Гем b

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Гем B»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гем b
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Традиционные названия Железный протопорфирин IX, протогем IX
Хим. формула C34H32O4N4Fe
Рац. формула C34H32O4N4Fe
Физические свойства
Молярная масса 616,487 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14875-96-8
PubChem
Рег. номер EINECS 604-649-6
SMILES
InChI
ChEBI 26355
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гем b (также известный как протогем IX) — наиболее часто встречающийся гем[1], как в гемоглобине, так и в миоглобине. Такое семейство ферментов как пероксидазы тоже содержат в себе гем Б. Циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2 из малоизвестного семейства семейства циклооксигеназ содержат в себе гем Б как один из своих активных сайтов.

Обычно гем Б крепится к окружающему его белковому матриксу (апоэнзим) посредством координационной связи между железом гема и аминокислотой боковой цепи. Гемоглобин и миоглобин связываются с гемом через гистидин, а синтаза оксида азота и Цитохром P450 через цистеин.

Поскольку железо в белках, содержащих гем Б, связано с четырьмя атомами азота порфирина (образуя плоскость) и одним электронодонорным атомом белка, железо часто находится в пентакоординированном состоянии. При связывании кислорода или токсичного монооксида углерода железо становится гексакоординированным. Правильные структуры гема Б и гема S были впервые выяснены немецким химиком Хансом Фишером[2].

Примечания

[править | править код]
  1. Ogun, Aminat S.; Joy, Neena V.; Valentine, Menogh (2022), "Biochemistry, Heme Synthesis", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30726014, Архивировано 8 ноября 2022, Дата обращения: 3 января 2023
  2. Fischer, H. Die Chemie des Pyrrols / H. Fischer, H. Orth. — Liepzig : Akademische Verlagsgesellschaft, 1934.