Гаплогруппа E (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск


Гаплогруппа E
[[Файл:|200px|]]
Тип Y-ДНК
Время появления 50,000 до н.э.[1]
Место появления Восточная Африка[2] или Азия[3]
Предковая группа Гаплогруппа DE
Мутации-маркеры SRY4064, M96, M40, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176)
Преобладающие носители африканцы, носители афразийских языков

Гаплогруппа E (M96) — "хамитская"[4] или "североафриканская" гаплогруппа ДНК человеческой Y-хромосомы. Наряду с гаплогруппой D является одним из двух подкомпонентов гипотетической древней гаплогруппы DE. В свою очередь, E делится на две разновидности (субклада): E-P147 и E-M75.

Происхождение[править | править исходный текст]

Распространение гаплогруппы E

Согласно гипотезе Семино и др. (Semino et al. 2004), гаплогруппа E возникла в Восточной Африке, о чём говорит плотность концентрации её субкладов на территории Африки сегодня.[5] С другой стороны, Чандрасекар и др. (Chandrasekar et al. 2007) полагают, что тот факт, что все крупные Y-гаплогруппы, происходящие от M168, произошли не из Африки (включая сестринскую для E гаплогруппу D, встречающуюся только в Азии), заставляет предположить, что E первоначально возникла в Азии и позднее была перенесена в Африку волной обратной миграции из Леванта. По крайней мере частично его заключения основываются на публикации Хаммера и соавторов (Hammer et al. 1997).[3] С другой стороны, более современные данные Хаммера, Карафет и др. (2008) заставили существенно пересмотреть хронологию возникновения Y-гаплогрупп, что «заставляет по-новому интерпретировать географическое происхождение древних подклассов».[1] В частности, они полагают, что гаплогруппа E возникла в Африке около 50 тыс. лет назад (то есть древнее, чем до сих пор считалось), при том, что часть родительской для неё гаплогруппы DE (ставшая предком группы D) покинула Африку ещё около 65 тыс. лет назад, что совпадает с миграцией людей современного типа из Африки.[6]

Распространение[править | править исходный текст]

E1a и E2 встречаются почти исключительно в Африке, и только лишь E1b1b1. с высокой частотой встречается в Европе и западной Азии, наряду с Африкой. Большинство африканцев субсахарской области относятся к иным подклассам гаплогруппы, чем E1b1b1, тогда как большинство неафриканских носителей относятся как раз к подклассу E1b1b1.[7]

E*[править | править исходный текст]

Неклассифицированная гаплогруппа E* обнаружена у одного южноафриканца[1] и одного мужчины из Западной Индии.[3]

E1[править | править исходный текст]

E1a[править | править исходный текст]

Хотя до сих пор не обнаружено примеров E1*, но её подкласс E1a (M33) чаще всего встречается в Западной Африке, и сейчас имеет наибольшее распространение в регионе Мали. Согласно одному из исследований, гаплогруппа E1a-M33 представлена у 34 % (15 человек из выборки в 44 человека) мужского населения Мали. Гаплогруппа E1a также была обнаружена среди образцов, собранных у марокканских берберов, сахрави, жителей Буркина-Фасо, северного Камеруна, Сенегала, Судана, Египта и Калабрии (как итальянцев, так и албанцев).[5][8]

Небольшое присутствие (<4%) гаплогруппы E1a в Северной Африке и Европе обычно связывают с торговлей африканскими рабами.[5]

E1b[править | править исходный текст]

До настоящего времени не обнаружено ни одного случая E1b*. В этом классе доминирует подкласс E1b1 (E-P2 или E-PN2), частота которого намного превышает частоту прочих подклассов. Ещё один подкласс, E1b2 (P75), подкласс E1b, встречается намного реже.

E1b1[править | править исходный текст]

E1b1, также известная как E-P2 или E-PN2, составляет большинство существующих в настоящее время потомков гаплогруппы E.

Распалась на две гаплогруппы: E1b1b (M215) около 24-27 тыс. лет назад (Cruciani et al. 2004), и позднее E1b1a (L222.1) примерно на 10 тыс. лет позже. Ниже перечислены основные подклассы.

E1b1a[править | править исходный текст]

E1b1a встречается почти исключительно среди жителей западной, центральной и южной Африки. Это единственная Y-гаплогруппа, являющаяся общей для всей субсахарской Африки, а также для потомков африканских рабов в Америке и на Карибских островах. В других местах она встречается с исчезающе малой частотой, и обычно её наличие объясняется работорговлей, которую вели арабы в средние века.

Rosa et al. (2007) предполагают, что гаплогруппа E1b1a возникла в Западной Африке[9], где наблюдается её наибольшее генетическое разнообразие. Доля гаплогруппы E1b1a в популяциях Западной Африке достигает сейчас 80%, где она представлена субкладом E1b1a1 (M2).

Гаплогруппа E1b1a2 (M329) является одним из двух нисходящих субкладов гаплогруппы E1b1а и встречается среди 1-3% жителей Эфиопии и Катара.

E1b1b[править | править исходный текст]

E1b1b — наиболее распространённая гаплогруппа Y-хромосомы среди жителей Эфиопии, Сомали, Эритреи и североафриканских берберов и арабов, является одновременно третьей по распространению гаплогруппой в Западной Европе.[10] Также она часто встречается на Ближнем Востоке, откуда она распространилась на Балканы и далее по Европе. Необычно высокую для Европы (41 %) концентрацию E1b1b1 имеет субэтнос пасьего (Кантабрия).

Гаплогруппа E1b1b1 является основным субкладом гаплогруппы E1b1b.

E1b2[править | править исходный текст]

E1b2 (P75), вероятно, очень малочисленная. Об открытии гаплогруппы E1b2 (P75) было объявлено Hammer и соавторами в 2003 году[11] и подтверждено Karafet и соавторами в 2007 году.[12]

E2[править | править исходный текст]

E2 (M75) встречается в субсахарской Африке, как на востоке, так и на западе. Наиболее высокая концентрация гаплогруппы E2 обнаружена среди народов банту, проживающих в Кении и ЮАР. Со средней частотой эта гаплогруппа наблюдалась у населения Буркины Фасо, хуту и тутси в Руанде, мальгашей на Мадагаскаре, народа фон из Бенина, народа ираку из Танзании,[13] реже — в отдельных койсанских популяциях, в Судане, на севере Камеруна и в Сенегале, а также с небольшой частотой — в Катаре, Омане и у народа оромо в Эфиопии).[5][8][14]

С небольшой частотой гаплогруппа E2 встречается в Омане и Катаре (<5%), а также среди оромо (<2%), что можно объяснить работорговлей, которую вели арабы, а также экспансией банту.[8][15]

Субклады[править | править исходный текст]

Филогенетическое дерево[править | править исходный текст]

Нижеследующее филогенетическое дерево основано на публикации Т. М. Карафет и др. YCC 2008[1] и последующих публикациях.

    • E (SRY4064, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176)
      • E1 (P147)
        • E1a (M33, M132)
          • E1a1 (M44)
          • E1a2 (P110)
        • E1b (P177)
          • E1b1 (P2, P179, P180, P181, DYS391p)
            • E1b1a (M2, P1, M180 [P88], P46, P182, P189, P211, P293)
              • E1b1a1 (M58)
              • E1b1a2 (M116.2)
              • E1b1a3 (M149)
              • E1b1a4 (M154)
              • E1b1a5 (M155)
              • E1b1a6 (M10, M66, M156, M195)
              • E1b1a7 (M191, U186, U247)
                • E1b1a7a (U174)
                  • E1b1a7a1 (P9.2)
                  • E1b1a7a2 (P115)
                  • E1b1a7a3 (P116)
                    • E1b1a7a3a (P113)
              • E1b1a8 (U175)
                • E1b1a8a (U209, P277, P278)
                  • E1b1a8a1 (U290)
                    • E1b1a8a1a (U181)
                  • E1b1a8a2 (P59)
              • E1b1a9 (P268, P269)
            • E1b1b (M215)
              • E1b1b1 (M35)
                • E1b1b1a (M78)
                  • E1b1b1a1 (V12)
                    • E1b1b1a1a (M224)
                    • E1b1b1a1b (V32)
                  • E1b1b1a2 (V13, V36)
                    • E1b1b1a2a (V27)
                    • E1b1b1a2b (P65)
                  • E1b1b1a3 (V22)
                    • E1b1b1a3a (M148)
                    • E1b1b1a3b (V19)
                  • E1b1b1a4 (V65)
                • E1b1b1b (M81)
                • E1b1b1c (M123)
                • E1b1b1d (M281)
                • E1b1b1e (V6)
                • E1b1b1f (P72)
            • E1b1c (M329)
          • E1b2 (P75)
      • E2 (M75, P68)
        • E2a (M41)
        • E2b (M54, M90, M98)
          • E2b1 (M85)
            • E2b1a (M200)
              • E2b1a1 (P45)
              • E2b1a2 (P258)

Примечания[править | править исходный текст]

  1. 1 2 3 4 Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
  2. Semino et al. (2004), "Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area," American Journal of Human Genetics 74:1023–1034, 2004.
  3. 1 2 3 Chandrasekar et al. (2007), YAP insertion signature in South Asia, 1: Ann Hum Biol. 2007 Sep-Oct;34(5):582-6.
  4. Этногенез крымцев
  5. 1 2 3 4 Semino et al. 2004
  6. Scientists reshape Y chromosome haplogroup tree gaining new insights into human ancestry
  7. Fulvio Cruciani et al., Phylogeographic Analysis of Haplogroup E1b1b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa, Am. J. Hum. Genet, p. 74
  8. 1 2 3 J. R. Luis, D. J. Rowold, M. Regueiro, B. Caeiro, C. Cinnioğlu, C. Roseman, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza, and R. J. Herrera, "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations, " American Journal of Human Genetics 74:532-544, 2004.
  9. Rosa et al. (2007)
  10. The Britton Surname Project at DNA Heritage
  11. Hammer et al. (2003)
  12. Karafet et al. (2007)
  13. в работе Luis et al. (2004) упоминаются как «Wairak» и ложно причисляются к банту.
  14. Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling, and Peter Forster, "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages, " American Journal of Human Genetics 76:894-901, 2005.
  15. Sanchez et al. (2005). «High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males». European Journal of Human Genetics; 13:856-866

Литература[править | править исходный текст]

  • B. Arredi et al.: A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 338—345
  • F. Cruciani et al.: A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1197—1214
  • F. Cruciani et al.: Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 1014—1022
  • F. Cruciani et al.: Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup M-78
  • J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations. (Errata) American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 523—544
  • J. J. Sanchez et al.: High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males. European Journal of Human Genetics, 2005, p. 856-86
  • A. Salas et al.: The Making of the African mtDNA Landscape. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1082—1111
  • O. Semino et al.: Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area. American Journal of Human Genetics, 2004, p. 1023—1034
  • E. T. Wood et al.: Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes. European Journal of Human Genetics, 2005, p. 867—876
  • F. Cruciani et al.: Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12, 2007.
  • Hammer et al. (2003), "«Human population structure and its effects on sampling Y chromosome sequence variation»", Genetics Т. 164 (4): 1495–1509, <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1462677/> 

Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам)

Y-хромосомный Адам
|
A BT
|
B CT
|
DE CF
| |
D E C
|
G IJK H
|
IJ
| |
I J LT K(xLT)
| | | |
I1 I2 J1 J2 L T M NO P S
| |
N O Q R
|
R1 R2
|
R1a R1b

Ссылки[править | править исходный текст]

Филогенетическое дерево и карты распространения гаплогруппы Е (Y-ДНК)[править | править исходный текст]

Проекты[править | править исходный текст]