Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск


Гаплогруппа R1
[[Файл:|200px|]]
Тип Y-ДНК
Время появления 12500-25700 лет до н.э.
Место появления Центральная или Южная Азия
Предковая группа R
Сестринские группы R2
Мутации-маркеры M173
Распространение R1a (пурпурным) и R1b (красным)

Гаплогруппа R1 — наиболее распространенная подгруппа Гаплогруппы R, отмеченная мутацией M173. Её два основных субклада R1a (M17) и R1b (M343) (прочие варианты встречаются исключительно редко) являются наиболее распространёнными во всей Европе и западной Евразии. Это связано с переселениями после последнего ледникового максимума.

Происхождение[править | править исходный текст]

карта

Предполагается, что гаплогруппа R1 могла зародиться где-нибудь на территории Центральной или Южной Азии между 25,000-30,000 лет назад.

Субклады[править | править исходный текст]

R1a[править | править исходный текст]

Гаплогруппа R1a (M17), предположительно, зародилась на юге Русской равнины примерно 10-15 тыс. лет назад. Считается, что на их базе сформировался, в частности, славянский этнос. Ареал распространения от Исландии до Индии, современный центр гаплогруппы находится на территории Польши [1]. Эта гаплогруппа стала маркером распространения курганной культуры, которую, в свою очередь, большинство авторитетных исследователей на сегодняшний момент считают ядром протоиндоевропейской культуры (Курганная гипотеза). Экспансия индоевропейцев способствовала миграции гаплогруппы R1a в Иран и в Индию, где порядка 30 % мужчин в высших кастах являются её носителями.

Наибольшее распространение имеет в Восточной Европе: среди лужичан (63,39 %), поляков (ок. 56 %), русских (53 %), украинцев (ок. 52 %), белорусов (49 %), башкир (26 %) (у башкир Саратовской и Самарской обл. до 48 %)[1], татар (34 %); и в Центральной Азии: у хотонов (82,5 %)[2], киргизов (68,9 %)[3], ишкашимцев (68 %), худжандских таджиков (64 %), хазарейцев из Пакистана (60,1 %)[4], шорцев (58,8 %)[5], юг-алтайцев (58,1 %)[6], телеутов (55,3 %)[5]. Умеренное распространение в Скандинавских странах (23 % в Исландии, 18-22 % в Швеции и Норвегии), в Иране (25 %?).

У брахманов индийских штатов Западная Бенгалия и Уттар-Прадеш данная гаплогруппа встречается с частотой 72 % и 67 % соответственно[7].

R1b[править | править исходный текст]

Гаплогруппа R1b распространена в наибольшей степени на западе Европейского континента. Особенно высок процент её носителей среди народов Британского архипелага, испанцев, басков, а также башкир на Южном Урале. В Восточной Европе и на востоке Гаплогруппа R1b встречается у армян, в Дагестане.

Дерево гаплогруппы R[править | править исходный текст]

  • R*
  • R1 (M173/P241, P225, P231, P233, P234, P236, P238, P242, P286, P294)
    • R1a (L62, L63) типична для населения и широко распространена в таких частях света, как Европа и Азия
        • R1a1a (M17, M198)
          • R1a1a1 (M56)
          • R1a1a2 (M157)
          • R1a1a3 (M64.2, M87, M204)
          • R1a1a4 (P98)
          • R1a1a5 (PK5)
    • R1b (M343) Типична для населения Западной Европы и Башкирии[1], вместе с современным распространением по всей Евразии и в части Африки
      • R1b1 (P25)
        • R1b1a (M18)
        • R1b1b (P297)
          • R1b1b1 (M73)
          • R1b1b2 (M269, S3, S10, S13, S17)
            • R1b1b2a (L23/S141, L49)
              • R1b1b2a1 (L51)
                • R1b1b2a1a (L11/S127, L52, P310/S129, P311/S128)
                  • R1b1b2a1a1 (M405/S21/U106)
                    • R1b1b2a1a1a (M467/S29/U198)
                    • R1b1b2a1a1b (P107 (position relative to L48 uncertain))
                    • R1b1b2a1a1c (DYS439(null)/L1/S26)
                    • R1b1b2a1a1d (L48/S162)
                      • R1b1b2a1a1d1 (L47)
                        • R1b1b2a1a1d1a (L44, L45, L46)
                  • R1b1b2a1a2 (P312/S116)
                    • R1b1b2a1a2a (M65)
                    • R1b1b2a1a2b (M153)
                    • R1b1b2a1a2c (M167/SRY2627)
                    • R1b1b2a1a2d (S28/U152)
                      • R1b1b2a1a2d1 (M126 (position relative to L2/S139 uncertain))
                      • R1b1b2a1a2d2 (M160 (position relative to L2/S139 uncertain))
                      • R1b1b2a1a2d3 (L2/S139)
                        • R1b1b2a1a2d3a (L20/S144)
                    • R1b1b2a1a2e (S68)
                    • R1b1b2a1a2f (L21/S145)
                      • R1b1b2a1a2f1 (M37)
                      • R1b1b2a1a2f2 (M222/USP9Y+3636)
                      • R1b1b2a1a2f3 (P66)
        • R1b1c (M335)

Читайте также[править | править исходный текст]

Литература[править | править исходный текст]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. 1 2 Лобов А. С. (2009) «Структура генофонда субпопуляций башкир» (автореферат диссертации)
  2. T. Katoh et al. / Gene xx (2004) xxx-xxx, Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis
  3. Shou et. al. 2010, Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians.
  4. Qamar et. al. 2002, Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan
  5. 1 2 Miroslava Derenko et al 2005, Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions
  6. (2007) «Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups». Genetika 43 (5): 675-87. PMID 17633562.
  7. The Autochthonous Origin and a Tribal Link of Indian Brahmins: Evaluation Through Molecular Genetic Markers, by S. Sharma (1,2), E. Rai (1,2), S. Singh (1,2), P.R. Sharma (1,3), A.K. Bhat (1), K. Darvishi (1), A.J.S. Bhanwer (2), P.K. Tiwari (3), R.N.K. Bamezai (1) 1) NCAHG, SLS, JNU, New delhi; 2) Department of Human Genetics, GNDU, Amritsar; 3) Centre for Genomics, SOS zoology, JU, Gwalior, Page 273 (1344/T), Published in The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting, October 23-27, 2007, San Diego, California.

Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам)

Y-хромосомный Адам
|
A BT
|
B CT
|
DE CF
| |
D E C
|
G IJK H
|
IJ
| |
I J LT K(xLT)
| | | |
I1 I2 J1 J2 L T M NO P S
| |
N O Q R
|
R1 R2
|
R1a R1b