Ланостерол

Ланостерол
Ланостерол
	;
Общие
Систематическое; наименование	(3β)-Ланоста-8,24-диен-3-ол
Традиционные названия	Ланостерол, криптостерол
Хим. формула	C30H50O
Рац. формула	C30H50O
Физические свойства
Состояние	твердое
Молярная масса	426,72 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	138-140 °C
Химические свойства
Вращение	+62,0° (хлороформ)°
Классификация
Рег. номер CAS	79-63-0
PubChem	246983
Рег. номер EINECS	201-214-9
SMILES	CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC3=C2CCC4C3(CCC(C4(C)C)O)C)C)C
InChI	InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1 CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
ChEBI	16521
ChemSpider	216175
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Ланостерол — тетрациклический тритерпеноид, предшественник природных стероидов грибов и животных^[1]. В его основе — ядро циклопентанпергидрофенантрена (стерана). Образуется из оксида сквалена с помощью фермента циклазы.

Клиническое значение[править | править код]

По предварительным данным полученным в исследованиях на собаках и кроликах обнаружено, что ланостерол может предотвратить и даже обратить вспять катаракту^[2]^[3] Повторить эти результаты на вырезанной хирургически возрастной катаракте человека путём инкубации в растворе ланостерола в течение 6 дней по прописи Ling Zhao с соавт.^[2] не удалось - замутнение не прошло^[4]

К сожалению данный эксперимент проводился in vitro без учета естественных процессов происходящих в хрусталике и без воздействия света (в том числе УФ) на хрусталик. Как предполагается в некоторых источниках: ланостерол участвует в процессах структурирования белков, структура которых была нарушена под воздействием УФ.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

↑ Hubert Schaller. The role of sterols in plant growth and development // Progress in Lipid Research. — 2003-05-01. — Т. 42, вып. 3. — С. 163—175. — ISSN 0163-7827. — doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.
↑ ¹ ² Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob et al. Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts (англ.) // Nature : journal. — 2015. — July. — doi:10.1038/nature14650.
↑ Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit. doi:10.1002/ciuz.201580036
↑ Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015). Effect of lanosterol on human cataract nucleus Архивная копия от 3 июня 2018 на Wayback Machine. Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890 doi:10.4103/0301-4738.176040

Ссылки[править | править код]

[1] Hubert Schaller. The role of sterols in plant growth and development // Progress in Lipid Research. — 2003-05-01. — Т. 42, вып. 3. — С. 163—175. — ISSN 0163-7827. — doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.

[LingZhao2015-2] ¹ ² Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob et al. Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts (англ.) // Nature : journal. — 2015. — July. — doi:10.1038/nature14650.

[3] Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit. doi:10.1002/ciuz.201580036

[4] Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015). Effect of lanosterol on human cataract nucleus Архивная копия от 3 июня 2018 на Wayback Machine. Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890 doi:10.4103/0301-4738.176040

[1]

[2]

[3]

[4]

Ланостерол

Содержание

Клиническое значение[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

Навигация

Ланостерол

Общие
Систематическое наименование	(3β)-Ланоста-8,24-диен-3-ол
Традиционные названия	Ланостерол, криптостерол
Хим. формула	C₃₀H₅₀O
Рац. формула	C₃₀H₅₀O
Физические свойства
Состояние	твердое
Молярная масса	426,72 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	138-140 °C
Химические свойства
Вращение $[\alpha ]_{D}$	+62,0° (хлороформ)°
Классификация
Рег. номер CAS	79-63-0
PubChem	246983
Рег. номер EINECS	201-214-9
SMILES	CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC3=C2CCC4C3(CCC(C4(C)C)O)C)C)C
InChI	InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1 CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
ChEBI	16521
ChemSpider	216175
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Ланостерол

Клиническое значение[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

Навигация

Поиск