Гаплогруппа X (мтДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа X
Тип мтДНК
Время появления 30 тыс. лет назад
Место появления Азия
Предковая группа N
Субклады X1, X2
Мутации-маркеры 73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278

Гаплогруппа Xпопуляционной генетике) — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Происхождение[править | править код]

Происходит от гаплогруппы N. В свою очередь, около 30 тыс. лет назад распалась на подгруппы X1 и X2. Время коалесценции гаплогруппы X оценивается в 27400± 2900 лет до настоящего времени, субклады Х2 — 21600 ± 4000 лет до настоящего времени. Время коалесценции для субклад X2e и X2f оценивается в 12000 ± 4000 и 10800 ± 5000 лет до настоящего времени соответственно[1].

Палеогенетика[править | править код]

  • X2a определили у кенневикского человека, жившего в Америке 9300 лет назад[2].
  • X2b определили у представителя неолита Греции (Revenia), жившего 8,4—8,3 тыс. лет назад[3].
  • X2b определили у жертвы резни 6200-летней давности в Поточани[hr] женщины I10297 (Хорватия)[4].
  • X2 определили у представителя иранского неолита из Ганджи-Даре[5]
  • X2c и X1 определили у представителей культуры кардиальной керамики[6].
  • X2b1’2'3’4'5’6 определили у представителя группы Зальцмюнде (en:Salzmünde group) культуры воронковидных кубков[7].
  • X, X2b определили у представителей культуры линейно-ленточной керамики[8].
  • X2f определили у представителя куро-аракской культуры[5].
  • X2b определили у представителя культуры воронковидных кубков poz630/gr. 21, ind. 1 (3700—3300 лет до н. э.) из Ilża - Chwałowski Trakt 21 в Польше. W1 определили у образцов poz377/gr. 10 (3300—3100 лет до н. э.), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495—3027 лет до н. э.), poz471/gr. 13, ind. 12 (3500—2900 лет до н. э.)[9]
  • X1'2'3 определили у образца IV3002.A0101 из Ставропольского края (Ipatovo 3, 5206,5 л. н., Steppe Maykop outlier)[10].
  • X2f определили у представителя новосвободненского этапа майкопской культуры I6266 (5200 л. н.) из урочища Клады в Адыгее[10].
  • X2b4 определили у представителя культуры Злота poz733/ind.2 (2900—2500 лет до н. э.) из Stary Garbów 3 в Польше[9].
  • X2b определили у представительницы культуры колоколовидных кубков из Богемии VLI026 (Vliněves_4464/H244, 2400 лет до н. э.)[11].
  • X2i определили у образца KDC001.A0101 с Северного Кавказа (Kudachurt, 3823,5 л. н., средний бронзовый век)[10].
  • Гаплогруппа X обнаружена у представителей ранней бронзы из долины Леха (юг Германии), живших ок. 3 тыс. лет назад[12].
  • X2b определена у образца из Monte Sirai на Сардинии (конец V века до нашей эры)[13].
  • X2i+@225 определили у образца железного века Узбекистана L8002 (кушанский период, 2100—1500 л. н.), X2 — у образца L5140[14].
  • Гаплогруппа X обнаружена у мумий из египетского Абусира[15].
  • X2c определили у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.)[16].
  • Вождь племени беотуков Ноносабасут (начало XIX века) был обладателем субклады X2a[17].
  • X2m'n определили у двух славянских образцов (женщина и ребёнок), похороненных в соответствии с обычаем аваров — Av1 (ок. 580—589 гг.) и Av2 (ок. 592—595 гг.) в Соладе[hu] на южном берегу озера Балатон (Венгрия)[18].
  • X2e определили у образца 531 из захоронения хазарской элиты[19].
  • X2 определили у образца с кладбища первых венгров Карош III (grave no. 11)[20].
  • X2f* определили у образца PLEper200 из Карпатского бассейна (X—XI вв.)[21][22].
Гаплогруппа X (мтДНК)

Распространение[править | править код]

В целом гаплогруппа X составляет около 2 % населения Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Подгруппа X1 довольно редка, представлена лишь в Северной и Восточной Африке, а также на Ближнем Востоке. Подгруппа X2 распространилась на значительную территорию вскоре после последнего оледенения, около 21 тыс. лет назад. Эта подгруппа сильнее представлена на Ближнем Востоке, на Кавказе и в Южной Европе, в меньшей степени в остальных странах Европы. Особенно высокая концентрация обнаружена в Грузии (8 %), на Оркнейских островах (Шотландия) (7 %) и среди израильских друзов (25 %[23]), в последнем случае, видимо, благодаря эффекту основателя.

Северная и Южная Америка[править | править код]

Гаплогруппа X — одна из 5 митохондриальных гаплогрупп, представленных среди коренного населения Америки[24]. Хотя она составляет всего 3 % от современного индейского населения, это весьма значительная по распространению гаплогруппа на севере Северной Америки, причём среди алгонкинов X2a составляет до 25 % мтДНК. Также, в меньшем количестве, она представлена на западе и юге Северной Америки — среди сиу (15 %), нуу-чах-нулт (11 %-13 %), навахо (7 %) и якама (5 %).

В отличие от четырёх основных мтДНК-гаплогрупп индейцев — (A, B, C и D), гаплогруппа X не связана с Восточной Азией. В основном случаи X в Азии обнаружены в Алтайских горах на юге Сибири[25], при этом алтайские генетические наборы почти идентичны (субгаплогруппа X2e), откуда можно предположить, что они прибыли на Алтай с Южного Кавказа 5000 лет назад или даже позднее.

Два варианта гаплогруппы X2 были обнаружены к востоку от Алтая среди эвенков Центральной Сибири[26]. Эти два варианта относятся к субкладам X2* и X2b. Непонятно, представляют ли они собой остатки древней миграции X2 через Сибирь или же результат недавней миграции.

Относительная редкость гаплогруппы X2 в Азии заставила пересмотреть прежние модели заселения Америки. С другой стороны, субклада Нового Света X2a так же сильно отличается от субклад Старого Света X2b, X2c, X2d, X2e и X2f, как они отличаются друг от друга, что свидетельствует о раннем её происхождении и распространении предположительно с территории Ближнего Востока[26].

Согласно солютрейской гипотезе, гаплогруппа X достигла Северной Америки вместе с волной миграции из Европы около 20 тыс. лет назад представителей солютрейской культуры, существовавшей в эпоху палеолита на юго-западе Франции и Испании, прибывших на лодках вдоль южной оконечности Арктического ледника, но эта гипотеза не была поддержана генетиками, исследовавшими 86 полных митохондриальных геномов, и пришедшими к выводу, что носители всех индейских гаплогрупп, в том числе гаплогруппы X, являются частью одной учредительной популяции, пришедшей из Азии[27].

Популярная культура[править | править код]

В своей популярной книге «Семь дочерей Евы» Брайан Сайкс дал этой гаплогруппе имя «Ксения».

См. также[править | править код]

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Примечания[править | править код]

  1. Maere Reidla et al. Origin and Diffusion of mtDNA Haplogroup X Архивная копия от 23 мая 2018 на Wayback Machine
  2. The ancestry and affiliations of Kennewick Man /Nature (2015). Дата обращения: 29 июня 2015. Архивировано 29 июня 2015 года.
  3. Hofmanová Z. et al. Early farmers from across Europe directly descended from Neolithic Aegeans Архивная копия от 24 мая 2017 на Wayback Machine, bioRxiv preprint first posted online November 25, 2015
  4. Mario Novak et al. Genome-wide analysis of nearly all the victims of a 6200 year old massacre Архивная копия от 9 июня 2022 на Wayback Machine, March 10, 2021
  5. 1 2 Iosif Lazaridis et al. The genetic structure of the world’s first farmers Архивная копия от 16 июля 2018 на Wayback Machine, 2016
  6. A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures. Дата обращения: 5 сентября 2015. Архивировано 5 сентября 2015 года.
  7. Brandt, G. et al. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity, Science, vol. 342, no. 6155 (2013), pp. 257—261.
  8. Rivollat M. et al. (2015) When the Waves of European Neolithization Met: First Paleogenetic Evidence from Early Farmers in the Southern Paris Basin, PLoS ONE 10(4): e0125521.
  9. 1 2 Anna Juras et al. Maternal genetic origin of the late and final Neolithic human populations from present-day Poland Архивная копия от 27 июля 2021 на Wayback Machine, 26 July 2021
  10. 1 2 3 Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus Архивная копия от 9 мая 2020 на Wayback Machine, May 16, 2018
  11. Luka Papac et al. Dynamic changes in genomic and social structures in third millennium BCE central Europe Архивная копия от 14 ноября 2021 на Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, Issue 35, 25 Aug 2021
  12. Corina Knipper et al. Female exogamy & gene pool diversification at the transition from the Final Neolithic Архивная копия от 8 сентября 2017 на Wayback Machine, 2017
  13. Matisoo-Smith et al. Ancient mitogenomes of Phoenicians from Sardinia and Lebanon: A story of settlement, integration, and female mobility Архивная копия от 14 февраля 2022 на Wayback Machine, 2018
  14. Vikas Kumar et al. Genetic continuity of Bronze Age ancestry with increased Steppe-related ancestry in Late Iron Age Uzbekistan Архивная копия от 1 августа 2021 на Wayback Machine // Molecular Biology and Evolution, 28 July 2021
  15. Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
  16. Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years Архивная копия от 10 апреля 2022 на Wayback Machine, May 28, 2008
  17. Ancient DNA. Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 23 апреля 2015 года.
  18. Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics Архивная копия от 7 ноября 2018 на Wayback Machine, 2018
  19. Alexander Mikheyev, Lijun Qiu, Alexei Zarubin, Nikita Moshkov, Yuri Orlov, Duane Chartier, Tatiana Faleeva, Igor Kornienko, Vladimir Klyuchnikov, Elena Batieva, Tatiana V Tatarinova. Diverse genetic origins of medieval steppe nomad conquerors Архивная копия от 21 декабря 2019 на Wayback Machine, December 16, 2019
  20. Endre Neparáczki et al. Genetic structure of the early Hungarian conquerors inferred from mtDNA haplotypes and Y-chromosome haplogroups in a small cemetery Архивная копия от 4 января 2018 на Wayback Machine, 2017
  21. Kitti Maár et al. Maternal Lineages from 10–11th Century Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Архивная копия от 30 марта 2021 на Wayback Machine, March 2021
  22. X2f MTree. Дата обращения: 27 марта 2021. Архивировано 15 января 2022 года.
  23. Стариковская Е. Б. Филогеография митогеномов коренного населения Сибири Архивная копия от 21 января 2022 на Wayback Machine, 2016
  24. Dolan DNA Learning Center — Native American haplogroups: European lineage, Douglas Wallace. Дата обращения: 30 мая 2009. Архивировано 28 сентября 2007 года.
  25. Derenko M. V., Grzybowski T., Malyarchuk B. A., Czarny J., Miścicka-Sliwka D., Zakharov I. A. The presence of mitochondrial haplogroup x in Altaians from South Siberia (англ.) // Am. J. Hum. Genet.  (англ.) : journal. — 2001. — July (vol. 69, no. 1). — P. 237—241. — doi:10.1086/321266. — PMID 11410843.
  26. 1 2 Reidla M., Kivisild T., Metspalu E. et al. Origin and diffusion of mtDNA haplogroup X (англ.) // Am. J. Hum. Genet.  (англ.) : journal. — 2003. — November (vol. 73, no. 5). — P. 1178—1190. — doi:10.1086/379380. — PMID 14574647.
  27. Raff, Jennifer A.; Bolnick, Deborah A. Does Mitochondrial Haplogroup X Indicate Ancient Trans-Atlantic Migration to the Americas? A Critical Re-Evaluation (англ.) // PaleoAmerica: A journal of early human migration and dispersal : journal. — Vol. 1, no. 4. — doi:10.1179/2055556315Z.00000000040.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]

Общие сведения[править | править код]

Гаплогруппа X[править | править код]