Валдекоксиб

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Валдекоксиб
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C16H14N2O3S
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Валдекоксиб (4-(5-Метил-3-фенил-4-изоксазолил)бензолсульфонамид) — нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID, НПВП), используемый при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита, болезненных менструаций и менструальных симптомов. Это селективный ингибитор циклооксигеназы-2.

Валдекоксиб был изготовлен и продан под торговой маркой Bextra (G. D. Searle & Company) как противовоспалительное лекарство от артрита.[1] Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США 20 ноября 2001 года для лечения артрита и менструальных судорог.[2][3] Валдекоксиб был доступен по рецепту в виде таблеток до 2005 года, когда FDA попросило Pfizer вывести Bextra с американского рынка.[4] FDA назвал «потенциальный повышенный риск серьезных сердечно-сосудистых (CV) неблагоприятных событий», «повышенный риск серьезных кожных реакций» и «тот факт, что Bextra не продемонстрировала каких-либо уникальных преимуществ по сравнению с другими доступными НПВП».[4]

В сентябре 2009 года Bextra находилась в центре «крупнейшего в мире решения о мошенничестве в сфере здравоохранения и самого крупного уголовного штрафа».[2][5] Pfizer заплатил гражданский и уголовный штраф в размере 2,3 миллиарда долларов. Pharmacia и Upjohn, дочерняя компания Pfizer, нарушили Закон Соединённых Штатов о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах для неправильного использования Bextra «с намерением обмануть или ввести в заблуждение».[1]

Водорастворимое и инъекционное пролекарство валдекоксиба, парекоксиб продается в Европейском союзе под торговым названием «Династат».

Использование до 2005 года[править | править код]

В Соединённых Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило валдекоксиб для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита у взрослых и первичной дисменореи.[6]

Валдекоксиб также использовался офф-лейбл для борьбы с острой болью и различными типами хирургической боли.[6]

Побочные эффекты и уход с рынка[править | править код]

7 апреля 2005 года Pfizer удалил Bextra с рынка США по рекомендации FDA, сославшись на повышенный риск сердечного приступа и инсульта, а также риск серьезной, иногда фатальной, кожной реакции. Это было последствием недавнего внимания к рецептурным НПВП, таким как Vioxx от Merck. Другими сообщаемыми побочными эффектами были стенокардия и синдром Стивенса-Джонсона.

Pfizer впервые признал сердечно-сосудистые риски, связанные с Bextra, в октябре 2004 года. Американская кардиологическая ассоциация вскоре после этого выступила ​​с сообщением о том, что пациенты, использующие Bextra и восстанавливающиеся после операции на сердце, в 2,9 раза чаще страдают от инсульта или сердечного приступа, чем те, кто принимает плацебо.

В большом исследовании, опубликованном в «Журнале Американской медицинской ассоциации» в 2006 году, валдекоксиб оказался менее неблагоприятным для болезни почек и сердечной аритмии по сравнению с Vioxx, однако существовали повышенные риски почечной недостаточности.[7]

Урегулирование для продвижения использования офф-лейбл 2009[править | править код]

2 сентября 2009 года Министерство юстиции США оштрафовало Pfizer на 2,3 миллиарда долларов после того, как одна из ее дочерних компаний, Pharmacia & UpJohn Company, признала себя виновной в маркетинге четырех препаратов, включая Bextra, «с намерением обмануть или ввести в заблуждение».[8] Pharmacia & UpJohn признал преступное поведение в продвижении Bextra и согласился выплатить самый крупный уголовный штраф, когда-либо наложенный в Соединенных Штатах по любому вопросу, суммой в 1,195 миллиарда долларов.[9] Бывший менеджер по продажам в Pfizer был обвинен и приговорен к лишению свободы на дому за уничтожение документов о незаконном продвижении Bextra.[9][10] Кроме того, региональный менеджер признал себя виновным в распространении немаркированного продукта, впоследствии был оштрафован на 75 000 долларов и должен был находиться 24 месяца на испытательном сроке.[11]

Оставшиеся 1 миллиард долларов штрафа были выплачены, чтобы разрешить обвинения в соответствии с законом о гражданском ложном иске, и являются крупнейшим гражданским мошенничеством в отношении фармацевтической компании. Шесть осведомителей были награждены более чем 102 миллионами долларов за их роль в расследовании.[12] Бывший представитель по продажам Pfizer Джон Копчинский выступал в качестве агента по связям с клиентами и подал жалобу в 2004 году, в которой излагалось незаконное поведение в маркетинге Bextra.[13] Копчинский был награжден 51,5 миллиона долларов за его роль в этом деле, потому что неправильный маркетинг Bextra был самой большой частью урегулирования в 1,8 миллиарда долларов.[14]

Анализ валдекоксиба[править | править код]

Сообщалось о нескольких методах ВЭЖХ-УФ[15] для оценки валдекоксиба в биологических образцах, таких как человеческая моча[16] и плазма.[17][18] В исследованиях биоэквивалентности валдекоксиба использовались такие аналитические методы, как[19][20] определение метаболита,[21][22][23] оценка состава[24] и метод HPLC для одновременной оценки в дозированной форме таблетки.[25]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Pfizer fined $2.3B in record fraud settlement Pharma giant illegally promoted product: Justice Department says, in largest health care fraud settlement in history. Washington: CNN (2 сентября 2009). Дата обращения: 28 декабря 2015. Архивировано 3 ноября 2015 года.
  2. 1 2 Gardiner, Harris. Pfizer Pays $2.3 Billion to Settle Marketing Case. New York Times (2 сентября 2009). Дата обращения: 28 декабря 2015. Архивировано 2 января 2016 года.
  3. Thomson Micromedex. «Valdecoxib. U.S. FDA Drug Approval.» Архивная копия от 16 октября 2006 на Wayback Machine Last accessed June 8, 2007.
  4. 1 2 Information for Healthcare Professionals: Valdecoxib (marketed as Bextra). U.S. Food and Drug Administration (2005). Дата обращения: 28 декабря 2015. Архивировано 2 февраля 2012 года.
  5. Elkind, Peter; Reingold, Jennifer.: Inside Pfizer's palace coup. Fortune (28 июля 2011). Дата обращения: 28 декабря 2015. Архивировано 21 декабря 2015 года.
  6. 1 2 Pfizer to pay $2.3 billion to resolve criminal and civil health care liability relating to fraudulent marketing and the payment of kickbacks. Stop Medicare Fraud, US Dept of Health & Human Svc, and of Justice. Дата обращения: 4 июля 2012. Архивировано из оригинала 30 августа 2012 года.
  7. Zhang, J J.; Ding, E. L.; Song, Y. Adverse Effects of Cyclooxygenase-2 Inhibitors on Renal and Arrhythmia Events: Meta-Analysis of Randomized Trials (англ.) // JAMA : journal. — 2006. — doi:10.1001/jama.296.13.jrv60015. Архивировано 5 ноября 2020 года.
  8. "Pfizer agrees record fraud fine", BBC, Архивировано 8 сентября 2009, Дата обращения: 22 ноября 2018 Источник. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 8 сентября 2009 года.
  9. 1 2 Archived copy. Дата обращения: 16 октября 2009. Архивировано из оригинала 7 декабря 2009 года.
  10. Pfizer’s Off-Label Bextra Team Was Called «The Highlanders» — CBS News. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 29 июня 2009 года.
  11. Архивированная копия. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано из оригинала 1 сентября 2009 года.
  12. Архивированная копия. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 9 сентября 2010 года.
  13. Whistleblower News | Articles, Blogs, & Insights | Phillips & Cohen. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 5 февраля 2011 года.
  14. Whistleblower News | Articles, Blogs, & Insights | Phillips & Cohen. Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 29 декабря 2010 года.
  15. Prafulla Kumar Sahu and M. Mathrusri Annapurna, Analytical method development by liquid chromatography, LAP Lambert Academic Publisher, Germany, 2011 ISBN 3-8443-2869-6.
  16. Zhang J Y, Fast D M and Breau A P, J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci., 2003, 785(1), 123—134
  17. Ramakrishna N V S, Vishwottam K N; Wishu S and Koteshwara M, J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci., 2004, 802(2), 271.
  18. Sane R T, Menon S, Deshpande A Y and Jain A, Chromatogr., 2005, 61(3-4), 137—141.
  19. Prafulla Kumar Sahu*, K. Ravi Sankar and M. Mathrusri Annapurna, Determination of Valdecoxib in human plasma using Reverse Phase HPLC", E-Journal of Chemistry, 2011, 8(2), 875—881.
  20. Mandal U, Jayakumar M, Ganesan M, Nandi S, Pal T K, Chakraborty M K, Roy Chowdhary A. and Chattoraj T K, Indian Drugs, 2004, 41, 59.
  21. Zhang J.Y, Fast D.M and Breau, A.P, J Pharm Biomed Anal., 2003, 33, 61.
  22. Werner U, Werner D, Hinz B, Lanbrecht C and Brune K, J Biomed Chromatogr., 2004, 19, 113.
  23. Zhang J V, Fast D M and Breau A P, J Chromatogr B Anal Technol Biomed Life Sci., 2003, 785, 123.
  24. Sutariya V B, Rajashree M, Sankalia M G. and Priti P, Indian J Pharm Sci., 2004, 93, 112.
  25. Gandhimathi M, Ravi T K, Shukla Nilima and Sowmiya G, Indian J Pharm Sci., 2007, 69(1), 145—147.