Пентакозановая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Пентакоциловая кислота»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентакозановая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 Пентакозановая кислота
Хим. формула С24Н49COOH
Рац. формула С25Н50O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 382,67 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 77–83,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 506-38-7
PubChem 10468
Рег. номер EINECS 208-036-0
SMILES
InChI
ChEBI 39420
ChemSpider 10036
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].

Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства[править | править код]

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].

Химические свойства[править | править код]

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе[править | править код]

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].

Получение и синтез[править | править код]

Содержится во фракции С25-С31 синтетических жирных кислот[11].

Использование[править | править код]

В медицине[править | править код]

  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях[12][13][14].

В промышленности[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Таблица органических соединений. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  2. ↑ Англо-русский химический словарь. Дата обращения: 7 октября 2014. Архивировано 11 октября 2014 года.
  3. ↑ Pentacosanoic acid Архивная копия от 11 октября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  4. ↑ 1 2 Физические свойства пентакозановой кислоты. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  5. ↑ Виды и свойства жирных кислот. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  6. ↑ Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  7. ↑ Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  8. ↑ Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  9. ↑ Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  10. ↑ Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings». Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  11. ↑ Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь Архивная копия от 22 февраля 2014 на Wayback Machine, Советская энциклопедия, 1983
  12. ↑ Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
  13. ↑ Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта Архивная копия от 31 марта 2014 на Wayback Machine
  14. ↑ Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  15. ↑ Синтетический солидол. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 26 июня 2015 года.

Литература[править | править код]

  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Пентакозановая_кислота&oldid=121024298