Гаплогруппа D (Y-ДНК)
| Гаплогруппа D | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 64,7-83 тыс. лет назад[1] |
| Место появления | Африка, Азия[1] |
| Предковая группа | DE |
| Сестринские группы | E |
| Субклады | D1, D2 |
| Мутации-маркеры | CTS3946, CTS4030/Z1605 |
Гаплогруппа D (CTS3946) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Как гаплогруппа D, так и E содержат однонуклеотидный полиморфизм M168, который имеется во всех гаплогруппах, кроме A и B (см. группа CT), а также полиморфизм уникального события YAP, уникальный для гаплогруппы DE — общего предка D и Е.
Происхождение
Крис Тайлер-Смит с коллегами считают, что гаплогруппа D образовалась в Африке около 73000 л. н., а около 71 тыс. лет назад отделилась западноафриканская линия D0[1]. И гаплогруппа D, и гаплогруппа E содержат характеристику уникальный полиморфизм событий YAP, но показывают общее происхождение. Гаплогруппа D1 родилась в Азии около 60 000 лет назад. Гаплогруппа D1 не встречается за пределами Азии. Гаплогруппа D2 была обнаружена незначительно в Африке и Передней Азии[2].
По мнению Т. Карафет, гаплогруппа D возникла в Азии около 60 тыс. лет назад[3][4].
Палеогенетика
- Гаплогруппа D обнаружена у образца Ma91 (ок. 4319 л. н.) из Малайзии[5].
- Субклад D1a2b1 выявлен у представителя культуры Дзёмон, жившего примерно 3500—3800 лет назад[6].
- Гаплогруппа D1a2a1 определена у представителя кобанской культуры из могильника Заюково-3, расположенного близ села Заюково в Баксанском районе Кабардино-Балкарии (VIII—VII века до н. э.)[7].
Обзор
В настоящее время встречается с высокой частотой среди населения Тибета, Японского архипелага[8] и Андаманских островов, однако, в силу неизвестных обстоятельств, пока не обнаружена на полуострове Индостан. Айны в Японии, а также народы джарава и онге на Андаманских островах имеют почти исключительно данную гаплогруппу, хотя у айнов кроме гаплогруппы D1a2 (81,3%[9]) с частотой около 15 % также встречается Y-хромосомная гаплогруппа C3.
Также хромосомы с гаплогруппой D обнаружены с низкой или умеренной частотой у народов Центральной Азии и севера Восточной Азии, а также у китайцев-хань и народов мяо-яо в Китае и некоторых национальных меньшинств китайских провинций Сычуань и Юньнань, говорящих на тибето-бирманских языках и проживающих в непосредственной близости от тибетцев.
В отличие от гаплогруппы C, гаплогруппа D не мигрировала из Азии через Берингию в Новый Свет.
Гаплогруппа D также примечательна своей исключительной географической дифференциацией, когда определённый подкласс гаплогруппы чётко локализуется в какой-либо популяции, где большой процент лиц имеют гаплогруппу D:
- гаплогруппа D1a1 среди тибетцев (а также среди жителей материковой Восточной Азии, где крайне редко встречается «родительская» гаплогруппа D),среди жителей Тибета, Таджикистана и в других горных регионах юга Центральной Азии,
- гаплогруппа D1a2 — среди различных групп населения Японского архипелага,
- гаплогруппа D1a3 — среди жителей Андаманских островов.
- гаплогруппы D* обнаружен с весьма низкой частотой среди тюркских и монгольских народов Центральной Азии, составляя не более 1 % населения.
Такая, по-видимому, древняя диверсификация гаплогруппы D заставляет предположить, что её скорее следует охарактеризовать как «супергаплогруппу», «макрогаплогруппу».
Особо характерными являются примеры гаплогруппы D у населения Японских островов, поскольку они содержат комплекс из как минимум пяти отдельных мутаций, свойственных гаплогруппе D, что ясно отличает их от гаплогруппы D, обнаруженной у жителей Тибета и Андаманских островов. Этот факт является свидетельством того, что гаплогруппа D1a2 была модальной гаплогруппой доисторической культуры Дзёмон на Японских островах.
Подклассы
Филогенетическое дерево
ISOGG (version: 14.151)[10].
- DE (YAP)
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Thomas, Mark G.; Yang, Huanming; Arciero, Elena; Asan; Connell, Bruce A.; Jones, Abigail L.; Haber, Marc. A Rare Deep-Rooting D0 African Y-Chromosomal Haplogroup and Its Implications for the Expansion of Modern Humans out of Africa (англ.) // Genetics : journal. — 2019. — 13 June. — P. genetics.302368.2019. — ISSN 0016-6731. — doi:10.1534/genetics.119.302368. — PMID 31196864.
- ↑ 1 2 Estes, Roberta Exciting New Y DNA Haplogroup D Discoveries! (англ.). DNAeXplained - Genetic Genealogy (21 июня 2019). Дата обращения: 8 июля 2019.
- ↑ Shi et al. (2008) Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations, BMC Biology
- ↑ Tatiana M. Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
- ↑ Hugh McColl et al. Ancient Genomics Reveals Four Prehistoric Migration Waves into Southeast Asia, 2018
- ↑ POB-162 Phenotype and phylogeny of Neolithic Japanese hunter-gatherers, Jomon people, based on whole nuclear genome sequences // SMBE 2018 Архивная копия от 7 июля 2018 на Wayback Machine
- ↑ Eugenia Boulygina et al. Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the prehistoric Koban culture of the North Caucasus, 2020
- ↑ Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park, Keiichi Omoto, Shinji Harihara, Mark Stoneking and Satoshi Horai, «Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes», Journal of Human Genetics Volume 51, Number 1 / January, 2006.
- ↑ Yusuke Watanabe, Izumi Naka, Seik-Soon Khor, Hiromi Sawai, Yuki Hitomi, Katsushi Tokunaga, Jun Ohashi Analysis of whole Y-chromosome sequences reveals the Japanese population history in the Jomon period, 2019
- ↑ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2019
- ↑ 1 2 3 Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ↑ D YTree. www.yfull.com. Дата обращения: 3 сентября 2019.
- ↑ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2014
Литература
- Shi; et al. (2008), "Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations" (PDF), BMC Biology, 6 (45), doi:10.1186/1741-7007-6-45
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
См. также
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Ключевые понятия |  | |
|---|---|---|
| Области генетики | ||
| Закономерности | ||
| Связанные темы | ||
_migration_map.png){kind=link}