Синдром Нобекура

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Синдро́м Набеку́расимптомокомплекс, развивающийся у детей с тяжёлой формой сахарного диабета, характеризующийся отставанием роста и полового созревания, жировой инфильтрацией печени на фоне пониженной массы тела[1].

Этиология[править | править код]

Синдром Нобекура, как правило, является результатом длительно не компенсированного сахарного диабета у детей[1].

Дифференциальная диагностика[править | править код]

В отличие от синдрома Мориака отсутствует избыточное развитие подкожного жирового слоя[1].

Клиническая картина[править | править код]

Синдром Нобекура чаще возникает у детей с тяжёлой формой сахарного диабета, длительно не получавших адекватной терапии инсулином. Клиническая картина характеризуется развитием и прогрессированием гепатомегалии, задержкой физического и полового развития[1].

Лечение[править | править код]

Основная цель лечения — стойкая компенсация сахарного диабета[1].

Лечение сложное включает подбор адекватной дозы инсулина, соблюдение рекомендаций по режиму и рациональной диетотерапии сахарного диабета, витамины группы B, гепатотропные препараты (курсами), анаболические стероиды[2].

Профилактика[править | править код]

С целью профилактики развития данного синдрома рекомендуют чёткое соблюдение всех принципов лечения сахарного диабета[1].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 Справочник педиатра-эндокринолога / Под ред. М. А. Жуковского. — 1-е изд. — М.: Медицина, 1992. — С. 158—159. — 304 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-225-02616-8.
  2. Малая энциклопедия врача-эндокринолога / Ефимов А. С. — 1-е изд. — Киев: Медкнига, ДСГ Лтд, Киев, 2007. — С. 326. — 360 с. — («Библиотечка практикующего врача»). — 5000 экз. — ISBN 966-7013-23-5.

Ссылки[править | править код]