Гигантская акула

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Гигантская акула
Гигантская акула
Научная классификация
Международное научное название

Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765)

Синонимы
  • Cetorhinus blainvillei Capello, 1869
  • Cetorhinus maccoyi (Barrett, 1933)
  • Cetorhinus normani Siccardi, 1961
  • Cetorhinus rostratus (Macri, 1819)
  • Halsydrus maccoyi (Barrett, 1933)
  • Halsydrus maximus (Gunnerus, 1765)
  • Halsydrus pontoppidiani Neill, 1809
  • Hannovera aurata Van Beneden, 1871
  • Polyprosopus macer Couch, 1862
  • Scoliophis atlanticus Anonymous, 1817
  • Selache elephas (Le Sueur, 1822)
  • Selache maxima (Gunnerus, 1765)
  • Selache maximum (Gunnerus, 1765)
  • Selache maximus (Gunnerus, 1765)
  • Selachus pennantii Cornish, 1885
  • Squalis gunneri Blainville, 1816
  • Squalis shavianus Blainville, 1816
  • Squalus cetaceus Gronow, 1854
  • Squalus elephas Lesueur, 1822
  • Squalus gunnerianus Blainville, 1810
  • Squalus homianus Blainville, 1810
  • Squalus isodus Macri, 1819
  • Squalus maximus Gunnerus, 1765
  • Squalus pelegrinus Blainville, 1810
  • Squalus peregrinus Blainville, 1810
  • Squalus rashleighanus Couch, 1838
  • Squalus rhinoceros DeKay, 1842
  • Squalus rostratus Macri, 1819
  • Tetraoras angiova Rafinesque, 1810
  • Tetroras angiova Rafinesque, 1810
  • Tetroras maccoyi Barrett, 1933[1]
Ареал

изображение

Охранный статус
Status iucn3.1 VU ru.svg Находятся в уязвимом положении
Уязвимые
IUCN 3.1 Vulnerable : 4292
Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS   159907
NCBI   57982
EOL   225080

Гига́нтская аку́ла[2], или исполи́нская акула[3] (лат. Cetorhinus maximus) — крупная пелагическая акула из монотипического семейства цеториновых, или гигантских акул (Cetorhinidae) отряда ламнообразных, или синих акул (Lamniformes). Единственный вид, принадлежащий к монотипическому роду гигантских акул (Cetorhinus).

Это второй по величине вид рыб после китовой акулы. Её максимальная зарегистрированная длина достигает, по меньшей мере, 9 м у самцов[4] и 9,8 м у самок[5], возможно (по неподтверждённым данным), могут встречаться экземпляры до 15 м[6]. Максимальный зарегистрированный вес гигантской акулы составляет 4 т[5]. Экземпляры менее трёх метров встречаются крайне редко. Самая мелкая когда-либо выловленная гигантская акула насчитывала 1,7 метра в длину. Как и китовая акула, гигантская акула питается планктоном, однако не всасывает воду, а просто плавает с открытой пастью, фильтруя через жабры всё, что в неё попадёт. Таким образом гигантская акула в состоянии фильтровать до 2000 тонн воды в час. Это космополитический океанодромный мигрирующий вид акул, который встречается в умеренных водах всех океанов. Зиму гигантские акулы проводят в глубоких шельфовых водах[7]. Держатся небольшими стаями или по одиночке. Не представляют опасности для человека. Долгое время были ценной промысловой добычей. Перелов привёл к сокращению популяции до критического уровня[8].

Таксономия[править | править исходный текст]

Впервые вид был описан как Squalus maximus норвежским епископом и ботаником Йоханом Эрнстом Гуннерусом в 1765 году по экземпляру, добытому у берегов Норвегии[9]. В 1816 году вид был помещён в специально описанный род Cetorhinus. Голотип не назначен. Родовое название происходит от слов греч. κῆτος — «кит, морской монстр» и греч. ῥινός — «нос», а видовое от слова греч. maximus — «гигантский»[10].

Ареал и миграции[править | править исходный текст]

Гигантские акулы встречаются как в восточном, так и в западном полушарии, предпочитая прохладные либо умеренно тёплые широты и следуя наличию планктона. Этот прибрежно-пелагический вид обитает на континентальном шельфе от поверхности до глубины 910 м[11] (по другим данным до 1264 м[12]). Предпочтительный температурный диапазон от 8 до 14,5 °C, хотя иногда гигантские акулы заходят и в более тёплые воды. Их часто встречают у берега или в узких выходах из бухт. Они совершают сезонные миграции[4]. Сходство морфологических характеристик гигантских акул, обитающих в Тихом океане и в северной и Южной Атлантике, указывают, что это один и тот же вид[4]. Однако популяции являются географически изолированными.

По данным наблюдений, которые, как правило, производились вблизи побережий, их распространение таково:

В высоких северных широтах, в том числе в водах Великобритании, гигантские акулы чаще всего встречаются в поверхностных водах с апреля по октябрь, их редко можно увидеть в зимний период, поскольку веслоногие рачки Calanus, которыми они питаются, концентрируются на поверхности обычно в летние месяцы[13][14][15]

Их миграции носят как вертикальный, так и горизонтальный характер, который следует за подъемом температуры и перераспределением планктона. Формально принята гипотеза, согласно которой в умеренных широтах гигантские акулы зимуют на глубоководье и с наступлением тепла мигрируют в прибрежную мелкую зону. Высокая концентрация сквалена в жире печени весной и его последовательное замещением витамином А в течение года хотя бы частично подтверждает существование таких миграций[16]. Некоторые особи появляются на мелководье после формирования термоклина[17]. Предложенная ранее гипотеза о том, что зимняя миграция гигантских акул из прибрежных кормовых зон на северо-восток Атлантики связана с впадением в спячку на дне склона континентального шельфа, чтобы сохранить запасы энергии[18], не получила подтверждения[19]. Мечение гигантских акул спутниковыми радиопередатчиками показало, что в поисках пищи эти животные способны преодолевать больши́е расстояния, в том числе в открытом океане. Помеченные акулы летом, осенью и зимой преодолевали до 3400 км по горизонтали и до 700 км по вертикали. Этот метод исследований не подтвердил гипотезу, согласно которой у гигантских акул происходит линька жаберных тычинок[20][15]. Аналогичные данные показали наблюдения за гигантскими акулами на северо-востоке США у берегов Массачусетса, откуда они совершают миграции на юг, к побережью Бразилии. Пересечения между популяциями северо-востока и северо-запада Атлантики не наблюдалось[21]. Однако в 2007 году помеченная акула переплыла от острова Мэн в воды Канады[12].

В северо-восточной части Тихого океана гигантские акулы в большом количестве встречаются осенью и зимой в самой южной части своего ареала (Калифорния), однако, весной и осенью они уплывают в северные широты (Вашингтон и Британская Колумбия)[4].

У гигантских акул наблюдается сезонная и пространственная сегрегация. В водах Шотландии у поверхности воды попадаются в основном самки (соотношение пойманных самок к самцам составляет 18:1)[22], соотношение добытых летом у берегов Великобритании самок по отношению к самцам составляет 40:1[4], а 65—70 % пойманных в японских водах гигантских акул являются самками[23]. Напротив, в жаберные сети, расставленные у Ньюфаундленда, самцов попадается в 2 раза больше, чем самок[24]. В британских водах зимой также ловятся в основном самцы[4]. Беременные самки, молодые акулы длиной менее 3 м и новорождённые гигантские акулы практически не встречаются. Существуют предположения, что беременные самки покидают группы и живут в одиночку[23].

Широко раскрытый рот гигантской акулы.

Описание[править | править исходный текст]

У гигантских акул тело имеет типичную для ламнообразных акул форму сигары, поэтому, учитывая размеры, их путают с белыми акулами. Однако эти два вида легко отличить по форме челюстей, которые у гигантских акул имеет форму пещеры шириной до 1 м и огромным жаберным щелям, окаймляющим её голову как воротник и имеющим хорошо развитые жаберные тычинки, маленьким глазам и меньшему обхвату тела. Жаберные тычинки у гигантских акул имеют форму волосков и представляют собой модифицированную плакоидную чешую[25]. Каждая жаберная дуга несёт по переднему краю 1000—1300 роговых жаберных тычинок, образующих цедильный аппарат[26].

Ещё одним отличием белой акулы от гигантской являются треугольные крупные зубы, тогда как зубы гигантской акулы не превышают размера 5—6 мм, и имеют форму не кинжалов, а крючков. У гигантских акул функциональными являются только 3 или 4 передних зубных ряда верхней челюсти и 6 или 7 передних рядов нижней челюсти, которые отделены промежутком от остальных зубных рядов. Всего имеется более 200 зубных рядов[25].

Голова довольно вытянутая, Нос имеет вытянутую коническую форму и выпячен вперёд далеко за пасть. Цвет гигантской акулы варьируется от тёмно-серого до чёрного, на спине окраска обычно темнее, а на животе светлее. Изредка встречаются и коричневатые экземпляры, а также экземпляры со светлыми пятнами на животе. У гигантской акулы есть два спинных плавника, из которых передний значительно превосходит по размеру задний. Основание первого спинного плавника, имеющего форму почти правильного равнобедренного треугольника, расположено перед основанием брюшных плавников. Второй спинной плавник расположен практически напротив анального плавника и почти равен с ним по размеру. Брюшные плавники меньше первого спинного плавника, но крупнее второго. Хвостовой плавник имеет форму полумесяца. Верхняя лопасть довольно длинная, но составляет менее 1/3 от длины тела. Нижняя лопасть развитая и почти равна по длине верхней. На хвостовом стебле имеется углубление. Хвостовой стебель сильно сжат с боков и имеет сильно выраженные латеральные кили.

Голова гигантской акулы.

Более четверти веса гигантской акулы составляет печень, которая содержит сквален, придающий этим рыбам нейтральную плавучесть[10].

Самый крупный образец гигантской акулы попался в сети, расставленные на сельдь, в заливе Фанди, Канада, в 1851 году. Его общая длина составляла 12,7 м, а вес превышал 9 тонн[27]. В вызывающих сомнения отчётах из Норвегии упоминаются 3 гигантские акулы длиной свыше 12 метров, самая крупная из которых достигала 13,7 м. В среднем взрослые гигантские акулы имеют длину 6—8 м и вес около 5,2 тонны[27]. До сих пор иногда попадаются крупные экземпляры длиной 9—10 м, однако, долгие годы крупномасштабного промысла привели к тому, что они встречаются крайне редко.

В отчёте о наблюдении за гигантскими акулами Британского Общества охраны морской среды говорится, что за период с 1987 по 2006 год наблюдается увеличение среднего размера гигантских акул, наблюдаемых у берегов Великобритании, с 3,5 м до 5,12 м, что, вероятно, свидетельствует об успехе мер, предпринимаемых для сохранения вида[21].

Биология[править | править исходный текст]

Вышеупомянутые исследования показали также общую ограниченность традиционных знаний о гигантских акулах. В целом, эти акулы ведут одиночный образ жизни или собираются в небольшие стаи, хотя изредка встречаются скопления более 100 акул[21]. Медленно передвигаясь, они фильтруют из воды планктон, выставив из воды спинной плавник и даже перевернувшись кверху брюхом. Эти рыбы плавают со скоростью около 3,7 км/ч и не стремятся уплыть от приближающихся судов. Появление гигантских акул у поверхности воды связано с концентрацией планктона, ухаживанием и спариванием[4].

Несмотря на свою медлительность, они способны совершить рывок и полностью выпрыгнуть из воды[28]. Эти прыжки могут быть попыткой избавиться от паразитов или симбионтов, таких как реморы. Помимо рачков к гигантским акулам присасываются морские миноги. Хотя они, скорее всего, не в состоянии пробить прочную кожу акул, миноги могут доставлять им беспокойство, от которого те стараются избавиться выпрыгивая из воды или потираясь о дно или подводные предметы[4].

Гигантские акулы практически не имеют врагов в естественной среде. Есть наблюдения за тем, как белые акулы поедали останки гигантских акул[10]. На этих акулах паразитируют морские миноги, бразильские светящиеся акулы, цестоды Cetorhinicola acanthocapax[29], Dinobothrium planum, Dinobothrium plicatum, Dinobothrium spinosum, Reesium paciferum[30], Dinobothrium spinulosum, Gastrolecithus planus[31]; трематода Hyperandrotrema cetorhini[32]; нематоды Contracaecum plagiostomorum[33] и веслоногие ракообразные Anthosoma crassum, Coelorinchus caelorhincus, Dinemoura producta, Lophoura edwardsi, Nemesis lamna[34], Nemesis lamna vermi[35].

Размножение[править | править исходный текст]

Потомство гигантских акул появляется на свет путём яйцеживорождения (детёныши вылупляются из икры, которая созревает в теле матери). Эмбрионы питаются желтком, плацентарная связь с матерью отсутствует. До конца не выяснено, существует ли у этого вида внутриутробный каннибализм, как это наблюдается у ряда других видов акул. Также малоизвестно, сколько детёнышей появляются при родах. Ничего не известно о том, какую величину и какой вес имеют детёныши при рождении, так как пока лишь изредка удавалось вылавливать беременных самок. Наименьший живой экземпляр имел длину 1,65 м. На основании этих данных было сделано предположение, что беременность может длится от 1 до 3,5 лет[36]. Самцы обретают половую зрелость предположительно при достижении размеров 4‒5 метров, что соответствует возрасту 12—16 лет[37], и достигают 9,8 м и более, самки становятся половозрелыми при длине 8,1—9,8 м[4]. Продолжительность жизни составляет около 50 лет[4][21].

Девушка плавает рядом с гигантской акулой.

Питание[править | править исходный текст]

Гигантские акулы — единственный вид акул-фильтровальщиков, который питается, не втягивая в себя воду, а просто плавает пропуская её через глотку. Они способны пропустить до 2000 тонн воды за час. Зоопланктон при этом задерживают хорошо развитые жаберные тычинки, чему способствует секреция слизи в глотке. В среднем в желудке гигантской акулы помещается 500 кг пищи[4].

Взаимодействие с человеком[править | править исходный текст]

Гигантские акулы несмотря на внушительные размеры не представляют опасности для человека. Они позволяют дайверам подойти к ним на близкое расстояние, однако, следует соблюдать осторожность и избегать прикосновений к их коже, покрытой крупными заострёнными чешуйками.

Гигантские акулы служили объектом специального промысла, который достиг расцвета 100—150 лет назад. Исторически этот вид считался ценной промысловой рыбой из-за медлительности, непроявления агрессии и прежней многочисленности. Они добывались преимущественно ради получения жира, вытапливаемого из печени. Одна акула в среднем давала от 300 до 800 литров жира, а в некоторых случаях и более 2000 л, так как печень, составляющая у этого вида около 20 % массы акулы, содержит до 60 % жира. Промысел гигантской акулы имел много общего с китобойным промыслом. Он производился гарпунами с небольших судов и шлюпок[26].

В наши дни добыча гигантской акулы резко сократилась в связи с отсутствием спроса на ворвань[26]. Однако жир печени этой рыбы до сих пор используется для получения масла, находят применение мясо и кожа. Огромные плавники очень ценятся на международном восточно-азиатском рынке[23][38][39]. С 1924 по 1937 год малый флот в заливе Монтерей производил рыбную муку и масло из жира печени акул. С 1946 года до начала 1950-х годов промысел был расширен, ежегодно добывалось по 200 акул. Падение цен на жир печени акул сделало добычу нерентабельной, однако популяция так и не восстановилась из-за сильного урона, нанесённого переловом и продолжающейся гибели акул в качестве прилова[8].

Из-за охоты, а также вследствие запутывания в рыболовецких сетях численность гигантских акул стремительно сокращается. Из-за медленного взросления, долгого срока беременности и низких коэффициентов рождаемости гигантские акулы не в состоянии замещать потери. Сегодня этот вид считается находящимся под угрозой исчезновения, рассматривается его включение в Красную книгу МСОП.

Пойманная гигантская акула.

Первые ограничения на добычу гигантских акул были введены в Великобритании (сначала у острова Мэн, а затем у побережья Гернси). В апреле 1998 года вид был включён в список Wildlife and Countryside Act и был установлен 12-мильный мораторий, действующий в британских водах. С 1999 года ведены ограничения на добычу гигантских акул у берегов Мальты. В США промысел запрещен у берегов Флориды. Действует запрет на отрезание плавников без сохранения туши. В Новой Зеландии введены некоторые ограничения, однако акулы, добытые в качестве прилова могут быть утилизированы. С 2007 года на территории Евросоюза запрещено поднимать гигантских акул на борт, вытаскивать их на берег и транспортировать морем. В Норвегии также действует запрет на целевую добычу акул этого вида, и каждая пойманная в качестве прилова живая гигантская акула должна быть пущена в море. Однако мёртвых и умирающих акул можно поднять на борт и утилизовать или продать. Этот нюанс снижает эффективность ограничения[8][37].

Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус «Уязвимый»[8].

Примечания[править | править исходный текст]

  1. Вид Гигантская акула в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species(англ.)
  2. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 23. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0
  3. Моисеев Р. С., Токранов А. М. и др. Каталог позвоночных Камчатки и сопредельных морских акваторий. — Петропавловск-Камчатский: Камчатский печатный двор, 2000. — С. 15. — ISBN 5-85857-003-8
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Compagno, L.J.V. FAO species catalogue. Vol. 4. Sharks of the world. An annotated and illustrated catalogue of sharks species known to date. Hexanchiformes to Lamniformes. FAO Fish Synop., (125) Vol.4, Pt.1. — 1984. — 249 с. — P. 234-236.
  5. 1 2 Гигантская акула в базе данных FishBase  (англ.)
  6. Нельсон Джозеф С. Рыбы мировой фауны / Пер. 4-го перераб. англ. изд. Богуцкой Н. Г., науч. ред-ры Насека А. М., Герд А. С. — М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2009. — 880 с. — ISBN 978-5-397-00675-0
  7. Francis, M.P. and Duffy, C. 2002. Distribution, seasonal abundance and bycatch composition of basking sharks Cetorhinus maximus, in New Zealand, with observations on their winter habitat. Marine Biology 140(4): 831—842.
  8. 1 2 3 4 Гигантская акула: информация на сайте Красной книги МСОП (англ.)
  9. Gunnerus, J.E. (1765) Brugden (Squalus maximus), Beskrvenen ved J. E. Gunnerus. Det Trondhiemske Selskabs Skrifter, 3: 33-49, pl. 2
  10. 1 2 3 C. Knickle, L. Billingsley & K. DiVittorio. "Biological Profiles basking shark". Florida Museum of Natural History. Проверено 13 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  11. Skomal, Gregory B.; Zeeman, Stephen I.; Chisholm, John H.; Summers, Erin L.; Walsh, Harvey J.; McMahon, Kelton W.; Thorrold, Simon R. «Transequatorial Migrations by Basking Sharks in the Western Atlantic Ocean».. Current Biology. Проверено 13 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  12. 1 2 Gore MA, Rowat D, Hall J, Gell FR and RF Ormond Transatlantic and deep-ocean diving by basking shark. // Biological letters. — (2008). — DOI:10.1098/rsb1.2008.0147
  13. Doyle, J.I., Solandt, J-L, Fanshawe, S., Richardson, P. and C. Duncan (2005). Marine Conservation Society Basking Shark Watch report 1987—2004. Marine Conservation Society, Ross-on-Wye, UK.
  14. Southall E.J., Sims, D.W., Metcalfe, J.D., Doyle, J.I., Fanshawe S., Lacey C., Solandt, J-L and C.D. Speedie (2005). Spatial distribution patterns of basking sharks on the European shelf: preliminary comparison of satellite-tag geolocation, survey and public sightings data.
  15. 1 2 Sims, D.W., Southall, E.J., Richardson, A.J., Reid, P.C. and Metcalfe, J.D. (2003 a). Seasonal movements and behaviour of basking sharks from archival tagging: no evidence of winter hibernation. Marine Ecology Progress Series 248: 187—796.
  16. Kunzlik, P.A. (1988). The Basking Shark. Scottish Fisheries. Information Pamphlet No. 14. Department of Agriculture and Fisheries for Scotland. Aberdeen.
  17. Sims, D.W., and Quayle, V.A. (1998). Selective foraging behaviour of basking sharks on zooplankton in a small-scale front. Nature 393: 460—464.
  18. Parker, H.W. and Boeseman, M. (1954). The basking shark (Cetorhinus maximus) in winter. Proceedings of the Zoological Society London 124: 185—194.
  19. Sims, D.W. (1999). Threshold foraging behaviour of basking sharks on zooplankton: life on an energetic knife-edge? Proceedings of the Royal Society London, Series B — Biological Sciences 266, 1437—1443.
  20. Manx Basking Shark Watch. Проверено 13 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  21. 1 2 3 4 Basking Shark Watch 20-year report (1987-2006). Проверено 13 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  22. Watkins A. (1958). The Sea My Hunting Ground. London, Heinemann, 250 pp.
  23. 1 2 3 Anon. (2002). Proposal 12.36 for amendment of Appendices I and II of CITES: Inclusion of the Basking Shark (Cetorhinus maximus) on Appendix II of CITES. CITES web-site. July 2002.
  24. Lien, J. and Fawcett, L. (1986). Distribution of basking sharks Cetorhinus maximus incidentally caught in inshore fishing gear in Newfoundland. Canadian Field- Naturalist 100, 246—252.
  25. 1 2 Bascking shark.. Marine species identification portal. Проверено 14 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  26. 1 2 3 Жизнь животных. Том 4. Ланцетники. Круглоротые. Хрящевые рыбы. Костные рыбы / под ред. Т. С. Расса, гл. ред. В. Е. Соколов. — 2-е изд. — М.: Просвещение, 1983. — С. 35. — 300 000 экз.
  27. 1 2 Wood, Gerald The Guinness Book of Animal Facts and Feats. — (1983). — С. 256. — ISBN 978-0-85112-235-9.
  28. «PSRF Shark Image Library». Pelagic Shark Research Foundation. Проверено 14 января 2013. Архивировано из первоисточника 2 февраля 2013.
  29. Palm, H.W. (2004) The Trypanorhyncha Diesing, 1863. PKSPL-IPB Press ISBN 979-9336-39-2
  30. Baylis, H.A. (1950) A review of the species of Dinobothrium (Cestoda), with a description of a new species. Parasitology 40: 96-104
  31. Yamaguti, S. (1952) Studies on the helminths of fishes of Japan. Part 49. Cestodes of Fishes, II. Acta Medicine Okayama, 8: 1-32
  32. Maillard, C. & Ktari, M.H. (1978) Hyperandrotrema cetorhini n.g.n.sp. (Trematoda, Sanguinicolidae) parasite of the circulatory system in Cetorhinus maximus (Selachii) (author’s transl). Annales de Parasitologie Humaine et Comparee, 53 (4): 359—365
  33. Bruce, N.L. & Cannon, L.R.G. & Adlard, R. (1994) Synoptic checklist of ascaridoid parasites (Nematoda) from fish hosts. Invertebrate Taxonomy, 8: 583—674
  34. Raibaut, A. & Combes, C. & Benoit, F. Analysis of the parasitic copepod species richness among Mediterranean fish. // Journal of Marine Systems, 15 (1-4). — (1998). — С. 185-206, figs.1-11, tbl.1.. — DOI:10.1016/S0924-7963(97)00079-1
  35. Hewitt, G.C. & Hine, P.M. Checklist of parasites of New Zealand fishes and of their hosts. // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 6 (1-2). — (1972). — С. 69-114. — DOI:10.1080/00288330.1977.9515410
  36. Pauly, D. (2002). Growth and mortality of the basking shark Cetorhinus maximus and their implications for the management of whalesharks Rhincodon typus. In: Fowler, S.L. Reed, T.M. and Dipper, F.A. (eds). 2002. Elasmobranch Biodiversity, Conservation and Management. Proceedings of the International Seminar and Workshop, Sabah, Malaysia, July 1997. IUCN SSC Shark Specialist Group. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK. xv + 258 pp.
  37. 1 2 Basking Shark. Проверено 14 января 2013. Архивировано из первоисточника 21 января 2013.
  38. Lum, M. 1996. Every mouthful of shark’s fin in high demand. Singapore Sunday Times (Straits Times).
  39. Fleming, E.H. and Papageorgiou, P.A. 1996. Shark fisheries and trade in Europe. The World Trade in Sharks: a Compendium of TRAFFIC’s regional studies. Volume II, pp. 457—604. TRAFFIC Network, Cambridge, UK.

Литература[править | править исходный текст]

  • Вилер А. Сем. Гигантские акулы — Cetorhinidae // Определитель рыб морских и пресных вод Северо-Европейского бассейна = Key to the Fishes of Northern Europe / Перевод с английского Т. И. Смольяновой под редакцией канд. биол. наук В. П. Серебрякова. — М.: Лёгкая и пищевая промышленность, 1983. — 432 с.