Сатраплатин

Сатраплатин
Химическое соединение
ИЮПАК	(OC-6-43)-бис(ацетато)амминодихлоро(циклогексиламин)платина
Брутто-формула	C10H22N2O4Cl2Pt
Молярная масса	500.277 г/моль
CAS	129580-63-8
PubChem	123974
DrugBank	DB04996
Состав
Классификация
АТХ	L01XA04
Способы введения
перорально
Другие названия
JM216
Медиафайлы на Викискладе

Сатраплатин (МНН Satraplatin, кодовое название JM216) — это новый, экспериментальный цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат из группы алкилирующих средств, подгруппы производных платины. В настоящее время он проходит клинические испытания у пациентов с поздними стадиями рака предстательной железы, у которых была безуспешной (то есть не привела к развитию объективного противоопухолевого эффекта) предшествующая стандартная химиотерапия. Сатраплатин ещё не получил лицензии от американской FDA. Первые упоминания сатраплатина в онкологических и фармакологических научных журналах относятся к 1993 году. Сатраплатин является первым в истории производным платины, которое проявляет свою противоопухолевую активность при приёме внутрь. Другие доступные препараты платины — цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, липоплатин, недаплатин, циклоплатам и др. — должны вводиться внутривенно.

Сатраплатин доступен в США при помощи специальной программы «раннего доступа» тяжёлых онкологических пациентов к ещё не лицензированному FDA лекарству, так называемой SPERA (Satraplatin Expanded Rapid Access), проводимой совместно фирмами Spectrum Pharmaceuticals и GPC Biotech.

Сатраплатин также используется в химиотерапевтическом лечении рака лёгких и рака яичников. Предполагаемый механизм действия сатраплатина — тот же, что и у других производных платины — соединение связывается с ДНК, вследствие чего злокачественная клетка лишается возможности размножаться, делиться, осуществить митоз, и как следствие этого — подвергается апоптозу (программируемой клеточной смерти), а опухоль подвергается некрозу.