Гаплогруппа O2b (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
O1b2-M176'
O1b2*-R220
O1b2*-R144
O1b2a-CTS3505
O1b2a1-47z
O1b2a2a-L682
O1b2a2b-F940
O1b2a3-CTS10687

Гаплогруппа O2b — Y-хромосомная гаплогруппа. Предок — гаплогруппа O2. Наиболее распространена на севере Восточной Азии.

Распространение[править | править код]

Вероятно, гаплогруппа O2b появилась в области Маньчжурии, после чего в течение длительного времени изолированно развивалась на территории Корейского полуострова. Среди коренных представителей населения Внутренней Монголии и северной Маньчжурии встречается только O2b* (лишённая мутации 47z), к тому же весьма редко. У корейцев O2b встречается значительно чаще — по результатам разных выборок, от 14 %[1][2][3] до 33 %[4].

В целом, гаплогруппа O2b встречается, начиная от монгольских народов на западе, таких как захчины[5]. У японцев O2b встречается, в среднем, в 32 %[6] случаев (от 26 %[1][2] до 36 %[5]), у корейцев — 30 %[7] (19 %[1][8]—40 %[5]), у рюкюсцев — 22 %[4]—23 %[9][10], у маньчжуров — 19 %[11] (4 %[12]—34 %[5]). Также она была обнаружена у бурятов[1], якутов, тувинцев, удэгейцев[13], и в Микронезии.[4] В Китае практически отсутствует, была обнаружена лишь у нескольких китайцев из Пекина[1] и Цзянсу,[14] а также у дауров,[3] нанайцев,[3] корейцев,[3][5] маньчжуров[3][5][12] и сибо.[3]

Подгруппа O2b1, характеризующаяся мутацией 47z, широко распространена среди яматосцев и рюкюсцев, и в целом обнаружена у 22 % японоязычных мужчин, при этом отсутствовала у 20 исследованных айнов.[4][15] По оценкам, гаплогруппа O2b1 среди протояпонцев стала распространяться около 2000 лет до н. э. и может служить маркером миграции населения с Корейского полуострова на Японские острова. O2b встречается у японцев от 4 %[3] до 8 %[9], а O2b1 у современных корейцев распространена незначительно. Поэтому возможно, что носители гаплогруппы O2b* колонизировали Японские острова ранее. У японцев гаплогруппа O2b1 обнаружена в 24 %[16] (19 %[1]—25 %[4][9]), у рюкюсцев — 17 %[17] (11 %[4]—20 %[9]), корейцев — 8 %[18] (4 %[4][12]—12 %[3]), маньчжуров — 7 %[19] (0 %[12][4][3]—19 %[2]).

Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


Гаплогруппа O2b
Тип Y-ДНК
Время появления 4300 лет до н.э. (с вероятностью 95% - от 35000 до н.э. до 1400 н.э.)[5]
Место появления Маньчжурия
Предковая группа O2
Сестринские группы O2a
Мутации-маркеры M176/SRY465, P49, 022454

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Michael F. Hammer, Yutaka Nakahori, Toshikatsu Shinka, Ju-Won Lee, Feng Jin, Xuming Jia, Chris Tyler-Smith and Wook Kim, "Y-chromosomal DNA haplogroups and their implications for the dual origins of the Koreans, " Human Genetics (2003) (недоступная ссылка)
  2. 1 2 3 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith, and Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers, " PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao et al., "Male Demography in East Asia: A North-South Contrast in Human Population Expansion Times, " Genetics 172: 2431—2439 (April 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park et al., "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes, " Journal of Human Genetics (2006) 51:47-58
  5. 1 2 3 4 5 6 7 Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al., "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis, " Gene (2004). doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
  6. 238/744 = 32,0 % O2b-SRY465 in a pool of all Japanese samples of Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Han-Jun Jin et al. (2009), Nonaka et al. (2007), and all non-Ainu and non-Okinawan Japanese samples of Hammer et al. (2006).
  7. 202/677 = 29,8 % O2b-SRY465 in a pool of all ethnic Korean samples of Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Wook Kim et al. (2007), and Han-Jun Jin et al. (2009).
  8. Wook Kim, Tag-Keun Yoo, Sung-Joo Kim et al. (2007), "Lack of Association between Y-Chromosomal Haplogroups and Prostate Cancer in the Korean Population, " PLoS ONE 2(1): e172. doi:10.1371/journal.pone.0000172
  9. 1 2 3 4 I. Nonaka, K. Minaguchi, and N. Takezaki (2007), "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms, " Annals of Human Genetics Volume 71 Issue 4, Pages 480—495
  10. 30/132 = 22,7 % O2b-SRY465 in a pool of all Okinawan data from Hammer et al. (2006) and Nonaka et al. (2007)
  11. 45/232 = 19,4 % O2b-SRY465 in a pool of all Manchu samples of Karafet et al. (2001), Han-Jun Jin et al. (2003), Katoh et al. (2004), and Xue et al. (2006)
  12. 1 2 3 4 Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al., "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes, " American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001
  13. Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim, and Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia, " American Journal of Physical Anthropology (2010) DOI 10.1002/ajpa.21232
  14. Chuncheng Lu, Jie Zhang, Yingchun Li et al., "The b2/b3 subdeletion shows higher risk of spermatogenic failure and higher frequency of complete AZFc deletion than the gr/gr subdeletion in a Chinese population, " Human Molecular Genetics Advance Access originally published online on December 16, 2008.
  15. Tajima A, Hayami M, Tokunaga K et al. (2004). «Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages». J. Hum. Genet. 49 (4): 187-93. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
  16. 150/628 = 23,9 % O2b1-47z in a pool of all non-Ainu and non-Okinawan Japanese samples of Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), and Nonaka et al. (2007)
  17. 22/132 = 16,7 % O2b1-47z in a pool of all Okinawan samples of Hammer et al. (2006) and Nonaka et al. (2007)
  18. 41/519 = 7,9 % O2b1-47z in a pool of all ethnic Korean samples of Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), and Kim et al. (2007)
  19. 9/135 = 6,7 % O2b1-47z in a pool of all «Manchu» or «Manchurian» samples of Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), and Jin et al. (2009)