Гаплогруппа CT (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Гаплогруппа CT
CT (DECF).png
Тип Y-ДНК
Время появления 60000 лет до н.э.[1]
Место появления Восточная Африка[2]
Предковая группа BT
Субклады CF и DE
Мутации-маркеры P9.1, M168 and M294

Гаплогруппа CT — в генетической генеалогии это человеческая Y-хромосомная гаплогруппа, определяющей одну из крупнейших линий наследования человечества по мужским линиям от отца к сыну.

Составляющие эту группу мужчины обладают Y-ДНК с ОНП мутация M168 вместе с P9.1 и M294. Эти мутации присутствуют у всех современных человеческих мужских линий кроме A и B, которые почти полностью обе находятся в Африке.[2] По аналогии с более широко известной концепцией «Y-хромосомного Адама» (позднейшего общего предка по мужской линии всех ныне живущих мужчин), о группе CT-M168 в научно-популярной литературе говорят как о происходящей от «Евразийского Адама».

Появление[править | править вики-текст]

Мутации, определяющие CT — P9.1, M168 и M294. Рождение позднейшего общего предка (англ.) (ПОП) по мужской линии всех сегодняшних носителей CT, вероятно, предшествовало «Исходу из Африки» людей современного типа (англ.), миграции, в которой приняли участие несколько его потомков. Поэтому считается, что он жил в Африке ранее этой предполагаемой миграции.[1][2][3] . Гаплогруппа DE возникла чуть позднее на северо-востоке Африки.[1] Ещё позднее, по оценкам — около 46000 лет до н. э., произошли мутации M130 и M216, выделяющие C из всех других потомков CT, после переселений людей в Юго-Западную Азию.[4]

С парагруппой CT* ни одного мужчины пока ещё не было обнаружено, что, иначе говоря, означает, что все мужчины с гаплогруппой CT одновременно являются и представителями одной из её крупнейших ветвей (клад). Все известные выжившие линии потомков CT относятся также к одной из двух её крупнейших субклад: CF и DE. Представляется, что обе они возникли всего через несколько тысячелетий после исходного общего предка CT.[источник не указан 1476 дней] В свою очередь, DE разделилась на Восточно-Азиатскую гаплогруппу D и Африканскую гаплогруппу E, в то время как CF разделилась на Восточно-Азиатскую, Американскую и Австрало-Океанскую гаплогруппу C и гаплогруппу F, которая преобладает во всём неафриканском населении.[1]

Таким образом, гаплогруппа CT является общей предковой мужской линией большинства ныне живущих мужчин, включая большинство африканцев, среди которых превалирует гаплогруппа E, и большинство неафриканцев, среди которых превалирует гаплогруппа F.

Концепция Евразийского Адама[править | править вики-текст]

Евразийский Адам (также известный как Австрало-Евразийский Адам или Адам, вышедший из Африки[5]) — имя, данное мужчине, бывшему по мужской линии (патрилинейным) предком всех мужчин с мутаций ОНП по Y-хромосоме, известной как «M168».[6] Иначе говоря, он является позднейшим общим патрилинейным предком всех мужчин в гаплогруппе CT, гаплогруппе, которая определяется общностью происхождения от предка, обладавшего M168.

Согласно последним исследованиям, вероятно, что он жил в Африке[1], а его потомки и мужские линии его потомков — единственные, кто в доисторическое время дожил за пределами Африки до наших дней. Они преобладают в мужском населении также и Африки.

Этот термин был образован по аналогии с более хорошо известной концепцией «Y-хромосомного Адама», что указывает на его важное место как второй важнейшей точки в патрилинейной истории человечества. В любом случае, следует помнить о следующем:

  • Евразийский Адам назван так только для того, чтобы указать на его положение как отца-основателя большой мужской линии в рамках человечества; в этом имени нет намёка на отношение к библейскому Адаму.
  • Евразийский Адам был отдалённым потомком Y-хромосомного Адама, патрилинейного позднейшего общего предка (ПОП) всех ныне живущих мужчин.
  • Этот второй научный «Адам» не был тем же самым мужчиной, у которого первого появилась мутация M168. M168 — это всего лишь первая открытая мутация, отделяющая эту мужскую линию от гаплогрупп A и B.
  • Выжившие потомки этого человека по мужской линии преобладают во всех частях света, включая Африку и Америку.
  • Важность этого человека имеет отношение только к чистым непрерывным линиям наследственности от отца к сыну, а не всей наследственности, таким образом этот мужчина не был «предком всех евразийцев» или «предком всех африканцев».

Ветви-потомки[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 4 5 Karafet et al. (2008), New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
  2. 1 2 3 Stone Linda Voyages, Prehistoric Human Expansions // Genes, Culture, and Human Evolution. — 2007.
  3. Underhill and Kivisild (2007). «Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations». Annu. Rev. Genet. 41 (1): 539–64. DOI:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332.
  4. Reddy, B. Mohan; B. T. Langstieh, Vikrant Kumar, T. Nagaraja, A. N. S. Reddy, Aruna Meka, A. G. Reddy, K. Thangaraj, Lalji Singh (2007-11-07). «Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia». PLoS ONE 2 (11): e1141. DOI:10.1371/journal.pone.0001141. PMID 17989774. Проверено 2007-12-28.
  5. Genes, Culture, and Human Evolution: A Synthesis, By Linda Stone, Paul F. Lurquin, 2007, ISBN 1-4051-5089-0, page 187
  6. Darwinian Detectives: Revealing the Natural History of Genes and Genomes, by Norman A. Johnson, 2007, ISBN 0-19-530675-9, 9780195306750
  7. Hassan et al. (2008). «Y-Chromosome Variation Among Sudanese: Restricted Gene Flow, Concordance With Language, Geography, and History» (PDF). American Journal of Physical Anthropology 137 (3): 316–323. DOI:10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658.

Y-хромосомный Адам
A00 A0’1'2’3'4
A0 A1’2'3’4
A1 A2’3'4
A2’3 A4=BCDEF
A2 A3 B CT 
|
DE CF
D E C F
D1 D2 E1 E2 C1 C2 G IJK H
| | | | | | | |
D1a D1b D1c E1a E1b E2a E2b C1a C1b C1c C2a C2b C2c C2d C2e C2f G1 G2 IJ K H1 H2 H3
| | |
I J L K(xLT) T H1a H1b H1c
| | | |
I1 I2 J1 J2 L1 L2 M NO P S
| | | | | | |
I1a I1b I2a I2b I2c J2a J2b L1a L1b L1c M1 M2 M3 N O Q R
| | | |
N1 O1 O2 O3 Q1 R1 R2
| | |
N1a N1b N1c Q1a Q1b R1a R1b
  1. van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2013). «Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome». Human Mutation. DOI:10.1002/humu.22468. PMID 24166809.