Эта статья выставлена на рецензию

CRISPR: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
→‎Общие принципы: дополнение
Строка 38: Строка 38:


== Разнообразие систем CRISPR-Cas ==
== Разнообразие систем CRISPR-Cas ==
Все известные на данный момент системы CRISPR-Cas можно подразделить на два основных класса, 5 типов и 16 подтипов на основании имеющихся генов ''cas'', строения [[оперон]]а ''cas'', [[Аминокислоты|аминокислотных]] последовательностей белков Cas и механизмов, обеспечивающих работу CRISPR-опосредованного иммунитета<ref name="diver">{{cite pmid|26549499}}</ref>.
Все известные на данный момент системы CRISPR-Cas можно подразделить на два основных класса, 5 типов и около 11 подтипов на основании имеющихся генов ''cas'', строения [[оперон]]а ''cas'', [[Аминокислоты|аминокислотных]] последовательностей белков Cas и механизмов, обеспечивающих работу CRISPR-опосредованного иммунитета<ref name="diver">{{cite pmid|26549499}}</ref><ref name="km">{{cite pmid|25981466}}</ref>.


Системы первого класса характеризуются {{нп5|Мультибелковый комплекс|мультибелковыми|en|Multiprotein complex}} эффекторными комплексами (Cascade, Cmr, Csm); к этому классу относятся системы типов I, III и IV. В частности, системы типа I являются наиболее распространёнными CRISPR-Cas-системами. Их мишенями служат дцДНК, содержащие PAM, а разрушение осуществляет эффекторный мультибелковый комплекс Cascade с сигнатурным белком Cas3. Системы типа III часто встречаются у архей и характеризуются мультибелковыми комплексами Csm и Cmr. Они могут распознавать как ДНК, так и РНК, причём для распознавания ДНК нет нужды в PAM. В системах этого типа разрушение мишеней осуществляет сигнатурный белок Cas10 вместе с эффекторными нуклеазами, такими как Cmr4 у подтипа IIIA ([[Рибонуклеазы|РНКаза]], входящая в состав комплекса Cmr) и Csm3 у подтипа IIIB (РНКаза, входящая в комплекс Csm). Системы типа IV довольно редки, и их распространение и механизм действия изучены недостаточно<ref name="diver" />.
Системы первого класса характеризуются {{нп5|Мультибелковый комплекс|мультибелковыми|en|Multiprotein complex}} эффекторными комплексами (Cascade, Cmr, Csm); к этому классу относятся системы типов I, III и IV. Системы типа I являются наиболее распространёнными CRISPR-Cas-системами. Их мишенями служат дцДНК, содержащие PAM, а разрушение осуществляет эффекторный мультибелковый комплекс Cascade с сигнатурным белком Cas3. Системы типа III часто встречаются у архей и характеризуются мультибелковыми комплексами Csm и Cmr. Они могут распознавать как ДНК, так и РНК, причём для распознавания ДНК нет необходимости в PAM. В системах этого типа разрушение мишеней осуществляет сигнатурный белок Cas10 вместе с эффекторными нуклеазами, такими как Cmr4 у подтипа IIIA ([[Рибонуклеазы|РНКаза]], входящая в состав комплекса Cmr) и Csm3 у подтипа IIIB (РНКаза, входящая в комплекс Csm). Системы типа IV довольно редки, и их распространение и механизм действия изучены недостаточно<ref name="diver" />.


Системы второго класса имеют единственный эффекторный белок, к этому классу относятся типы II и V. Системы типа II активно используются в биоинженерии и характеризуются эндонуклеазой Cas9. В системах этого типа направляющей РНК выступает не одна crРНК, а комплекс crРНК:tracrРНК, который направляет {{нп5|Никаза|никазные|en|Nicking enzyme}} [[Домен белка|домены]] RuvC и HNH Cas9 для внесения разрывов с образованием {{нп5|Липкие и тупые концы|тупых концов|en|Sticky and blunt ends}} в ДНК-мишени, которая должна иметь PAM около 3'-конца. Системы типа V редки и характеризуются сигнатурной нуклеазой Cpf1, которая направляется к ДНК-мишени crРНК. Эта RuvC-подобная нуклеаза производит одноцепочечные разрывы с образованием липких концов в последовательности дцДНК, рядом с 5'-концом которой находится PAM<ref name="diver" />.
Системы второго класса имеют единственный эффекторный белок, к этому классу относятся типы II и V. Системы типа II активно используются в биоинженерии, для них характерно наличие эндонуклеазы Cas9. В системах этого типа направляющей РНК выступает не одна crРНК, а комплекс crРНК:tracrРНК, который направляет {{нп5|Никаза|никазные|en|Nicking enzyme}} [[Домен белка|домены]] RuvC и HNH Cas9 для внесения разрывов с образованием {{нп5|Липкие и тупые концы|тупых концов|en|Sticky and blunt ends}} в ДНК-мишени, которая должна иметь PAM около 3'-конца. Системы типа V редки и характеризуются сигнатурной нуклеазой Cpf1, которая направляется к ДНК-мишени crРНК. Эта RuvC-подобная нуклеаза производит одноцепочечные разрывы с образованием липких концов в последовательности дцДНК, рядом с 5'-концом которой находится PAM<ref name="diver" />.

В таблице ниже перечислены сигнатурные гены известных на данный момент подтипов систем CRISPR-Cas.

'''Сигнатурные гены подтипов систем CRISPR-Cas'''<ref name="diver" /><ref name="km" />
{|class="wikitable"
! Подтип !! Сигнатурные гены
|-
| I-A || Cas8a2, Cas5
|-
| I-B || Cas8b
|-
| I-C || GSU0054
|-
| I-D || Cas10d
|-
| I-E || Cse1, Cse2
|-
| I-F || Csy1, Csy2, Csy3, Cas6f
|-
| II-A || Csn2
|-
| II-B || Cas9
|-
| II-C || Неизвестен
|-
| III-A || Csm2
|-
| III-B || Cmr5
|-
| IV || Неизвестен
|-
| V || Cpf1
|}


Ниже рассматриваются молекулярные механизмы наиболее изученных систем CRISPR-Cas.
Ниже рассматриваются молекулярные механизмы наиболее изученных систем CRISPR-Cas.

Версия от 19:28, 11 февраля 2016

CRISPR (от англ. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами[1]) — особые локусы бактерий и архей[2], состоящие из прямых повторяющихся последовательностей, разделённых уникальными последовательностями (спейсерами), взятыми из чужеродных генетических элементов, с которыми сталкивалась клетка (бактериофагов, плазмид). РНК, транскрибирующиеся с локусов CRISPR, совместно с ассоциированными белками Cas обеспечивают адаптивный иммунитет за счёт комплементарного связывания РНК с нуклеиновыми кислотами чужеродных элементов и последующего разрушения их белками Cas. Впрочем, к настоящему моменту имеется немало свидетельств участия CRISPR в процессах, не связанных с иммунитетом.

Использование систем CRISPR-Cas для направленного редактирования?! геномов является перспективным современным направлением в биоинженерии. Уже сейчас методы, основанные на CRISPR-Cas, используются практически повсеместно; возможно, в будущем они смогут применяться в медицине для лечения наследственных заболеваний.

История изучения

Первый локус CRISPR был обнаружен у Escherichia coli в 1987 году группой японских учёных во главе с Ишино, которые заметили наличие в геноме бактерии повторяющихся элементов, разделённых неповторяющимися последовательностями (спейсерами); впрочем, они не придали своему наблюдению большого значения. Масштабное изучение CRISPR начал испанский исследователь Франсиско Мохико, в 1993 году обнаруживший повторяющиеся последовательности, разделённые промежутками, в геноме археи Haloferax mediterranei. Он обратил внимание, что повторы в геномах этой археи и E. coli очень похожи по структуре, однако не имеют ничего общего в последовательностях нуклеотидов. По предположению Мохико, столь похожие по структуре повторы, имеющиеся у очень далёких групп прокариот, должны выполнять какую-то очень важную функцию. Первоначально он назвал новый класс повторов короткими повторами, регулярно разделёнными промежутками (англ. short regularly spaced repeats, SRSRs), однако впоследствии, по его предложению, это название было заменено на «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами» (англ. clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR). Мохико продолжил поиски CRISPR в геномах других микробов, и к 2000 году он обнаружил их у 20 микроорганизмов, в том числе чумной палочки Yersinia pestis и других патогенов[3]. В 2002 году Янсен и коллеги открыли связанные с CRISPR гены cas[4].

Несмотря на обнаружение CRISPR у самых разнообразных микроорганизмов, о функциях CRISPR практически ничего не было известно вплоть до 2005 года. В 2005 году Мохико опубликовал результаты своих исследований, в ходе которых обнаружил, что спейсеры соответствуют последовательностям из геномов бактериофагов, а также участкам плазмид. Он также обнаружил, что штаммы E. coli, чьи локусы CRISPR содержат спейсер, соответствующий фагу Р1[англ.], устойчивы к этому фагу, и заключил, что локусы CRISPR связаны с адаптивным иммунитетом прокариот. Практически в то же самое время к тому же заключению пришли ещё две исследовательские группы[3].

В 2006 году исследовательская группа Евгения Кунина, специалиста в области эволюции микробов и вычислительной биологии, разработала классификацию известных CRISPR и предложила возможный механизм работы основанного на CRISPR адаптивного иммунитета[5]. В 2007 году была окончательно установлено и экспериментально доказано[3] участие CRISPR в обеспечении работы специфичного к последовательностям-мишеням адаптивного иммунитета, а также определена необходимость для этого процесса белков Cas. Годом позднее было показано, что для работы системы CRISPR необходима особым образом процессированная CRISPR-РНК (crРНК), и была продемонстрирована способность системы CRISPR осуществлять ДНК-интерференцию. Интерференция, направляющие РНК и нацеленность против специфических последовательностей ДНК — три открытия 2007—2008 годов, которые положили начало развитию основанных на CRISPR методов генетической инженерии[6].

Ряд последующих важных открытий, касающихся устройства систем CRISPR типа II, в частности, необходимости для её работы белка Cas9 и дополнительной (помимо crРНК) малой РНК (tracrРНК), позволил в 2012 году экспериментально опробовать первую искусственно разработанную систему CRISPR типа II. В начале 2013 года (с интервалом около двух недель друг от друга) несколько групп показали, что искусственные системы CRISPR-Cas могут работать не только в клетках бактерий и in vitro, но и в клетках эукариот, успешно редактируя геном[6].

Последующие два с половиной года происходила разработка методов CRISPR и применение этого метода в различных группах организмов. В апреле 2015 года группа учёных из Китая опубликовала результаты своего исследования, в котором с помощью CRISPR-Cas9 редактировались геномы человеческих эмбрионов[7]. Однако, точность редактирования в этом эксперименте, сложно воспринятом научным сообществом[8], была очень низка[7]. В начале 2016 года учёные из США сообщили, что смогли понизить количество ошибок при работе CRISPR-Cas9 почти до нуля[9]. К настоящему моменту CRISPR считают наиболее важным технологическим новшеством в науках о жизни со времён изобретения полимеразной цепной реакции (ПЦР), открытой тремя десятилетиями ранее[6].

Общие принципы

Упрощённая схема строения CRISPR

Системы CRISPR-Cas различаются как структурно, так и функционально. В настоящее время выделяют более трёх типов систем CRISPR-Cas, и в каждом из них выделяют несколько подтипов. Тем не менее, всем системам CRISPR-Cas присущ ряд общих черт[6].

Локусы CRISPR могут выполнять функцию иммунитета только при наличии генов cas, которые обычно располагаются в непосредственной близости от CRISPR. Набор генов cas определяет тип системы CRISPR-Cas. Локусы CRISPR представлены короткими (обычно около 30—40 нуклеотидов длиной) прямыми повторами, которые отделяются друг от друга неповторяющимися спейсерами, произошедшими из ДНК чужеродных генетических элементов, с которыми сталкивалась клетка или её предшественники. Длина спейсеров обычно сопоставима с длиной повторов. Перед рядом повторов и спейсеров находится лидерная последовательность, в которой, как правило, находится промотор, с которого начинается однонаправленная транскрипция повторов и спейсеров CRISPR. Спейсеры полностью интегрируются в геном клетки и передаются её потомкам при делении[6]. Стоит отметить, что у бактерий интеграция новых спейсеров в геном сочетается с утратой избыточных генов и чужеродных генов, поэтому им удаётся избежать значительного увеличения размера генома, как у высших эукариот, у которых значительную часть генома составляют повторяющиеся последовательности, произошедшие из экзогенных генетических элементов[10].

Кроме структурного сходства, системы CRISPR-Cas объединяют три ключевых этапа работы CRISPR-опосредованного иммунитета: приобретение (англ. acquisition), или адаптация (англ. adaptation)[10], экспрессия (англ. expression) и интерференция (англ. interference). В ходе приобретения в CRISPR встраивается новый спейсер, образованный из инородного генетического элемента, проникшего в клетку. На стадии экспрессии происходит транскрипция CRISPR и процессинг коротких CRISPR-РНК (crРНК), нацеленных на определённую мишень. В ходе интерференции рибонуклеопротеиновый комплекс crРНК-Cas специфически распознаёт нуклеиновую кислоту-мишень за счёт комплементарного спаривания оснований с crРНК и разрезает её благодаря эндо- и/или экзонуклеазной активности белков Cas[6].

Интересно, что работа систем CRISPR-Cas имеет много общих принципиальных моментов с работой иммунной системы млекопитающих. Так, иммунизацию CRISPR (то есть вставку нового спейсера) может вызвать дефектный бактериофаг, подобно тому как иммунный ответ млекопитающих может развиться и при введении убитого патогена[10].

Стоит отметить, что противодействие вторжению в бактерию чужеродных генетических элементов не всегда оказывается полезным для бактерии. Например, у Staphylococcus epidermidis[англ.] может наблюдаться пониженная устойчивость к антибиотикам, обусловленная уничтожением системой CRISPR-Cas конъюгативных плазмид, которые обеспечивают её. У Staphylococcus aureus пониженное количество локусов CRISPR приводит к увеличению числа профагов, плазмид и мобильных генетических элементов в клетке, что усиливает вирулентность бактерии[10].

Приобретение спейсеров

Поскольку CRISPR-опосредованный адаптивный иммунитет закодирован в ДНК, процесс иммунизации включает копирование и вставку экзогенных генетических элементов в CRISPR в качестве новых спейсеров. Спейсеры составляют иммунологическую память, в которой хранится информация о прошлых инфекциях, и именно она лежит в основе ответа на повторное вторжение сходных генетических элементов. Большая часть данных о молекулярных механизмах приобретения новых спейсеров получена при изучении системы CRISPR I типа Escherichia coli и II типа Streptococcus thermophilus[англ.]. Правильная ориентация и вставка нового спейсера происходит при участии последовательности, расположенной непосредственно выше первого повтора. Зависящая от структуры интеграция нового спейсера в промежуток между лидерной последовательностью и первым повтором зависит от комплекса Cas1:Cas2:протоспейсер. Поскольку спейсеры некоторое время передаются от клетки к клетке при делении, на основании наличия схожих спейсеров можно устанавливать филогенетические связи между штаммами, имеющими общие предковые спейсеры, а также разошедшимися штаммами, имеющими новые, недавно приобретённые спейсеры. Хотя от одного и того же инородного генетического элемента можно образовать множество спейсеров, существуют определённые предпочтительные паттерны для выбора будущего спейсера в генетическом элементе. Вероятно, они были зафиксированы в результате естественного отбора, связанного с эффективностью работы спейсеров; так, некоторые спейсеры дают начало crРНК, которые могут нацеливать белки Cas и на частично комплементарные последовательности. Было показано, что вставка спейсеров в системах типа I зависит от репликации: при остановке репликационной вилки в ДНК образуются разрывы, служащие «горячими точками» для вставки новых спейсеров. Это обеспечивает защиту от вставки спейсеров, произошедших от генетического материала самой бактерии, так что в CRISPR включаются только спейсеры, образованные от фагов и плазмид. В системах II типа подобной защиты от вставки спейсеров, образованных от бактериальной хромосомы, нет, и, поскольку подобные спейсеры могут убить клетку из-за хромосомной интерференции, они очень быстро утрачиваются[6].

Экспрессия и образование crРНК

После того, как маркеры чужеродных генетических элементов были интегрированы в CRISPR, для распознавания и разрушения последовательностей-мишеней необходимо, чтобы они были переведены в форму, способную нацеливать белки Cas на последовательности-мишени. Такой формой служит направляющая crРНК, которая содержит уникальную последовательность, комплементарную определённой мишени. Сначала ряд повторов и спейсеров CRISPR транскрибируется в единый длинный транскрипт — пре-crРНК, который далее разрезается на короткие crРНК. Большинство повторов в CRISPR являются палиндромами[англ.], поэтому соответствующие им участки пре-crРНК формируют шпильки. Во многих случаях именно эти шпильки распознаются белками Cas, которые осуществляют процессинг пре-crРНК в crРНК[6].

Как правило, транскрипция CRISPR зависит от лидерной последовательности и на некотором уровне происходит постоянно, однако её темпы увеличиваются в стрессовых условиях или при столкновении клетки с фагами, чтобы обеспечить быструю и эффективную защиту. Промоторные элементы были найдены не только в лидерной последовательности, но и в повторах. Хотя за один раз может транскрибироваться весь локус целиком, было показано, что некоторые спейсеры в локусе транскрибируются чаще других, в частности, первые несколько спейсеров, расположенных сразу за лидерной последовательностью. Действительно, для клетки гораздо более выгодно иметь более сильную защиту от инвазивных элементов, с которыми она сталкивалась в недавнем прошлом, чем от тех, с которыми она встречалась давно[6].

Интерференция

Распознавание и разрушение инвазивных генетических элементов основано на специфичном к последовательности связывании с мишенью рибонуклеопротеинового комплекса crРНК-Cas. Каждая направляющая crРНК формирует комплекс с белками Cas, которые производят эндонуклеолитическое разрушение последовательностей, комплементарных той части crРНК, которая комплементарна соответствующему спейсеру. Хотя мишенями, в основном, являются двуцепочечные ДНК (дцДНК), некоторые системы CRISPR-Cas могут разрушать комплементарные одноцепочечные РНК (оцРНК). Системы CRISPR-Cas, распознающие дцДНК, требовательны по отношению к соседним с протоспейсером последовательностям: в частности, в системах типов I и II распознаются только мишени, у которых к протоспейсеру прилегает особая последовательность, именуемая PAM (англ. protospacer adjacent motif). Требование в наличии у мишени PAM может служить для защиты от разрезания CRISPR-Cas клеточного генома. У систем, работающих с оцРНК, подобных требований нет. После начальной эндонуклеолитической атаки, производимой Cas, дальнейшее разрушение мишени может происходить под действием вторичных нуклеазных активностей[6].

Разнообразие систем CRISPR-Cas

Все известные на данный момент системы CRISPR-Cas можно подразделить на два основных класса, 5 типов и около 11 подтипов на основании имеющихся генов cas, строения оперона cas, аминокислотных последовательностей белков Cas и механизмов, обеспечивающих работу CRISPR-опосредованного иммунитета[11][12].

Системы первого класса характеризуются мультибелковыми?! эффекторными комплексами (Cascade, Cmr, Csm); к этому классу относятся системы типов I, III и IV. Системы типа I являются наиболее распространёнными CRISPR-Cas-системами. Их мишенями служат дцДНК, содержащие PAM, а разрушение осуществляет эффекторный мультибелковый комплекс Cascade с сигнатурным белком Cas3. Системы типа III часто встречаются у архей и характеризуются мультибелковыми комплексами Csm и Cmr. Они могут распознавать как ДНК, так и РНК, причём для распознавания ДНК нет необходимости в PAM. В системах этого типа разрушение мишеней осуществляет сигнатурный белок Cas10 вместе с эффекторными нуклеазами, такими как Cmr4 у подтипа IIIA (РНКаза, входящая в состав комплекса Cmr) и Csm3 у подтипа IIIB (РНКаза, входящая в комплекс Csm). Системы типа IV довольно редки, и их распространение и механизм действия изучены недостаточно[11].

Системы второго класса имеют единственный эффекторный белок, к этому классу относятся типы II и V. Системы типа II активно используются в биоинженерии, для них характерно наличие эндонуклеазы Cas9. В системах этого типа направляющей РНК выступает не одна crРНК, а комплекс crРНК:tracrРНК, который направляет никазные[англ.] домены RuvC и HNH Cas9 для внесения разрывов с образованием тупых концов[англ.] в ДНК-мишени, которая должна иметь PAM около 3'-конца. Системы типа V редки и характеризуются сигнатурной нуклеазой Cpf1, которая направляется к ДНК-мишени crРНК. Эта RuvC-подобная нуклеаза производит одноцепочечные разрывы с образованием липких концов в последовательности дцДНК, рядом с 5'-концом которой находится PAM[11].

В таблице ниже перечислены сигнатурные гены известных на данный момент подтипов систем CRISPR-Cas.

Сигнатурные гены подтипов систем CRISPR-Cas[11][12]

Подтип Сигнатурные гены
I-A Cas8a2, Cas5
I-B Cas8b
I-C GSU0054
I-D Cas10d
I-E Cse1, Cse2
I-F Csy1, Csy2, Csy3, Cas6f
II-A Csn2
II-B Cas9
II-C Неизвестен
III-A Csm2
III-B Cmr5
IV Неизвестен
V Cpf1

Ниже рассматриваются молекулярные механизмы наиболее изученных систем CRISPR-Cas.

Системы I и III типов

Как упоминалось выше, и системы I типа, и системы III типа используют мультибелковые эффекторные комплексы. Их также объединяет использование белка Cas6 для процессинга пре-crРНК (иногда его заменяет ортолог, Cas5). Эти и некоторые другие сходства между системами типов I и III говорят в пользу их происхождения от общего предка[6].

I тип

Системы типа I подразделяются на шесть подтипов (I-A, I-B, I-C, I-D, I-E, I-F) на основании аминокислотных последовательностей белков эффекторного комплекса и взаимного расположения их генов[13]. Система типа I-E E. coli является наиболее изученной системой CRISPR-Cas и часто рассматривается как прототип всех остальных систем. В системах I типа эффекторный комплекс — Cascade — включает Cas6 в качестве интегральной субъединицы, так что процессинг crРНК происходит в пределах эффекторного комплекса, и зрелая crРНК остаётся связанной с ним. После этого комплекс ищет свою последовательность-мишень, вероятно, сначала распознавая её РАМ и лишь после этого проверяя ключевые позиции протоспейсера на комплементарность crРНК. Поскольку в повторах CRISPR нет PAM, геном бактерии, имеющей систему CRISPR-Cas I типа, надёжно защищён от разрушения этой системой. При связывании с Cascade протоспейсер в дцДНК-мишени образует R-петлю?!, для чего необходима отрицательная сверхспирализация; вероятно, это облегчает расплетание ДНК, независимое от нуклеотидтрифосфатов (NTP). Комплекс Cascade/протоспейсер распознаётся Cas3 — сигнатурным белком систем I типа. Cas3 имеет нуклеазный домен HD, а также расплетающий-транслоцирующий домен, для работы которого необходимы NTP. Домен HD вносит одноцепочечный разрыв в мишень вблизи РАМ, после этого Cas3 отделяется от Cascade и использует свой NTPазный домен для дальнейшего продвижения вдоль ДНК, по пути внося дополнительные одноцепочечные разрывы[6].

Структура Cascade (свободного и связанного с ДНК) E. coli была визуализирована с околоатомным разрешением. Мишень распознаётся за счёт Уотсон—Криковского спаривания оснований, хотя каждый шестой нуклеотид протоспейсера не комплементарен соответствующему нуклеотиду crРНК. В связи с этим общая геометрия комплекса ДНК с crРНК не соответствует двойной спирали?!: повторяющиеся полуспиральные витки дуплекса прерываются неспаренными основаниями, что позволяет ДНК перегнуться через crРНК, не обвиваясь вокруг неё. Связывание Cascade с мишенью и родственной ей последовательностью имеет разную кинетику и структурные особенности, что позволяет различить мишень и близкие к ней последовательности. В первом случае следует интерференция и разрушение мишени, а во втором — вставка нового спейсера. Такая направленная адаптация, в отличие от первичной, «наивной» адаптации, требует работы не только белков Cas1 и Cas2, но и Cas3[6].

III тип

Системы III типа подразделяются на два подтипа: III-A и III-B. Для них характерно наличие сигнатурного белка Cas10, который является самой крупной субъединицей эффекторного комплексов Csm (в случае подтипа III-A) и Cmr (в случае подтипа III-B). Для обоих подтипов характерно использование ортолога Cas6 для процессинга пре-crРНК, хотя процессирующий фермент не всегда является стабильным компонентом соответствующего эффекторного комплекса, как у систем I типа. В 2008 году было показано, что система III-A Staphylococcus epidermidis[англ.] работает с ДНК-мишенями, а в 2009 году было установлено, что система III-B Pyrococcus furiosus[англ.] оперирует с РНК. Мишени ни III-A, ни III-B не должны нести РАМ для успешного распознавания. Дальнейшее изучение систем III типа открыло новые загадки субстратной специфичности подтипов III-A и III-B. Так, выяснилось, что система III-A S. epidermidis может работать только с транскрибирующимися протоспейсерами. Кроме того, оказалось, что комплексы Csm S. thermophilus и Thermus thermophilus имеют скрытую РНК-деградирующую активность, причём они вносят разрывы в РНК через каждые 6 нуклеотидов. Такая же активность была показана для комплексов Cmr. Система III-A S. epidermidis не только разрушает синтезирующиеся транскрипты, но и разрезает ДНК-мишень зависимым от транскрипции образом за счёт специфических аминокислотных остатков Cas10, которые не связаны с распознаванием мишени. Гидролиз РНК, опосредуемый комплексами Csm и Cmr, катализируется не Cas10, а субъединицами Csm3 и Cmr4 соответственно. Таким образом, система III-A может разрушать как ДНК, так и РНК, и предполагается, что хорошо описанная РНК-деградирующая активность систем III-B дополняется способностью разрушать ДНК[6].

Поскольку системы III типа не требуют наличия РАМ у мишеней, в их случае должен существовать другой, нежели у систем I, механизм отличения своей дцДНК от инородной. В случае комплекса Csm crРНК комплементарна не только спейсеру CRISPR, но и прилежащему повтору. Таким образом, при связывании с мишенью crРНК будет связываться только с мишенью, а при связывании с ДНК клетки — ещё и с соседним повтором, на основании чего система III может отличить ДНК клетки от чужеродной. Интересно, что в системах типа III ДНК разрезается очень близко с местами, где соответствующие основания crРНК и ДНК-мишени не спарены. О механизмах приобретения новых спейсеров в системах типа III практически ничего не известно[6].

Системы II типа

Системы CRISPR-Cas II типа стоят особняком среди всех прочих систем из-за своей необычной генетической основы и молекулярных механизмов. В частности, мультибелковые комплексы, осуществляющие процессинг crРНК в системах типов I и III, в системах типа II заменены единственным белком — Cas9, который принимает участие во всех трёх фундаментальных этапах функционирования CRISPR. Более того, в биогенезе crРНК принимают участие дополнительные элементы, уникальные для систем II типа. Системы II типа встречаются только у бактерий и среди систем типов I, II и III являются самыми малораспространёнными. Тем не менее, именно системы II типа нашли применение в качестве средства для редактирования геномов[6].

Среди систем II типа на основании наличия и последовательностей ассоциированных генов cas выделяют три подтипа: II-A, II-B и II-C. Помимо генов cas1[англ.] и cas2, присущих всем системам типов I—III, системы типа II имеют дополнительный ген cas9, который кодирует эндонуклеазу Cas9. Cas9 принимает участие в приобретении новых спейсеров, накоплении crРНК и интерференции. Помимо этого, системы II-A содержат ген csn2, чей белковый продукт принимает участие в приобретении спейсеров. В системах II-B этот ген заменён геном cas4, а системы II-C не имеют ни csn2, ни cas4. Длина сигнатурного белка Cas9 варьирует в разных подтипах, причём для систем II-C, как правило, характерны самые короткие ортологи[6].

Биогенез crРНК в системах II типа имеет ряд уникальных особенностей, в частности, для него необходим процессинг РНКазой III и связывание с пре-crРНК особых транс-кодируемых CRISPR-РНК (tracrРНК). tracrРНК имеет участок, комплементарный области crРНК, транскрибированной с повтора CRISPR. В ходе процессинга crРНК tracrРНК связывается с ещё не вырезанными crРНК в составе пре-crРНК, благодаря чему образуются зрелые crРНК. Получающийся в результате зрелый комплекс crРНК:tracrРНК:Cas9 содержит короткую crРНК, у которой 20—24 нуклеотида образованы от 3'-конца спейсера и 20—24 нуклеотида образованы от 5'-конца повтора. Первый этап процессинга пре-crРНК происходит в областях, соответствующих повторам CRISPR, таким образом образуется 3'-конец crРНК. Последующая стадия обрезания 5'-конца, осуществляемая неизвестными нуклеазами, происходит внутри последовательностей, соответствующих спейсерам CRIPSR. Для накопления crРНК в клетках необходима Cas9, хотя неизвестно, вызвано ли это участием Cas9 в процессинге crРНК или стабилизацией crРНК при помощи Cas9 после процессинга, или же и тем, и другим[6].

Комплекс crРНК:tracrРНК:Cas9 распознаёт ДНК-мишени, комплементарные crРНК и содержащие РАМ. Как и в системах I типа, отсутствие РАМ в локусах CRISPR предохраняет клеточную ДНК от разрезания. Сначала Cas9 распознаёт РАМ, и после этого прилегающая ДНК проверяется на комплементарность crРНК. Разрезание ДНК-мишени осуществляется путём внесения двух одноцепочечных разрывов мотивами RuvC и HNH Cas9, в результате чего образуется двуцепочечный разрыв с тупыми концами в ближнем к РАМ конце протоспейсера в R-петле, за три нуклеотида до РАМ[6].

В системах III-C (в частности, в CRISPR-Cas системе Neisseria meningitidis) был описан альтернативный механизм биогенеза crРНК, который использует промоторы, располагающиеся в повторах CRISPR, альтернативное направление транскрипции и может происходить даже без участия РНКазы III[6].

Функции вне иммунитета

Несмотря на то, что функции систем CRISPR-Cas, как правило, связывают с адаптивным иммунитетом прокариот, имеется немало свидетельств участия этих систем и в совершенно других процессах, не связанных с защитой от чужеродных генетических элементов, например, в регуляции группового поведения, вирулентности, репарации ДНК и эволюции генома[англ.]. Ниже кратко перечислены некоторые известные примеры участия CRISPR-Cas в процессах, не связанных с иммунитетом[14].

Функции CRISPR, не связанные с адаптивным иммунитетом[14]
Функция Тип системы Механизм Участие генов cas Участие CRISPR Вид Экспериментальное подтверждение
Регуляция генов III-B Разрушение комплементарной мРНК Да Да Pyrococcus furiosus Нет
Гены регуляции
группового поведения		 I-F

I-C		 На основании
частичной комплементарности
Неизвестен		 Да

Да		 Да

Неизвестно		 Pseudomonas aeruginosa

Myxococcus xanthus		 Да

Да
Гены регуляции
вирулентности		 II-C

II-B


II-B
CRISPR неизвестного типа		 Cas9-зависимая модификация
поверхности клеток
Cas9-опосредованная отрицательная
регуляция образования бактериального липопротеина
Неизвестен
Регуляция оперона feoAB
за счёт частичной комплементарности		 Да

Да

Да
Нет		 Нет

Нет

Нет
Да		 Campylobacter jejuni[англ.]

Francisella novicida[англ.]

Legionella pneumophila
Listeria monocytogenes[англ.]		 Да

Да

Да
Да
Ремоделирование генома I-F Удаление участков генома
посредством самонацеливания		 Да Да Pectobacterium atrosepticum[англ.] Да
Репарация ДНК I-E Репарация ДНК при
помощи Cas1		 Да Нет Escherichia coli Да
Конкуренция между
мобильными генетическими элементами (МГЭ)		 I-F Специфичное нацеливание на
МГЭ-конкурентов		 Да Да Фаг ICP1
Vibrio cholerae		 Да
Покой клеток Не определён Cas1 и Cas2 функционируют аналогично
системам токсин-антитоксин,
запуская покой и последующую смерть клеток
при фаговой инфекции		 Да Нет Не определён Нет
Плодовые тела Myxococcus xanthus

Myxococcus xanthus — хищная дельта-протеобактерия, повсеместно распространённая в почве. Её жизненный цикл включает стадии образования плодового тела и споруляции, в ходе которого индивидуальные клетки собираются в аггрегаты и дифференцируются в миксоспоры, образуя плодовое тело. Отделяясь, миксоспоры превращаются в отдельные бактериальные клетки. Этот процесс жёстко регулируется сигналами чувства кворума и внутриклеточными сигнальными каскадами. Myxococcus xanthus имеет систему CRISPR-Cas I-C типа, включающую 7 генов Cas и локус CRISPR, содержащий 22 спейсера. При нехватке питательных веществ запускает синтез в клетках А-сигнала, состоящего из аминокислот и пептидов, который активирует транскрипцию гена fruA. Оперон cas тоже может активировать этот ген через белок Cas8c. При контакте клеток друг с другом в них образуется С-сигнал, кодируемый геном csgA, который тоже активирует fruA, который затем способствует экспрессии генов cas. Таким образом, гены cas входят в состав петли положительной обратной связи вместе с геном fruA и принимают участие в образовании плодового тела и споруляции бактерии[14].

Системы CRISPR-Cas могут быть задействованы в регуляции вирулентности у патогенных бактерий. Например, у Francisella novicida имеется система II типа, состоящая из четырёх генов cas и обратно ориентированного локуса CRISPR, содержащего 13 спейсеров. Она отрицательно регулирует экспрессию бактериального липопротеина (BLP) — поверхностного фактора вирулентности. Именно он распознаётся Toll-подобными рецепторами 2 иммунной системы хозяина, поэтому для успешного развития инфекции необходима отрицательная регуляция BLP. Предполагается, что комплекс Cas9, малой crРНК (scaРНК) и tracrРНК связывается с транскриптом blp и разрушает его по неизвестному механизму. Системы CRISPR-Cas задействованы в регуляции вирулентности у таких бактерий, как Campylobacter jejuni, Neisseria meningitidis, Legionella pneumophila (в случае этой бактерии в регуляции вирулентности из всех генов cas участвует только cas2), Listeria monocytogenes (см. табл.)[14].

У многих бактерий системы CRISPR-Cas используются для регуляции собственных генов, не связанных с вирулентностью. В частности, у Pseudomonas aeruginosa система типа I-F участвует в регуляции генов, связанных с образованием биоплёнки. Кроме того, имеются предположения, что белки Cas1 и Cas2 могут обеспечивать защиту от бактериофагов, действуя аналогично системам токсин-антитоксин, то есть вызывая покой и последующую гибель инфицированных клеток. Имеются свидетельства участия систем CRISPR-Cas в репарации ДНК. Так, Cas1, входящий в состав системы типа I-E E. coli может физически взаимодействовать с ферментами репарации и рекомбинации. Делеция гена cas1 или ассоциированных локусов CRISPR приводила к усилению чувствительности к агентам, повреждающим ДНК, и нарушениям в разделении хромосом при делении[14].

Системы CRISPR-Cas, нацеленные на бактериальную хромосому, могут играть важную роль в геномных перестройках у бактерий и обеспечивать генетические основы эволюции, несмотря на то, что в большинстве случаев самонацеленные белки Cas приводят к гибели клетки. Было показано, что у бактерии Pectobacterium atrosepticum crРНК, нацеленные на хромосомные островки[англ.], приобретённые посредством горизонтального переноса генов, обычно приводят к гибели клетки, но у некоторых выживших клеток наблюдались масштабные хромосомные делеции, в том числе полное удаление островка-мишени длиной около 100 пар оснований. В этих редких случаях делеции увеличивали общую приспособленность мутантов[14].

Интересно, что системы CRISPR-Cas имеются не только у бактерий, но и у многих мобильных генетических элементов (МГЭ), например, бактериофагов, что может быть связано с распространением систем CRISPR-Cas у бактерий и архей путём горизонтального переноса генов. Системы CRISPR-Cas таких элементов могут быть нацелены на другие МГЭ, обеспечивая механизмы конкуренции между МГЭ. МГЭ, несущие системы CRISPR-Cas, могут конкурировать с островками патогенности[англ.] бактерий, которые вырезаются из генома при фаговой инфекции и передаются другим бактериям в капсидах фага. Используя фаговые капсиды для собственной передачи, островки патогенности могут полностью блокировать размножение фагов. Фаг ICP1 Vibrio cholerae имеет CRISPR-Cas-систему типа I-F, имеющую 2 гена cas и 9 спейсеров (по-видимому, она гомологична системе Yersinia pestis). Один из спейсеров комплементарен островку патогенности Vibrio cholerae, таким образом, фаг может конкурировать с островками патогенности за капсиды. Кроме того, система CRISPR-Cas ICP1 может приобретать новые спейсеры, что даёт фагу возможность коэволюционировать вместе с бактерией-хозяином[14][15].

Противодействие CRISPR

Установлено, что в ответ на распространение определённых спейсеров CRISPR в популяции бактерий (и, следовательно, распространение устойчивости к соответствующим бактериофагам) бактериофаги усиленно мутируют и даже утрачивают участки генома, которые наиболее часто являются мишенями систем CRISPR-Cas и интегрируются в бактериальный геном в качестве спейсеров[10]. Некоторые фаги кодируют особые белки (анти-CRISPR белки, Acr), которые мешают работе CRISPR-Cas систем и способствуют развитию инфекции. Анализ фагов Pseudomonas aeruginosa позволил выделить несколько разновидностей Acr-белков. Первоначально белки Acr были описаны у штаммов P. aeruginosa, несущих профаги в своих хромосомах. Хотя у большинства из этих штаммов имелась активная система CRISPR-Cas типа I-F, у некоторых штаммов система оставалось неактивной даже при наличии спейсеров, нацеленных на фаги. Молекулярный анализ штаммов с неактивными системами выявил ряд малых белков, кодируемых фагом, которые были ответственны за развитие чувствительного к фагам фенотипа. Белки Acr могут подавлять работу систем CRISPR-Cas различными способами, в частности (в случае систем типа I-F), через связывание с комплексом Cascade и блокирование связывания им ДНК-мишени или через связывание с белками Cas, приводящее к утрате ими нуклеазной активности[16]. Известен белок Acr, который препятствует связыванию хеликазы-нуклеазы Cas3 с комплексом crРНК и других белков Cas, связавшимся со своей ДНК-мишенью. Поскольку связанный с ДНК комплекс Cas и crРНК не даёт возможности связаться с ДНК транскрипционному аппарату, этот белок Acr превращает комплекс crРНК и Cas в репрессор транскрипции. По состоянию на октябрь 2015 года это первый известный пример регуляции активности системы CRISPR-Cas при помощи белкового фактора[17]. Белки Acr могут проявлять строгую специфичность относительно системы CRISPR-Cas, в частности, белки, блокировавшие систему I-F P. aeruginosa, не оказывали никакого эффекта на систему I-E P. aeruginosa или I-F E. coli. Впрочем, некоторые фаги, имеющие гены-супрессоры системы I-F P. aeruginosa, кодировали также небольшие супрессорные белки, подавляющие систему I-E P. aeruginosa, но не I-E E. coli[16].

Эволюционное значение

По мнению Евгения Кунина, работу систем CRISPR-Cas можно рассматривать как эволюционный процесс, удовлетворяющий эволюционному сценарию Ламарка, а именно, следующим критериям:

  • Геномные изменения в локусах CRISPR (вставка новых спейсеров) вызываются воздействием среды, точнее, чужеродных генетических элементов.
  • Изменения ограничены специфическими геномными локусами.
  • Изменения обеспечивают адаптацию к конкретному воздействию (к конкретному чужеродному генетическому элементу)[18][19].

Впрочем, такой взгляд на CRISPR подвергается критике. По мнению А. Висса, соответствие CRISPR-Cas ламарковским критериям лишь поверхностное[18].

Стоит отметить, что системы CRISPR-Cas проявляют некоторые свойства эволюции по Дарвину, в частности, выглядящее случайным на уровне популяции приобретение спейсеров, вслед за чем следует отбор выживающих клонов с лучшей приспособленностью[10].

Идентификация

Системы CRISPR-Cas широко распространены среди бактерий и архей[20], и их характерной чертой является чередование повторяющихся последовательностей и спейсеров. Благодаря этой особенности локусы CRIPSR довольно просто найти в длинных последовательностях ДНК, поскольку с увеличением количества повторов в локусе уменьшается вероятность ложноположительного нахождения. Среди программ, использующихся для нахождения CRISPR на основе нахождения повторов, разделённых промежутками, в длинных последовательностях, можно назвать CRT[21], PILER-CR[22] и CRISPRfinder[23].

Нахождение CRISPR в метагеномных данных более сложно: при помощи стандартных алгоритмов локусы CRISPR собрать нельзя из-за наличия множества повторов, а также вариаций, специфичных для штамма. Для увеличения количества локусов CRISPR и последующего анализа содержимого спейсеров можно использовать полимеразную цепную реакцию, однако этот метод даёт информацию только о конкретном локусе CRISPR и применим только к организмам, геномы которых доступны в базах данных (чтобы можно было создать подходящие праймеры)[24][25][26][27][28].

Применение в генной инженерии

До открытия функций и механизмов действия систем CRIPR-Cas в качестве методов для локус-специфичного редактирования генома наиболее интенсивно разрабатывались методы, основанные на использовании нуклеаз, содержащих цинковые пальцы[англ.] (англ. Zinc-finger nucleases, ZFNs), а также эндонуклеазы TAL[англ.] (англ. Transcription activator-like effector nuclease, TALEN). Эти методы довольно трудоёмки, не очень эффективны и дорогостоящи: для каждого нового локуса-мишени требуется разработка, экспрессия и проверка совершенно новой пары полипептидов, что значительно ограничивает область применения этих методов. Системы CRISPR-Cas, напротив, используют белок Cas9, одинаковый для всех локусов-мишеней, а специфичность действия определяется не белком, а crРНК. Методы, основанные на ZFN и TALEN, используются и по сей день и даже являются предпочтительными для клинических исследований, однако простота, эффективность и экономичность методов, использующих систему CRISPR-Cas9, вывели их на первое место среди методов для направленного редактирования генома, а также связывания с ДНК[6].

Сущность методов, основанных на CRISPR-Cas9, близка к естественным механизмам действия этих систем: для распознавания последовательности-мишени, которая располагается рядом с PAM, используется РНК, и направляемая ей нуклеаза Cas9 производит двуцепочечный разрыв в сайте-мишени. В эукариотических системах, впрочем, результатом работы CRISPR-Cas9 является не разрушение всей молекулы ДНК, а репарация произведённого Cas9 двуцепочечного разрыва, которая может производиться двумя путями: негомологичного соединения концов?! (англ. non-homologous end joining, NHEJ) и гомологичной рекомбинации?!. В результате репарации по пути негомологичного соединения концов часто возникают небольшие вставки или делеции, которые могут разрушить рамку считывания белок-кодирующих генов, что приводит к утрате функции геном-мишенью. Индуцируя множество двуцепочечных разрывов, можно добиться появления крупных делеций и даже инверсий. Репарация по пути гомологичной рекомбинации, напротив, подразумевает замену удалённой последовательности новой последовательностью, комплементарной матрице для репарации, которую создаёт сам исследователь. Таким образом, гомологичная рекомбинация может использоваться для удаления нежелательных мутаций, создания новых аллелей, вставки или слияния функциональных доменов. Кроме того, мутационная инактивация доменов RuvC или HNH Cas9 превращает этот белок в РНК-направляемую никазу, производящую не двуцепочечные, а одноцепочечные разрывы. Инактивация обоих доменов превращает Cas9 в направляемый РНК ДНК-связывающий белок[англ.], не разрезающий мишень. В этом случае к ДНК-связывающему домену можно присоединить домен с другими функциями, что, в свою очередь, может вызвать различные изменения в локусе-мишени: активацию или репрессию транскрипции, модификацию хроматина, усиление образования петель и многие другие. Кроме того, инактивированная форма Cas9 (dCas9, «мёртвая» Cas9) служит основой для новых исследовательских приёмов, например, визуализации посредством флуоресценции или создания меток для последующей физической изоляции локусов[6].

Несмотря на эффективность использования систем CRISPR-Cas, происхождение Cas9 накладывает некоторые ограничения на выбор ДНК-мишеней: например при использовании Cas9 Streptococcus pyogenes в качестве мишеней можно выбирать только последовательности, за которыми следует PAM, а именно 5'-NGG (где N — любой нуклеотид). Впрочем, необходимость в PAM не накладывает серьёзных ограничений на применение систем CRISPR-Cas9: в человеческом геноме такие последовательности встречаются почти каждые 8—12 нуклеотидов. Перед использованием в генетических конструкциях ген Cas9 должен быть предварительно оптимизирован по используемым кодонам в соответствии с организмом, геном которого предполагается модифицировать[29]: ген cas9 S. pyogenes отличается низким GC-составом (35 %), и для организмов, чьи геномы имеют высокий GC-состав, может быть необходима оптимизация кодонов Cas9[30].

В настоящий момент для редактирования генома используют систему CRISPR-Cas II типа, причём чаще всего используется белок SpyCas9 (нуклеаза Cas9 бактерии S. pyogenes), однако ведётся разработка альтернативных белков Cas9, которые позволят увеличить область применения CRISPR-Cas. Например, укороченные формы Cas9 могут распознавать различные последовательности PAM. Хотя редактирование генома можно эффективно осуществлять с помощью crРНК и tracrРНК, транскрибируемых отдельно, разработка технологии единой направляющей РНК (sgРНК) позволила упростить эту систему. В этом случае четырёхкомпонентная система РНКаза III:crРНК:tracrРНК:Cas9 заменяется двухкомпонентной системой sgРНК:Cas9. В настоящее время sgРНК используется значительно чаще, чем раздельные crРНК и tracrРНК. Наконец, ведутся разработки по улучшению специфичности Cas9 и уменьшению побочных эффектов[6]. В начале 2016 года были опубликованы результаты работы американских исследователей, которым удалось снизить количество ошибок практически до нуля[9].

Доставка sgРНК и Cas9 в клетки-мишени может осуществляться различными способами, например, для этого можно использовать плазмиды, кодирующие sgРНК и Cas9, и трансфецировать (или трансформировать, в случае прокариот) ими клетки. Такие плазмиды можно доставлять в клетки при помощи электропорации[31]. В некоторых случаях оказывается более удобным использовать плазмиды, кодирующие Cas9, а РНК доставлять в виде наработанных с помощью ПЦР ампликонов[29].

Модификации методов

Для направленного редактирования генома эукариотических клеток используют не только Cas9 S. pyogenes, но и Cas9 Streptococcus thermophilus, Neisseria meningitidis[32][33], а также Cas9 из Staphylococcus aureus (SaCas9), которая на 25 % меньше по размерам, чем SpyCas9, что позволяет упаковывать ее в аденоассоциированный вирус (AAV) для доставки вектора в клетки живого организма в качестве терапевтического средства[34].

Широкое применение нашла неспособная к разрезанию ДНК форма Cas9 (dCas9). Использование dCas9, сшитой с флуоресцентным белком, лежит в основе нового метода CASFISH (флуоресцентной гибридизации in situ, опосредуемой CRISPR-Cas9), который позволяет флуоресцентно метить локусы-мишени[35]. С помощью такой dCas9 можно отслеживать длину теломер, а также наблюдать за динамикой определённых локусов в ходе клеточного цикла[36].

dCas9 может использоваться для подавления транскрипции гена-мишени, связываясь с ним в области промотора, регуляторных областей или начала кодирующей области; кроме того, для подавления транскрипции к dCas9 может быть пришит репрессорный пептид. Напротив, dCas9, сшитая с белками-активаторами транскрипции (факторами транскрипции и эффекторами[37]), может активировать транскрипцию гена-мишени. Кроме того, к dCas9 можно пришивать искусственные эндонуклеазы рестрикции, а также ферменты, модифицирующие эпигеном[англ.]* (ДНК-метилтрансферазы, гистонацетилтрансферазы) и таким образом регулирующие активность генов-мишеней[38][39][40]. В 2016 году удалось перепрограммировать мышиные эмбриональные стволовые клетки в две внезародышевые линии (трофобласт и клетки внезародышевой энтодермы), активируя гены Cdx2[англ.] и Gata6[англ.] с помощью CRISPR-опосредованных активаторов[41].

dCas9 может быть сшита с мономером эндонуклеазы FokI[англ.], функционирующей в виде димеров. Димеры FokI могут вносить двуцепочечные разрывы в последовательностях-мишенях. Для направления dCas9, сшитой с мономером FokI, используются две sgРНК, что значительно увеличивает точность системы. Когда два мономера, каждый из которых направляем своей sgРНК, располагаются на расстоянии около 30 пар оснований друг от друга, то FokI димеризуется и вносит двуцепочечный разрыв[42].

dCas9, несущая определённые эпитопы, может использоваться для очистки локусов, связанных с sgРНК. Таким образом, этот метод представляет собой особый вариант иммунопреципитации хроматина[англ.][43].

Найдены аналоги Cas9, способные расщеплять вместо ДНК молекулы РНК. Применение этих белков позволит редактировать или избирательно подавлять активность микроРНК[44][45]. Cas9 Francisella novicida (FnCas9) может быть перепрограммирована так, чтобы быть нацеленной на РНК-геном вируса гепатита C, что приводит к подавлению жизненного цикла вируса в клетках эукариот. На основе этой системы можно создать сотни средств против различных вирусов[46].

В 2015 году был предложен новый метод самоклонирующихся CRISPR (англ. self-cloning CRISPR). В клетки вводится плазмида, содержащая самоклонирующуюся палиндромную sgРНК, а также короткая двуцепочечная ДНК, содержащая последовательность, кодирующую требуемую sgРНК. Когда плазмида транскрибируется, образующаяся sgРНК в комплексе с Cas9 комплементарно связывается с последовательностью в плазмиде, кодирующей эту sgРНК. Cas9 вносит двуцепочечный разрыв, который репарируется путём гомологичной рекомбинации с использованием введённой двуцепочечной ДНК в качестве матрицы. Таким образом, плазмида вновь содержит последовательность, кодирующую требуемую sgРНК. В отличие от стандартного метода CRISPR, для которого требуется длительная и трудоёмкая наработка специальных плазмид для каждого нового локуса-мишени, метод самоклонирующихся CRISPR позволяет сократить время эксперимента с шести дней до трёх часов и уменьшить его стоимость в шесть раз[47].

Биотехнологическое и медицинское значение

В настоящее время методы CRISPR-Cas успешно применяются в генной инженерии самых разных организмов: как многоклеточных и одноклеточных (дрожжи) эукариот, так и прокариот[30][48]. Применение CRISPR-Cas у микроорганизмов позволяет модифицировать их метаболические пути, что открывает возможности для развития новых биотехнологических стратегий[49]. Кроме того, важное значение для биотехнологии имеет создание штаммов технологически важных бактерий, устойчивых к различным фагам за счёт CRISPR-Cas[10]. Разработаны методы редактирование геномов с помощью CRISOR-Cas для модельных организмов (например, мышей[50], плодовой мушки Drosophila melanogaster[51], нематоды Caenorhabditis elegans[52] и других). CRISPR-Cas успешно применяется для генной инженерии растений, в том числе декоративных растений (например, петунии[53]) и многих важных сельскохозяйственных культур: риса[54], сои[55], пшеницы, сорго, кукурузы, томата[56] и апельсина[57]. Исследуются возможности внедрения систем CRISPR-Cas в культурные растения для создания противовирусного иммунитета[58]. Кроме того, ведутся работы по редактированию геномов с помощью CRISPR-Cas у крупного рогатого скота[59], свиней[60] и других животных, имеющих важное хозяйственное значение. В ноябре 2015 года были опубликованы эксперимента, в ходе которого при помощи технологии CRISPR-Cas в геноме свиньи были разом инактивированы 62 эндогенных ретровируса. Авторы исследования надеются, что благодаря этим результатам в будущем станет возможной ксенотрансплантация органов от свиньи к человеку[61]. Технология CRISPR-Cas использовалась для редактирования генома нитчатого гриба Aspergillus oryzae?!, использующегося в промышленности для сбраживания сои[62]. Наконец, мутагенез с использованием CRISPR-Cas может использоваться в борьбе с инвазивными видами, например, инвазивной мухой Drosophila suzukii?![63].

Методы, основанные на CRISPR-Cas, могут найти применение и в медицине для лечения самых разнообразных заболеваний: вирусных (в том числе ВИЧ-инфекции[64]), онкологических[65][66][67], а также наследственных расстройств[68], таких как синдром Дауна, серповидно-клеточная анемия[69], пигментный ретинит[70]. Редактирование генома малярийного комара с помощью CRISPR-Cas может помочь в борьбе с малярией[71]. Линии клеток, модифицированных при помощи CRISPR-Cas, могут использоваться в качестве моделей различных заболеваний человека. Например, при помощи CRISPR-Cas из линии плюрипотентных клеток человека были получены клетки с мутациями, соответствующими двум заболеваниям почек (поликистозу почек и фокальному сегментарному гломерулосклерозу[англ.]). Позже из этих клеток были выращены органоиды, соответствующие почкам человека с данными болезнями[72]. Этот же метод был использован для моделирования синдрома длинного QT[англ.] на кардиомиоцитах. Подобные модели могут помочь в изучении заболеваний и разработке новых лекарственных препаратов[73].

Общественная реакция

В 2015 своих планах по модификации геномов человеческих эмбрионов при помощи CRISPR-Cas заявило по меньшей мере четыре лаборатории в США, лаборатории в Китае и Великобритании, а также американская биотехнологическая компания Ovascience[74]. В свете этих событий многие учёные выступили за введение международного моратория на применение технологии CRISPR-Cas к эмбрионам и клеткам зародышевой линии человека, в том числе и в медицинских целях[75][76]. Эти учёные поддержали дальнейшие фундаментальные исследования CRISPR, однако, по их мнению, технология CRISPR-Cas ещё недостаточно развита, чтобы применение её в клинической практике гарантированно не привело к возникновению побочных мутаций и наследственных дефектов у пациентов[77].

В апреле 2015 года группа китайских учёных опубликовала в журнале Protein & Cell[англ.] статью, в которых сообщили о результатах своей попытки изменить ДНК нежизнеспособных человеческих эмбрионов при помощи CRISPR-Cas. Они пытались исправить мутацию, приводящую к бета-талассемии[англ.][7]. По словам ведущего исследователя, Nature и Science отвергли статью из-за этических соображений[78]. Результаты эксперимента оказались не слишком оптимистичными из-за многочисленных мутаций, произошедших вне гена-мишени. Авторы исследования заявили, что в настоящее время технология CRISPR-Cas ещё не готова для применения в репродуктивной медицине[англ.][7].

В декабре 2015 года в Вашингтоне прошёл Международный саммит по редактированию генов человека (англ. International Summit on Human Gene Editing) во главе с Дейвидом Балтимором. В ходе этого саммита представители национальных академий наук США, Великобритании и Китая обсуждали этические вопросы модификации генов клеток зародышевой линии человека. Саммит пришёл к решению продолжать дальнейшие фундаментальные и клинические исследования на соответствующих законодательных и этических основаниях. Особое внимание было обращено на различие между клиническим применением соматических клеток, при котором производимые мутации ограничены одной особью, и клеток зародышевой линии, чьи геномные нарушения могут быть унаследованы следующим поколением. Это может иметь непредвиденные и далеко идущие последствия на эволюцию человека, как генетическую, так и культурную[79].

В феврале 2016 года группе британских учёных было дано разрешение на генетическую модификацию человеческих эмбрионов с помощью CRISPR-Cas и родственных методов[80][81].

В 2012 и 2013 годах, в начале прорыва, связанного с применением CRISPR в биоинженерии, метод CRISPR-Cas был номинирован на премию Прорыв года телевизионного шоу Science Magazine[англ.]. В 2015 году он выиграл эту награду[82].

Примечания

  1. ↑ Биомолекула. CRISPR-системы: иммунизация прокариот.
  2. ↑ Makarova K. S., Haft D. H., Barrangou R., Brouns S. J., Charpentier E., Horvath P., Moineau S., Mojica F. J., Wolf Y. I., Yakunin A. F., van der Oost J., Koonin E. V. Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems // Nature reviews. Microbiology. — 2011. — Vol. 9, no. 6. — P. 467—477. — doi:10.1038/nrmicro2577. — PMID 21552286. [исправить]
  3. ↑ 1 2 3 Lander E. S. The Heroes of CRISPR // Cell. — 2016. — Vol. 164, no. 1—2. — P. 18—28. — doi:10.1016/j.cell.2015.12.041. — PMID 26771483. [исправить]
  4. ↑ Jansen R., Embden J. D., Gaastra W., Schouls L. M.  Identification of genes that are associated with DNA repeats in prokaryotes // Molecular Microbiology. — 2002. — Vol. 43, no. 6. — P. 1565—1575. — PMID 11952905. [исправить]
  5. ↑ Makarova K. S., Grishin N. V., Shabalina S. A., Wolf Y. I., Koonin E. V.  A putative RNA-interference-based immune system in prokaryotes: computational analysis of the predicted enzymatic machinery, functional analogies with eukaryotic RNAi, and hypothetical mechanisms of action // Biology Direct. — 2006. — Vol. 1, no. 1. — P. 7. — doi:10.1186/1745-6150-1-7. — PMID 16545108. [исправить]
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Sontheimer E. J., Barrangou R.  The Bacterial Origins of the CRISPR Genome-Editing Revolution // Human Gene Therapy. — 2015. — Vol. 26, no. 7. — P. 413—424. — doi:10.1089/hum.2015.091. — PMID 26078042. [исправить]
  7. ↑ 1 2 3 4 Liang Puping, Xu Yanwen, Zhang Xiya, Ding Chenhui, Huang Rui, Zhang Zhen, Lv Jie, Xie Xiaowei, Chen Yuxi, Li Yujing, Sun Ying, Bai Yaofu, Songyang Zhou, Ma Wenbin, Zhou Canquan, Huang Junjiu.  CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes // Protein & Cell. — 2015. — Vol. 6, no. 5. — P. 363—372. — doi:10.1007/s13238-015-0153-5. — PMID 25894090. [исправить]
  8. ↑ Reardon Sara. Gene-editing summit supports some research in human embryos // Nature. — 2015. — 3 декабря. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature.2015.18947.
  9. ↑ 1 2 Slaymaker I. M., Gao Linyi, Zetsche B., Scott D. A., Yan W. X., Zhang Feng.  Rationally engineered Cas9 nucleases with improved specificity // Science. — 2016. — Vol. 351, no. 6268. — P. 84—88. — doi:10.1126/science.aad5227. — PMID 26628643. [исправить]
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Barrangou R.  The roles of CRISPR-Cas systems in adaptive immunity and beyond // Current Opinion in Immunology. — 2015. — Vol. 32. — P. 36—41. — doi:10.1016/j.coi.2014.12.008. — PMID 25574773. [исправить]
  11. ↑ 1 2 3 4 Barrangou R.  Diversity of CRISPR-Cas immune systems and molecular machines // Genome Biology. — 2015. — Vol. 16. — P. 247—257. — doi:10.1186/s13059-015-0816-9. — PMID 26549499. [исправить]
  12. ↑ 1 2 Makarova K. S., Koonin E. V.  Annotation and Classification of CRISPR-Cas Systems // Methods in Molecular Biology. — 2015. — Vol. 1311. — P. 47—75. — doi:10.1007/978-1-4939-2687-9_4. — PMID 25981466. [исправить]
  13. ↑ Cass S. D., Haas K. A., Stoll B., Alkhnbashi O. S., Sharma K., Urlaub H., Backofen R., Marchfelder A., Bolt E. L.  The role of Cas8 in type I CRISPR interference // Bioscience Reports. — 2015. — Vol. 35, no. 3. — P. e00197. — doi:10.1042/BSR20150043. — PMID 26182359. [исправить]
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Westra E. R., Buckling A., Fineran P. C.  CRISPR-Cas systems: beyond adaptive immunity // Nature Reviews. Microbiology. — 2014. — Vol. 12, no. 5. — P. 317—326. — doi:10.1038/nrmicro3241. — PMID 24704746. [исправить]
  15. ↑ Seed K. D., Lazinski D. W., Calderwood S. B., Camilli A.  A bacteriophage encodes its own CRISPR/Cas adaptive response to evade host innate immunity // Nature. — 2013. — Vol. 494, no. 7438. — P. 489—491. — doi:10.1038/nature11927. — PMID 23446421. [исправить]
  16. ↑ 1 2 van der Oost J., Brouns S. J.  CRISPR sabotage // Genome Biology. — 2015. — Vol. 16. — P. 248. — doi:10.1186/s13059-015-0820-0. — PMID 26553202. [исправить]
  17. ↑ Bondy-Denomy J., Garcia B., Strum S., Du Mingjian, Rollins M. F., Hidalgo-Reyes Y., Wiedenheft B., Maxwell K. L., Davidson A. R.  Multiple mechanisms for CRISPR-Cas inhibition by anti-CRISPR proteins // Nature. — 2015. — Vol. 526, no. 7571. — P. 136—139. — doi:10.1038/nature15254. — PMID 26416740. [исправить]
  18. ↑ 1 2 Weiss A.  Lamarckian Illusions // Trends in Ecology & Evolution. — 2015. — Vol. 30, no. 10. — P. 566—568. — doi:10.1016/j.tree.2015.08.003. — PMID 26411613. [исправить]
  19. ↑ Кунин, Е. В. Логика случая. О природе и происхождении биологической эволюции. — М.: Центрполиграф, 2014. — С. 311. — 527 с. — ISBN 978-5-227-04982-7.
  20. ↑ Chylinski K., Makarova K. S., Charpentier E., Koonin E. V.  Classification and evolution of type II CRISPR-Cas systems // Nucleic Acids Research. — 2014. — Vol. 42, no. 10. — P. 6091—6105. — doi:10.1093/nar/gku241. — PMID 24728998. [исправить]
  21. ↑ Bland C., Ramsey T. L., Sabree F., Lowe M., Brown K., Kyrpides N. C., Hugenholtz P.  CRISPR recognition tool (CRT): a tool for automatic detection of clustered regularly interspaced palindromic repeats // BMC Bioinformatics. — 2007. — Vol. 8. — P. 209. — doi:10.1186/1471-2105-8-209. — PMID 17577412. [исправить]
  22. ↑ Edgar R. C.  PILER-CR: fast and accurate identification of CRISPR repeats // BMC Bioinformatics. — 2007. — Vol. 8. — P. 18. — doi:10.1186/1471-2105-8-18. — PMID 17239253. [исправить]
  23. ↑ Grissa I., Vergnaud G., Pourcel C.  CRISPRFinder: a web tool to identify clustered regularly interspaced short palindromic repeats // Nucleic Acids Research. — 2007. — Vol. 35. — P. 52—57. — doi:10.1093/nar/gkm360. — PMID 17537822. [исправить]
  24. ↑ Horvath P., Romero D. A., Coûté-Monvoisin A. C., Richards M., Deveau H., Moineau S., Boyaval P., Fremaux C., Barrangou R.  Diversity, activity, and evolution of CRISPR loci in Streptococcus thermophilus // Journal of Bacteriology. — 2008. — Vol. 190, no. 4. — P. 1401—1412. — doi:10.1128/JB.01415-07. — PMID 18065539. [исправить]
  25. ↑ Pride D. T., Sun C. L., Salzman J., Rao N., Loomer P., Armitage G. C., Banfield J. F., Relman D. A.  Analysis of streptococcal CRISPRs from human saliva reveals substantial sequence diversity within and between subjects over time // Genome Research. — 2011. — Vol. 21, no. 1. — P. 126—136. — doi:10.1101/gr.111732.110. — PMID 21149389. [исправить]
  26. ↑ Pride D. T., Salzman J., Relman D. A.  Comparisons of clustered regularly interspaced short palindromic repeats and viromes in human saliva reveal bacterial adaptations to salivary viruses // Environmental Microbiology. — 2012. — Vol. 14, no. 9. — P. 2564—2576. — doi:10.1111/j.1462-2920.2012.02775.x. — PMID 22583485. [исправить]
  27. ↑ Held N. L., Herrera A., Whitaker R. J.  Reassortment of CRISPR repeat-spacer loci in Sulfolobus islandicus // Environmental Microbiology. — 2013. — Vol. 15, no. 11. — P. 3065—3076. — doi:10.1111/1462-2920.12146. — PMID 23701169. [исправить]
  28. ↑ Held N. L., Herrera A., Cadillo-Quiroz H., Whitaker R. J.  CRISPR associated diversity within a population of Sulfolobus islandicus // PLoS One. — 2010. — Vol. 5, no. 9. — P. e12988. — doi:10.1371/journal.pone.0012988. — PMID 20927396. [исправить]
  29. ↑ 1 2 Ran F. A., Hsu P. D., Wright J., Agarwala V., Scott D. A., Zhang F.  Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system // Nature Protocols. — 2013. — Vol. 8, no. 11. — P. 2281—2308. — doi:10.1038/nprot.2013.143. — PMID 24157548. [исправить]
  30. ↑ 1 2 Peters J. M., Silvis M. R., Zhao Dehua, Hawkins J. S., Gross C. A., Qi L. S.  Bacterial CRISPR: accomplishments and prospects // Current Opinion in Microbiology. — 2015. — Vol. 27. — P. 121—126. — doi:10.1016/j.mib.2015.08.007. — PMID 26363124. [исправить]
  31. ↑ Shinmyo Y., Tanaka S., Tsunoda S., Hosomichi K., Tajima A., Kawasaki H.  CRISPR/Cas9-mediated gene knockout in the mouse brain using in utero electroporation // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6. — P. 20611. — doi:10.1038/srep20611. — PMID 26857612. [исправить]
  32. ↑ Hou Zhonggang, Zhang Yan, Propson N. E., Howden S. E., Chu Li-Fang, Sontheimer E. J., Thomson J. A.  Efficient genome engineering in human pluripotent stem cells using Cas9 from Neisseria meningitidis // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 2013. — Vol. 110, no. 39. — P. 15644—15649. — doi:10.1073/pnas.1313587110. — PMID 23940360. [исправить]
  33. ↑ Fonfara I., Le Rhun A., Chylinski K., Makarova K. S., Lécrivain A. L., Bzdrenga J., Koonin E. V., Charpentier E.  Phylogeny of Cas9 determines functional exchangeability of dual-RNA and Cas9 among orthologous type II CRISPR-Cas systems // Nucleic Acids Research. — 2014. — Vol. 42, no. 4. — P. 2577—2590. — doi:10.1093/nar/gkt1074. — PMID 24270795. [исправить]
  34. ↑ Ran F. A., Cong Le, Yan W. X., Scott D. A., Gootenberg J. S., Kriz A. J., Zetsche B., Shalem O., Wu Xuebing, Makarova K. S., Koonin E. V., Sharp P. A., Zhang Feng.  In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9 // Nature. — 2015. — Vol. 520, no. 7546. — P. 186—191. — doi:10.1038/nature14299. — PMID 25830891. [исправить]
  35. ↑ Deng Wulan, Shi Xinghua, Tjian R., Lionnet T., Singer R. H.  CASFISH: CRISPR/Cas9-mediated in situ labeling of genomic loci in fixed cells // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 2015. — Vol. 112, no. 38. — P. 11870—11875. — doi:10.1073/pnas.1515692112. — PMID 26324940. [исправить]
  36. ↑ Chen Baohui, Gilbert L. A., Cimini B. A., Schnitzbauer J., Zhang Wei, Li Gene-Wei., Park J., Blackburn E. H., Weissman J. S., Qi L. S., Huang Bo.  Dynamic imaging of genomic loci in living human cells by an optimized CRISPR/Cas system // Cell. — 2013. — Vol. 155, no. 7. — P. 1479—1491. — doi:10.1016/j.cell.2013.12.001. — PMID 24360272. [исправить]
  37. ↑ Kearns N. A., Genga R. M. J., Enuameh M. S., Garber M., Wolfe S. A., Maehr R.  Cas9 effector-mediated regulation of transcription and differentiation in human pluripotent stem cells // Development (Cambridge, England). — 2014. — Vol. 141, no. 1. — P. 219—223. — doi:10.1242/dev.103341. — PMID 24346702. [исправить]
  38. ↑ Gilbert L. A., Larson M. H., Morsut L., Liu Zairan, Brar G. A., Torres S. E., Stern-Ginossar N., Brandman O., Whitehead E. H., Doudna J. A., Lim W. A., Weissman J. S., Qi L. S.  CRISPR-mediated modular RNA-guided regulation of transcription in eukaryotes // Cell. — 2013. — Vol. 154, no. 2. — P. 442—451. — doi:10.1016/j.cell.2013.06.044. — PMID 23849981. [исправить]
  39. ↑ Perez-Pinera P., Kocak D. D., Vockley C. M., Adler A. F., Kabadi A. M., Polstein L. R., Thakore P. I., Glass K. A., Ousterout D. G., Leong K. W., Guilak F., Crawford G. E., Reddy T. E., Gersbach C. A.  RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors // Nature Methods. — 2013. — Vol. 10, no. 10. — P. 973—976. — doi:10.1038/nmeth.2600. — PMID 23892895. [исправить]
  40. ↑ Hilton I. B., D'Ippolito A. M., Vockley C. M., Thakore P. I., Crawford G. E., Reddy T. E., Gersbach C. A.  Epigenome editing by a CRISPR-Cas9-based acetyltransferase activates genes from promoters and enhancers // Nature Biotechnology. — 2015. — Vol. 33, no. 5. — P. 510—517. — doi:10.1038/nbt.3199. — PMID 25849900. [исправить]
  41. ↑ Wei Shu, Zou Qingjian, Lai Sisi, Zhang Quanjun, Li Li, Yan Quanmei, Zhou Xiaoqing , Zhong Huilin, Lai Liangxue. Conversion of embryonic stem cells into extraembryonic lineages by CRISPR-mediated activators // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6. — P. 19648. — doi:10.1038/srep19648. — PMID 26782778. [исправить]
  42. ↑ Tsai S. Q., Wyvekens N., Khayter C., Foden J. A., Thapar V., Reyon D., Goodwin M. J., Aryee M. J., Joung J. K.  Dimeric CRISPR RNA-guided FokI nucleases for highly specific genome editing // Nature Biotechnology. — 2014. — Vol. 32, no. 6. — P. 569—576. — doi:10.1038/nbt.2908. — PMID 24770325. [исправить]
  43. ↑ Fujita T., Fujii H.  Efficient isolation of specific genomic regions and identification of associated proteins by engineered DNA-binding molecule-mediated chromatin immunoprecipitation (enChIP) using CRISPR // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2013. — Vol. 439, no. 1. — P. 132—136. — doi:10.1016/j.bbrc.2013.08.013. — PMID 23942116. [исправить]
  44. ↑ O'Connell M. R., Oakes B. L., Sternberg S. H., East-Seletsky A., Kaplan M., Doudna J. A.  Programmable RNA recognition and cleavage by CRISPR/Cas9 // Nature. — 2014. — Vol. 516, no. 7530. — P. 263—266. — doi:10.1038/nature13769. — PMID 25274302. [исправить]
  45. ↑ Hale C. R., Zhao Peng, Olson S., Duff M. O., Graveley B. R., Wells L., Terns R. M., Terns M. P.  RNA-guided RNA cleavage by a CRISPR RNA-Cas protein complex // Cell. — 2009. — Vol. 139, no. 5. — P. 945—956. — doi:10.1016/j.cell.2009.07.040. — PMID 19945378. [исправить]
  46. ↑ Price A. A., Sampson T. R., Ratner H. K., Grakoui A., Weiss D. S.  Cas9-mediated targeting of viral RNA in eukaryotic cells // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 2015. — Vol. 112, no. 19. — P. 6164—6169. — doi:10.1073/pnas.1422340112. — PMID 25918406. [исправить]
  47. ↑ Arbab M., Srinivasan S., Hashimoto T., Geijsen N., Sherwood R. I.  Cloning-free CRISPR // Stem Cell Reports. — 2015. — Vol. 5, no. 5. — P. 908—917. — doi:10.1016/j.stemcr.2015.09.022. — PMID 26527385. [исправить]
  48. ↑ Wilkinson R., Wiedenheft B.  A CRISPR method for genome engineering // F1000 Prime Reports. — 2014. — Vol. 6. — P. 3. — doi:10.12703/P6-3. — PMID 24592315. [исправить]
  49. ↑ Jakočiūnas T., Jensen M. K., Keasling J. D.  CRISPR/Cas9 advances engineering of microbial cell factories // Metabolic Engineering. — 2016. — Vol. 34. — P. 44—59. — doi:10.1016/j.ymben.2015.12.003. — PMID 26707540. [исправить]
  50. ↑ Williams A., Henao-Mejia J., Flavell R. A.  Editing the Mouse Genome Using the CRISPR-Cas9 System // Cold Spring Harbor Protocols. — 2016. — Vol. 2016, no. 2. — P. 087536. — doi:10.1101/pdb.top087536. — PMID 26832693. [исправить]
  51. ↑ Ghosh S., Tibbit C., Liu Ji-Long.  Effective knockdown of Drosophila long non-coding RNAs by CRISPR interference // Nucleic Acids Research. — 2016. — doi:10.1093/nar/gkw063. — PMID 26850642. [исправить]
  52. ↑ Schwartz M. L., Jorgensen E. M.  SapTrap, a Toolkit for High-Throughput CRISPR/Cas9 Gene Modification in Caenorhabditis elegans // Genetics. — 2016. — Vol. 202, no. 4. — P. 1277—1288. — doi:10.1534/genetics.115.184275. — PMID 26837755. [исправить]
  53. ↑ Zhang Bin, Yang Xia, Yang Chunping, Li Mingyang, Guo Yulong.  Exploiting the CRISPR/Cas9 System for Targeted Genome Mutagenesis in Petunia // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6. — P. 20315. — doi:10.1038/srep20315. — PMID 26837606. [исправить]
  54. ↑ Ikeda T., Tanaka W., Mikami M., Endo M., Hirano H.-Y.  Generation of artificial drooping leaf mutants by CRISPR-Cas9 technology in rice // Genes & Genetic Systems. — 2016. — Vol. 90, no. 4. — P. 231—235. — doi:10.1266/ggs.15-00030. — PMID 26617267. [исправить]
  55. ↑ Du Hongyang, Zeng Xuanrui, Zhao Meng, Cui Xiaopei, Wang Qing, Yang Hui, Cheng Hao, Yu Deyue.  Efficient targeted mutagenesis in soybean by TALENs and CRISPR/Cas9 // Journal of Biotechnology. — 2016. — Vol. 217. — P. 90—97. — doi:10.1016/j.jbiotec.2015.11.005. — PMID 26603121. [исправить]
  56. ↑ Ito Y., Nishizawa-Yokoi A., Endo M., Mikami M., Toki S.  CRISPR/Cas9-mediated mutagenesis of the RIN locus that regulates tomato fruit ripening // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2015. — Vol. 467, no. 1. — P. 76—82. — doi:10.1016/j.bbrc.2015.09.117. — PMID 26408904. [исправить]
  57. ↑ Belhaj K., Chaparro-Garcia A., Kamoun S., Patron N. J., Nekrasov V.  Editing plant genomes with CRISPR/Cas9 // Current Opinion in Biotechnology. — 2015. — Vol. 32. — P. 76—84. — doi:10.1016/j.copbio.2014.11.007. — PMID 25437637. [исправить]
  58. ↑ Ali Z., Abulfaraj A., Idris A., Ali S., Tashkandi M., Mahfouz M. M.  CRISPR/Cas9-mediated viral interference in plants // Genome Biology. — 2015. — Vol. 16. — P. 238. — doi:10.1186/s13059-015-0799-6. — PMID 26556628. [исправить]
  59. ↑ Wang Zhongde.  Genome engineering in cattle: recent technological advancements // Chromosome Research: an international journal on the molecular, supramolecular and evolutionary aspects of chromosome biology. — 2015. — Vol. 23, no. 1. — P. 17—29. — doi:10.1007/s10577-014-9452-6. — PMID 25596824. [исправить]
  60. ↑ Niemann H., Petersen B.  The production of multi-transgenic pigs: update and perspectives for xenotransplantation // Transgenic Research. — 2016. — P. 1—14. — doi:10.1007/s11248-016-9934-8. — PMID 26820415. [исправить]
  61. ↑ Yang Luhan, Güell M., Niu Dong, George H., Lesha E., Grishin D., Aach J., Shrock E., Xu Weihong, Poci J., Cortazio R., Wilkinson R. A., Fishman J. A., Church G.  Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs) // Science. — 2015. — Vol. 350, no. 6264. — P. 1101—1104. — doi:10.1126/science.aad1191. — PMID 26456528. [исправить]
  62. ↑ Katayama T., Tanaka Y., Okabe T., Nakamura H., Fujii W., Kitamoto K., Maruyama J. I.  Development of a genome editing technique using the CRISPR/Cas9 system in the industrial filamentous fungus Aspergillus oryzae // Biotechnology Letters. — 2015. — Vol. 38, no. 4. — P. 637—642. — doi:10.1007/s10529-015-2015-x. — PMID 26687199. [исправить]
  63. ↑ Li Fang, Scott M. J.  CRISPR/Cas9-mediated mutagenesis of the white and Sex lethal loci in the invasive pest, Drosophila suzukii // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2016. — Vol. 469, no. 4. — P. 911—916. — doi:10.1016/j.bbrc.2015.12.081. — PMID 26721433. [исправить]
  64. ↑ Han Yinglun, Li Qingwei.  Application progress of CRISPR/Cas9 genome editing technology in the treatment of HIV-1 infection // Yi Chuan. — 2016. — Vol. 38, no. 1. — P. 9—16. — doi:10.16288/j.yczz.15-284. — PMID 26787519. [исправить]
  65. ↑ Chen Sidi, Sanjana N. E., Zheng Kaijie, Shalem O., Lee Kyungheon, Shi Xi, Scott D. A., Song Jun, Pan J. Q., Weissleder R., Lee Hakho, Zhang Feng, Sharp P. A.  Genome-wide CRISPR screen in a mouse model of tumor growth and metastasis // Cell. — 2015. — Vol. 160, no. 6. — P. 1246—1260. — doi:10.1016/j.cell.2015.02.038. — PMID 25748654. [исправить]
  66. ↑ Liu Tang, Shen J. K., Li Zhihong, Choy E., Hornicek F. J., Duan Zhenfeng.  Development and potential applications of CRISPR-Cas9 genome editing technology in sarcoma // Cancer Letters. — 2016. — Vol. 373, no. 1. — P. 109—118. — doi:10.1016/j.canlet.2016.01.030. — PMID 26806808. [исправить]
  67. ↑ Wang Dayong, Ma Ning, Hui Yang, Gao Xu.  The application of CRISPR/Cas9 genome editing technology in cancer research // Yi Chuan. — 2016. — Vol. 38, no. 1. — P. 1—8. — doi:10.16288/j.yczz.15-252. — PMID 26787518. [исправить]
  68. ↑ Wojtal D., Kemaladewi D. U., Malam Z., Abdullah S., Wong T. W. Y., Hyatt E., Baghestani Z., Pereira S., Stavropoulos J., Mouly V., Mamchaoui K., Muntoni F., Voit T., Gonorazky H. D., Dowling J. J., Wilson M. D., Mendoza-Londono R., Ivakine E. A., Cohn R. D. Spell Checking Nature: Versatility of CRISPR/Cas9 for Developing Treatments for Inherited Disorders // American Journal of Human Genetics. — 2016. — Vol. 98, no. 1. — P. 90—101. — doi:10.1016/j.ajhg.2015.11.012. — PMID 26686765. [исправить]
  69. ↑ Yin Hao, Xue Wen, Chen Sidi, Bogorad R. L., Benedetti E., Grompe M., Koteliansky V., Sharp P. A., Jacks T., Anderson D. G.  Genome editing with Cas9 in adult mice corrects a disease mutation and phenotype // Nature Biotechnology. — 2014. — Vol. 32, no. 6. — P. 551—553. — doi:10.1038/nbt.2884. — PMID 24681508. [исправить]
  70. ↑ Bassuk A. G., Zheng A., Li Yao, Tsang S. H., Mahajan V. B.  Precision Medicine: Genetic Repair of Retinitis Pigmentosa in Patient-Derived Stem Cells // Scientific Reports. — 2016. — Vol. 6. — P. 19969. — doi:10.1038/srep19969. — PMID 26814166. [исправить]
  71. ↑ McLean K. J., Jacobs-Lorena M.  Genetic Control of Malaria Mosquitoes // Trends in Parasitology. — 2016. — Vol. 32, no. 3. — P. 174—176. — doi:10.1016/j.pt.2016.01.002. — PMID 26809567. [исправить]
  72. ↑ Freedman B. S., Brooks C. R., Lam A. Q., Fu Hongxia, Morizane R., Agrawal V., Saad A. F., Li M. K., Hughes M. R., Werff R. V., Peters D. T., Lu Junjie, Baccei A., Siedlecki A. M., Valerius M. T., Musunuru K., McNagny K. M., Steinman T. I., Zhou Jing, Lerou P. H., Bonventre J. V.  Modelling kidney disease with CRISPR-mutant kidney organoids derived from human pluripotent epiblast spheroids // Nature Communications. — 2015. — Vol. 6. — P. 8715. — doi:10.1038/ncomms9715. — PMID 26493500. [исправить]
  73. ↑ Bellin M., Casini S., Davis R. P., D'Aniello C., Haas J., Ward-van Oostwaard D., Tertoolen L. G. J., Jung C. B., Elliott D. A., Welling A., Laugwitz K.-L., Moretti A., Mummery C. L.  Isogenic human pluripotent stem cell pairs reveal the role of a KCNH2 mutation in long-QT syndrome // The EMBO Journal. — 2013. — Vol. 32, no. 24. — P. 3161—3175. — doi:10.1038/emboj.2013.240. — PMID 24213244. [исправить]
  74. ↑ Antonio Regalado. Engineering the Perfect Baby.
  75. ↑ Baltimore D., Berg P., Botchan M., Carroll D., Charo R. A., Church G., Corn J. E., Daley G. Q., Doudna J. A., Fenner M., Greely H. T., Jinek M., Martin G. S., Penhoet E., Puck J., Sternberg S. H., Weissman J. S., Yamamoto K. R.  Biotechnology. A prudent path forward for genomic engineering and germline gene modification // Science. — 2015. — Vol. 348, no. 6230. — P. 36—38. — doi:10.1126/science.aab1028. — PMID 25791083. [исправить]
  76. ↑ Lanphier E., Urnov F., Haecker S. E., Werner M., Smolenski J. Don't edit the human germ line. (англ.) // Nature. — 2015. — Vol. 519, no. 7544. — P. 410—411. — doi:10.1038/519410a. — PMID 25810189. [исправить]
  77. ↑ Nicholas Wade (19 March 2015). "Scientists Seek Ban on Method of Editing the Human Genome". The New York Times. Дата обращения: 20 марта 2015. The biologists writing in Science support continuing laboratory research with the technique, and few if any scientists believe it is ready for clinical use.
  78. ↑ Chinese scientists genetically modify human embryos. Nature (22 апреля 2015).
  79. ↑ International Summit on Gene Editing. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine (3 декабря 2015). Дата обращения: 3 декабря 2015.
  80. ↑ James Gallagher (1 February 2016). "Scientists get 'gene editing' go-ahead". BBC News. BBC. Дата обращения: 1 февраля 2016.
  81. ↑ Maria Cheng (1 February 2016). "Britain approves controversial gene-editing technique". AP News. Дата обращения: 1 февраля 2016.
  82. ↑ Science News Staff And Science’s Breakthrough of the Year is … news.sciencemag.org (17 декабря 2015). Дата обращения: 21 декабря 2015.

Литература

Ссылки


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=CRISPR&oldid=76379372