Гаплогруппа P (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа P
Y-Haplogroup Paleolithic Migrations.png
Тип Y-ДНК
Время появления ~32 тыс. л. н.[1] (41–27 тыс.л.н.[2])
Место появления Центральная, Южная или Юго-Восточная Азия
Предковая группа K
Сестринские группы L, M, NO, S, T
Субклады Q и R
Мутации-маркеры 92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255, M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83, V231

В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, гаплогруппа P (или P-M45) — патрилинейная наследственность, возникшая, вероятнее всего, более 30 тысяч лет назад в Азии, определяемая по целому ряду уникальных меток (а именно: 92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255, M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83, V231), что может говорить о периоде достаточно долгой её изоляции. Поскольку от неё происходят гаплогруппы R и Q, является макрогруппой.

Потомки гаплогруппы P доминируют среди индоевропейцев и тюркских народов(подветвь R), и американских индейцев (подветвь Q), а также составляют значительную часть населения Центральной и Южной Азии.

Происхождение[править | править код]

Галогруппа P=K2b2 произошла от субклады K2b[3] примерно 44 300 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы P жил 31 900 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[4]). Субклада K2b произошла от гаплогруппы K2=K(xLT) (M526), которая в свою очередь происходит от гаплогруппы K (M9). От гаплогруппы P=K2b2 произошла субклада P1=K2b2a (M45).

Как и у других гаплогрупп, возникших в ту эпоху, однозначно определить район её зарождения сложно, на этот счёт существует две гипотезы, помещающие его по разные стороны от Тибета:

  1. Галогруппа P возникает к северу от Гиндукуша, в Сибири, Казахстане, Узбекистане, либо же где-то на протяжении Великого шёлкового пути на территории китайских провинций Синьцзяна, Ганьсу или Нинся́, затем около 35 тыс.л.н. она широко распространяется с этих районов в северных направлениях. Эта версия поддерживается тем, что P* встречается в Средней, Восточной и Северо-Восточной Азии (а также среди американских индейцев), а также тем что этот район примыкает к зонам распространения дочерних групп P1 — R-M207 (K2b2a2) и Q-M207 (K2b2a1).
  1. Движение галогруппы P происходило по другую сторону Тибетского нагорья — вдоль Сычуаньских Альп и — уже из района Ганьсу и Нинся́ — вдоль Шёлкового пути на запад и в сторону Чукотки на север-восток. Климат в ту эпоху значительно отличался от современного, так что в Таримской низменности, Монголии и Маньчжурии была более обильная флора и фауна, что позволяло этим землям быть достаточно густонаселёнными. Уровень моря был до 112 метров ниже 18 тыс.л.н., и почти столь же низким на протяжении последних 100 тысячелетий, что способствовало быстрому прибрежному расселению гаплогруппы K и K(xLT) по Восточной Азии, через степи севернее Пекина на запад к Таримской впадине и на восток в Маньчжурию. Эта версия подкрепляется фактами обнаружения P* в Южной, Юго-Восточной и Восточной Азии (а также в Океании), а также тем, что в прилегающих районах распространены и сестринская для P группа NO1 (K2a) и дочерние M (K2b1b) и S (K2b1a).

Палеогенетика[править | править код]

Этногеографическое распределение[править | править код]

Подавляющее большинство носителей M45 относятся к одной из двух её больших ветвей: R или Q, однако парагруппа P* также встречается у сибирских и дальневосточных народов, в Средней и Восточной Азии, а также на хорватском острове Хвар (что могло произойти вследствие миграции аваров), у ашкеназов, индейцев и у народов Южной Азии и Океании. У филиппинского племени аэта базальная гаплогруппа P* достигает 28%, обнаружены субклады P1* (М45) и P2 (Р-B253). У тиморцев Индонезии базальная P* достигает 10%. Остров Лусон является также единственным местом где ветви Р*, Р1* и очень редкая Р2 встречаются вместе[9][10], а также высока доля гаплогруппы K2b1[11].

Примечания[править | править код]

  1. Tatiana M. Karafet, Fernando L. Mendez, Monica B. Meilerman, Peter A. Underhill, Stephen L. Zegura, and Michael F. Hammer (2008). New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree
  2. Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (May 2008). “New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree”. Genome Res. 18 (5): 830—8. DOI:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. Tatiana M. Karafet et all. Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia, 2014
  4. P YTree v6.06.17
  5. Martin Sikora, Vladimir Pitulko, Qiaomei Fu, Sergey Vasilyev, Elizaveta Veselovskaya, Margarita Gerasimova, Elena Pavlova, Vyacheslav Chasnyk, Pavel Nikolskiy, Pavel Grebenyuk, Alexander Fedorchenko, Alexander Lebedintsev, Boris Malyarchuk et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene
  6. Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015
  7. Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world’s first farmers, 2016.
  8. J. Víctor Moreno-Mayar et al. Early human dispersals within the Americas, 2018
  9. Tumonggor, Karafet et al., 2014, "Isolation, contact and social behavior shaped genetic diversity in West Timor", Journal of Human Genetics Vol. 59, No. 9 (September), pp. 494–503
  10. E. Heyer et al., 2013, "Genetic Diversity of Four Filipino Negrito Populations from Luzon: Comparison of Male and Female Effective Population Sizes and Differential Integration of Immigrants into Aeta and Agta Communities", Human Biology, Vol. 85, Iss. 1, p. 201
  11. гаплогруппы K2b1a и М (K2b1d), доминируют у мужчин в Меланезии, а также значительны в смежных частях Океании и Малайского архипелага


пор Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R