Диэтиленгликоль

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Диэтиленгликоль
Diethylene-glycol-chemical.svg
Общие
Сокращения ДЭГ
Хим. формула C4H10O3
Физические свойства
Молярная масса 106,12 г/моль
Плотность 1,118 г/см³
Термические свойства
Т. плав. -7.8 °C
Т. кип. 244-245 °C
Энтальпия образования -626.8 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 111-46-6
PubChem 8117
Рег. номер EINECS 203-872-2
SMILES
ChemSpider 13835180
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диэтиленгликоль, двуэтиленовый спирт — химическое соединение, представитель двухатомных спиртов.

Физические свойства[править | править вики-текст]

Диэтиленгликоль является прозрачной белой вязкой жидкостью. Гигроскопичен, обладает сладковатым вкусом. Растворим в воде, низших спиртах, ацетоне, анилине, феноле и хлороформе. Ограниченно растворим в бензоле, диэтиловом эфире и четырёххлористом углероде. Плохо растворим в минеральных и растительных маслах.

Химические свойства[править | править вики-текст]

Наличие в молекуле диэтиленгликоля двух спиртовых групп приводит к образованию внутри- и межмолекулярных связей — с другими веществами, содержащими электроотрицательный атом (вода, амины).

Диэтиленгликоль склонен к автоокислению. Автоокисление значительно ускоряется при наличии примесей пероксидных соединений (пероксиды, гидропероксиды) и замедляется при добавлении ингибиторов (хиноны, гидрохиноны).

Диэтиленгликоль проявляет свойства как гликолей, так и сложных эфиров. С карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами в присутствии катализатора — фосфорной кислоты — соответствующие циклические ацетали.

Дегидрирование диэтиленгликоля на катализаторе (медь, цинк-медь-хром) приводит к 1,4-диоксан-2-ону. Дегидрирование на щелочных катализаторах даёт 1,4-диоксан. При оксиэтилировании при 150—200оС в присутствии щелочных катализаторов образуется полиэтиленгликоль.

Получение[править | править вики-текст]

Промышленный синтез диэтиленгликоля заключается в следующих процессах:

  • Оксиэтилирование этиленгликоля
  • Синтез этиленгликоля из этиленоксида (как побочный продукт)

Применение[править | править вики-текст]

Диэтиленгликоль является сырьём в промышленном получении сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов. Он служит пластификатором, эффективным экстрагентом ароматических веществ в процессах риформинга. Диэтиленгликоль используется как осушитель газов, в качестве основного компонента антифризов, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как растворитель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол.

См.также[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.