Урацил

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Урацил
Урацил
Общие
Систематическое
наименование
Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Традиционные названия Урацил
Хим. формула C4H4N2O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 112,08676 г/моль
Плотность 1,32 г/см³
Термические свойства
Т. разл. 335 [1]
Классификация
Рег. номер CAS 66-22-8
PubChem 1174
SMILES
RTECS YQ8650000
ChemSpider 1141
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Урацил (2,4-диоксопиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и как правило отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородных связи.[2]

Физические свойства[править | править исходный текст]

Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде.[3]

Химические свойства[править | править исходный текст]

Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.[3]

Uracil tautomerism.svg

История открытия[править | править исходный текст]

Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления дрожжевых нуклеиновых кислот.[3]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link
  2. Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207
  3. 1 2 3 Большая Советская Энциклопедия

Литература[править | править исходный текст]

  • Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207
  • Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трех томах. — 2. — Москва: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855
  • Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в двух томах. — Москва: Мир, 2004. — Т. 1. — 381 с. — 2000 экз. — ISBN 5030036008