Урацил

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Урацил
Урацил: химическая формула
Общие
Систематическое наименование Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Традиционные названия Урацил
Химическая формула C4H4N2O2
Молярная масса 112,08676 г/моль
Физические свойства
Состояние (ст. усл.) твёрдое
Плотность 1,32 г/см³
Термические свойства
Температура разложения 335 [1] °C
Классификация
Рег. номер CAS 66-22-8
SMILES O=C1NC=CC(=O)N1
RTECS YQ8650000

Урацил (2,4-диоксопиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и как правило отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородных связи.[2]

Содержание

[править] Физические свойства

Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде.[3]

[править] Химические свойства

Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.[3]

[править] История открытия

Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления дрожжевых нуклеиновых кислот.[3]

[править] Примечания

  1. Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link
  2. Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
  3. 1 2 3 Большая Советская Энциклопедия

[править] Литература

  • Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
  • Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трех томах — 2. — Москва: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10000 экз. — ISBN 5030019855.
  • Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в двух томах — Москва: Мир, 2004. — Т. 1. — 381 с. — 2000 экз. — ISBN 5030036008.
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Участие
Печать/экспорт
Инструменты
На других языках