Микролит (минерал)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Микролит
Microlite-mun05-12aa.jpg
Формула NaCaTa2O6F
Молекулярная масса 529.02
Примесь Fe,Mg,Mn,U,Zr,Th,Ti,Sn,Pb
Год открытия 1835
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Надгруппа Надгруппа пирохлора
Группа Группа пирохлора
Физические свойства
Цвет Бледно-жёлтый переходящий в красновато-коричневый, иногда изумрудно-зелёный
Цвет черты Светло-жёлтый, коричневатый
Блеск Стеклянный, смоляной
Прозрачность Прозрачный
Твёрдость 5 - 5,5
Микротвёрдость 540—933 кГ/мм2
Хрупкость Хрупок
Спайность Несовершенная
Излом Неровный, близкий к раковистому
Плотность 6,33 г/см³
Радиоактивность 0 GRapi
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fm3m
Сингония Кубическая сингония
Параметры ячейки 1,038—1,044 нм
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Цвет в отраженном свете Серый
Внутренние рефлексы Желтоватые или бесцветные
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Микролит — очень редкий минерал класса оксидов. В переводе с греческого языка слово «micro» означает малый, а слово «lithos» — камень. Название минерала связано с маленьким размером зерен.

Синонимы: Гаддамит, танталпирохлор, титанмикролит.[1]

Свойства минерала[править | править код]

Структура и морфология кристаллов[править | править код]

Образует кристаллы структуры типа пирохлора; кубическая сингония, пространственная группа Fm3m, параметры ячейки a = 1,038—1,044 нм, Z = 8 Иногда метамиктен, рентгноаморфен. Элементарная ячейка существенно больше у бариевой — 1,057 нм и у свинцовой 1,056 нм разновидностей — рейкебурита и плюмбомикролита соответственно. Точечной группа — m3m (3L44L36L29PC). Кристаллы октаэдрического облика, аналогичны кристаллам пирохлора. Отмечается большее богатство форм у кристаллов первой генерации по сравнению с кристаллами второй генерации. Иногда кристаллы вытянуты вдоль одного из ребер октаэдра и имеют псевдоромбическое развитие. На гранях октаэдров кристаллов из Пикуи (Бразилия) и из Восточного Забайкалья наблюдались треугольные фигуры роста. Кристаллы иногда зональны.[2]

Физические свойства[править | править код]

Спайность обычно не наблюдается, лишь на кристаллах из Алто-До-Гиз (Бразилия) отмечена отчетливая спайность по (111). Хрупок. Излом раковистый, неровный, реже занозистый. Твердость 5—5,5, существенно ниже у гидратированного микролита. Микротвердость 540—933 кГ/мм2 при нагрузке на 100 г. Удельный вес 5,9—6,4, зависит от состава минерала, степени метамиктности и гидратации. Цвет желто-бурый, зеленовато-бурый, зеленый разных оттенков, светло- или темно-бурый, медово-желтый, серно-желтый, красноватый, пепельно-серый, стально-серый, почти бесцветный, буровато-черный. Окраска иногда распределена неравномерно. Черта светло-желтоватая до белой. Блеск стеклянный до жирного, реже алмазоподобный. Прозрачен до просвечивающего, темноокрашенный иногда непрозрачен. Немагнитен. Диэлектрическая постоянная 4,80—5,42. pH суспензии >> 7,8.[2]

Микроскопические характеристики[править | править код]

В шлифах в проходящем свете желто-бурый, оливково-зеленый, почти бесцветен. Изотропен. В полированный шлифах в отраженном свете серый. Отражающая способность (в %): 13—15 у уранмикролита, 12,8—13,6 у рейкебурита, 18,2 у плюмбомикролита. Внутренние рефлексы желтоватые или бесцветные.[3]

Химические характеристики[править | править код]

Состав отвечает формуле минералов со структурой пирохлора (A2B2O6X) при некотором дефиците катионов группы A. Теоретический состав при формуле NaCaTa2O6F: Na2O — 5,74%, CaO — 10,38%, Ta2O5 — 81,84%, F — 3,52. Из катионов группы В значительно преобладает Ta, содержание Nb2O5 обычно не превышает 10%; другие катионы В: Ti (TiO2 обычно меньше 1%, редко до 2,5%), Zr (доли процента ZrO2), Al и Fe (весьма незначительные количества). Характерно довольно большое постоянство содержания группы А, из них доминируют Ca и Na. Содержание Na2O составляет 3—5,9% в собственно микролите, понижается в урановой, бариевой и свинцовой разновидностях; Sr и Ba для собственно микролита не характерны, но в рейкебурите содержаться около 5% BaO; количество PbO в уранпирохлорах не превышает нескольких процентов, в плюмбомикролите достигает 26%. TR не типичны для микролита, исключение составляют микролиты из Донкерхука и Урала; U характерен для уранмикролитов. В отличие от пирохлора и бетафита существенно гидратированные разновидности микролита неизвестны – содержание воды обычно составляет 1—4%; содержание F достигает 2%. В ряди микролитов отмечается W и Bi.[4]

Диагностические испытания[править | править код]

HCl на микролит действия не оказывает, H2SO4 вызывает медленное разложение; полностью разлагается после сплавления с KHSO4. В полированных шлифах травится HBF4 или разбавленной HF.[5]

Поведение при нагревании[править | править код]

Метамиктный уранмикролит до 700°C выделяет 1,74% H2O, от 700°C ло 1000°C градусов — 1%; дает эндотермические эффекты в пределах 20—300°C и 1100—1300°C и экзотермические при 400—500°C и 1200°C. В результате прокалывания микролит при 900—1000°C в некоторых случаях образуется дополнительная перовскитовая фаза. Удельный вес в результате микролита возрастает.[5]

Основные месторождения[править | править код]

Месторождения микролита в основном встречаются в России — на Урале. Там их находят в виде маленьких кристалликов. Также микролит находили за рубежом — в США, Анголе и Австралии. Ещё довольно крупные залежи этого минерала находят в Норвегии, Италии и Казахстане. В России, помимо Урала, микролит добывают в Забайкалье.

Образование[править | править код]

Относительно редко распространен. Микролит образуется в пегматитах и амазонитовых гранитах. Образование минерала происходит в раскалённой магме при пневматолито-гидротермальном, метасоматическом, пегматитовом и магматическом процессах. Входит в руду тантала. Сопровождается лепидолитом, розовым и пирохромным турмалином, поллуцитом, сподуменом, амблигонитом, бериллом, топазом, а также различными минералами тантала: торолитом, стибиотанталитом, симпсонитом. Встречается в топазовых грейзенах как акцессорный минерал в латионито-амазонито-альбитовых гранитах.

Характерные выделения[править | править код]

Кристаллы обычно мелкие, реже достигающие нескольких сантиметров; так же зерна и мелкокристаллические выделения неправильной формы.[2]

Практическое значение[править | править код]

Может быть использован для извлечения тантала.[5]

Разновидности[править | править код]

Уранмикролит — содержит повышенное количество урана. Метамиктен.

Плюмбомикролит — содержит свыше 25% PbO. Отношение Ta2O5 : Nb2O5 непостоянно. Параметр ячейки 1,056 нм. Твердость—6. Удельный вес 6,5—7,2, меняется в зависимости от содержания Ta и Nb. Цвет зеленовато-желтый, оранжевый. Отражающая способность 18,2%. Встречен в виде кристаллических агрегатов в аллювиальной россыпи в провинции Киву (Конго) совместно с касситеритом, манганотанталитом, симпсонитом, микролитом.

Рейкебурит — содержит около 5% BaO. Назван по имени директора аналитической лаборатории Голландской металлургической компании А. Рейкебура. Мелкие октаэдрические кристаллы и их скопления. Параметр ячейки — 1,058 нм. Удельный вес 5,68—5,80. Цвет розовый, розовато- и желтовато-бурый до бесцветного и белого. Микротвердость 485-498 кГ/мм2 при нагрузке 100 г. В шлифах в проходящем свет розовый до фиолетового. Отражающая способность 13,2%. Образует срастания с касситеритом, микролитом и танаталитом. Кислоты на рейкебурит воздействия не оказывают. Обнаружен впервые в небольшом количестве в касситеритовом концентрате из выветрелого пегматита Ши-Шико (Минас-Жериас, Бразилия) совместно с колумбит-танталитом, микролитом, магнетитом.[6]

Примечания[править | править код]

  1. Чухров Ф. В, 1967, с. 163.
  2. 1 2 3 Чухров Ф. В, 1967, с. 164.
  3. Чухров Ф. В, 1967, с. 164—165.
  4. Чухров Ф. В, 1967, с. 165.
  5. 1 2 3 Чухров Ф. В, 1967, с. 168.
  6. Чухров Ф. В, 1967, с. 168—169.

Литература[править | править код]

  • Shepard (1835), American Journal of Science: 27: 361.
  • Shepard (1837), American Journal of Science: 32: 338.
  • Hayes (1842), American Journal of Science: 43: 33.
  • Shepard (1842), American Journal of Science: 43: 116.
  • Hayes (1844), American Journal of Science: 46: 158.
  • Shepard (1870), American Journal of Science: 50: 93 (as Haddamite).
  • Nordenskiöld (1872), Geol. För. Förh.: 3: 282.
  • Nordenskiöld (1894), Geol. För. Förh.: 16: 336.
  • Machatschki (1932), Chem. Erde: 7: 56.
  • Palache, Charles, Harry Berman & Clifford Frondel (1944), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides. John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 748-756.
  • American Mineralogist (1977): 62: 403-410.
  • Anthony, J.W., Bideaux, R.A., Bladh, K.W., and Nichols, M.C. (1997) Handbook of Mineralogy, Volume III. Halides, Hydroxides, Oxides. Mineral Data Publishing, Tucson, AZ, 628pp.: 372.
  • Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — Т. 2. — 676 с.

Ссылки[править | править код]