Сенгер, Фредерик

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Фредерик Сенгер
англ. Frederick Sanger
Frederick Sanger2.jpg
Дата рождения:

13 августа 1918(1918-08-13)

Место рождения:

Рендкомб, Глостершир, Англия

Дата смерти:

19 ноября 2013(2013-11-19) (95 лет)

Место смерти:

Кембридж, округ Кембридж, Кембриджшир, Англия, Великобритания

Страна:

ВеликобританияFlag of the United Kingdom.svg Великобритания

Научная сфера:

биохимия

Место работы:

Кембриджский университет

Учёная степень:

доктор философии

Альма-матер:

Кембриджский университет

Научный руководитель:

Альберт Нойбергер[1]

Известные ученики:

Родни Портер, Элизабет Блэкберн

Награды и премии:

Нобелевская премия  Нобелевская премия  Нобелевская премия по химии (1958, 1980)

United-kingdom336.gif United-kingdom582.gif Командор ордена Британской империи
Commons-logo.svg Фредерик Сенгер на Викискладе

Фредерик Сенгер (англ. Frederick Sanger; 13 августа 1918, Рендкомб, Глостершир — 19 ноября 2013[2][3]) — английский биохимик, один из четырех человек, получивших сразу две Нобелевские премии, единственный учёный в истории, получивший две Нобелевские премии по химии — в 1958 и 1980 (совместно с У. Гилбертом и П. Бергом).

Биография[править | править вики-текст]

Фредерик Сенгер родился 13 августа 1918 года в Рендкомбе (графство Глостершир, Англия) в семье Фредерика Сенгера, врача общей практики, и Сесили Сенгер (в девичестве Кридсон).[4] Его отец работал в качестве англиканского медицинского миссионера в Китае, но вернулся в Англию из-за плохого состояния здоровья, где в возрасте 40 лет вступил в брак с Сесили. Сенгер-младший был вторым ребенком в семье: брат Теодор был старше его на год, а сестра Мэри — моложе на пять лет.[5]

Фредерик Сенгер (1958 год)

В возрасте около пяти лет Сенгер вместе с семьей переехал в небольшое поселение Тэнворт-в-Ардене (Уорвикшир). Семья Сенгеров была достаточно обеспеченной, и для обучения детей была приглашена гувернантка. В 1927 году Фредерика отдали в школу Даунс Малверн — подготовительное учебное заведение в ведении квакеров возле г. Малверна, где также обучался его старший брат Теодор. В 1932 году Сенгер поступил в недавно основанную школу Брайанстоун в Дорсете. Методом обучения в этой школе являлся Дальтон-план, и более свободный режим оказался для Сенгера намного предпочтительнее. Среди всех школьных предметов он выделял естественнонаучное направление. Будучи выдающимся учеником и получив свидетельство об окончании школы на год раньше, последний год обучения Сенгер провел, главным образом, в школьной лаборатории под руководством своего учителя, Джеффри Одиша, сотрудника Кавендишской лаборатории.[5]

В 1936 году Ф. Сенгер поступил в колледж Сент-Джонс (Кембридж), который посещал его отец. Сенгеру понадобилось три года, чтобы сдать Этап I Трайпоса. С этой целью он изучил курсы физики, химии, биохимии и математики, при этом испытав трудности с физикой и математикой, так как школьная математическая подготовка многих других студентов была лучше. На втором году обучения Сенгер заменил физику физиологией. Для сдачи Этапа II он изучал биохимию и получил Первый класс с отличием.

В это время умерли от рака его родители: отец в возрасте 60 лет и мать в возрасте 58. Тогда же сформировались основные убеждения Сенгера, обусловленные сильным влиянием квакерского воспитания. Он был пацифистом и членом Союза обета мира. Именно благодаря его причастности к антивоенной группе Кембриджских ученых он познакомился со своей будущей женой, Маргарет Джоан Хоув, изучавшей экономику в женском Коллежде Ньюнэм. По закону военной подготовки 1939 года Сенгер был временно зарегистрирован в качестве отказника, и повторно в соответствии с Законом Национальной службы (ВС) 1939 года, перед тем, как получить бессрочное освобождение от военной службы трибуналом. В то же время он провел подготовку в области социальной работы по оказанию помощи в центре квакеров, Девоне и некоторое время служил в качестве санитара.[5]

В октябре 1940 года Фредерик Сенгер под руководством Нормана Пири начал работу над докторской диссертацией. Темой его исследований была разработка способов получения пищевого белка из растений. После того, как чуть больше месяца спустя Пири покинул кафедру, научным руководителем Сенгера стал Альберт Нойбергер.[5] При этом направление исследований Сенгера сменилось на изучение метаболизма аминокислоты лизина[6][7] и более практическую проблему азота картофеля.[8] Его диссертация носила название «Метаболизм аминокислоты лизина в организме животного». В 1943 году Сенгер получил степень доктора философии.[5]

Научная деятельность[править | править вики-текст]

Определение структуры инсулина[править | править вики-текст]

Ньюбергер переехал в Национальный институт медицинских исследований в Лондоне, но Сенгер остался в Кембридже и в 1943 году присоединился к группе Чарльза Чибнелла, специалиста в области химии белков, недавно получившего должность профессора на кафедре биохимии. Ранее Чибнеллом уже была проделана работа по определению аминокислотного состава бычьего инсулина.[9] Он предположил, что Сенгер прежде всего обратит внимание на аминогруппы белка. Инсулин, который можно было приобрести в сети аптек Boots, являлся одним из немногих белков, доступных в очищенном виде. До этого Сенгер сам занимался финансированием своих исследований, однако в научной группе Чибнелла он получил поддержку со стороны Медицинского исследовательского совета, а затем, с 1944 до 1951 г., был удостоен премии Бейт Мемориал[10][4] за фундаментальные медицинские исследования.

Первым успехом Сенгера было определение полной аминокислотной последовательности двух полипептидных цепей бычьего инсулина, А (21 аминокислотый остаток) и В (30 аминокислотных остатков), в 1952 и 1951 годах соответственно.[11][12][13][14][15] До этого было принято считать, что белки обладают неупорядоченной структурой. Определив эти последовательности, Сенгер доказал, что белки имеют определенный химический состав.

Для подтверждения этого факта Сенгер усовершенствовал метод распределительной хроматографии, впервые предложенный Ричардом Лоренсом Миллингтоном Сингом и Арчером Джоном Портером Мартином, чтобы определить аминокислотный состав белка шерсти. Сенгер использовал химический реагент 1-фтор-2,4-динитробензол (в настоящее время также известный как реактив Сенгера, фтординитробензол, FDNB или DNFB). Это вещество было получено в результате исследований Бернхардом Чарльзом Сондерсом боевых отравляющих веществ на химическом факультете Кембриджского университета. С помощью реактива Сенгера оказалось возможным осуществить эффективное мечение N-концевой аминогруппы на одном конце полипептидной цепи. Затем Сенгер провел частичный гидролиз инсулина до коротких пептидов, используя как соляную кислоту, так и протеолитические ферменты, например трипсин. Смесь пептидов фракционировали на листе фильтровальной бумаги с помощью двумерного электрофореза в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Различные пептидные фрагменты инсулина, прокрашенные нингидрином, переместились в разные места на бумаге, создавая четкую картину, названную Сенгером «отпечатки пальцев». N-концевой пептид определяли по желтой окраске, обусловленной FDNB-меткой, после чего путем исчерпывающего кислотного гидролиза устанавливали тип концевого аминокислотного остатка, регистрируемого в виде динитрофениламинокислоты.[16]

Повторением этой процедуры Сенгер определил последовательности набора пептидов, полученных с использованием различных методов первоначального частичного гидролиза. Из более коротких пептидных цепей удалось построить полную структуру инсулина. Наконец, так как цепи А и В являются физиологически неактивными без трех дисульфидных связей (двух межцепочечных и одной внутрицепочечной в цепи А), Сенгер и соавторы определили их расположение в 1955 году и установили брутто-формулу инсулина C337N65O75S6.[17][18] Главный вывод Сенгера состоял в том, что две полипептидные цепи белка инсулина имеют определенные аминокислотные последовательности, и, следовательно, уникальной последовательностью обладает любой белок. Именно за это достижение Сенгеру была присуждена первая Нобелевская премия по химии в 1958 году.[19][20] Открытие имело решающее значение для предложенной позже Криком гипотезы о кодировании аминокислотных последовательностей белков последовательностью оснований в генетическом материале ДНК (или РНК).[21] Эти работы послужили основой для синтетического получения инсулина и других гормонов.[22]

Определение структуры РНК[править | править вики-текст]

С 1951 г. Сенгер являлся членом внешнего персонала Совета по медицинским исследованиям,[4] и с открытием лаборатории молекулярной биологии в 1962 г. переехал на факультет биохимии Кембриджа, возглавив кафедру химии белков.[5]

До своего переезда Сенгер начал изучение возможности секвенирования молекул РНК и разработку методов для разделения рибонуклеотидов, полученных в результате действия специфичных нуклеаз. Эта работа была проведена им в попытке усовершенствовать методы секвенирования, разработанные в процессе исследований инсулина.[22]

Основная проблема заключалась в выделении очищенного фрагмента РНК для определения последовательности. В ходе работы в 1964 г., совместно с Кьелдом Макером, Сенгером была открыта формилметионин-тРНК, инициирующая синтез белка в бактериях.[23] Однако первенство в расшифровке последовательности молекулы тРНК Сенгер уступил научной группе во главе с Робертом Холли из Корнелльского университета, определившей последовательность аланин-тРНК длиной 77 рибонуклеотидов из Saccharomyces cerevisiae в 1965 г.[24] Тогда же Ф. Сенгер предложил метить РНК и ДНК, предназначенные для структурных исследований, радиоактивным изотопом фосфора 32Р, что позволило осуществлять работы с чрезвычайно малым количеством материала — 10−6 г. Только к 1967 году научной группой Сенгера была определена нуклеотидная последовательность рибосомной 5S РНК из Escherichia coli — небольшой РНК из 120 нуклеотидов.[25][26]

Определение структуры ДНК[править | править вики-текст]

С целью секвенирования ДНК, требовавшего совершенно иного подхода, Сенгер рассматривал различные способы использования ДНК-полимеразы I из E.coli применительно к удвоению одноцепочечной ДНК.[27] В 1975 г., совместно с Аланом Коулсоном, он опубликовал методику секвенирования с использованием ДНК-полимеразы и радиоактивно меченых нуклеотидов, которую он назвал техникой «Плюс и минус».[28][29] Техника включала два тесно связанных метода, с помощью которых синтезировали короткие олигонуклеотиды, несущие метки на 3'-концах. Эти фрагменты ДНК затем фракционировали методом электрофореза в полиакриламидном геле и визуализировали с помощью авторадиографии. Методика позволяла осуществить секвенирование фрагментов ДНК длиной до 80 нуклеотидов за один раз, что демонстрировало существенный прогресс по сравнению с предыдущими исследованиями, однако по-прежнему оставалась достаточно трудоемкой. Тем не менее, научной группой Сенгера было выполнено секвенирование большинства из 5,386 нуклеотидов одноцепочечной ДНК бактериофага φX174.[30] Это был первый полностью секвенированный ДНК-геном. К своему удивлению, Сенгер с коллегами обнаружили, что кодирующие области некоторых из генов перекрываются друг с другом.[31]

В 1977 году Сенгер и его коллеги представили метод расшифровки первичной структуры ДНК, также известный как «метод Сенгера», основанный на ферментативном синтезе высокорадиоактивной комплементарной последовательности ДНК на изучаемой однонитевой ДНК как на матрице.[29][32] Был совершен большой прорыв, так как метод позволил быстро и точно секвенировать длинные ДНК-последовательности. Это открытие принесло Сенгеру вторую Нобелевскую премию по химии в 1980 году, которую он разделил с Уолтером Гилбертом и Полом Бергом.[33] Новый метод был использован Сенгером и коллегами для определения последовательности человеческой митохондриальной ДНК (16,569 пар оснований)[34] и бактериофага λ (48,502 пар оснований).[35] Метод Сенгера в конечном счете использовали для секвенирования всего генома человека.[36]

Педагогическая деятельность[править | править вики-текст]

В продолжение карьеры Ф. Сенгера под его руководством работало более десяти аспирантов, двое из которых также были удостоены Нобелевской премии. Его первым аспирантом был Родни Портер, который присоединился к исследовательской группе в 1947 году.[31] Позже, в 1972 г., Портер разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине с Джералдом Эдельманом за работу по исследованию химической структуры антител.[37] Элизабет Блэкберн поступила в аспирантуру и работала в лаборатории Сенгера в период с 1971 по 1974 г.[31][38] В 2009 году она разделила Нобелевскую премию по физиологии и медицине с Кэролайн Грейдер и Джеком Шостаком за открытие механизмов защиты хромосом от концевой недорепликации с помощью теломер и теломеразы.[39]

Последние годы жизни[править | править вики-текст]

В 1983 году, в возрасте 65 лет, Сенгер вышел в отставку и вернулся к себе домой, в Софэм Балбэк (графство Кембриджшир). Ученый любил проводить время, работая в саду своего дома.[31]

Сенгер ушел из жизни во сне в больнице Адденбрукс в Кембридже 19 ноября 2013 г.[40][41]

Награды и премии[править | править вики-текст]

По состоянию на 2015 г. Сенгер является единственным человеком, который был удостоен Нобелевской премии по химии дважды, и одним из четырех двукратных лауреатов Нобелевской премии, наряду с Марией Кюри (Физика, 1903 г. и Химия, 1911), Лайнусом Полингом ( Химия, 1954 и Премия Мира, 1962) и Джоном Бардином (дважды Физика, 1956 и 1972).[42]

Память[править | править вики-текст]

В 1992 году фондом Wellcome Trust и Британским советом по медицинским исследованиям был основан Исследовательский центр Сенгера (ныне Институт Сенгера), названный в честь ученого.[44] Институт расположен возле Хинкстона (графство Кембриджшир), всего в нескольких милях от дома Сенгера. Он был открыт лично Сенгером 4 октября 1993 года, со штатом менее 50 человек, и продолжал играть ведущую роль в исследованиях генома человека и других организмов. В настоящее время Институт насчитывает более чем 900 сотрудников и является одним из крупнейших в мире геномных исследовательских центров.

Семья[править | править вики-текст]

В 1940 году Сенгер женился на Маргарет Джоан Хоув. В семье было трое детей — Робин (род. в 1943 году), Питер (род. в 1946 году) и Салли Джоан (род. в 1960 году).[4] По словам ученого, его супруга «помогала ему в работе больше, чем кто-либо другой, поддерживая мирный и счастливый семейный очаг».[40]

Религиозные убеждения[править | править вики-текст]

Отец Сенгера обратился в квакерство вскоре после того, как родились оба его сына, и воспитывал детей в этой вере, хотя мать Сенгера не была квакером.[5]

Сенгер сказал, что он не нашел свидетельства существования Бога, поэтому стал агностиком.[45] В 2000 году в интервью газете «Таймс» он заявил: «Мой отец был убежденным квакером, и я был воспитан как квакер, а для них правда очень важна. Я отошел от этой веры. Очевидно, что она ищет правду, но она же требует подтверждения правды. Даже если бы я хотел верить в Бога, мне бы это было очень трудно. Мне нужны подтверждения его существования».[46]

Интересные факты[править | править вики-текст]

  • Как отмечено в некрологе ученого, он считал себя «просто парнем, который возился в лаборатории»,[47] и «академически не выдающимся».[48]
  • Сенгер отклонил предложение получить рыцарское звание, потому что ему не хотелось, чтобы к нему обращались «Сэр». По этому поводу он сказал: «Рыцарское звание делает тебя особенным, не так ли? Но я не хочу быть особенным».
  • В 2007 году Британское биохимическое общество получило грант от фонда Wellcome Trust на каталогизирование и хранение 35 лабораторных журналов, в которые Сенгер записывал свои исследования с 1944 по 1983 г. Сообщая об этом, журнал Science отозвался об ученом как о «самом скромном человеке, которого вы могли бы надеяться встретить».[49]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Allen A.K., Muir H.M. Albert Neuberger. 15 April 1908 – 14 August 1996 // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, 2001, v. 47, p. 369–382. doi:10.1098/rsbm.2001.0021. JSTOR 770373. PMID 15124648.
  2. Seven days: 22–28 November 2013  (англ.)
  3. "Frederick Sanger, 95, Twice a Nobel Laureate and a Genetics Pioneer, Dies". The New York Times, Nov. 20, 2013.
  4. 1 2 3 4 "The Nobel Prize in Chemistry 1980: Frederick Sanger – autobiography". Nobelprize.org.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 "Sanger's early life: From the cradle to the laboratory". The path to DNA sequencing: The life and work of Fred Sanger. What is Biotechnology.
  6. Sanger F. The metabolism of the amino acid lysine in the animal body (PhD thesis). University of Cambridge, April 17, 1944. V.1.
  7. Neuberger A., Sanger F. The metabolism of lysine // Biochemical Journal, 1944, v. 38 (1), p. 119–125. PMC 1258037, PMID 16747737
  8. Neuberger A., Sanger F. The nitrogen of the potato // Biochemical Journal, 1942, v. 36 (7–9), p. 662–671. PMC 1266851, PMID 16747571
  9. Chibnall A.C. Bakerian Lecture: Amino-Acid Analysis and the Structure of Proteins // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 1942, v. 131 (863), p. 136–160. Bibcode:1942RSPSB.131..136C. doi:10.1098/rspb.1942.0021. Section on insulin starts on page 153.
  10. Beit fellowships
  11. Sanger F., Tuppy H. The amino-acid sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 1. The identification of lower peptides from partial hydrolysates // Biochemical Journal, 1951, v. 49 (4), p. 463–481. doi:10.1042/bj0490463, PMC 1197535, PMID 14886310.
  12. Sanger F., Tuppy H. The amino-acid sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 2. The investigation of peptides from enzymic hydrolysates // Biochemical Journal, 1951, v. 49 (4), p. 481–490. doi:10.1042/bj0490481, PMC 1197536, PMID 14886311
  13. Sanger F., Thompson E.O.P. The amino-acid sequence in the glycyl chain of insulin. 1. The identification of lower peptides from partial hydrolysates // Biochemical Journal, 1953, v. 53 (3), p. 353–366. doi:10.1042/bj0530353, PMC 1198157, PMID 13032078
  14. Sanger F., Thompson E.O.P. The amino-acid sequence in the glycyl chain of insulin. 2. The investigation of peptides from enzymic hydrolysates // Biochemical Journal, 1953, v. 53 (3), p. 366–374. doi:10.1042/bj0530366, PMC 1198158, PMID 13032079.
  15. Sanger F. Chemistry of Insulin: determination of the structure of insulin opens the way to greater understanding of life processes // Science, 1959, v. 129 (3359), p. 1340–1344. Bibcode:1959Sci...129.1340G, doi:10.1126/science.129.3359.1340, PMID 13658959.
  16. "Sequencing proteins: Insulin". The path to DNA sequencing: The life and work of Fred Sanger. What is Biotechnology.
  17. Ryle A.P., Sanger F., Smith L.F., Kitai R. The disulphide bonds of insulin // Biochemical Journal, 1955, v. 60 (4), p. 541–556. PMC 1216151, PMID 13249947.
  18. Stretton A.O. The first sequence. Fred Sanger and insulin // Genetics, 2002, v. 162 (2), p. 527–532. PMC 1462286. PMID 12399368.
  19. "The Nobel Prize in Chemistry 1958: Frederick Sanger". Nobelprize.org.
  20. Sanger F. (1958), Nobel lecture: The chemistry of insulin (PDF), Nobelprize.org
  21. Crick F.H. On protein synthesis // Symposia of the Society for Experimental Biology. V. 12, P. 138–163. PMID 13580867.
  22. 1 2 "The path to sequencing nucleic acids". The path to DNA sequencing: The life and work of Fred Sanger. What is Biotechnology.
  23. Marcker K., Sanger F. N-formyl-methionyl-S-RNA // Journal of Molecular Biology, 1964, v. 8 (6), p. 835–840. doi:10.1016/S0022-2836(64)80164-9, PMID 14187409.
  24. Holley R.W., Apgar J., Everett G.A., Madison J.T., Marquisee M., Merrill S.H., Penswick J.R., Zamir A. Structure of a Ribonucleic Acid // Science, 1965, v. 147 (3664), p. 1462–1465. Bibcode:1965Sci...147.1462H. doi:10.1126/science.147.3664.1462. PMID 14263761.
  25. Brownlee G.G., Sanger F., Barrell B.G. Nucleotide sequence of 5S-ribosomal RNA from Escherichia coli // Nature, 1967, v. 215 (5102), p. 735–736. Bibcode:1967Natur.215..735B, doi:10.1038/215735a0, PMID 4862513.
  26. Brownlee G.G., Sanger F., Barrell B.G. The sequence of 5S ribosomal ribonucleic acid // Journal of Molecular Biology, 1968, v. 34 (3), p. 379–412. doi:10.1016/0022-2836(68)90168-X, PMID 4938553.
  27. Sanger F., Donelson J.E., Coulson A.R., Kössel H., Fischer D. Use of DNA Polymerase I Primed by a Synthetic Oligonucleotide to Determine a Nucleotide Sequence in Phage f1 DNA // Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1973, v. 70 (4), p. 1209–1213. Bibcode:1973PNAS...70.1209S, doi:10.1073/pnas.70.4.1209, PMC 433459, PMID 4577794.
  28. Sanger F., Coulson A.R. A rapid method for determining sequences in DNA by primed synthesis with DNA polymerase // Journal of Molecular Biology, 1975, v. 94 (3), p. 441–448. doi:10.1016/0022-2836(75)90213-2, PMID 1100841.
  29. 1 2 Sanger F. (1980). "Nobel lecture: Determination of nucleotide sequences in DNA" (PDF). Nobelprize.org.
  30. Sanger F., Air G.M., Barrell B.G., Brown N.L., Coulson A.R., Fiddes C.A., Hutchinson C.A., Slocombe P.M., Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage φX174 DNA // Nature, 1977, v. 265 (5596), p. 687–695. Bibcode:1977Natur.265..687S, doi:10.1038/265687a0, PMID 870828.
  31. 1 2 3 4 5 Brownlee G.G. Frederick Sanger CBE CH OM. 13 August 1918 – 19 November 2013 // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, 2015, v. 61, p. 437–466. doi:10.1098/rsbm.2015.0013.
  32. Sanger F., Nicklen S., Coulson A.R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors // Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1977, v. 74 (12), p. 5463–5467. Bibcode:1977PNAS...74.5463S, doi:10.1073/pnas.74.12.5463, PMC 431765, PMID 271968.
  33. "The Nobel Prize in Chemistry 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger". Nobelprize.org.
  34. Anderson S., Bankier A.T., Barrell B.G., De Bruijn M.H., Coulson A.R., Drouin J., Eperon I.C., Nierlich D.P., Roe B.A., Sanger F., Schreier P.H., Smith A.J., Staden R., Young I.G. Sequence and organization of the human mitochondrial genome // Nature, 1981, v. 290 (5806), p. 457–465. Bibcode:1981Natur.290..457A, doi:10.1038/290457a0, PMID 7219534.
  35. Sanger F., Coulson A.R., Hong G.F., Hill D.F., Petersen G.B. Nucleotide sequence of bacteriophage λ DNA // Journal of Molecular Biology, 1982, v. 162 (4), p. 729–773. doi:10.1016/0022-2836(82)90546-0, PMID 6221115.
  36. Walker J. Frederick Sanger (1918–2013) Double Nobel-prizewinning genomics pioneer // Nature, v. 505 (7481), p. 27. Bibcode:2014Natur.505...27W. doi:10.1038/505027a. PMID 24380948.
  37. "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1972". Nobelprize.org.
  38. Blackburn E.H. Sequence studies on bacteriophage ØX174 DNA by transcription (PhD thesis). University of Cambridge, 1974.
  39. "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2009". Nobelprize.org.
  40. 1 2 "Frederick Sanger, OM". The Telegraph.
  41. "Frederick Sanger: Nobel Prize winner dies at 95". BBC.co.uk. 20 November 2013.
  42. "Nobel Prize Facts". Nobelprize.org.
  43. ABRF
  44. "Frederick Sanger". Wellcome Trust Sanger Institute.
  45. Hargittai I. (April 1999). "Interview: Frederick Sanger". The Chemical Intelligencer. New York: Springer-Verlag. 4 (2): 6–11. London: Imperial College Press. p. 73–83. ISBN 1-86094-288-1.
  46. Ahuja A. "The double Nobel laureate who began the book of life". The Times, London, 12 January 2000, p. 40.
  47. "Frederick Sanger: Unassuming British biochemist whose pivotal and far-reaching discoveries made him one of a handful of double Nobel prizewinners". The Times. London. 21 November 2013. p. 63.
  48. Frederick Sanger’s achievements cannot be overstated. The Conversation, 21 November 2013.
  49. Bhattachjee Y. Newsmakers: A Life in Science // Science, 2007, v. 317, p. 879. doi:10.1126/science.317.5840.879e.

Литература[править | править вики-текст]

  • Brownlee G.G. Fred Sanger, double Nobel laureate: a biography. Cambridge, UK: Cambridge University Press, 2014. 223 p. ISBN 978-1-107-08334-9.
  • García-Sancho M. A new insight into Sanger's development of sequencing: from proteins to DNA, 1943–1977 // Journal of the History of Biology, 2010, v. 43, p. 265–323. doi:10.1007/s10739-009-9184-1.
  • Sanger F., Dowding M. Selected Papers of Frederick Sanger: with commentaries. Singapore: World Scientific, 1996. 662 p. ISBN 981-02-2430-3.

Ссылки[править | править вики-текст]