Справочник генетических и молекулярно-биологических терминов

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Список генетических терминов»)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Современная генетика, молекулярная биология и биохимия тесно связаны между собой: переход из одной науки в другую настолько плавный, что было бы ошибкой изучать их отдельно. С помощью данной статьи вы сможете ознакомиться с терминологией этих областей знания – от Менделевских законов до физики белка.

Эта страница — глоссарий.

A[править | править код]

  1. A-ДНК — один из вариантов конформации ДНК.
  2. Alu-повтор — семейство родственных последовательностей ДНК длиной около 300 п. о., содержащих сайт узнавания рестриктазы Alu.
  3. ARMS (англ. amplification-refractory mutation system) — амплификационная система для идентификации мутаций. Генетические тесты, использующие аллелеспецифичную ПЦР.
  4. ARS — автономно реплицируемая последовательность ДНК, необходимая для индукции репликации.
  5. ASO — аллелеспецифичные олигонуклеотиды, используемые в некоторых методах блоттинга.
  6. AZF локус [1] — это участок Y-хромосомы, на котором располагаются так называемые факторы азооспермии (AZF — AZoospermia Factors). Это особые участки, которые названы так, потому что если какой-то из них отсутствует из-за мутации, то развивается азооспермия (отсутствие сперматозоидов) или олигозооспермия (малое количество сперматозоидов). Всего обнаружено три таких фактора AZFa, AZFb и AZFc. В норме наличие всех трех является минимальным необходимым условием нормального формирования сперматозоидов. Если в геноме отсутствует один из AZFa и AZFb или оба, то нарушается созревание сперматозоидов и, как следствие, полностью отсутствует репродуктивная функция. При отсутствии локуса AZFc нарушения могут быть не столь сильными, поэтому деторождение остается возможным в некоторых случаях.

B[править | править код]

  1. B-ДНК — Уотсон-Криковская конформация ДНК.

C[править | править код]

  1. СААТ-бокс (англ. СAAT box, иногда CCAAT box, CAT box) — высоконсервативная последовательность нуклеотидов ДНК состава GGNCAATCT (N — любой нуклеотид), находящаяся за 75—80 н. п. перед сайтом начала транскрипции. СААТ-бокс имеется в большинстве генов эукариот, но отсутствует у прокариот. Часто, наряду с ТАТА-боксом, CAAT-бокс входит в состав промотора.
  2. CD-область — область связывания с белком-мишенью
  3. CEPH-семьи — база данных по генотипом трёхпоколенных семей (Центр по изучению полиморфизма у человека, Париж), созданная Дж. Доссе в 1986.
  4. Cos-участок — рестрикционный сайт, обеспечивающий расщепление ДНК и упаковку в частицу фага лямбда.
  5. CpG-островок — фрагмент генома млекопитающих длиной 1-2 тпн, в котором много неметилированных дуплетов CpG, обычно находится на 5'-конце гена.
  6. CT (или CAAT)-бокс — регуляторная последовательность ДНК, расположенная в 5'-области эукариотического гена. С этой последовательностью связываются факторы транскрипции.
  7. C-окрашивание — метод дифференциального окрашивания центромер метафазных хромосом. Применяется для анализа центромерных районов хромосом, содержащих конститутивный гетерохроматин и вариабельной дистальной части Y-хромосомы.

D[править | править код]

  1. D-петля — последовательность ДНК, формирующиеся после раскрытия двойной спирали ДНК, например в митохондриальной ДНК или ДНК теломеры.

E[править | править код]

  1. Е-бокс (Enhancer Box) — ДНК-последовательность, найденная в некоторых промоторных областях у эукариот, которые действует в качестве связывающего сайта белка и, как было установлено, регулируют экспрессию генов в нейронах, мышцах и других тканях.

F[править | править код]

  1. FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)— цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани

G[править | править код]

  1. G-белки — связывающие гуаниновый нуклеотид белки, принимающие участие в передаче сигнала
  2. G-окрашивание модифицированное окрашивание по Романовскому–Гимзе — метод окрашивания метафазных хромосом, используемый для их идентификации. . Чувствительность выше, чем у Q-окрашивания, поэтому используется как стандартный метод цитогенетического анализа. Применяется при выявлении небольших аберраций и маркерных хромосом (сегментированных иначе, чем нормальные гомологичные хромосомы)
  3. G0-фаза — период клеточного цикла, в течение которого клетки находятся в состоянии покоя и не делятся.
  4. G1-фаза — пресинтетический период, первая из четырёх фаз клеточного цикла эукариотических клеток.
  5. G2-фаза — постсинтетический период клеточного цикла.
  6. GI (Genomic island, геномный остров) — часть генома, имеющая доказательства горизонтального происхождения

H[править | править код]

  1. Hfr-клетка — бактерия, содержащая последовательности ДНК, которые обеспечивают высокую частоту переноса ДНК при конъюгации.
  2. HMG-белки — группа белков, обладающих высокой подвижностью при электрофорезе в полиакриламидном геле. Ядерные белки, которые по-разному взаимодействуют с ДНК.
  3. Hox-гены — кластеры генов , содержащих гомеобоксные последовательность. Играют важную роль в эмбриональном развитии.

I[править | править код]

  1. IRES (англ. Internal Ribosome Entry Site — участок внутренней посадки рибосомы) — регуляторный участок мРНК эукариот и их вирусов, который обеспечивает кэп-независимую, или внутреннюю инициацию трансляции. При таком механизме инициации рибосома связывается с мРНК непосредственно в районе IRES, которые чаще всего располагаются в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) недалеко от сайта инициации трансляции, минуя стадии узнавания кэпа и сканирования
  2. In silico — компьютерное моделирование, например, биологического эксперимента.
  3. In situ — на месте. Например, Fluorescent In Situ Hybridization
  4. In vitro — технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся вне живого организма или в лабораторных условиях.
  5. In vivo — на живом организме.

L[править | править код]

  1. LINE — длинные диспергирование ядерные повторы в ДНК
  2. LTR — длинные концевые повторы. Повторяющиеся последовательности ДНК длиной до 600 п. о., которые фланкируют кодирующие области ретровирусной ДНК и вирусных транспозонов.

M[править | править код]

  1. MHC — главный комплекс гистосовместимости, основная система гистосовместимости, в состав которой входят гены антигенов системы HLA 1, 2 и 3 классов.

P[править | править код]

  1. PCR — полимеразная цепная реакция.

Q[править | править код]

  1. Q-окрашивание по Касперссону— окрашивание акрихин-ипритом с исследованием под флуоресцентным микроскопом. Чаще всего применяется для исследования Y-хромосом (быстрое определения генетического пола, выявление транслокаций между X- и Y-хромосомами или между Y-хромосомой и аутосомами, скрининг мозаицизма с участием Y-хромосом)

R[править | править код]

  1. RAPD (Random amplification of polymorphic DNA) — случайно амплифицируемая полиморфная ДНК
  2. Rho-фактор — белок, обеспечивающий терминацию транскрипции у E. coli.
  3. Rho-независимая терминация транскрипции (или же внутренняя т-я. тр-ии.) — это механизм остановки у прокариот транскрипции гена засчет образования структуры типа шпилька.
  4. R-окрашивание — используется акридиновый оранжевый и подобные красители, при этом окрашиваются участки хромосом, нечувствительные к G-окрашиванию. Используется для выявления деталей гомологичных G- или Q-негативных участков сестринских хроматид или гомологичных хромосом.

S[править | править код]

  1. S-фаза — синтетический период клеточного цикла, в который происходит репликация ДНК. Стадия интерфазы, расположенная между G1- и G2-фазами.
  2. SKY (spectral karyotype) — цитогенетический метод молекулярной гибридизации (как кариотипирование и FISH тест), который используют для окраски разных пар хромосом различными цветами [2].
  3. SINE — короткие диспергирование ядерные повторы ДНК.
  4. SNP- single nucleotide polymorphisms ( снипсы, однонуклеотидные полиморфизмы, ОНП)— отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A, T, G или C) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности) представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом. Применяется в качестве генетических ма́ркеров для изучения неравновесного сцепления локусов и полногеномного поиска ассоциаций (GWAS).
  5. SSCP (Одноцепочечный конформационный полиморфизм) — или полиморфизм одноцепочечной цепи, определяется как конформационное различие одноцепочечных нуклеотидных последовательностей одинаковой длины, вызванное различиями последовательностей в определенных экспериментальных условиях. Это свойство позволяет различать последовательности с помощью гель- электрофореза, который разделяет фрагменты в соответствии с их различными конформациями.
  6. STS — ДНК-маркирующий сайт. Короткий сегмент ДНК с известной последовательностью.
  7. SUMO — убиквитиноподобный белок, связывающийся с другими белками, тем самым изменяя их функцию.

T[править | править код]

  1. T-окрашивание — применяют для анализа теломерных районов хромосом.

Y[править | править код]

  1. Y-STR — короткий тандемный повтор (STR) на Y-хромосоме . Y-STR часто используются в криминалистике , отцовстве и генеалогическом тестировании ДНК .

Z[править | править код]

  1. Z-ДНК — левозакрученная конформация ДНК.

А[править | править код]

  1. Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) — обобщённое название любого из типов хромосомных мутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. Иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплоидии, трисомии и т. д.).
  2. Абзимы (англ. abzyme, antibody enzyme) — каталитически активные антитела. В широком смысле термином «абзимы» обычно называют моноклональные каталитически активные антитела, обладающие свойствами ферментов — то есть катализирующие определённые химические реакции.
  3. Авторадиография — метод обнаружения радиоактивного вещества в клетках или тканях, позволяющий изучать распределение в клетке снабжённого радиоактивной меткой вещества наложением на объект чувствительной к радиоактивному излучению фотоплёнки или фотоэмульсии.
  4. Активный центр фермента — особая часть молекулы фермента, определяющая её специфичность и каталитическую активность.
  5. Акроцентрическая хромосома — хромосомы, центромера который лежит близко к одному из концов и делит хромосому на длинное и очень короткое плечи.
  6. Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.
    • Аллель дикого типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
    • Аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
    • Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
    • Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
  7. Аллельное исключение — экспрессия только одного аллеля.
  8. Аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
  9. Аллозиготный локус — генный локус, Алик которого имеют независимое происхождение.
  10. Аллостерическая регуляция (или аллостерический контроль) — это регуляция фермента путем связывания эффекторной молекулы в сайте, отличном от активного сайта фермента
  11. Альтернативный сплайсинг — образование нескольких мРНК из одного транскрипта.
  12. Амбер-кодон (или янтарный кодон) — стоп-кодон UAG (игра слов, фамилия открывшего его учёного, Бернштейна, по-немецки значит "янтарь")
  13. Аминоацил-тРНК — транспортная РНК, несущая аминокислоту.
  14. Ампликон — внехромосомная единица амплификации.
  15. Амплификатор ДНК (термоциклер) — прибор, необходимый для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.
  16. Амплификация — увеличение числа копий генов (количества ДНК).[3]
  17. Амплификация ДНК — выборочное копирование определённого участка ДНК.
  18. Амфидиплоиды — эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двух геномов.
  19. Анализирующее скрещивание — скрещивание гетерозиготного организма с одним из его гомозиготных по рецессивным аллелям родителей. Повторное анализирующее скрещивание основано на участие двух гетерозигот.
  20. Анализ сегрегации — набор различных методов для определения типа наследования.
  21. Анафаза — фаза митотического и редукционного деления. Гомологичные хромосомы/хроматиды расходятся к полюсам веретена деления.
  22. Анеуплоидия — изменённый набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
  23. Анеусомия — структурное изменение части хромосомы, приводящие к изменению числа копий отдельного фрагмента по сравнению с нормальным числом. Nlc-7 вследствие рекомбинации это дупликация или недостаточность, возникшие в результате кроссинговера в пределах инвертированный области.
  24. Антикодон — последовательность из трёх нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.
  25. Антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, то есть возврат первично повреждённой хромосомы или гена в исходное состояние.
  26. Антипараллельность — противоположная направленность двух цепей двойной спирали ДНК или РНК.
  27. Антисмысловая РНК — цепь РНК, комплементарная нормальной мРНК. Природные антисмысловые РНК образуются из не содержащий матрицу цепи гена, они могут регулировать экспрессию гена, не позволяя использовать его в качестве матрицы для нормальной трансляции.
  28. Антиципация — нарастания тяжести заболевания в ряду поколений.
  29. Ассортативное скрещивание — не случайный выбор партнёров, основанный на общих фенотипических признаках, в отличие от панмиксии
  30. Аттенюатор — последовательность ДНК, регулирующая терминацию транскрипции, участвует в регуляции экспрессии некоторых оперонов у бактерий.
  31. Аттенюация транскрипции— механизм регуляции экспрессии генов на уровне элонгации. (см. триптофановый оперон)
  32. Ауксотроф — клетка или клеточная линия, которая не может синтезировать определённое необходимое для её роста вещество.
  33. Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.
  34. Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.
  35. Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.
  36. Ацентрическая хромосома — хромосома без центромеры.

Б[править | править код]

  1. Бактериальный кворум, или Чувство кворума (англ. Quorum Sensing) — способность некоторых бактерий (возможно, и других микроорганизмов) общаться и координировать определённое поведение или действия между бактериями того же вида или подвида за счёт секреции молекулярных сигналов в зависимости от плотности их населения.
  2. Бактериофаг — вирус бактерий: состоит из ДНК или РНК, упакованной в белковую оболочку.
  3. Бактериофаги вирулентные — группа вирусов бактерий, выделенная по характеру взаимодействия фага с микробной клеткой. Вирулентные фаги всегда лизируют инфицированные ими бактерии и в жизненном цикле имеют только один путь развития – литический цикл.
  4. Бактериофаги умеренные — группа вирусов бактерий, выделенная по характеру взаимодействия фага с микробной клеткой. Умеренные фаги в жизненном цикле могут развиваться по двум вариантам: вовлекаться в литический цикл или превращаться в профаг, с дальнейшим развитием по лизогенному пути.
  5. Банк (библиотека) генов — полный набор генов данного организма, полученный в составе рекомбинантных ДНК.
  6. Белковая инженерия — создание искусственных белков с заданными свойствами путём направленных изменений (мутаций) в генах или путём обмена локусами между гетерологичными генами.
  7. Биопсия хориона — процедура, осуществляемая на 7—11-й неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики.
  8. Биотехнология — это широкая область биологии , включающая использование живых систем и организмов для разработки или производства продуктов. По сфере еятельности делят на [4]:
    • белая биотехнология — биоиндустрия, осованная на генной инженерии.
    • желтая биотехнология — пищевая биотехнология, наука о питании
    • зеленая биотехнология — сельское озяйство, биотехнология окружающей среды — биотопливо, биоудобрения, биоремедиация, геомиробиология.
    • золотая биотехнология — биоинформатика, нанобиотехнология.
    • коричневая биотехнология — биотехнология аридных зон и пустынь.
    • красная биотехнология — медицинская биотехнология.
    • серая биотехнология — технологии классической ферметаии и биопроццессов.
    • синяя биотехнология — аквакультура, прибрежная и морская биотехнология.
    • фиолетовая биотехнология — юридическая часть биотехнологии.
    • черная биотехнология — биооружие, биотерроризм, защита сельхозкультур.
  9. Блоттинг — перенос молекул ДНК, РНК или белка из геля, в котором шёл электрофорез, на фильтр (мембрану).

В[править | править код]

  1. Вакцина — препарат ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии и т. п.) или его отдельных компонентов, несущих антигенные детерминанты, способный вызывать образование иммунитета к данной инфекции у животных (человека). Кроме того, в последнее время появились вакцины, произведённые методами генной инженерии (примером такой вакцины может служить вакцина против гепатита B).
  2. Вектор — молекула ДНК, способная к включению чужеродной ДНК и к автономной репликации, служащая инструментом для введения генетической информации в клетку.
  3. Вектор для клонирования — любая небольшая плазмида, фаг или ДНК-содержащий вирус животных, в которые может быть встроена чужеродная ДНК.
  4. Вириом среды обитания или окружающей среды — это общее содержание вирусов в ней.
  5. Вирофаги — небольшие вирусные фаги с двухцепочечной ДНК, которые требуют коинфицирования другим вирусом.
  6. Вирусы — инфекционные агенты неклеточной природы, способные в процессе реализации генетической информации, закодированной в их геноме, перестроить метаболизм клетки, направив его в сторону синтеза вирусных частиц. Вирусы могут иметь белковую оболочку, а могут и состоять только из ДНК или РНК.
  7. Вестерн-блот — метод идентификации антител к белкам, имеет много общего с методом саузерн-блот.
  8. Врождённые болезни — болезни, имеющиеся при рождении, могут быть как наследственными, так и дефектами индивидуального развития организма.

Г[править | править код]

  1. β-Галактозидаза — фермент, гидролизующий β-галактозиды, в частности лактозу, с образованием свободной галактозы.
  2. Гамета — зрелая половая клетка.
  3. Гаплогруппа — совокупность особей, имеющих сходный гаплотип по определенным локусам, которые задаются в соответствии с тем, какую задачу нужно решить, определяя гаплогруппу
  4. Гаплоид — клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.
  5. Гаплотип — совокупность состояний/вариантов определенных локусов, которые расположены на одной хромосоме, и вследствие структурных особенностей эти состояния всегда наследуются вместе. То есть, например, если в одном локусе (1) гаплотипа имеется мутация (1А), а в другом (2) имеется уже другая мутация (2M), то именно в таком составе они будут наследоваться (1А2М), а смешанных вариантов (1B2M или 1A2N) не бывает или они относятся к другому гаплотипу.
  6. Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.
  7. Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.
  8. Генетическая антисипация — это явление, при котором симптомы генетических заболеваний появляются у потомков в более раннем возрасте, чем у родителя, и усиливаются в каждом последующем поколении.
  9. Генетическая ассимиляция - это процесс, описанный Конрадом Х. Уоддингтоном , при котором фенотип , первоначально возникший в ответ на условия окружающей среды, такие как воздействие тератогена , позже становится генетически закодированным посредством искусственного отбора или естественного отбора .
  10. Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.
  11. Генетическая пустыня — Область хромосомы, содержащая меньше гена, чем остальные области.
  12. Генетический груз — термин, чаще всего используемый для обозначения суммы неблагоприятных летальных и сублетальных мутаций в генофонде популяции.
  13. Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.
  14. Генная инженерия — совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
  15. Генная кассета — тип мобильного генетического элемента , который содержит ген и сайт рекомбинации . Каждая кассета обычно содержит один ген и имеет тенденцию быть очень маленькой; порядка 500–1000 пар оснований. Они могут существовать в составе интегрона или свободно в виде кольцевой ДНК.  Генные кассеты могут перемещаться внутри генома организма или передаваться другому организму в окружающей среде посредством горизонтального переноса генов . Эти кассеты часто несут гены устойчивости к антибиотикам .
  16. Генная конверсия — нереципрокная передача генетической информации. 1gen выступает в роли донора последовательности, а другой ген получает последовательность и подвергается преобразованию.
  17. Генная терапия — введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку для восстановления нормальной функции.
  18. Геном — общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.
  19. Геномика — наука, изучающая структуру и функции геномов в живых организмов.
  20. Геномные заболевания — группа заболеваний, возникающих из-за определённых структурных изменений в человеческом геноме.
  21. геномный браузер — электронный банк данных с изображениями генов внутри отрезков ДНК, графический интерфейс для отображения информации из биологической базы данных геномных данных.
  22. Генотип — 1) вся генетическая информация конкретного организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.
  23. Ген-регулятор — ген, кодирующий регуляторный белок, активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.
  24. Ген-репортёр — ген, чей продукт определяется с помощью простых и чувствительных методов и чья активность в тестируемых клетках в норме отсутствует. Используется в генно-инженерных конструкциях для подтверждения наличия вектора.
  25. Ген-усилитель (энхансер) — короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определённых генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.
  26. Гетерогаметный пол — пол, определяемый двумя разными половыми хромосомами.
  27. Гетерогенность генетическая — одинаковый фенотип у двух или более различных генотипов.
  28. гетеродисомия — присутствие двух гомологичных хромосом, полученных от одного из родителей.
  29. Гетеродуплекс — область двухцепочечной молекулы ДНК или ДНК/РНК с комплементарными цепями, которые образовались из разных дуплексных молекул ДНК.
  30. Гетерозигота — клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
  31. Гетерозиготность — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.
  32. Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.
  33. Гетерозис — увеличение жизнеспособности гетерозиготных организмов по сравнению с гомозиготными родительскими организмами у растений и животных.
  34. Гетерокарион — клетка, содержащая два или более ядра с различными генотипами.
  35. Гетеропикноз (термин не прижился) — явление, когда фрагменты хромосом или хромосомы целиком во время клеточного деления интенсивно окрашиваются и выглядят более конденсированными по сравнению со слабоокрашенными участками.
  36. Гетероплазмия — различия в последовательности ДНК разных митохондрий в одном организме (клетке).
  37. Гетероплотность — аномальное число хромосом в организме или клетке.
  38. Гетерохроматин — область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе из-за отсутствия транскрипции.
  39. Гетерохроматин конститутивный (структурный) — отличается высокоспирализованным состоянием, которое сохраняется на протяжении всего мит. цикла. Он занимает постоянные участки в гомологичных хромосомах – это фрагменты околоцентромерных, теломерных участков хромосом, Не содержит структурных генов, его ДНК является преимущественно некодирующей и в силу этого высокополиморфна и вариабельна.
  40. Гетерохроматин факультативный — содержит кодирующую и, в силу этого, относительно консервативную ДНК.
  41. Гибридизация in situ — гибридизация между денатурированной ДНК клеток на предметном стекле и меченной радиоактивными изотопами или иммунофлюоресцентными соединениями одноцепочечной РНК или ДНК.
  42. Гибридизация ДНК — образование в опыте двуцепочечной ДНК или дуплексов ДНК:РНК в результате взаимодействия комплементарных нуклеотидов.
  43. Гибридизация соматических клеток — слияние неполовых клеток, способ получения соматических гибридов (см.).
  44. Гибридный белок (полипептид) — см. Слитый белок (полипептид).
  45. Гибридомы — 1) гибридные лимфоидные клетки, полученные путём слияния опухолевой миеломной клетки с нормальными лимфоидными клетками иммунизированного животного или человека. 2) клон гибридной клетки
  46. Гипоморф — аллель, уровень экспрессии которого ниже нормального.
  47. Гистон — ассоциированные с ДНК белки нуклеосом. Нуклеосома образуют гистоны H2A, H2B, H3,H4.
  48. Гистоновый код — набор эпигенетических модификаций гистонов (например, метилирование, ацетилирование, присоединение фосфатных, цитратных, кротонильных, серотонильных групп или таких белков как убиквитин и SUMO), имеющих отношение к регуляции активности генов.
  49. Гликозилирование — присоединение к белку углеводного остатка.
  50. Гликопротеи́ны (устар. гликопротеиды) — двухкомпонентные белки, в которых белковая (пептидная) часть молекулы ковалентно соединена с одной или несколькими группами гетероолигосахаридов. Кроме гликопротеинов существуют также протеогликаны и гликозаминогликаны.
  51. глико-РНК — оединения РНК с простыми сахарами
  52. Голандрическое наследование — наследование, сцепленное с Y-хромосомой.
  53. Гомеобокс — высококонсервативная последовательность ДНК, присутствующие в гомеозисных генах
  54. Гомеозис — превращение одной части тела в другую.
  55. Гомеозисные гены — Гена эмбрионального развития, мутации в которых могут приводить к замене одной части тела на другую.
  56. Гомозигота — клетка, содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
  57. Гомозиготность — наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.
  58. Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.
  59. Гомологи́чная рекомбина́ция, или о́бщая рекомбина́ция, — тип генетической рекомбинации, во время которой происходит обмен нуклеотидными последовательностями между двумя похожими или идентичными хромосомами. Это наиболее широко используемый клетками способ устранения дву- или однонитевых повреждений ДНК.
  60. Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.
  61. горячая точка хромосомы ( или hot spot) — фрагмент хромосомы, на котором часто происходит рекомбинация, характеризующийся повышенной частотой спонтанных мутаций.
  62. Граница сплайсинга — экзон-интронное сочленение.
  63. Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.

Д[править | править код]

  1. Дактилоскопия генная — выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.
  2. Дальтон (Да) — атомная единица массы, считается соответствующей массе 1/12 массе углерода (1,66×10^(-24)г)
  3. Делеция — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.
  4. Денатурация — нарушение пространственной структуры молекулы в результате разрыва внутри- или межмолекулярных нековалентных связей.
  5. Диакинез — Заключительный этап профазы I деления мейоза, на котором уплотнение (спирализация) хромосом достигает максимума и они равномерно распределяются в ядре.
  6. Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая).
  7. Дизиготные близнецы — близнецы, развивающиеся из двух разных зигот.
  8. Дикий тип — генотип или фенотип, встречающийся в природе либо соответствующий стандартным лабораторном условиям. Термин не применяют к человеку.
  9. Диктиотена — стадия оогенеза, на которой происходит остановка профазы мейоза. Затем ооциты останавливаются в развитии. Возобновление мейоза происходит в момент овуляции.
  10. Димер (англ. dimer) — молекула или молекулярный комплекс, состоящий из двух идентичных, связанных вместе молекул.
  11. Динамическая мутация — изменение днк, для которого характерна экспансия нуклеотидных повторов.
  12. Диплоидность — клетки организма содержат два гомологичных набора хромосом: один из них унаследован от отца, а другой- от матери.
  13. Диплотена — четвёртая стадия первой профазы мейоза, при которой между спаренными хроматидами гомологичных хромосом образуется перекрест, и затем они начинают разделяться.
  14. Дискордантность — присутствие признака или заболевания только у одного из пары близнецов.
  15. Дисомия однородительская — происхождение пары гомологичных хромосом диплоидного организма от одного из родителей. Различают изодисомию, при которой хромосомы идентичные, и гетеродисомию, при которой хромосомы различаются.
  16. Диспергированные повторы — повторяющиеся последовательности нуклеотидов в геноме. Отличаются от тандемных повторов тем, что расположены не последовательно друг за другом, а на расстоянии. Встречаются в эукариотических и прокариотических геномах. К диспергированным повторам относятся ретротранспозоны: длинные диспергированные повторы (LINEs, long interspersed elements) и короткие диспергированные повторы (SINEs, short interspersed elements).
  17. Диспермия — слияние яйцеклетки с двумя сперматозоидами.
  18. Дифференцировка — процесс превращения неспециализированные клетки в специализированную с переходом в G0-фазу.
  19. Дицентрическая хромосома — хромосома с двумя центромерами.
  20. ДНКаза — фермент, разрушающий связи внутри молекулы ДНК.
  21. ДНК-библиотека — коллекция клонированных молекул ДНК, представляющих весь геном (геномная библиотека) или фрагменты кДНК, полученные из мРНК в клетках определённого типа (библиотека кДНК).
  22. ДНК-микрочип — набор из многих тысяч иммобилизованных на субстрате различных азотистых последовательностей. ДНК-микрочипы применяют для одновременного определения экспрессии тысяч генов.
  23. ДНК-полимераза — фермент, ведущий матричный синтез ДНК.
  24. ДНК-транспозоны (транспозоны второго типа). Главное отличие транспозонов второго типа от ретротранспозонов состоит в том, что механизм их транспозиции не включает стадию РНК-интермедиата (посредника).
  25. Доза гена — количественный показатель экспрессии гена.
  26. Дозовая компенсация генов — эпигенетические механизмы, позволяющие уравнять уровень экспрессии сцепленных с полом генов у самцов и самок тех видов, в которых определение пола происходит с помощью половых хромосом.
  27. Домашние гены (Housekeeping gene) — это гены, которые транскрибируются с относительным постоянством и используются в качестве нормализатора (стандарта) в PCR (полимеразной цепной реакции), поскольку предполагается, что на их экспрессию не влияют условия эксперимента.
  28. Домен — элемент пространственной структуры белка.
  29. Доминантно-негативный эффект — мутантный аллель с нежелательным эффектом, напоминающим потерю функции.
  30. Доминантность — преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
  31. Доминантный — признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.
  32. Дрейф генов — изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза, оплодотворения и размножения.
  33. Дрожжевая двухгибридная система — метод анализа взаимодействия генов или белков.
  34. Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

Е[править | править код]

  1. Единица транскрипции — последовательность ДНК, кодирующая продукт определённого гена. Включает промотор, кодирующие и некодирующие последовательности.

З[править | править код]

  1. Зигота — диплоидная клетка, образующиеся в результате слияния двух гаплоидных гамет. Клетка, из которой развивается зародыш.
  2. Зиготена, зигонема — вторая стадия профазы, когда происходит конъюгация гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.
  3. Зонд генетический — короткий отрезок ДНК или РНК известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением.
  4. Зооблот — разновидность метода саузерн-блот, предназначенная для исследования консервативных последовательностей ДНК родственных генов разных видов организмов. Метод позволяет подтвердить, что указанные последовательности являются кодирующими последовательностями гена.

И[править | править код]

  1. Изменчивость — вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.
  2. Изодисомия— наличие двух одинаковых хромосом, полученных от одного родителя.
  3. Изотип — сходные по аминокислотному составу цепочки иммуноглобулинов.
  4. Изофермент, изоэнзим — различные изоформы или изотипы одного и того же фермента, существующие в одном организме. Изоферменты являются биохимическим выражением генетического полиморфизма.
  5. Изохроматидный разрыв — повреждение обеих хроматид в одном и том же месте.
  6. Иммунопреципитация хроматина (ChIP) — метод обнаружения последовательности днк, связывающих со специфическим белком хроматина.
  7. Импринтинг геномный — различия в экспрессии генов, зависящее от происхождения этих генов.
  8. Иммунофлюоресцентные зонды — см. зонды ДНКовые, РНКовые.
  9. Индуктор — индуктор представляет собой молекулу, которая регулирует экспрессию генов. Индуктор может связываться с репрессором или активатором.
  10. Индукция профага — инициирование вегетативного развития фага в лизогенных клетках.
  11. Инверсия — структурные изменения хромосомы, разрыв на двух участках, изменения направления промежуточного сегмента и последующая сборка. При перицентрическая инверсии инвертированный сегмент содержит центромеру. Парацентрическая инверсия не затрагивает центромеру.
  12. Инвертированный повтор — две идентичные развёрнуты в противоположных направлениях копии последовательности ДНК. Инвертированные повторы являются характерной особенностью ретровирусов.
  13. Индексный пациент — то же самое, что и пробанд. Пациент, болезнь которого привлекла внимание к его семье стало основанием для сборов семейного анамнеза.
  14. Информационная последовательность (IS) — короткий бактериальный транспозон, в котором находится обеспечивающие транспозицию гены.
  15. Интеграза — фермент, осуществляющий внедрение какого-либо генетического элемента в геном через специфический сайт.
  16. Интегроны — генетические элементы, которые содержат в себе ген интегразы, специфический сайт и рядом с ним промотор, что придаёт им способность интегрировать в себя мобильные генные кассеты и экспрессировать присутствующие в них беспромоторные гены.
  17. Интерфероны — белки, синтезируемые клетками позвоночных в ответ на вирусную инфекцию и подавляющие их развитие.
  18. Интрон — некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге
  19. Интронированный ген — ген, содержащий интроны.
  20. Искусственная бактериальная хромосома (англ. bacterial artificial chromosome, BAC) — векторная система на основе F-плазмиды E. coli, участков cos фага лямбда и loxP фага Р1, используемая для клонирования длинных (150—350 тыс. п.н.) последовательностей ДНК. F-плазмида кодирует гены, регулирующие репликацию и контролирующие копийность (1—2 молекулы на клетку).
  21. Искусственная хромосома дрожжей ( YAC) представляют собой генетически сконструированные хромосомы, полученные из ДНК дрожжей Saccharomyces cerevisiae , которые затем лигируют в бактериальную плазмиду.
  22. Искусственная хромосома человека ( HAC)
  23. Итероны — повторяющиеся последовательности нуклеотидных остатков в ДНК.

К[править | править код]

  1. Каллус — масса недифференцированных клеток, образующаяся при повреждении растения. Может образовываться из единичных клеток при их культивировании на искусственных средах.
  2. Капсид — белковая оболочка вируса.
  3. Кариотипирование — процесс изучения строения и количества хромосом, определение выраженных хромосомных аномалий и графическая запись результатов.
  4. Кассета экспрессионная — фрагмент ДНК, содержащий все необходимые генетические элементы для экспрессии внедрённого в него гена.
  5. Каталитическая константа (κcat) — величина, показывающая эффективность превращения субстрата в активном центре фермента, «число оборотов фермента» в единицу времени.
  6. Каталитическая триада — набор из трех скоординированых аминокислот, которые могут быть найдены в активном центре некоторых ферментов.
  7. кДНК (комплементарная ДНК) — однонитевая ДНК, синтезируемая in vivo по матрице РНК с помощью обратной транскриптазы.
  8. Клон — группа генетически идентичных клеток, возникших неполовым путём от общего предка.
  9. Клонирование ДНК — процесс получения рекомбинантных молекул ДНК путём встраивания чужеродной ДНК в векторную молекулу ДНК или РНК и введение этой конструкции в фаговые, бактериальные или эукариотические клетки хозяина.
  10. Клонирование клеток — их разделение путём рассева в питательной среде и получение колоний, содержащих потомство от изолированной клетки.
  11. Коактиватор — белок, который увеличивает экспрессию генов путём связывания с активатором (или фактором транскрипции), который содержит ДНК-связывающий домен. Коактиватор не может связывать ДНК самостоятельно
  12. Кодон — тройка расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая определённую аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции.
  13. Компартментализация — ограничение процесса (продукта) определённой областью клетки.
  14. Компетентность — способность клеток к трансформации.
  15. Комплементарность  — свойство азотистых оснований образовывать с помощью водородных связей парные комплексы аденин—тимин (или урацил) и гуанин—цитозин при взаимодействии цепей нуклеиновых кислот.
  16. Конкатемерная ДНК — линейная ДНК, в которой некоторый элемент (например, фаговый геном) повторён несколько раз.
  17. Конкордантность — наличие определённого признака у обоих близнецов, или среди группы людей. Конкордантностью также называется вероятность того, что оба близнеца будут иметь определённый признак, при условии, что его имеет один из них.
  18. Контиг — в секвенировании группа из нескольких последовательно соединённых участков ДНК.
  19. Конъюгат — комплекс из нескольких ковалентно связанных молекул.
  20. Конъюгация — способ обмена генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или транспозонной ДНК от донорной клетки в реципиентную.
  21. Кооперативность — биохимическое явление, характерное для ферментов или рецепторов, которые имеют множественные сайты связывания.
  22. Корепрессор — вещество, которое ингибирует экспрессию генов. Для прокариот корепрессорами являются низкомолекулярные вещества или малые молекулы, тогда как в эукариотах, корепрессорами являются белки.
  23. Космида — вектор, содержащий cos-сайт ДНК фага λ.
  24. Кофактор — небольшое небелковое (и не производное от аминокислот) соединение (чаще всего ион металла), которое присоединяется к функциональному участку белка и участвует в его биологической деятельности
  25. Коферменты (лат. приставка "co-" — объединение, сообща, вместе) , или коэнзимыорганические природные соединения небелковой природы, необходимые для осуществления каталитического действия ферментов
  26. Кроссинговер — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе.
  27. Кэп-независимая внутренняя инициация трансляции у эукариот [требуется определение]

Л[править | править код]

  1. Лектины — белки, связывающие углеводы.
  2. Лигаза — фермент, образующий фосфодиэфирную связь между двумя полинуклеотидами.
  3. Лиганд — молекула, распознаваемая специфической структурой, например, клеточным рецептором.
  4. Лигирование — соединение двух фрагментов нуклеиновых кислот под действием фермента.
  5. Лидерная последовательность — N-концевая последовательность секретируемых белков, обеспечивающая их транспорт через мембрану и отщепляющаяся при этом.
  6. Лизис — распад клетки, вызванный разрушением её оболочки.
  7. Лизогения — явление носительства бактериальными клетками фага в виде профага (см. профаг).
  8. Линия клеток — генетически однородные клетки животных или растений, которые можно выращивать in vitro в течение неограниченно долгого времени.
  9. Линкер — короткий синтетический олигонуклеотид, применяемый для соединения фрагментов ДНК in vitro; обычно содержит участок узнавания определённой рестриктазой.
  10. Липкие концы — комплементарные однонитевые участки ДНК, расположенные на концах молекул ДНК.
  11. Липосомы — капельки жидкости, окружённые искусственной мембраной; искусственные липидные везикулы (см. везикулы).
  12. Литическое развитие фага — фаза жизненного цикла фага, начинающаяся инфекцией клетки и завершающаяся её лизисом.
  13. Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определённая генетическая детерминанта.

М[править | править код]

  1. Маркёрный ген — в ядерной и молекулярной биологии — это ген рекомбинантной ДНК, кодирующий селективный признак, используемый для определения того, была ли последовательность нуклеиновой кислоты успешно вставлена ​​в ДНК организма. В частности, существует два подтипа этих маркерных генов: селектируемый маркер и маркер для скрининга . В метагеномике и филогенетике маркерный ген представляет собой группу ортологичных генов, которую можно использовать для разграничения таксономических линий.
  2. Материнского эффекта гены — гены, проявляющиеся в яйцеклетке и определяющие фенотип потомства вне зависимости от генотипа самца.
  3. Мегабазы (Мб) — миллион пар оснований
  4. Межвидовые гибриды — гибриды, полученные от слияния клеток, принадлежащих к разным видам.
  5. Метаболизм — совокупность ферментативных процессов, обеспечивающих существование и воспроизведение клетки.
  6. Метаболит — вещество, образующееся в химических реакциях живой клетки.
  7. Метагеномика — это изучение генетического материала, извлеченного непосредственно из образцов окружающей среды .
  8. Метилазы ( или МТазы, ДНК-метилтрансфера́зы) — ферменты, присоединяющие метильную группу к определённым азотистым основаниям в ДНК.
  9. Минисателлиты — повторяющиеся фрагменты ДНК длиной от 9-10 и более (обычно до 100) нуклеотидов. Механизмами происхождения являются «проскальзывания» при репликации ДНК, точечные мутации и рекомбинация. Они встречаются более чем в 1000 местах генома человека. Используются как молекулярные маркеры в определении родства, в популяционно-генетических исследованиях при определении принадлежности к конкретной популяции, для исследования гибридизации, в ДНК-дактилоскопии. Один из видов минисателлитов — гипервариабельные минисателлиты (англ. variable number of tandem repeats), расположены в некодирующих регионах ДНК и также широко используются в популяционных исследованиях, так как не подвержены влиянию естественного отбора. Теломеры человека и других млекопитающих содержат тандемные повторы GGGTTA.
  10. Микросателлит, микросателлитный локус, короткие тандемные повторы (short tandem repeatsSTR), простые повторы, простые повторяющиеся последовательности (simple sequence repeatsSSR) — повторяющиеся фрагменты ДНК длиной от 1 до 6 пар оснований. Микросателлиты характеризуются высокой скоростью изменения последовательностей, обусловленной «проскальзыванием» при репликации ДНК и точечными мутациями. Как и минисателлиты, используются как молекулярные маркеры в популяционно-генетических исследованиях.
  11. Микросателлитная нестабильность (Microsatellite instability, MSI) — это состояние генетической гипермутабельности, возникающее в результате нарушения репарации несоответствия ДНК (MMR). Наличие MSI представляет собой фенотипическое свидетельство того, что MMR не функционирует нормально.
  12. Микрохимеризм — явление, характеризующееся наличием в многоклеточном организме небольшого количества клеток, которые генетически отличны от клеток хозяина-носителя.
  13. Миниклетки — клетки, не содержащие хромосомной ДНК.
  14. Мобильные элементы генома (МГЭ, англ. Mobile genetic elements, MGE) — последовательности ДНК, способные перемещаться внутри генома живых организмов. Существует несколько классов мобильных элементов генома, отличающихся по строению и способу перемещения:
  15. Модификация биополимера — изменение его структуры.
  16. Мозаицизм — наличие различных генотипов в пределах одной ткани.
  17. Моногенное заболевание — это наследственное заболевание, вызванное мутацией в одном только в одном гене. Несмотря на то, что все остальные почти 30000 генов могут быть в порядке, изменение последовательности ДНК в этом гене вызывает нарушения функционирования всего организма.
  18. Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
  19. Моноклональные антитела — антитела со специфичностью к определённому антигену, синтезируемые гибридомами (см. гибридомы).
  20. Морфогенез — осуществление генетической программы развития организма.
  21. Мультипотентность— способность клеток образовывать клетки тканей, из которых они были взяты.
  22. Мусорная ДНК, некодирующая ДНК (англ. Non-coding DNA, junk DNA) — части геномной ДНК, которые не кодируют последовательности белков.
  23. Мутагенез — процесс индукции мутаций.
  24. Мутагены — физические, химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения мутаций.
  25. Мутация — изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств организма.
  26. Мутон — элементарная единица мутирования, то есть наименьший участок генетического материала, изменение которого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции какого-либо гена.

Н[править | править код]

  1. Наследование — процесс передачи генетической информации от одного поколения организмов другому.
  2. Наследственность — свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также повторять определённый тип индивидуального развития.
  3. Наследуемость — степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции животных или растений (или их группе) генотипическими различиями между особями [5].
  4. Направленность — ориентация одноцепочечной структуры в молекуле нуклеиновой кислоты.
  5. Неоднозначные пары оснований (англ. wobble base pairs) — комплементарные пары G-U и I-U / I-A / I-C, образующиеся во вторичной структуре РНК.
  6. Нерибосомные пептиды — это класс пептидных вторичных метаболитов, которые синтезируют микроорганизмыбактерии и грибы. Нерибосомные пептиды также найдены у высших организмов, которые имеют бактерий-комменсалов. Существует некоторое количество пептидов, которые образуются не на рибосомах, но нерибосомными пептидами называют очень частную группу таких пептидов.
  7. Ник — однонитевой разрыв в дуплексе ДНК с образованием З ‘ОН- и 5 ‘р-концов; ликвидируется ДНК-лигазой (см. ДНК-лигаза).
  8. Нонсенс-мутацияточечная мутация в последовательности ДНК, которая приводит к появлению стоп-кодона, в результате чего происходит преждевременная терминация синтеза нужного белка. Обычно такой фрагмент не может выполнять функции изначально синтезируемого белка.
  9. Нуклеазы — общее название ферментов, расщепляющих молекулы нуклеиновых кислот.
  10. Нуклеазы с цинковыми пальцами ( ZFN) представляют собой искусственные рестрикционные ферменты , генерируемые путем слияния ДНК-связывающего домена цинковых пальцев с доменом расщепления ДНК .
  11. Нуклеопротеиды — комплексы нуклеиновых кислот с белками.

О[править | править код]

  1. Обратная транскриптаза ( ревертаза) — фермент, катализирующий реакцию синтеза ДНК на матрице РНК.
  2. Олигонуклеотид — цепь ДНК, состоящая из нескольких (от 2 до 20) нуклеотидных остатков.
  3. Онкогены — гены, чьи продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так, что они приобретают свойства опухолевых клеток.
  4. Онкорнавирус — РНК-содержащий вирус, вызывающий перерождение нормальных клеток в раковые; содержит в своём составе обратную транскриптазу.
  5. Оператор — регуляторный участок гена (оперона), с которым специфически связывается репрессор (см. репрессор), предотвращая тем самым начало транскрипции.
  6. Оперон — совокупность совместно транскрибируемых генов, обычно контролирующих родственные биохимические функции. Примеры: Лактозный оперон (англ. lac operon), Галактозный оперон, ГАМК-оперон, Триптофа́новый оперо́н, Арабино́зный оперо́н (англ. arabinose operon)
  7. Оптогенетика — методика исследования работы нервных клеток, основанная на внедрении в их мембрану специальных каналов — опсинов, реагирующих на возбуждение светом. Если на мозг воздействовать светом с определенной длиной волны, то те нейроны, которые имеют такие каналы, будут активироваться или, наоборот, не смогут генерировать потенциалы действия.

П[править | править код]

  1. Пангено́м, также супрагеном (англ. pan-genome, pangenome, supragenome) — совокупность всех генов рассматриваемой группы организмов (как правило, монофилетической), для которой возможно генетическое разнообразие между близкородственными штаммами или экотипами
  2. Переносе генов вертикальный — переносе генов, при котором организм получает генетический материал от предка.
  3. Перенос генов горизонтальный (ГПГ) — процесс, в котором организм передаёт генетический материал организму-непотомку.
  4. Плазмида — кольцевая или линейная молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от клеточной хромосомы.
  5. Плазмиды Col — плазмиды, которые содержат гены, кодирующие бактериоцины , белки , способные убивать другие бактерии.
  6. Плазмиды F — плазмиды фертильности , содержащие гены tra . Они способны к конъюгации и приводят к выражению половых ворсинок.
  7. Плазмиды R — устойчивости, которые содержат гены, обеспечивающие устойчивость к антибиотикам или ядам . Исторически известные как R-факторы, до того, как была понята природа плазмид.
  8. Плазмиды вирулентности — превращающие бактерию в патогенный штамм, например, Ti-плазмида в Agrobacterium tumefaciens.
  9. Плазмиды разлагающие — позволяют расщеплять необычные вещества, например толуол и салициловую кислоту .
  10. Плейотропи́я — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.
  11. Повторя́ющиеся после́довательности ДНК (англ. Repetitive DNA) — участки ДНК, включённые в геном, последовательность которых состоит из повторяющихся фрагментов. Выделяют несколько типов таких повторяющихся последовательностей:
  12. Полилинкер — синтетический олигонуклеотид, содержащий участки узнавания для нескольких рестриктаз (см. рестриктаза).
  13. Полимеразы — ферменты, ведущие матричный синтез нуклеиновых кислот.
  14. Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однонаправленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.
  15. Полипептид — белок, полимер, состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями.
  16. Праймаза  — это фермент РНК-полимеразы, который принимает участие в репликации ДНК.
  17. Праймер — короткая олиго- или полинуклеотидная последовательность со свободной З’ОН-группой, комплементарно связанная с однонитевой ДНК или РНК; с его 3’-конца ДНК-полимераза начинает наращивать полидезоксирибонуклеотидную цепь.
  18. Признак — особенность строения на любом уровне организации.
  19. Пробанд — пациент, болезнь которого привлекла внимание его семьёй стало основанием для сбора семейного анамнеза.
  20. Прокариоты — организмы, у которых нет клеточного ядра.
  21. Промотор — регуляторный участок гена (оперона), к которому присоединяется РНК-полимераза с тем, чтобы начать транскрипцию.
  22. Промотор индуцибельный — транскрипция зависит от условий в клетке, например от присутствия определенных веществ или наличия теплового шока.
  23. Промотор конститутивный — имеют постоянный уровень транскрипции.
  24. Промотор тканеспецифичный
  25. Протеаза (пептидаза, протеиназа) — фермент , который катализирует протеолиз.
  26. Протеасо́ма (от англ. proteaseпротеиназа и лат. soma — тело) — многобелковый комплекс, разрушающий ненужные или дефектные белки при помощи протеолиза (химической реакции, при которой происходит разрыв пептидных связей) до коротких пептидов (4—25 аминокислотных остатков).
  27. Протеолиз — ферметатвый процесс расщепления белков на более мелкие полипептиды или отдельные аминокислоты.
  28. Протеом — совокупность белков организма, производимых клеткой, тканью или организмом в определённый период времени. Или, более строго, это совокупность экспрессированных белков в данном типе клеток или в организме, в данный период времени при данных условиях. Термин является производным слова «протеин» (белок), аналогичным по происхождению слову «геном» (совокупность всех генов организма).
  29. Протеоформы (англ. proteoforms) — белковые группы или белковые виды, возникающие за счет модификаций белка: аминокислотных замен (полиморфизм единичных аминокислот) (SAP), альтернативного сплайсинга (AS) и посттрансляционных модификаций (PTM), например фосфорилирования. Термин “белковый вид” или “протеоформа” относится к самой малой единице протеома, то есть полипептиду, имеющему уникальную последовательность и несущему уникальный набор посттрансляционных модификаций
  30. Протоонкогены — нормальные хромосомные гены, мутации которых могут привести к злокачественному перерождению клетки.
  31. Профаг — внутриклеточное состояние фага в условиях, когда его литические функции подавлены.
  32. Процессинг — частный случай модификации (см. модификация), когда в биополимере уменьшается число звеньев.
  33. Псевдоаутосомная область (англ. pseudoautosomal regionPAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа.
  34. Прибнов-бокс — специфическая нуклеотидная последовательность, обязательная для промоторного участка бактерий, с которой связывается РНК-полимераза.
  35. Пул генов — все Гены, присутствующие в определённой популяции.

Р[править | править код]

  1. Регулон — система генов, разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.
  2. Регуляция экспрессии генов — контроль над клеточной структурой и функцией, а также основа дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации.
  3. Рекомбинантная молекула ДНК (в генетической инженерии) — получается в результате ковалентного объединения вектора и чужеродного фрагмента ДНК.
  4. Рекомбинантная плазмида — плазмида, содержащая фрагмент(ы) чужеродной ДНК.
  5. Рекомбинантный белок — белок, полученный в результате экспрессии с рекомбинантной молекулы ДНК, часто получаемый в кишечной палочке.
  6. Рекомбинация in vitro — операции in vitro, приводящие к созданию рекомбинантных молекул ДНК.
  7. Рекомбинация гомологическая — обмен генетическим материалом между двумя гомологичными молекулами ДНК.
  8. Рекомбинация сайт-специфическая — объединение путём разрыва и слияния двух молекул ДНК или участков одной молекулы, происходящее по определённым сайтам.
  9. Рекон — элементарная единица генетич. рекомбинации, то есть миним. участка генетич. материала, в пределах к-рого возможна рекомбинация.
  10. Ренатурация — восстановление исходной пространственной структуры молекул.
  11. Репарация ДНК — исправление повреждений молекулы ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру.
  12. Репликатор (от лат. replicatio — «возобновление») — теоретическая система, которая способна к репликации, то есть к размножению, раздвоению с определенными наследственными изменениями.
  13. Репликация — процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот.
  14. Репликон — молекула ДНК или её участок, находящиеся под контролем репликатора; это молекула ДНК или РНК, либо участок ДНК или РНК, который реплицируется из одного источника репликации .
  15. Репортерный ген — ген, используемые для анализа другого гена.
  16. Репрессия — подавление активности генов, чаще всего путём блокирования их транскрипции.
  17. Репрессор — белок или антисмысловая РНК, подавляющие активность генов.
  18. Рестриктазы — группа бактериальных сайт-специфических эндонуклеаз, которые узнают определённые участки ДНК длиной от четырёх и более пар нуклеотидов и расщепляют нуклеотидную цепь внутри участка узнавания или вне его, образуя «липкие» или «тупые» концы.
  19. Рестрикты — фрагменты ДНК, образовавшиеся после её гидролиза рестриктазой.
  20. Рестрикционная карта — схема молекулы ДНК, на которой указаны места разрезания её различными рестриктазами.
  21. Рестрикционный анализ — установление мест расщепления ДНК рестриктазами.
  22. Ретровирусы — РНК-содержащие вирусы животных, кодирующие обратную транскриптазу и образующие провирус с хромосомной локализацией.
  23. Ретротранспозоны (мобильные генетические элементы первого типа, или транспозоны, перемещающиеся через РНК-интермедиаты) — это генетические элементы, которые могут самовоспроизводиться в геноме и являются вездесущими компонентами ДНК многих эукариотических организмов.
  24. Рецессивность — неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
  25. Рибонуклеазы (РНКазы) — ферменты расщепляющие РНК.
  26. Рибопереключа́тель (англ. riboswitch) — некодирующий регуляторный РНК-элемент, располагающийся на мРНК и способный связываться со специфическими малыми молекулами и ионами (т. е. лигандами)
  27. РНК-полимеразафермент, осуществляющий синтез молекул РНК. В узком смысле, РНК-полимеразой обычно называют ДНК-зависимые РНК-полимеразы, осуществляющие синтез молекул РНК на матрице ДНК, то есть осуществляющие транскрипцию.

С[править | править код]

  1. Сателли́тная ДНК (англ. Satellite DNA) — характерный компонент эукариотического генома, состоящий из тандемно организованных повторов нуклеотидных последовательностей. Сателлитная ДНК не кодирует белки и локализована в конститутивном гетерохроматине хромосом. Сателлитная ДНК характерна для теломерных и центромерных областей хромосом
  2. Сайт — участок молекулы ДНК, белка и т. п.
  3. Сантиморганида (сМ) — единица измерения частоты (доли) рекомбинации. Позволяет установить "расстояние" между генами и составлять генетические карты. Число пар оснований, которому соответствует сантиморган, широко варьируется по всему геному.
  4. Саузерн-блоттинг — метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду последовательности, среди электрофоретически разделённых фрагментов ДНК, фиксированных на твёрдом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).
  5. Секвенирование — установление последовательности звеньев в молекулах нуклеиновых кислот или белков (полипептидов).
  6. Селективные среды — питательные среды, на которых могут расти лишь клетки с определёнными свойствами.
  7. Селективный маркер — ген, введенный в клетку, который привосит признак, используемый для искусственного отбора.
  8. Септум — структура образующаяся в центре бактериальной клетки в конце цикла деления и разделяющая её на две дочерние клетки.
  9. Сиблинг – в генетике таким термином обозначают потомков одних родителей, то есть братьев и сестер, но не близнецов.
  10. Скрининг — поиск в рассевах клеток или фагов тех колоний, которые содержат рекомбинантные молекулы ДНК.
  11. Слитый белок (полипептид) — белок, образованный слиянием двух различных полипептидов.
  12. Соматические гибриды — продукт слияния неполовых клеток.
  13. Соматические клетки — клетки тканей многоклеточных организмов, не относящиеся к половым.
  14. Спейсер — в ДНК или РНК — некодирующая последовательность нуклеотидов между генами; в белках — аминокислотная последовательность, связывающая соседние глобулярные домены.
  15. Сплайсинг — процесс формирования зрелой мРНК или функционального белка путём удаления внутренних частей молекул — интронов РНК или интеинов у белков.
  16. Спла́йсинг альтернати́вный — вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК), при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того же первичного транскрипта (пре-мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК.
  17. Сплайсинг белков, или белковый сплайсинг, — внутримолекулярный автокаталитический процесс, происходящий в некоторых белках, при котором внутренняя часть белка (под названием интеин) выщепляется из белка-предшественника с последующим лигированием оставшихся частей.
  18. Структура Холлидея — структура из четырёх цепей нуклеиновых кислот, соединённых друг с другом водородными связями с образованием четырёх двуцепочечных ветвей.
  19. Суперпродуцент — микробный штамм, нацеленный на синтез определённого продукта в высокой концентрации.
  20. Суперспирализация ДНК — явление пере- или недоскручивания топологически замкнутых цепей ДНК, в результате которого ось двойной спирали ДНК сама закручивается в спираль более высокого порядка. Под «топологически замкнутыми» понимают молекулы, свободное вращение концов которых затруднено

Т[править | править код]

  1. Тандемные повторы — последовательности повторяющихся фрагментов ДНК. В зависимости от размера подразделяются на три класса: сателлитная ДНК, минисателлиты и микросателлиты.
  2. Таргетроны-интрон с изменённой спецификой узнавания сайта обратного сплайсинга в геноме.
  3. Твинтроны- интрон в интроне.
  4. Теломерные повторы — весьма консервативные последовательности, например повторы всех позвоночных состоят из шести нуклеотидов TTAGGG, повторы всех насекомых — TTAGG, повторы большинства растений — TTTAGGG.
  5. Теломеры - концевые участки хромосом.
  6. Термина́тор (англ. Terminator) — нуклеотидная последовательность ДНК, на которой завершается транскрипция гена или оперона.
  7. Токси́н-антитокси́н систе́ма, модуль зависимости (англ. toxin-antitoxin system, Addiction modules ) — набор двух и более тесно связанных генов, которые в совокупности кодируют и белок-«яд», и соответствующее ему «противоядие».
  8. Тотипотентность— способность клетки путём деления дать начало любому клеточному типу организма.
  9. Трансгенерационное эпигенетическое наследование — это передача эпигенетических маркеров от одного организма к другому (т. е. от родителя к ребенку), которая влияет на признаки потомства без изменения первичной структуры ДНК. Не путать с эпигенетическим наследованием.
  10. Трансдукция — перенос фрагментов ДНК с помощью бактериофага.
  11. Транскрипция — синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.
  12. Транскрипт — продукт транскрипции, то есть РНК, синтезированная на данном участке ДНК как на матрице и комплементарная одной из его нитей.
  13. Транскриптаза обратная — фермент, синтезирующий по РНК как по матрице комплементарную ей однонитевую ДНК.
  14. Транскрипто́м (англ. transcriptome) — совокупность всех транскриптов, синтезируемых одной клеткой или группой клеток, включая мРНК и некодирующие РНК. Понятие «транскриптом» может обозначать полный набор транскриптов в данном организме или специфический набор транскриптов (молекул РНК), представленный в клетках определённого типа.
  15. Трансляция — синтез полипептидной цепи белков, осуществляемый в рибосомах.
  16. Транспозон (англ. transposable element, transposable element, transposon''') — генетический элемент, реплицируемый в составе репликона и способный к самостоятельным перемещениям (транспозиции) и интеграции в разные участки хромосомной или внехромосомной ДНК. Транспозоны также известны под названием «прыгающие гены» и являются примерами мобильных генетических элементов.
  17. Транс-регуляторные элементы (англ. trans-regulatory elements) — гены, которые изменяют экспрессию генов, находящихся на большом расстоянии. Как правило, транс-регуляторные элементы кодируют факторы транскрипции.
  18. Трансфекция — трансформация клеток с помощью изолированной ДНК.
  19. Трансформация — изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощённой ДНК.
  20. Трансформация (в молекулярной генетике) — перенос генетической информации посредством изолированной ДНК.
  21. Трансформация (онкотрансформация) — частичная или полная дедифференцировка клеток, вызванная нарушением регуляции роста клеток.
  22. ТАТА-бокс (бокс Хогнесса) — консервативная некодирующая последовательность ДНК длиной около 25 пн, которая присутствует на 5'-конце большинство генов эукариот. В основном состоит из элементов TATAAAA. Её также называют боксом Хогнесса.

У[править | править код]

  1. Убиквитин — небольшой (8,5 кДа) консервативный белок эукариот, участвующий в регуляции процессов внутриклеточной деградации других белков, а также в модификации их функций.
  2. Унипотентность— свойство клеток дать начало одному клеточному типу.
  3. Умеренный фаг — бактериофаг, способный лизогенизовать клетку и в виде профага находиться внутри бактериальной хромосомы или в плазмидном состоянии.

Ф[править | править код]

  1. Фаготерапия, вирусофаговая терапия или фаготерапия — терапевтическое использование бактериофагов для лечения патогенных бактериальных инфекций.
  2. Фазмида или фагемида — клонирующий вектор на основе ДНК, обладающий свойствами как бактериофага, так и плазмиды .
  3. Фактор F (фактор фертильности, половой фактор) — конъюгативная F-плазмида, найденная в клетках Е. coli (см. конъюгация).
  4. Фенотип — внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды.
  5. Ферментный промискуитет (неразборчивость) — это способность фермента катализировать случайную побочную реакцию в дополнение к своей основной реакции.

Х[править | править код]

  1. Хилла коэффициентбезразмерная величина, характеризующая кооперативность связывания лиганда ферментом или рецептором.
  2. Химеры — лабораторные гибриды (рекомбинанты).
  3. Хроматин — нитчатые комплексные молекулы дезоксирибонуклеопротеида (ДНП), которые состоят из ДНК, связанной с гистонами.
  4. Хромати́н откры́тый (англ. open chromatin) — небольшие участки хроматина, свободные от нуклеосом.
  5. Хромосомное заболевание – наследственное заболевание, вызванное хромосомными аномалиями.
  6. Хромосо́мные террито́рии — отдельные и почти не перекрывающиеся области, которые занимают хромосомы в ядре во время интерфазы клеточного цикла

Ц[править | править код]

  1. Центромера — локус на хромосоме, физически необходимый для распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам.
  2. Цис-регуляторные элементы (или цис-элементы) — участки ДНК или РНК, регулирующие экспрессию генов, находящихся на той же молекуле (обычно хромосоме).
  3. Цистрон — синоним термина ген.

Ш[править | править код]

  1. Шайна-Далгарно последовательность — участок прокариотической мРНК, необходимый для посадки на неё рибосом и её правильной трансляции. Содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную 3’-концу рибосомной 16S-РНК.
  2. Шаффлинг ДНК — рекомбинация фрагментов генов двух и более гомологичных белков. Трёхступенчатый процесс, включающий разрушение родительских молекул ДНК и два раунда амплификации (без праймеров и со специально подобранными), с целью получения восстановленных по длине, но изменённых по составу (с перетасованными последовательностями) химерных молекул ДНК, с существенно улучшенными или новыми свойствами кодируемых ими белков.
  3. Штамм — линия клеток, бактерий (или вирусов), ведущая начало от одной клетки (или вируса).

Э[править | править код]

  1. Экзом — часть генома, представляющая экзоны, то есть последовательности, которые транскрибируются на матричную РНК после того, как интроны удаляются в процессе сплайсинга РНК. Таким образом, экзом отличается от транскриптома, включающего в себя всю совокупность транскриптов.
  2. Экзон — сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена.
  3. Экзонуклеаза — фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи с концов ДНК.
  4. Экспансия нуклеотидных повторов — патологическое увеличение количества нуклеотидных последовательностей в нестабильных участках генома, приводящих к нарушению функции кодируемого белка и других протеинов.
  5. Эксплантат — выделенный из организма материал какой-либо ткани.
  6. Экспрессия гена — процесс реализации информации, закодированной в гене. Состоит из двух основных стадий — транскрипции и трансляции.
  7. Электрофорез — разделение электрически заряженных полимеров в электрическом поле. Обычно ведётся в гелях (гель-электрофорез), чтобы зоны разделяемых молекул не размывались тепловым движением.
  8. Элементы отклика (англ. Response elements)— короткие последовательности ДНК в пределах промоторной области гена, способные связывать конкретные факторы транскрипции и регулирующие, таким образом, генную транскрипцию .
  9. Эндонуклеаза — фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи внутри нити ДНК.
  10. Энхансер — регуляторный участок ДНК, усиливающий транскрипцию с ближайшего к нему промотора.
  11. Эпигенетика — область знаний о совокупности свойств организма, которые не прямо, а опосредованно закодированы в геноме и по определению должны передаваться по наследству.
  12. Эпигенетически наследемые признаки — наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК. Менее точный чем "Трансгенерационное эпигенетическое наследование" термин «эпигенетическое наследование» может охватывать передачу информации как клетка-клетка, так и организм-организм. Хотя эти два уровня эпигенетического наследования эквивалентны у одноклеточных организмов , они могут иметь различные механизмы и эволюционные различия у многоклеточных организмов [6].
  13. Эпистаз — тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген подавляет проявление другого (или других) генов
  14. Эрозия генетического материала — разговорное выражение, обозначающее появление ошибок в первичной структуре ДНК.
  15. Эукариоты — организмы, клетки которых содержат оформленные ядра.
  16. Эухроматин — участки хроматина, сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре, т. е. в интерфазе.

Близкие категории[править | править код]

Б[править | править код]

  1. Категория:Биокатализ

М[править | править код]

  1. Категория:Медицинская генетика

Близкие шаблоны[править | править код]

Ф[править | править код]

  1. Шаблон:Ферменты

Примечания[править | править код]

  1. Краткий словарь генетических терминов (рус.) ?. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico (24 августа 2016). Дата обращения: 23 января 2022.
  2. SKY (spectral karyotype) тест в генетической диагностике в офтальмологии. oftalmic.ru. Дата обращения: 23 января 2022.
  3. Фирсов Н.Н. Микробиология: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2006.
  4. Зачем Россия инвестирует в учёных больше триллиона рублей (рус.) ?. Биотех2030. Дата обращения: 23 января 2022.
  5. Наследуемость. www.booksite.ru. Дата обращения: 23 января 2022.
  6. Transgenerational epigenetic inheritance (англ.) // Wikipedia. — 2022-01-16.

Источники[править | править код]

  • Фирсов Н. Н. Микробиология: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2006.
  • Пассарг Э. Наглядная генетика = Color Atlas of Genetics. — М.: Лаборатория знаний, 2017.