2-Гидроксиэстрон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-​Гидроксиэстрон
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(8R,9S,13S,14S)​-​2,3-​дигидрокси-​13-​метил-​7,8,9,11,12,14,15,16-​октагидро-​6H-​циклопента[a]фенантрен-​17-​он
Сокращения 2-OHE1
Хим. формула C18H22O3
Физические свойства
Молярная масса 286,371 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 362-06-1
PubChem
Рег. номер EINECS 636-847-3
SMILES
InChI
ChEBI 1156
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола[1][2][3]. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A[1][3]. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме[3]. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16α-гидроксиэстрон, эстриол (16α-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон[1][4].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 Oettel, Michael. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens : [англ.] / Michael Oettel, Ekkehard Schillinger. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 227. — ISBN 978-3-642-58616-3. Архивная копия от 15 декабря 2020 на Wayback Machine
  2. Rakel, David. Integrative Medicine : [англ.]. — Elsevier Health Sciences, 2012. — P. 338. — ISBN 1-4377-1793-4.
  3. 1 2 3 The Menopause : [англ.]. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 64—65. — ISBN 978-1-4612-5525-3.
  4. Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). “Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women”. Journal of the Society for Gynecologic Investigation [англ.]. 7 (3): 175—183. DOI:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.