Гондвана]] в конце [[Меловой период|мелового периода]], гораздо позже, чем считалось ранее. Вероятнее всего, существовал перешеек, который позволял животным перемещаться из [[Южная Америка|Южной Америки]] и [[Антарктида|Антарктиду]], а в дальнейшем в [[Индийский субконтинент|Индию]] и [[Мадагаскар (остров)|Мадагаскар]]. Майюнгозавр был крупнейшим хищником на данной территории, в то время как единственные известные крупные растительноядные животные были завроподы, подобные рапетозавру. Ученые предполагают, что майюнгозавры специализировались в охоте на завропод. Следы зубов майюнгозавров на костях рапетозавров указывают на то, что они питались этими зауроподами<ref>{{Статья|автор=Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers|заглавие=Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus|ссылка=https://www.nature.com/articles/nature01532|язык=en|издание=Nature|год=2003-04|том=422|выпуск=6931|страницы=515–518|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature01532}}</ref>.
Череп [[Майюнгазавр|майюнгозавра]] был обнаружен в 1996 году. Этот [[Абелизавриды|абелизаврид]] похож на других представителей семейства, найденных в [[Индия|Индии]] и [[Аргентина|Аргентине]], что указывает на существование сухопутных мостов между фрагментами бывшего [[Суперконтинент|суперконтинента]] [[Гондвана]] в конце [[Меловой период|мелового периода]], гораздо позже, чем считалось ранее. Вероятнее всего, существовал перешеек, который позволял животным перемещаться из [[Южная Америка|Южной Америки]] и [[Антарктида|Антарктиду]], а в дальнейшем в [[Индийский субконтинент|Индию]] и [[Мадагаскар (остров)|Мадагаскар]]. Майюнгозавр был крупнейшим хищником на данной территории, в то время как единственные известные крупные растительноядные животные были завроподы, подобные рапетозавру. Ученые предполагают, что майюнгозавры специализировались в охоте на завропод. Следы зубов майюнгозавров на костях рапетозавров указывают на то, что они питались этими зауроподами<ref>{{Статья|автор=Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers|заглавие=Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus|ссылка=https://www.nature.com/articles/nature01532|язык=en|издание=Nature|год=2003-04|том=422|выпуск=6931|страницы=515–518|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature01532}}</ref>.
[[Файл:Majungasaurus, Masiakasaurus, Rapetosaurus.jpg|мини|452x452пкс|Фауна бассейна Махадзанга в [[Маастрихтский ярус|маастрихте]]. Двое [[Майюнгазавр|майюнгозавров]] преследуют рапетозавров.]]
[[Файл:Majungasaurus, Masiakasaurus, Rapetosaurus.jpg|мини|452x452пкс|Фауна бассейна Махадзанга в [[Маастрихтский ярус|маастрихте]]. Двое [[Майюнгазавр|майюнгозавров]] преследуют рапетозавров.]]
Как правило, [[титанозавры]] были необычны среди завропод тем, что могли сосуществовать вместе с крупными [[Птицетазовые|птицетазовыми]], такими как [[цератопсиды]], [[Hadrosauriformes|гадрозавры]] и [[анкилозавры]]. Тем не менее, рапетозавр был нетипичным среди титанозавров в том, что он разделял бассейн Махадзанга с другим крупным растительноядным животным - титанозавром мадагаскарским (Titanosaurus madagascariensis). Более мелкие растительноядные животные были редки - только один, симозух, обнаружен за более чем вековые раскопки в этом районе. Из-за отсутствия птицетазовых, предполагается, что меловой Мадагаскар имел совсем другие растительноядные сообщества животных, чем в других частях планеты<ref>{{Статья|автор=Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers|заглавие=The last of the dinosaur titans: a new sauropod from Madagascar|ссылка=https://www.nature.com/articles/35087566|язык=en|издание=Nature|год=2001-08|том=412|выпуск=6846|страницы=530–534|issn=1476-4687|doi=10.1038/35087566}}</ref>.
Как правило, [[титанозавры]] были необычны среди завропод тем, что могли сосуществовать вместе с крупными [[Птицетазовые|птицетазовыми]], такими как [[цератопсиды]], [[Hadrosauriformes|гадрозавры]] и [[анкилозавры]]. Тем не менее, рапетозавр был нетипичным среди титанозавров в том, что он разделял бассейн Махадзанга с другим крупным растительноядным животным - титанозавром мадагаскарским (Titanosaurus madagascariensis). Более мелкие растительноядные животные были редки - только один, симозух, обнаружен за более чем вековые раскопки в этом районе. Из-за отсутствия птицетазовых, предполагается, что меловой Мадагаскар имел совсем другие растительноядные сообщества животных, чем в других частях планеты<ref name=":1">{{Статья|автор=Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers|заглавие=The last of the dinosaur titans: a new sauropod from Madagascar|ссылка=https://www.nature.com/articles/35087566|язык=en|издание=Nature|год=2001-08|том=412|выпуск=6846|страницы=530–534|issn=1476-4687|doi=10.1038/35087566}}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 22:34, 14 февраля 2019


† Рапетозавр
Скелет молодой особи в музее естественной истории им. Филда
Скелет молодой особи в музее естественной истории им. Филда
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Клада:
Ящеротазовые
Подотряд:
† Завроподоморфы
Клада:
† Massopoda
Клада:
† Sauropodiformes
Инфраотряд:
† Завроподы
Клада:
† Макронарии
Клада:
† Титанозавриформы
Клада:
† Somphospondyli
Клада:
† Титанозавры
Клада:
† Lithostrotia
Род:
† Рапетозавр
Международное научное название
Rapetosaurus
Curry Rogers & Forster, 2001
Единственный вид
† Rapetosaurus krausei
Curry Rogers & Forster, 2001
Геохронология
Маастрихтский век
 72,1—66,0 млн лет

Рапетозавр[1] (лат. Rapetosaurus) — род зауропод из клады Lithostrotia, живших во времена верхнемеловой эпохи (маастрихтский век) на территории Мадагаскара[2]. Известен один вид - рапетозавр Крауза (Rapetosaurus krausei).

Характеристики

Рапетозавр был типичным зауроподом: имел длинную шею, тонкий хвост и крупное слоноподобное тело. Был довольно скромного размера для титанозавров: молодые особи достигали 8 м в длину и весили около 5-6 тонн, взрослые животные были в два раза крупнее - 15[3] м длиной и 30-50 тонн весом, что по размеру вполовину меньше таких титанозавров, как аргентинозавр или паралититан.

Череп имел сходство с черепами диплодоцид - удлиненный и узкий, ноздри были расположены на вершине черепа. Важной отличительной особенностью в строении черепа рапетозавра являлись расширенные анторбитальные окна (отверстия перед глазницами), которые доходили до уровня начала альвеолярной дуги. Челюсти содержали маленькие карандашоподобные зубы, пригодные для срывания листьев с деревьев.

Позвонки зауропод являются наиболее важной частью скелета, так как содержали множественные полости с воздушными мешками определенной формы для каждого рода, позволяющим палеонтологам определить филогенетические связи животного. В шейном отделе позвоночника рапетозавра содержалось 15 позвонков, причем первые 5 из них были удлиненные, а последующие становились более короткими и широкими. Эти 10 шейных позвонков были опистоцельными - тела позвонков выпуклы спереди и вогнуты сзади. Также опистоцельными были и 6 тазовых позвонков, причем сращения между ними отсутствовали. Общее количество хвостовых позвонков неизвестно, найдено было только 18 штук. Хвостовые позвонки были процельными (их тела вогнуты спереди и выпуклы сзади) с длинными остистыми отростками, направленными вверх.

Таз рапетозавра характеризуется короткой седалищной костью - 54% от длины лобковой кости. Вертлужная впадина тазобедренного сустава была образована в большой степени повздошной и лобковой костями, и лишь небольшим фрагментом седалищной кости. Кости стопы анатомически соединены, самым длинным пальцем из пяти являлся третий. Пятый палец был треугольной формы и значительно уменьшен.

Реконструкция


Открытие и описание

Ископаемые останки были найдены недалеко от портового города Махадзанга на северо-западе Мадагаскара, в слоях песчаника, известные как пачка Анембалемба (часть формации Маеварано), датированная маастрихтским веком верхнемеловой эпохи (возрастом около 70 миллионов лет). Окаменелости нашла полевая группа из Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук совместно с Университетом Антананариву. Руководитель группы Дэвид Крауз занимался раскопками с 1993 года.

Открытие рапетозавра стало первым случаем обнаружения титанозавра с почти совершенно неповрежденным скелетом и полностью сохранившемся черепом. Данная находка смогла прояснить многие проблемы классификации этой группы зауропод, а также стала основой для реконструкции многих других титанозавров, в основном известных только по разрозненным ископаемым останкам.

Слепок черепа в Королевском музее Онтарио, Канада

В результате раскопок были обнаружены два частично сохранившихся черепа взрослых особей (голотип UA 8698 состоял из правой половины верхней челюсти с 8 зубами и левой половиной нижней челюсти с 11 зубами), скелет молодой особи (голотип FMNH PR2209), у которого не хватало только несколько хвостовых позвонков. Именно голотип FMNH PR2209 является самыми хорошо сохранившемся останками титанозавров, из когда либо обнаруженных.

Описание было опубликовано в 2001 году Кристиной Карри Роджерс и Катериной А. Форстер в Nature по практически полному скелету молодой особи и частичным останкам трех других экземпляров. Родовое название дано в честь гигантского божества Рапето из малагасийского фольклора, а видовой эпитет в честь Дэвида Крауза - руководителя полевой группы.

Классификация

Рапетозавр был типичным представителем титанозавров (Titanosauria) - группы, к которой принадлежали одни из последних живших зауропод и самые крупные животные, когда либо существовавшие. При описании Карри Роджерс и Катерина Фостер отметили сходства черепа рапетозавра с черепами немегтозавра и кваэзитозавра из позднего мела Монголии[4]. На основании этого Уилсон в 2002 году отнес рапетозавра к семейству нэмэгтозаврид[5]. В 2003 году Уилсон вместе с Апчёрчем предложил признать семейство титанозаврид недействительным на основании того, что род Titanosaurus был признан nomen dubium, так как голотип не соответствовал диагностическим характеристикам из-за плохого состояния находки и малого количества ископаемого материала[6]. Заместо Titanosauridae Апчёрч в 2004 году создал новую кладу Lithostrotia, куда был помещен в том числе и рапетозавр[7]. В 2005 году Карри Роджерс публикует статью о филогении титанозавров, в которой кладу Lithostrotia относит к семейству сальтозаврид[8]. В том же году Уилсон повторно помещает рапетозавра как род в составе нэмэгтозаврид[9]. В 2011 году бразильские палеонтологи во главе с Заэром включили нэмэгтозаврид в состав клады Lithostrotia[10]. По последним исследованиям[11], считается, что рапетозавр является паралифетическим родом по отношению к нэмэгтозавридам и поэтому является incertae sedis в составе Lithostrotia.

Палеобиология

Рост

Сравнение размеров молодой особи

Кристина Роджерс и ее коллеги в 2016 году обнаружили в музейной коллекции новые образцы совсем юных особей рапетозавров[12]. По оценкам особь весила около 40 кг и к моменту смерти, вероятно, имела возраст от 39 до 77 дней и умерла вследствие засухи от голода. По подсчетам во время вылупления из яйца детеныш весил 3,4 кг. Изучение микроструктуры костей показало, что у детенышей этих зауропод был очень быстрый рост, они были самостоятельны и не нуждались в родительской заботе.

Палеоэкология

Вид сбоку смонтированного скелета в Музее естественной истории им. Филда

Во время маастрихтского века Мадагаскар, как и в нынешнее время, был островом, отделившемся от Индийского субконтинента за 20 миллионов лет до этого. Он дрейфовал на север, однако находился все еще на 10-15о южнее, чем в наши дни. Климат тогда был полузасушливым, с выраженной сезонностью температур и количества осадков. Многие животные обитали в прибрежной пойме, изрезанной большим количеством песчаных речных русел[13]. Геологические данные говорят о том, что по этим руслам в сезон дождей возникали сильные водные потоки, уносящие с собой останки организмов, погибших в предшествующий сухой сезон. Такие условия обеспечивали исключительную сохранность окаменелостей[14]. Уровень моря в этом районе постепенно повышался в течение всего маастрихта и палеоцена, так что, вероятно, рапетозавры бродили в зонах прилива. Соседняя формация Беривотра представляет уже из себя морские отложения[13].

Помимо рапетозавра, в формации Маеварано были обнаружены рыбы, лягушки, ящерицы, змеи[13], семь видов крокодиломорфов[15], Vorona[16] и несколько других птиц[13], летающий дромеозаврид рахонавис[17][18], ноазаврид масиакозавр[19] и абелизаврид майюнгозавр[20]. Также было обнаружено большое количество млекопитающих, такие как неплацентарные эутерии и гондванатерии, некоторые из которых, например винтана, достигали довольно крупных размеров.

Майюнгозавр и рапетозавр

Череп майюнгозавра был обнаружен в 1996 году. Этот абелизаврид похож на других представителей семейства, найденных в Индии и Аргентине, что указывает на существование сухопутных мостов между фрагментами бывшего суперконтинента Гондвана в конце мелового периода, гораздо позже, чем считалось ранее. Вероятнее всего, существовал перешеек, который позволял животным перемещаться из Южной Америки и Антарктиду, а в дальнейшем в Индию и Мадагаскар. Майюнгозавр был крупнейшим хищником на данной территории, в то время как единственные известные крупные растительноядные животные были завроподы, подобные рапетозавру. Ученые предполагают, что майюнгозавры специализировались в охоте на завропод. Следы зубов майюнгозавров на костях рапетозавров указывают на то, что они питались этими зауроподами[21].

Фауна бассейна Махадзанга в маастрихте. Двое майюнгозавров преследуют рапетозавров.

Как правило, титанозавры были необычны среди завропод тем, что могли сосуществовать вместе с крупными птицетазовыми, такими как цератопсиды, гадрозавры и анкилозавры. Тем не менее, рапетозавр был нетипичным среди титанозавров в том, что он разделял бассейн Махадзанга с другим крупным растительноядным животным - титанозавром мадагаскарским (Titanosaurus madagascariensis). Более мелкие растительноядные животные были редки - только один, симозух, обнаружен за более чем вековые раскопки в этом районе. Из-за отсутствия птицетазовых, предполагается, что меловой Мадагаскар имел совсем другие растительноядные сообщества животных, чем в других частях планеты[4].

Примечания

  1. ↑ Шаблон:Книга:Очерки по эволюции рептилий
  2. ↑ Rapetosaurus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 12 октября 2017).
  3. ↑ Montague R. (2006). "Estimates of body size and geological time of origin for 612 dinosaur genera (Saurischia, Ornithischia)". Florida Scientist. 69 (4): 243—257.
  4. ↑ 1 2 Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers. The last of the dinosaur titans: a new sauropod from Madagascar (англ.) // Nature. — 2001-08. — Vol. 412, iss. 6846. — P. 530–534. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/35087566.
  5. ↑ J. A. Wilson. Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis. // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2002. — № 136. — С. 217-276.
  6. ↑ J. A. Wilson and P. Upchurch. A revision of Titanosaurus Lydekker (Dinosauria – Sauropoda), the first dinosaur genus with a 'Gondwanan' distribution. // Journal of Systematic Palaeontology. — № 1 (3). — С. 125—160.
  7. ↑ P. Upchurch, P. M. Barrett, and P. Dodson. The Dinosauria (2nd edition).. — University of California Press, Berkeley, 2004. — С. 259-322.
  8. ↑ K. A. Curry Rogers, J. A. Wilson. The Sauropods: Evolution and Paleobiology.. — University of California Press, Berkeley, 2005. — С. 50-103.
  9. ↑ (PDF) Redescription of the Mongolian sauropod Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) and comments on Late Cretaceous sauropod diversity (англ.). ResearchGate. Дата обращения: 14 февраля 2019.
  10. ↑ Hussam Zaher, Diego Pol, Alberto B. Carvalho, Paulo M. Nascimento, Claudio Riccomini. A complete skull of an early cretaceous sauropod and the evolution of advanced titanosaurians // PloS One. — 2011-02-07. — Т. 6, вып. 2. — С. e16663. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0016663.
  11. ↑ Juan P. Coria, Jorge O. Calvo, Leonardo D. Ortiz David, Matthew C. Lamanna, Bernardo J. González Riga. A gigantic new dinosaur from Argentina and the evolution of the sauropod hind foot (англ.) // Scientific Reports. — 2016-01-18. — Vol. 6. — P. 19165. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep19165.
  12. ↑ (PDF) Precocity in a tiny titanosaur from the Cretaceous of Madagascar (англ.). ResearchGate. Дата обращения: 13 февраля 2019.
  13. ↑ 1 2 3 4 Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. PALEOENVIRONMENT AND PALEOECOLOGY OF MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA: ABELISAURIDAE) FROM THE LATE CRETACEOUS OF MADAGASCAR. Journal of Vertebrate Paleontology. www.tandfonline.com (2007). Дата обращения: 13 февраля 2019.
  14. ↑ Raymond R. Rogers. Fine-grained debris flows and extraordinary vertebrate burials in the Late Cretaceous of Madagascar (англ.) // Geology. — 2005-04-01. — Vol. 33, iss. 4. — P. 297–300. — ISSN 0091-7613. — doi:10.1130/G21036.1.
  15. ↑ Raymond R. Rogers, Gregory A. Buckley, Scott D. Sampson, Kristina Curry Rogers, Patrick M. O'Connor. [178:LCTVFM2.0.CO;2/LATE-CRETACEOUS-TERRESTRIAL-VERTEBRATES-FROM-MADAGASCAR--IMPLICATIONS-FOR-LATIN/10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2.full LATE CRETACEOUS TERRESTRIAL VERTEBRATES FROM MADAGASCAR: IMPLICATIONS FOR LATIN AMERICAN BIOGEOGRAPHY1] // Annals of the Missouri Botanical Garden. — 2006/08. — Т. 93, вып. 2. — С. 178–208. — ISSN 2162-4372 0026-6493, 2162-4372. — doi:10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2.
  16. ↑ Scott D. Sampson, David W. Krause, Luis M. Chiappe, Catherine A. Forster. The first Cretaceous bird from Madagascar (англ.) // Nature. — 1996-08. — Vol. 382, iss. 6591. — P. 532–534. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/382532a0.
  17. ↑ null Forster, null Sampson, null Chiappe, null Krause. The theropod ancestry of birds: new evidence from the late cretaceous of madagascar // Science (New York, N.Y.). — 1998-03-20. — Т. 279, вып. 5358. — С. 1915–1919. — ISSN 1095-9203.
  18. ↑ Federico L. Agnolín, Sebastián Apesteguía, Peter J. Makovicky. The earliest dromaeosaurid theropod from South America (англ.) // Nature. — 2005-10. — Vol. 437, iss. 7061. — P. 1007–1011. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature03996.
  19. ↑ Catherine A. Forster, Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson. A bizarre predatory dinosaur from the Late Cretaceous of Madagascar (англ.) // Nature. — 2001-01. — Vol. 409, iss. 6819. — P. 504–506. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/35054046.
  20. ↑ Krause, David W.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; O'Connor, Patrick M. Overview of the history of discovery, taxonomy, phylogeny, and biogeography of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. www.tandfonline.com (2007). Дата обращения: 13 февраля 2019.
  21. ↑ Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers. Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus (англ.) // Nature. — 2003-04. — Vol. 422, iss. 6931. — P. 515–518. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature01532.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Рапетозавр&oldid=98117469