Оротовая кислота: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
MerlIwBot (обсуждение | вклад)
м робот добавил: bg:Оротова киселина
MerlIwBot (обсуждение | вклад)
м робот добавил: et:Vitamiin B13
Строка 70: Строка 70:
[[de:Orotsäure]]
[[de:Orotsäure]]
[[es:Ácido orótico]]
[[es:Ácido orótico]]
[[et:Vitamiin B13]]
[[fi:Oroottihappo]]
[[fi:Oroottihappo]]
[[fr:Acide orotique]]
[[fr:Acide orotique]]

Версия от 00:17, 8 октября 2012

Оротовая кислота
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 1,2,3,6-тетрагидро-2,6-диоксо-4-пиримидинкарбоксиловая кислота
Брутто-формула C5H4N2O4
Молярная масса 156,10 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Негормональный анаболик и регенерант
Фармакокинетика
Метаболизм Абсорбируется в пищеварительном тракте (не полностью, всасывается около 10 % принятой дозы). В печени превращается в оротидин-5-фосфат. Более 30 % абсорбированной дозы в виде различных метаболитов выводится с мочой
Лекарственные формы
Таблетки по 100 мг (для детей) и 500 мг (для взрослых), гранулы
Способы введения
Перорально
Другие названия
Оротат, Витамин B13
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Оротовая кислота (витамин B13; от греч. oros — молозиво) — витаминоподобное вещество, влияющее на обмен веществ и стимулирующее рост живых организмов, но не обладающее всеми свойствами, характерными для витаминов. Представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и органических растворителях. По химической структуре является гетероциклическим соединением, известным как пиримидинкарбоксильная кислота (или 4-карбоксиурацил, 2,6-диоксипиримидин-4-карбоновая кислота)[1]. Под воздействием воды и света разрушается.

История

  • Оротовая кислота была открыта в 1904 году Biscaro и Belloni; впервые выделена в 1905 году из коровьего молока, позже найдена в молоке других животных, в том числе и в женском.
  • В 1930 году Bachstez описал её структуру.
  • В 1947—1948 гг. Mitchell и его соавторы установили, что оротовая кислота является промежуточным продуктом биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов и входит в состав всех живых клеток.
  • В 1948 году был открыт фактор роста крыс и цыплят. Его назвали витамин B13.
  • В 1953 году Manna и Hauge доказали, что витамин B13 и оротовая кислота — идентичные вещества.
  • Позже было установлено, что оротовая кислота может синтезироваться микробиотой кишечника.

Оротовая кислота в пищевых продуктах

В пище оротовая кислота находится в виде слаборастворимых в воде соединений с минералами (соли магния, калия, кальция). Эти органические соли из полости тонкой кишки легко всасываются в кровь путем простой диффузии. В крови происходит отделение минералов, и свободная оротовая кислота транспортируется в печень, другие органы и ткани. Наибольшее содержание оротовой кислоты обнаружено в печени и дрожжах, также большое количество её присутствует в молоке и молочных продуктах. Главным источником оротовой кислоты для человека является коровье молоко. Средняя суточная потребность организма в этом веществе, по мнению большинства ученых, составляет 0,5—1,5 мг[источник не указан 4678 дней]. Недостаток оротовой кислоты приводит к развитию серьёзных кожных заболеваний (псориаз, ихтиоз, экзема, нейродермит)[источник не указан 4411 дней].

Биологическая роль

Оротовая кислота является компонентом всех живых клеток. Синтезируется, как правило, в достаточном количестве (случаев гиповитаминоза в литературе до сих пор описано не было).

Оротовая кислота принимает участие в обменных процессах, происходящих в белках и фосфолипидах, в превращениях фолиевой и пантотеновой кислот, в метаболизме цианокобаламина (витамин В12), синтезе аминокислоты метионина. Является предшественником в биосинтезе пиримидиновых оснований, участвуя в образовании пиримидиновых нуклеотидов — уридинмонофосфата и цитидинмонофосфата). Помимо этого оротовая кислота вовлекается в следующие процессы:

Оротовая кислота оказывает стимулирующее влияние на белковый обмен, благотворно влияет на функциональное состояние печени, ускоряет регенерацию печеночных клеток, снижает риск развития ожирения печени, способствует снижению уровня холестерина в крови, а также улучшает сокращение миокарда, благоприятно сказывается на репродуктивной функции и процессах роста, что позволяет использовать её в качестве фармакологического препарата (как анаболик) для лечения многих заболеваний печени, желчевыводящих путей, сердца, сосудов и мышц.

Примечания

  1. БСЭ / Ред. коллегия. — 3-е изд. — М.: Большая Советская Энциклопедия, 1974. — Т. 18. — С. 529.

Ссылки

  • Информация по химическим веществам. XuMuK.ru. — Справочник по веществам. Дата обращения: 2 сентября 2010. Архивировано 9 мая 2012 года.
  • Трифонов Е.В. Психофизиология человека. Трифонов Е.В. (1997). — Русско-англо-русская энциклопедия, 13-е изд., 2009. Разрешается некоммерческое цитирование материалов данной энциклопедии при условии полного указания источника заимствования: имени автора, названия и WEB-адреcа данной энциклопедии. Дата обращения: 2 сентября 2010. Архивировано 9 мая 2012 года.