Бета-клетка

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Бе́та-кле́тка (β-Клетка, В-клетка) — одна из разновидностей клеток эндокринной части поджелудочной железы. Бета-клетки продуцируют гормон инсулин, понижающий уровень глюкозы крови.

Beta cell processed


Строение[править | править вики-текст]

Бета-клетки человека, как правило, имеют округлую форму, хотя могут образовывать отростки. Клеточное ядро — крупное, круглой формы. Цитоплазма содержит множественные секреторные гранулы размером около 275 нм. Гранулы не растворимы в воде, но хорошо растворяются в спирте, и они проявляют базофильные свойства, окрашиваясь генциановым фиолетовым и альдегидфуксином в синий цвет. Выявляются, обычно, при помощи методов иммуногистохимии антителами к инсулину.

Расположение[править | править вики-текст]

бета-клетки в островке поджелудочной железы человека, иммуногистохимическое окрашивание, антитела к инсулину

Бета-клетки, составляющие основную массу эндокринной части поджелудочной железы (65-80 %), могут входить в состав панкреатических островков или образовывать небольшие скопления, рассеянные в экзокринной (ацинарной) части поджелудочной железы. Единичные бета-клетки могут быть расположены в составе ацинусов, т. н. ациноостровковые клетки, или среди клеток протоков[1].

Функции[править | править вики-текст]

Контроль секреции инсулина[править | править вики-текст]

Бета-клетки поддерживают базальный уровень инсулина в крови, а также обеспечивают быстрое выделение пресинтезированного инсулина, а также его образование, при резком повышении уровня глюкозы в крови. Ответ происходит достаточно быстро и обычно занимает несколько минут.

Секрецию инсулина усиливают аминокислоты, особенно лейцин и аргинин, некоторые гормоны гастроэнтеропанкреатической системы: холецистокинин, ГИП, ГПП-1, а также глюкагон, АКТГ, СТГ, эстрогены и другие, препараты сульфонилмочевины. Кроме того, секрецию инсулина усиливает повышение уровня калия или кальция, свободных жирных кислот в плазме крови. Понижается секреция инсулина под влиянием соматостатина.

Другие гормоны, секретируемые бета-клетками[править | править вики-текст]

Помимо инсулина бета-клетки выделяют в кровь в эквимолярном количестве С-пептид, полипептид отщепляемый от молекулы проинсулина с образованием инсулина[2]. Определение уровня C-пептида позволяет косвенно судить о инсулиносекретирующей способности бета-клеток (его концентрация не зависит от инсулина, вводимого извне) .[3].

Также бета-клетки синтезируют так называемый островковый амилоидный полипептид (амилин), функции которого до конца не выяснены.[4]. У больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом нарушена секреция амилина, и он задерживается бета-клетками, образуя в островках фибриллярные отложения.

Другие вещества, содержащиеся в бета-клетках[править | править вики-текст]

Бета-клетки обнаруживают сходство по ряду синтезируемых соединений с нервными клетками. Среди этих веществ: глутамат декарбоксилаза (GAD), нейрон специфичная енолаза (NSE), хромогранин А (ChrA), фактор роста нервов (NGF) и многие другие. Это позволяет причислить бета-клетки к клеткам диффузной эндокринной эпителиальной системы, которую также называют APUD-ситемой. Таким образом бета-клетка является апудоцитом и обозначается в литературе как В-клетка[5].

Иннервация[править | править вики-текст]

Бета-клетки также находятся под влиянием автономной нервной системы.

Развитие[править | править вики-текст]

В клетках протоков развивающейся поджелудочной железы человека инсулин-содержащие клетки можно обнаружить с 7 недели развития после оплодотворения[6].

Патология[править | править вики-текст]

Повреждение и нарушение функции бета-клеток (в сочетании с другими факторами) выступают причиной сахарного диабета как инсулинзависимого, так и инсулиннезависимого типа.

Редкая обычно доброкачественная опухоль, возникающая из бета-клеток, — инсулинома — обычно проявляется в виде множественных и продолжительных приступов гипогликемии.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Прощина А. Е., Савельев С. В., Иммуногистохимическое исследование распределения A- и B- клеток в разных типах островков Лангерганса поджелудочной железы человека. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины", 2013 г., Том 155, № 6, 763. http://www.iramn.ru/journal/bebm/2013/bbm1306.htm
  2. Ido Y (1997). «Prevention of vascular and neural dysfunction in diabetic rats by C-peptide». Science 277 (5325): 563–6. DOI:10.1126/science.277.5325.563. PMID 9228006.
  3. Hoogwerf B, Goetz F (1983). «Urinary C-peptide: a simple measure of integrated insulin production with emphasis on the effects of body size, diet, and corticosteroids». J Clin Endocrinol Metab 56 (1): 60–7. DOI:10.1210/jcem-56-1-60. PMID 6336620.
  4. Moore C, Cooper G (1991). «Co-secretion of amylin and insulin from cultured islet beta-cells: modulation by nutrient secretagogues, islet hormones and hypoglycemic agents». Biochem Biophys Res Commun 179 (1): 1–9. DOI:10.1016/0006-291X(91)91325-7. PMID 1679326.
  5. Яглов В. В., Яглова Н. В., Итоги и перспективы изучения диффузной эндокринной эпителиальной системы. Клиническая и экспериментальная морфология, 2012, № 3, с.3
  6. Jeon J, Correa-Medina M, Ricordi C, Edlund H, Diez JA. Endocrine cell clustering during human pancreas development. J Histochem Cytochem. 2009 Sep;57(9):811-24. DOI:10.1369/jhc.2009.953307. PMID 19365093

Ссылки[править | править вики-текст]