Пентазол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентазол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Пентазол
Хим. формула HN5
Физические свойства
Молярная масса 71,0414 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 289-19-0
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пентазо́л — ароматическая пятичленная система, состоящая из 5 атомов азота. Несмотря на отсутствие атомов углерода, эта система исторически традиционно рассматривалась в химии органических гетероциклических соединений в ряду из пятичленных колец с числом атомов азота n от одного до пяти: пиррол (n=1), пиразол и имидазол (n=2), триазолы (n=3), тетразол (n=4) и пентазол (n=5). В свободном виде не получен, известны только продукты замещения водорода на ароматические группы.

Соли пентазола[править | править код]

В 2017 году была опубликована статья о том, что китайские ученые смогли получить гидратированные формы солей, содержащих пентазолат-анион N5 и катион магния, натрия, железа, марганца, кобальта или аммония[1]. Полученные соединения оказались необычно устойчивыми.

Ароматические производные пентазола (арилпентазолы)[править | править код]

Получение[править | править код]

Получают взаимодействием солей диазония с азидами металлов при низких температурах.

Устойчивость[править | править код]

Все известные производные малоустойчивы и при нагревании отщепляют азот с образованием арилазидов. Устойчивость возрастает с введением электродонорных заместителей в углеродное ароматическое кольцо. Незамещенный фенилпентазол разлагается при 0 °C, 4-диметиламинофенилпентазол — при 50 °C.

Примечания[править | править код]

  1. A series of energetic metal pentazolate hydrates. Дата обращения: 2 марта 2018. Архивировано 21 февраля 2022 года.

Литература[править | править код]

  • Katritzky A.R., Rees C.W. Comprehensive heterocyclic chemistry. — Vol. 5. — 1997, pp. 839—845.