Луразидон: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
→Побочные действия: дополнение, уточнение |
Добавление источника и уточнение |
||
| Строка 17: | Строка 17: | ||
|ATC = {{АТХ|N05|AE05}} |
|ATC = {{АТХ|N05|AE05}} |
||
}} |
}} |
||
'''Луразидон''' — это [[атипичные антипсихотики|атипичный антипсихотик]], |
'''Луразидон''' — это [[атипичные антипсихотики|атипичный антипсихотик]], одобренный в [[США]] и [[Европа|Европе]] для лечения острой [[шизофрения|шизофрении]] и [[Биполярное аффективное расстройство#Течение депрессивной фазы|биполярной депрессии]]<ref name="Findlay">{{статья|автор=Findlay LJ, El-Mallakh P, El-Mallakh RS|заглавие=Management of bipolar I depression: clinical utility of lurasidone|ссылка=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4293929/|издание=Ther Clin Risk Manag|год=2015 Jan 8|том=11|номер=75—81|doi=10.2147/TCRM.S57695|pmid=25609973}}</ref>. Продаётся на рынке США под торговым названием «Latuda». В [[Россия|России]] запатентован в [[2006 год]]у. |
||
== Фармакодинамика == |
== Фармакодинамика == |
||
Версия от 16:01, 30 марта 2015
| Луразидон | |
|---|---|
| Lurasidonum | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | N-[4-[4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил]-(2R,3R)-2,3-тетраметилен-бутил]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-бицикло[2,2,1]гептандикарбоксиимида гидрохлорид |
| Брутто-формула | C28H36N4O2S |
| Молярная масса | 492.67604 г/моль |
| CAS | 367514-87-2 |
| PubChem | 213046 |
| DrugBank | DB08815 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N05AE05 |
| Фармакокинетика | |
| Метаболизм | CYP3A4 |
| Период полувывед. | 18 часов |
| Лекарственные формы | |
| таблетки по 40 и 80 мг | |
| Способы введения | |
| пероральный | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Луразидон — это атипичный антипсихотик, одобренный в США и Европе для лечения острой шизофрении и биполярной депрессии[1]. Продаётся на рынке США под торговым названием «Latuda». В России запатентован в 2006 году.
Фармакодинамика
В рецепторном профиле луразидона отмечается высокий аффинитет к дофаминовым D2 и 5HT-2A и 5HT-7 серотониновым рецепторам. Умеренный аффинитет обнаруживается к α2а и α2с адренергическим и 5HT-1a серотонинергическим рецепторам, причем к последним луразидон является частичным агонистом[2].
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами луразидона в клинических испытаниях являлись тошнота, сонливость, экстрапирамидные расстройства (акатизия, паркинсонизм, дистония), тревога и ажитация[3]. Наблюдалось также повышение уровня глюкозы натощак[4].
Луразидон, по-видимому, может вызывать такие общие для различных антипсихотиков побочные действия, как ортостатическая гипотензия и обмороки, злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия, увеличение веса и метаболические нарушения, гиперпролактинемия и связанные с ней расстройства (нарушения репродуктивной функции, снижение плотности костной ткани и др.)[3]. Однако в сравнении с тремя другими новыми антипсихотиками (азенапином, илоперидоном и палиперидоном) луразидон, по предварительным данным, характеризуется намного меньшим риском повышения массы тела[5].
Примечания
- ↑ Findlay LJ, El-Mallakh P, El-Mallakh RS. Management of bipolar I depression: clinical utility of lurasidone // Ther Clin Risk Manag. — 2015 Jan 8. — Т. 11, № 75—81. — doi:10.2147/TCRM.S57695. — PMID 25609973.
- ↑ Receptor Binding Profile of Latuda (lurasidone HCl) tablets
- ↑ 1 2 LATUDA (lurasidone hydrochloride) tablet, film coated [Bushu Pharmaceutical, LTD.] [Internet]. DailyMed. 2010 [cited 2013 Oct 1]. Available from: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=88a244d1-eddb-499c-bee2-e1f49056e78f
- ↑ lurasidone (Rx) - Latuda [Internet]. Medscape Reference. [cited 2013 Oct 1]. Available from: http://reference.medscape.com/drug/latuda-lurasidone-999605#4
- ↑ De Hert M, Yu W, Detraux J, Sweers K, van Winkel R, Correll CU. Body weight and metabolic adverse effects of asenapine, iloperidone, lurasidone and paliperidone in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder: a systematic review and exploratory meta-analysis // CNS Drugs. — 2012 Sep 1. — Т. 26, № 9. — С. 733—59. — doi:10.2165/11634500-000000000-00000. — PMID 22900950.
