Монохромазия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Монохромазия — (греч. monos chroma) — врождённая полная цветовая слепота. Человек, страдающий монохромазией, различает цвета только по их яркости.
Различают две формы монохромазии:

  • ахроматопсия или палочковая монохромазия, при которой отсутствуют колбочки и световые волны любой длины воспринимаются как ощущение серого цвета;
  • колбочковая монохромазия, при которой разные цвета воспринимаются как какой-то один цветовой тон.

Людей, больных этим заболеванием, называют монохроматами.

Статья Комароми, опубликованная в апреле 2010 года, описала технологию генной терапии для лечения форм ахроматопсии у собак. Ахроматопсия или полная цветовая слепота, используется в виде идеальной модели для разработки методов генной терапии, направленных на конусные фоторецепторы. Функция конусов и дневное зрение было восстановлено, по крайней мере, в течение 33 месяцев у двух молодых собак с ахроматопсией. Тем не менее, терапия была менее эффективна для старых собак.[1]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. András M. Komáromy,John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth и Gustavo D. Aguirre1 Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia (англ.) // Human Molecular Genetics. — 2010. — В. 13. — Т. 19. — С. 2581-2593. — DOI:10.1093/hmg/ddq136

Ссылки[править | править вики-текст]