Модулированная электрогипертермия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Модулированная электрогипертермия или Онкотермия (oncothermia) — метод лечения солидных[п. 1] злокачественных опухолей путём локального воздействия высокочастотного электромагнитного поля (13.56 МГц), модулированного фрактальными гармоническими колебаниями в диапазоне частот 0-5 кГц, посредством импедансно-сопряженных[⇨], функционально асимметричных электродов[⇨][1].

Систематическое название — локальная, глубокая, радиочастотная, фрактально-модулированная электрогипертермия.

В РФ онкотермия рекомендована к применению во всех учреждениях онкологического и нейроонкологического профиля в качестве основного комплементарного[п. 2] метода лечения солидных опухолей и основного химио- и радиомодификатора[1][⇨].

Преимуществами онкотермии являются эффективность[⇨] (в том числе при субгипертермических и нормальных температурах), безопасность[⇨], широкая сфера[⇨] и простота применения.

Содержание

Предпосылки и история[править | править код]

Онкотермия является результатом эволюции и конвергенции онкологической гипертермии[⇨] и электромагнитной терапии[⇨].

Онкологическая гипертермия[править | править код]

Основная статья: Онкологическая гипертермия

Онкологическая гипертермия — это вид лечебной гипертермии, применяемый для лечения онкологических заболеваний, и связанный с нагревом опухолей в диапазоне 41-45°С.

В настоящее время классическая (температурная) онкологическая гипертермия сохраняется как экспериментальная дисциплина без надлежащей теоретической базы ввиду несостоятельности температурной концепции гипертермии, и без определенных перспектив клинического применения, поскольку гипертермия не дает клинических преимуществ, но значительно повышает трудоемкость и токсичность лечения.

Тем не менее, 50-летняя история онкологической гипертермии сыграла огромную роль в формировании научной базы онкотермии и является, наряду с нетермическими методами электромагнитной терапии, её непосредственным предшественником. Емкостные гипертермические системы стали основой для разработки онкотермических систем.

Электромагнитная терапия в онкологии[править | править код]

Основная статья: Онкологическая электромагнитная терапия

Онкологическая электромагнитная терапия (ЭМТ) — это лечение онкологических заболеваний с применением электромагнитных полей (ЭМП).

Энергия электромагнитного поля частично преобразуется в работу по модификации молекул, клеток и тканей, а частично преобразуется в тепловое движение молекул (нагрев), пропорционально КПД процесса. Суммарный эффект ЭМТ таким образом, определяется сочетанием "термозависимых" (определяемых повышением температуры биологического объекта) и "нетермозависимых" (не зависящих от температуры биологического объекта) эффектов.

На раннем этапе развития ЭМТ значение и само существование нетермозависимых эффектов в области высокочастотных полей отрицалось, что привело к формированию "термальной догмы", сводившей воздействие высокочастотных ЭМП исключительно к нагреву. В настоящее время нетермозависимые эффекты высокочастотной ЭМТ доказаны и широко используются в медицине и онкологии.

Электрогипертермия и онкотермия[править | править код]

Автором технологии онкотермии является венгерский биофизик Андраш Сас (Andras Szasz). Изучая электронную структуру и фазовые переходы нестабильных и метастабильных материалов в качестве приглашенного профессора в университете Стретчклайда (Великобритания)[2], он получил ряд интересных результатов, и в 1988 г. учредил компанию для их практического применения. Вектор в направлении онкологической гипертермии определился после встречи с немецким врачом Фридрихом Дауэсом (Friedrich Douwes), ныне Президентом Немецкого онкологического общества (DGO). Первым изделием компании стала система для гипертермии простаты PCT (Prostate Cancer Treatment), собранная, как положено начинающей технологической компании, в гараже основателя. За ней в 1991 г. последовала система для локальной, глубокой онкологической гипертермии — стандартная емкостная система 13,56 МГц/500 Вт с симметричными электродами (идея LeVeen).

Начало 90-х годов было периодом максимального подъема онкологической гипертермии: она была "горячей темой" в исследованиях и считалась потенциальным четвертым базовым методом лечения в онкологии, наряду с хирургией, лучевой и химиотерапией (См. Краткая история онкологической гипертермии), хотя отношение клиницистов к ней было скептическим уже к середине 80-х гг. XX века[3]. К середине 90-х гг., после провала основных рандомизированных исследований, клиническая и теоретическая несосостоятельность гипертермии стала очевидной[4]. А. Сасу также, несмотря на все усилия, после 5 лет интенсивных исследований не удалось добиться ни устойчивого нагрева, ни необходимой стабильности поля и безопасности, ни должной клинической эффективности. Разработаная в 1996 г. система для общей гипертермии показала высокую токсичность и низкую эффективность. После того, как все манипуляции с электродами, режимами и схемами ни к чему не привели, стало очевидно, что причина — в самой гипертермии, то есть в её температурной концепции[2].

Обращение к нетермическим эффектам в этой ситуации было естественным и необходимым, тем более что для этого имелись все необходимые основания. К началу 90-х гг. были открыты и изучены все основные нетермические эффекты ЭМП и частично внедрены в практику основные нетермические технологии (См. История онкологической ЭМТ). Работы Германа Швана заложили прочный биофизический фундамент нетермической ЭМТ[5][6], и вопрос о биологических эффектах электромагнитных полей был, наконец, прямо поставлен на повестку дня[7], нарушив негласный запрет, установленный "термальной догмой". Первая нетермическая технология электроканцерной терапии (ЭКТ) (гальванизация) не только заявила о себе усилиями Норденстрёма[8][9], но и показала, что для достижения значимого нетермического клинического эффекта достаточно минимальной мощности (5-15 Вт). Вышли основополагающие работы по фрактальной физиологии[10][11].

В основе научного подхода А. Саса как классического биофизика, выросшего в научном смысле в рамках неравновесной физики метастабильных систем, лежала синергетика — теория сложных, неравновесных, диссипативных, самоорганизующихся систем. Его первые биологические работы касались базовых проблем: структуры воды[12][13][14][15] и попыток влиять не неё физическими методами[16], фрактальной организации живых систем[17][18], вопросов самоорганизации на субклеточном[19][20] и клеточном уровне[21][22][23] и влияния шума на процессы самоорганизации диссипативных систем[24][25]. Этот подход был гораздо шире узконаправленной, термоцентрической концепции гипертермии.

В узком смысле предполагалось создать электромагнитный аналог ЭКТ, лишенный её основных недостатков — инвазивности и ограниченного размера области воздействия. Поскольку при неинвазивном воздействии переменных ЭМП использовать электрохимический механизм ЭКТ не представлялось возможным, основной идеей технологии стало использование нетермозависимых эффектов бета-дисперсионного диапазона, основанных на селективном поглощении энергии, внеклеточном нагреве, дестабилизации мембран и модуляции при отрицании центральной роли температуры[26]. При этом новая технология основывалась на четком понимании идеи Германа Швана о невозможности получить существенные нетермические эффекты ЭМП при интенсивности поля, которая не вызывает существенного нагрева[5], то есть изначально создавалась как гипертермическая нетермозависимая[27].

Изменение парадигмы потребовало перехода от ёмкостного сопряжения к импедансному в связи с изменением задачи с максимального нагрева тканей на достижение максимальной величины внутритканевых токов. В 1996 г., с внедрения функционально асимметричных электродов, началось коренное переосмысление традиционного емкостного дизайна, а к 1998 г. концепция приобрела законченный вид в системе EHY2000. Новая технология получила название "электрогипертермии" (EHY), имея в виду "гипертермическую электротерапию"[26][28]. Электрогипертермия изначально понималась как новая парадигма гипертермии[26][29], качественно новый уровень технологии. Для неё была создана принципиально новая теоретическая база, основанная на энергии, дозе и мембранотропном эффекте[30][31][32][33]. В 1999 году компания изменила название на "Онкотерм" (OncoTherm), давшее начало термину "онкотермия"[2].

Выход электрогипертермии на рынок около 1998 г. сопровождался появлением публикаций и докладов с весьма позитивными клиническими результатами[34][34][35][36][37][38], и уже к 2003 г. в эксплуатации находилось около 100 электрогипертермических систем. Новая технология, прямо отрицавшая роль температуры в гипертермии, встретилась с естественной оппозицией гипертермического сообщества, традиционно придерживающегося "термальной догмы", в рамках которой любое воздействие, кроме термического, считалось псевдонаучным (См. Проблемы нетермических технологий). Научной дискуссии как таковой не возникло: односторонние попытки адептов электрогипертермии указать на явный кризис гипертермии, его причины и пути выхода из него[39][40][41] не нашли отражения в гипертермической литературе. Тем не менее, несмотря на скрытое и явное противодействие гипертермического сообщества, онкотермия получила поддержку со стороны практической медицины, и быстро стала ведущей мировой гипертермической технологией: на начало 2010 г. в эксплуатации находилось около 350 онкотермических систем в 25 странах мира[42].

Популярность электрогипертермии в Германии вызвала необоснованное использование этого термина традиционными гипертермическими технологиями с аналогичной рабочей частотой 13.56 МГц, что отчасти привело к дискредитации термина "электрогипертермия" в середине 2000-х гг. Кроме того, термин "электрогипертермия" не отражает синергетического характера технологии, выходящего за рамки просто электротерапии: фрактальная модуляция, являющаяся неотъемлемой частью технологии, направлена на стимуляцию самоорганизации биосистем. В связи с этим, в настоящее время для обозначения технологии целесообразно использовать термин "модулированная электрогипертермия" (мЭГТ, mEHT) или "онкотермия".

В 2006 г. повилась система EHY2000 Plus — модернизация концепции EHY2000, направленная на существенное усиление нетермической составляющей эффекта с учетом новых разработок. В 2008 г. представлена мультилокальная концепция EHY3010 ML[⇨], рассматриваемая как качественный прорыв в практике онкологической ЭМТ[43]. Наряду с резким повышением эффективности передачи энергии с ткани (в 10-15 раз), эта система позволила совместить преимущества локальной онкотермии с возможностями одновременного воздействия на множественные и диссеминированные опухоли[44], приближаясь в этом смысле к тем возможностям, которые предполагались, но не были достигнуты в рамках общей гипертермии[45].

Продолжалось теоретическое осмысление нетермозависимых механизмов онкотермии[46] с точки зрения векторных потенциалов и "нулевых полей" [47][48][49], резонансных феноменов[50] и электродинамических взаимодействий движущихся нейтральных электролитов[51]. В 2009 г. была экспериментально подтверждена нетермозависимость эффекта онкотермии и показано, что нетермозависимые эффекты в 2-3 раза сильнее эффекта температуры[52].

В 2011 г. в издательстве Springer (Нью-Йорк) вышла монография "Онкотермия: принципы и практика"[53], обобщающая все накопленные к тому времени теоретические концепции, экспериментальные и клинические данные. С физической точки зрения онкотермия позиционируется как технология мембранного нагрева на нано-уровне (нано-гипертермия)[54].

Теория и действующие механизмы[править | править код]

Теория онкотермия изложена в ряде работ[19][20][21][22][23][25][26][29][30][31][32][33][50][55][56] и суммирована в монографии "Онкотермия: принципы и практика"[53]

Внеклеточный нагрев и мембранотропные эффекты[править | править код]

Диапазон бета-дисперсии на графике частотной зависимости диэлектрической проницаемости биологической ткани

Диэлектрическая проницаемость тканей снижается по мере роста частоты, при этом на графике выделяется два основных участка отклонения диэлектрической проницаемости от линейной зависимости — т.н. участки дисперсии, именуемые, по мере роста частоты, участками альфа- и бета- дисперсии. Феномен бета-дисперсии в диапазоне радиочастот 105−108 Гц обусловлен экранированием электромагнитного излучения мембранным потенциалом клеток[п. 3]. Вследствие этого излучение указанного частотного диапазона распространяется преимущественно по межклеточной жидкости, нагревая её посредством диэлектрической релаксации (ионной и дипольной)[п. 4] В результате формируется трансмембранный температурный градиент, который при онкотермии составляет 0,01-0,001 К/нм[53].

Температурный градиент приводит к возникновению термодиффузии[57], многокомпонентного процесса, результирующей которого является входящий ионный ток Na+. В норме ток Na+ с абсолютной величиной ~12 пА/нм2 направлен из клетки (исходящий). При онкотермическом воздействии меняется направление тока (входящий), а его величина возрастает до ~150 пА/нм2, следствием чего является деполяризация клеточной мембраны — снижение мембранного потенциала на 10-30% (~20 мВ); одновременно повышается внутриклеточное давление (до ~1.3 мПа)[53], поскольку Na+, как осмотически активный катион, увлекает за собой воду, что приводит к набуханию клеток, выпрямлению клеточной мембраны и нарушению функции мембран-связанных ферментов. Снижение мембранного потенциала приводит к значительному снижению потенциала пробоя и развитию радиочастотной электропорации[58], связанной с образованием большого количества мелких, короткоживущих мембранных пор, и повышению мембранной проницаемости. Повышение мембранной проницаемости, с одной стороны, приводит к возникновению входящего тока Ca2+, запускающего, посредством активации Ca2+-зависимых протеинкиназ, ряд процессов, приводящих к развитию внутриклеточного повреждения, а также к экспрессии на наружной поверхности клеточной мембраны внутриклеточных макромолекул — триггеров апоптоза, прежде всего белков теплового шока (HSP) и белка p53. Выраженная дестабилизация мембран в сочетании с внутриклеточным Ca2+-зависимым повреждением может приводить к разрушению мембраны и гибели клетки (некроз). Выход внутриклеточных макромолекул в межклеточное пространство стимулирует противоопухолевый иммунитет и обеспечивает абскопальный эффект онкотермии.

Фрактальная модуляция[править | править код]

В технологии онкотермии используется специальная фрактальная модуляция несущей частоты.

Наличие многочисленных опухоль-специфических резонансных частот в диапазоне от 0 до 100 кГц, способных селективно подавлять пролиферацию опухолей подтверждено экспериментально[59][60][61], однако попытки модулировать радиочастотное излучение дискретными частотами[62] могут быть затруднительными в связи с тем, что частотный спектр у каждого типа опухоли и каждого пациента уникален[59][61].

В технологии онкотермии используется решение на основе т. н. «стохастического резонанса» — известного феномена манифестации подпороговых сигналов при наложении фонового шума. Такой шум с определенным спектром и интенсивностью служит одновременно усилителем для сильных сигналов и фильтром для слабых, и способен неспецифически усиливать значимые резонансные частоты, и одновременно подавлять незначимые. Использование частотного диапазона модуляции 0-5 кГц обусловлено тем, что в этом диапазоне находятся наиболее важные «клеточные» резонансные частоты.

В технологии онкотермии для модуляции используется т. н. «розовый шум», интенсивность которого убывает пропорционально росту частоты (1/f). «Розовый шум» является фундаментальной характеристикой живых систем, отражающей их фрактальную организацию[18] ("фрактальный шум"). Поскольку злокачественные ткани утрачивают упорядоченность и организацию, свойственную здоровым тканям, и имеют в целом хаотическую структуру, они эмитируют преимущественно т. н. «красный» или «броуновский» шум с иной спектральной характеристикой (1/f2)[63] . Вследствие этого удельное поглощение энергии (SAR) модулированного «розовым» шумом радиочастотного электрического поля в опухолевых участках со спектральной характеристикой «броуновского» шума выше, чем в «розовошумных» нормальных тканях (подобно тому, как поляризованный свет не поглощается в средах, направление поляризации которых совпадает с его вектором поляризации, но частично или полностью поглощается в средах с другими направлениями вектора поляризации).

Также, воздействие шума на диссипативные системы приводит к возникновению пространственной упорядоченности на клеточном и субклеточном уровне[23][25][64]. Поскольку хаотическая дезорганизация является неотъемлемым признаком малигнизации, восстановление упорядоченности препятствует её развитию.

Таким образом, фрактальная модуляция, используемая в технологии онкотермии, позволяет усиливать резонансные частоты для подавления роста опухолей, создает пространственную упорядоченность, препятствующую малигнизации, а также усиливает поглощение энергии электрического поля тканями опухоли, что является дополнительным механизмом селективности[⇨] онкотермии.

Восстановление межклеточных соединений[править | править код]

Поскольку в диапазоне бета-дисперсии силовые линии поля в тканях, ввиду их экранирования мембранным потенциалом, распределены неравномерно и концентрируются в узких межклеточных промежутках, в них формируется высокий градиент поля, порождающий значительные пондеромоторные силы, вызывающие ориентировочный эффект — упорядочение пространственной ориентации дипольных молекул, в основном белков, вдоль силовых линий поля, — и способствующие восстановлению межклеточных контактовадгезивных соединений и щелевых контактов[53]. Восстановление межклеточных контактов восстанавливает межклеточную контактную коммуникацию и пути передачи "социальных" межклеточных сигналов, в частности, сигналов апоптоза[65].

Экспериментальные данные, полученные на ксенотрансплантатах опухолей in vivo, подтверждают достоверное и значительное повышение содержания компонентов межклеточных соединений — Е-кадгерина, бета-катенина и коннексина, — после онкотермического воздействия, в сравнении как с нелеченным контролем, так и с температурной гипертермией[53].

Нетемпературозависимость эффекта[править | править код]

Количественная оценка нетермозависимых эффектов онкотермии

В эксперименте in vivo на голых мышах сравнивалась эффективность гипертермии и онкотермии против контрлатерального нелеченного контроля на ксенотрансплантате человеческой колоректальной карциномы HT29.

Температурозависимый прирост клеточного повреждения (определяемого гистологически по доле нежизнеспособных тканей (без различия некроза и апоптоза) после специального окрашивания максимальных поперечных срезов опухолей, иссеченных через 24 ч после воздействия) вследствие повышения температуры на 4°С (38-42°С) составил 11,5 % (11.2-11.8 %), тогда как нетемпературозависимые (полевые) эффекты обеспечили прирост на 39,5 % (39.2-39.8 %). Таким образом, эффективность нетемпературозависимых эффектов в развитии клеточного повреждения при онкотермии в 3.5 раза превышает эффективность собственно температуры[66]. Результат был воспроизведен на ксенотрансплантатах человеческой эпидермальной карциномы A431 и модели мышиной глиобластомы GL261[53].

С термодинамической точки зрения, основная часть энергии внешнего поля (50-75%) при онкотермии преобразуется в работу по дестабилизации мембран через механизмы термодиффузии, поддерживаемые трансмембранным температурным градиентом на наноуровне[п. 5][54]. Работа этой "мембранной машины" определяется мощностью поля и не зависит от макроскопической температуры. Мембранотропный эффект онкотермии, таким образом, является термоиндуцированным, но не температурозависимым[46]. Необходимым условием его реализации является наличие трансмембранного температурного градиента, который может существовать только в неравновесном состоянии (фаза нагрева). Когда макроскопическая температура достигает порога токсичности (~42°С), определяемого началом повреждения здоровых тканей (что определяет невозможность дальнейшего повышения мощности поля), наступает стадия термодинамического равновесия (фаза "плато"), при которой значимые различия между температурой внеклеточной и внутриклеточной сред отсутствуют и нетермические эффекты минимизируются (классическая гипертермия). Таким образом, равновесное состояние (максимальная макроскопическая температура) подавляет нетермические эффекты.

Стимуляция апоптоза[править | править код]

Особенностью онкотермического воздействия является преимущественно апоптотический характер клеточного повреждения[67], в отличие от гипертермии, обладающей преимущественно некротическим эффектом. Апоптотический эффект онкотермии обуславливает низкую токсичность и отсроченный характер эффекта: в эксперименте in vivo показано, что повреждение ткани опухоли после однократной процедуры онкотермии прогредиентно нарастает в течение 72 часов[53].

Основную роль в активации апоптоза при онкотермии играют внеклеточная экспрессия внутриклеточных макромолекул, преимущественно белков теплового шока (HSP) и белка p53[68], вследствие повышения мембранной проницаемости[⇨]; восстановление межклеточной коммуникации[⇨] и контактных путей передачи сигналов апоптоза вследствие ориентировочного эффекта электрического поля (сходные эффекты показаны при использовании излучения низкочастотного диапазона[69]); гиперэкспрессия бета-катенина, которая сама по себе способна стимулировать апоптоз (медиатор апоптоза) [70][71], а также создание пространственной упорядоченности под действием «шумовой» модуляции[⇨].

В эксперименте in vivo показано развитие апоптотической реакции у иммунодефицитных мышей[72] и высокая системная иммуногенность апоптотической реакции при онкотермии[73].

Абскопальный эффект[править | править код]

Абскопальный эффект описан при радиотерапии опухолей как крайне редкий феномен исчезновения отдаленных метастазов при локальном применении радиотерапии (системный эффект локальной радиотерапии). «Эффект свидетеля» (bystander effect) заключается в повреждении клеток, находящихся вне зоны действия радиации, но контактирующих с облучаемыми клетками, и связывается с передачей сигнала апоптоза по межклеточным соединениям или с выбросом гибнущими клетками опухоли биологически активных факторов (цитокинов), воздействующих на примыкающие здоровые клетки. "Эффект свидетеля" является частным случаем абскопального эффекта, но часто используется как синоним.

При онкотермии абскопальный эффект встречается часто[74], что связано, вероятно, с интенсивной стимуляцией иммунной системы[75][76] при массированной экспрессии[п. 6] опухолевых антигенов, вызванной повышением мембранной проницаемости при онкотермическом воздействии[⇨]. Эффект восстановления межклеточных соединений[⇨] при онкотермии является универсальным и хорошо документирован[53].

В связи с частой встречаемостью при онкотермии, абскопальный эффект является предметом отдельного изучения с целью понять, является ли он облигатным[п. 7] или факультативным[п. 8], и установить доминирующие механизмы эффекта. Абскопальный эффект рассматривается как важное возможное направление развития техологии как "противоопухолевой электровакцинации"[77] [78][79].

Абскопальный эффект онкотермии успешно смоделирован в эксперименте in vivo[73]. Показано, что онкотермия вызывает высокоиммуногенную реакцию в месте воздействия, связаную с образованием большого количества апоптотических телец, которая может провоцировать системную иммунную реакцию при нормальной иммунной реактивности организма и/или применении иммуностимуляторов. Эта системная иммунная реакция может подавлять рост дистантных метастазов, обеспечивая системный эффект локального онкотермического лечения[73]. В эксперименте in vivo показан синергизм онкотермии и иммунотерапии дендритными клетками[80][81]

Стимуляция иммунитета[править | править код]

Изучение иммуногенности онкотермии, вызванное распространенностью абскопального эффекта[⇨], находится в начальной стадии. Онкотермия индуцирует апоптоз у иммуно-дефицитных мышей[72] и усиливает терапию дендритными клетками in vivo[82][83]. Паллиативное применение онкотермии у онкологических больных IV стадии приводит к повышению маркеров иммунореактивности (гамма-интерферон, интерлейкин-12, альфа-TNF и др.), повышению качества жизни и значительному удлинению выживаемости[84].

Подавление опухолевого роста[править | править код]

Онкотермия подавляет рост опухолей посредством подавления неоангиогенеза[⇨] и непосредственного угнетения клеточной пролиферации.

Подавление клеточной пролиферации высокой температурой является известным феноменом, но его применимость в онкологической гипертермии ограничена тем, что безусловное торможение пролиферации в изолированных культурах клеток наступает при температурах >42 °C[п. 9] Динамика митотической активности при субгипертермических температурах (<42 °C) определяется временем воздействия: эффект торможения пролиферацию при температурах 40-42 °C развивается при нагреве >12 ч, а краткосрочный нагрев (<6 ч), напротив, обладает стимулирущим эффектом (см. Безопасность субгипертермических температур[⇨]).

Онкотермическое подавление пролиферации опухолей основано на нетермических механизмах:

  • резонансной эффект: стимуляция, посредством стохастического резонанса, опухоль-специфических частот, подавляющих пролиферацию[⇨];
  • мембранотропный эффект: хотя в процессе митоза мембранный потенциал снижается, для деления необходимы определенная величина потенциала и стабильность мембраны; резкое снижение потенциала и дестабилизация мембран при онкотермии препятствует клеточному делению;
  • субклеточный пондеромоторный эффект: диэлектрофоретические силы подавляют сборку митотического веретена[85].

Подавление неоангиогенеза[править | править код]

Подавление неоангиогенеза показано в клиническом исследовании[86] ː включение онкотермии в курс неоадъювантной лучевой терапии средними фракциями при операбельном раке прямой кишки привело к достоверному снижению экспрессии маркеров эндотелия сосудов (CD34) и рецептора эндотелиального фактора роста 1 (VEGFR1), что сопровождалось 5-кратным снижением частоты местных рецидивов (с 15,6% до 3,1%)[87][88].

Неспецифические эффекты[править | править код]

При применении онкотермии отмечены следующие неспецифические эффекты:

  • дезинтеграция "монетных столбиков" эритроцитов за счет возникающих диэлектрофоретических сил, что приводит к улучшение реологии крови и микроциркуляции[89][90].
  • купирование хронического болевого синдрома, улучшение общего состояния и повышение качества жизни[53].

Клиническое обоснование[править | править код]

Клиническая эффективность[править | править код]

Основные клинические эффекты онкотермии[53]:

  • Повышение выживаемости: показано повышение 1-3-летней выживаемости на 20-250%[п. 10], в зависимости от гистологической формы и локализации ЗНО[п. 11]
  • Химио-[⇨] и радиомодификация[⇨]: повышение эффективности на 0.64-1,31 LYSs[п. 12]/пац. против 0.49-0.83 LYSs/пац. при химиотерапии и на 0.41 QALYs[п. 13]/пац. против 0.15 QALYs/пац. при радиотерапии[91].
  • Туморостатический эффект: прекращение роста опухоли с полным клиническим контролем, позволяющим вести процесс как хроническое заболевание. Максимальная продолжительность полного клинического контроля с удовлетворительным качеством жизни при множественных метастазах в печень составила 1065 дней[п. 14][92][93].
  • Тумороцидный эффект: полная клиническая ремиссия при применении онкотермии в составе комплексной терапии[94][95] или в виде монотерапии[96], статистики нет. По данным Й. Бреннера, частота полной ремиссия у больных IV клинической группы при применении онкотермии в сочетании с иммунотерапией составила 2,5%[45].
  • Абскопальный эффект[⇨]: исчезновение дистантных метастазов при онкотермическом воздействии на первичный очаг. При онктермии встречается часто, но точной статистики нет.
  • Улучшение качества жизни: один из наиболее общих эффектов, имеет место в 75-90% случаев. Описаны случаи повышения индекса Карновского с 30% до 80% за курс лечения[1].
  • Обезболивающий эффект: также наиболее общий эффект, имеет место в 75-90% случаев, полное обезболивание в 50-70% случаев, ослабление болевого синдрома в 25-40% случаев[1].

Обзор клинических исследований[править | править код]

На конец 2012 года выполнено или выполняется 44 обсервационных клинических исследования (проспективных и ретроспективных) по онкотермии[97] с участием 2416 пациентов в шести странах (Германия, Венгрия, Италия, Ю.Корея, Китай, Украина).

Эти исследования охватывают 19 локализаций:

Наибольшее количество пациентов в проспективном исследовании II фазы составило 311 (немелкоклеточный рак легких). Средний коэффициент усиления эффекта (отношение медианы выживаемости у респондеров и нон-респондеров) составил 5,1. Сравнение мультицентровых данных с аналогичными группами (matched groups) больших база данных (SEER и EUROCARE) показывает значительное (от +20 % до +250 %) повышение 1-летней выживаемости[53].

12 том "Онкотермического журнала" (декабрь 2014) полностью посвящён обзору клинических исследований по онкотермии[136].

Рандомизированные исследования[править | править код]

Рандомизированное исследование II фазы, выполненное в больнице Клиффорд (Гуанчжоу, Китай), показало достоверное улучшение непосредственных результатов при сочетанном применении онкотермии и препаратов традиционной китайской медицины (ТКМ) при карциноматозе брюшины со злокачественным асцитом по сравнению с интраперитонеальной химиоинфузией[137].

Текущие исследования[править | править код]

В настоящий момент выполняется 15 клинических исследований, в том числе 6 рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и 9 обсервационных[97][138]. Предварительные результаты РКИ благоприятны[139][140][141]. Рандомизированное исследование по терморадиотерапии рака шейки матки (университет Витватерсранд, Йоханнесбург, ЮАР) достигло уровня статистической достоверности (p=0,009) по непосредственному эффекту после оценки 39 пациентов (плановый объем 240 пациентов)[141].

Кроме того, выполняется 22 экспериментальных исследования (и 4 планируется), а также 6 исследований неонкологической направленности[138].

Клинические случаи[править | править код]

Более 80 клинических случаев при онкотермическом лечении опубликованы в статье A. Szasz и O. Szasz (2013) [142][143]. Также, имеется большое количество сообщений и публикаций клинических случаев при онкотермическом лечении [74] [94] [95] [133] [142] [144] [145] [146] [147] [148] [149] [150] [151] [152] [153] [154] [155] [156] [157] [158] [159] [160][161][162].

Особенности текущего состояния доказательной базы[править | править код]

В связи с недостаточным количеством законченных РКИ, основную информацию о клинической эффективности онкотермии дают проспективные и ретроспективные обсервационные исследования II фазы. Ретроспективное исследование на 1180 пациентах, леченных онкотермией[53][105], обладает достаточным уровнем доказательности в связи с соблюдение основных требований к таким исследованиям, а именно использованием сплошной выборки[п. 15], объективных исходов (1- и 5-летняя выживаемость) и лучшего исторического контроля (аналогичные группы (matched groups) из базы данных SEER[п. 16]). Мультицентровые ретроспективные данные в сравнении с аналогичными группами также дают объективную информацию[53][163].

Имеющиеся данные подтверждают безопасность, широкую применимость и простоту метода. Позитивные данные о клинической эффективности метода являются предварительными и подлежат верификации данными РКИ.

Клиническое применение[править | править код]

Нормативные документы[править | править код]

  • Медицинская технология «Способ лечения солидных злокачественных опухолей методом онкотермии» (Разрешение на применение ФС № 2011/289 от 22.09.2011 г.)[1]

Показания[править | править код]

Онкотермическое лечение показано во всех учреждениях онкологического и нейроонкологического профиля в качестве основного комплементарного метода лечения и основного химио- и радиомодификатора при всех видах солидных опухолей, первичных и метастатических, вне зависимости от стадии (I-IV) и локализации (С00-С85, D00-D09)[1].

Противопоказания[править | править код]

Абсолютные противопоказания:[п. 17]

Относительные противопоказания:[п. 20]

  • Наличие прочих вживленных электростимуляторовː мозговой активности (DBS), спинного мозга (SCS и т. п.), кохлеарных и зрительных имплантатов, стимуляторов эректильной функции и др.
  • Наличие силиконовых имплантатов в проекции активного электрода[п. 18].
  • Зоны пониженной чувствительности (после хирургических вмешательств, параличи, парезы и т. д.) в проекции активного электрода.
  • Неспособность или пониженная способность пациента к коммуникации с персоналом (детский или старческий возраст, деменция и т. д.).
  • Чувствительные объекты в проекции активного электрода (глаза, яички у лиц продуктивного возраста).
  • Несформировавшийся послеоперационный шов в зоне воздействия электрода (до 14 дней после хирургической операции).
  • Состояние после трансплантации органов.
  • Беременность.
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность.

Осложнения и побочные эффекты[править | править код]

При онкотермии могут возникать следующие побочные эффекты:

  • местная гиперемия кожи в области воздействия
  • усталость, кратковременная астения
  • головная боль
  • эйфория
  • субфебрильная температура в течение нескольких суток после лечения

Частота побочных эффектов не превышает 15%[53], они являются незначительными, преходящими и не требуют прерывания или прекращения лечения. В ряде случаев необходима симптоматическая терапия.

К осложнениям онкотермии относятся:

  • ожоги кожи и подкожной клетчатки в проекции активного электрода
  • подкожный жировой фиброз

Частота осложнений I-II степени тяжести[164] не превышает 3%[53], осложнения III-IV степени тяжести не зарегистрированы даже при интенсивности воздействия, в 3-5 раз превышающей рекомендованный уровень[109].

Поверхностные ожоги кожи I-II степени тяжести в большинстве случаев проходят самостоятельно в течение нескольких часов после процедуры. Ожог подкожного жирового слоя клинически проявляется образованием болезненного подкожного инфильтрата, иногда субфебрильной температурой и ухудшением общего самочувствия пациента, в большинстве случаев требует приема нестероидных противовоспалительных средств, разрешается без осложнений за 1-2 недели, и требует перерыва в лечении вплоть до полного устранения симптомов.

Надежным средством профилактики ожогов является строгое соблюдение правил выполнения процедуры[1].

Место онкотермии в комплексном лечении онкозаболеваний[править | править код]

Сфера применения онкотермии в онкологии
Клиническая группа II III IV
Тип лечения Радикальное Реабилитация/ Вторичная профилактика Поддерживающее
Конвенциональные методы Хирургия, радиотерапия, химиотерапия Не применяются Ограниченно применимы
Онкотермия Универсальный модификатор Метод выбора Базовый метод

Актуальность онкотермии обусловлена двумя факторами: настоятельной потребностью в повышении эффективности (модификации) конвенциональных методов лечения и имеющимся "пробелом" методов конвенциональной онкологии в области поддерживающего паллиативного лечения и онкологической реабилитации. Конвенциональные методы в основном обеспечивают радикальное лечение[п. 21] (II клиническая группа) и отчасти поддерживающее паллиативное лечение (IV клиническая группа) в виде химиотерапии и иммунотерапии. Основной объем поддерживающей помощи осуществляется методами альтернативной медицины. Вторичная профилактика рака, которая должна составлять основу онкологической реабилитации (III клиническая группа), фактически отсутствует; более того, отсутствует понимание того, какими методами и средствами она может выполняться. Система онкологической помощи перегружена радикальным лечением и не имеет дополнительных мощностей и квалифицированного персонала для паллиативной помощи и реабилитации.

Внедрение онкотермии обеспечивает полный цикл лечения онкологических заболеваний, включающий:

  • повышение эффективности (модификацию) конвенциональных методов радикального лечения (II клиническая группа);
  • вторичную профилактику рака (III клиническая группа);
  • поддерживающее и терминальное паллиативное лечение (IV клиническая группа).

Декларируется, что онкотермия способна заполнить существующие пробелы конвенциональной онкологической помощи, поскольку имеет неограниченный объём применения (неоадъювантное и адъювантное, комбинированное или монотерапия, при всех локализациях солидных опухолей и любых стадиях заболевания), является эффективным, нетоксичным и простым в применении методом, практически не имеет противопоказаний и повышает качество жизни пациентов; не имеет расходных материалов, предъявляет минимальные требования к квалификации персонала (в частности, может обслуживаться врачами и медсестрами неонкологического профиля) и помещению (может применяться в помещениях общего пользования).

Радиомодификация[править | править код]

Варианты онкотермической радиомодификации гиперфракционированного мелкофракционного лучевого протокола (CHART, рак легких, 54 Гр в течение 12 дней, СОД=54 Гр, РОД=1,5 Гр 3 р./день): А) стандартная; Б) фракционированная (½); В) гиперфракционированная (⅓).

Основными действующими механизмами лучевого повреждения являются прямой разрыв химических связей под действием ионизирующей радиации и активация свободнорадикальных процессов, значение которых определенно установлено на основании критической зависимости эффективности лучевой терапии от парциального давления кислорода в облучаемых тканях, а также по радиопротекторному эффекту антиоксидантов. Лучевая терапия нарушает механизмы клеточного деления, и наиболее эффективна в фазах G1, G2 и M, но малоэффективна в отношении клеток, находящихся в S-фазе и клеток, не участвующих в делении (фаза G0). Процент делящихся клеток в опухоли в каждый момент времени варьирует от 1 % до 10 %, из них не менее 25-30 % находится в резистентной S-фазе. Кроме того, большая часть опухоли находится в состоянии гипоксии; гипоксическая фракция растет по мере роста опухоли, и в больших опухолях может достигать 90 % её массы. В гипоксических зонах эффективность радиотерапии снижена на 30-70 %.

После лучевого воздействия запускаются процессы постлучевой репарации, связанные с восстановлением поврежденной структуры и функции ДНК, белков и липидов. Постлучевая репарация — в высокой степени энергозависимый процесс. Здоровые клетки с эффективным аэробным метаболизмом имеют высокий репаративный потенциал, а злокачественные клетки с низкоэффективным, преимущественно анаэробным метаболизмом, — существенно меньший, что определяет более высокую способность здоровых тканей регенерировать после лучевого повреждения: это различие лежит в основе теории фракционирования радиотерапии.

Онкотермия модифицирует эффект лучевой терапии посредством термозависимых и нетермозависимых механизмов.

Термозависимая радиомодификация основана на следующих механизмах:

  • повышение опухолевой перфузии в диапазоне умеренной гипертермии (<42,0 °C) повышает оксигенацию и радиочувствительность опухоли (радиосенсибилизация);
  • энергоистощение опухоли в диапазоне экстремальной гипертермии (>42,0 °C) приводит к подавлению энергозависимой постлучевой репарации опухоли и потенцированию эффекта радиотерапии (радиопотенцирование);
  • гипертермия наиболее эффективна в центральных, плохо васкуляризованных, гипоксических зонах опухоли, где эффективность радиотерапии незначительна (комплементарный эффект);
  • гипертермия способна стимулировать переход клеток к делению из фазы G0; эти клетки становятся радиочувствительными.

Практическая эффективность термозависимых механизмов радиомодификации невысока. Показано, что температура более >42 °C достигается только в небольшой части опухоли (5-20 %) с плохой васкуляризацией, которая является клинически незначимой. В клинически значимых областях роста опухоли с хорошей васкуляризацией температура не повышается выше 42°С, и в основном колеблется в диапазоне 39-41°С, то есть полноценное использование гипертермического радиопотенцирования технически невозможно (См. Проблема экстремального нагрева).

Исследования по умеренной гипертермии (<42 °C) показали, что наблюдаемое при ней «брутто»-повышение парциального давления кислорода в тканях опухоли, на которое опиралась теория гипертермической радиосенсибилизации, в основном связано с шунтированием крови через опухоль, тогда как реальное повышение тканевой оксигенации является кратковременным и преходящим, поскольку быстро (в течение 1 часа после окончания гипертермического воздействия) сменяется длительным угнетением микроциркуляции (См. Проблема несостоятельности умеренной гипертермии), что не поззволяет эффективно использовать его в целях радиосенсибилизации,

Нетермозависимая модификация основана на следующих механизмах:

  • поскольку повреждение мембран играет основную роль в механизме лучевого повреждения, наряду с воздействием на ДНК и механизмы деления, а онкотермия вызывает повреждение мембран[⇨], сочетанное воздействие онкотермии и радиотерапии обладает мембранотропным синергизмом;
  • мембранотропные эффекты онкотермии активны в отношении всех злокачественных клеток, вне зависимости от фазы клеточного цикла и степени оксигенации, поэтому эффективно дополняют радиотерапию;
  • онкотермия подавляет неоваскуляризацию; лучевая терапия не обладает таким эффектом[⇨];
  • онкотермия активизирует отсроченные механизмы апоптоза клеток опухоли[⇨];
  • онкотермия обладает выраженным абскопальным эффектом и эффектом «свидетеля»[⇨].

Таким образом, основу онкотермической модификации составляют нетермозависимеы механизимы, связанные в основном с дестабилизацией мембран, значительно усиливающей мембранотропный эффект радиотерапии. Согласно имеющимся данным, онкотермическая модификация повышает локальный эффект радиотерапии в 1,5-2,5 раза (ФИД = 1,5-2,5).

Хотя онкотермическая модификация позволяет снизить суммарную дозу радиотерапии на 25-50 %, не рекомендуется снижать дозу без веских оснований (токсичность). Данные исследований показывают, что хотя модификация позволяет существенно повысить эффективность низкодозовой радиотерапии, общая эффективность такого воздействия может быть ниже, чем эффект высокодозовой радиотерапии.

Химиомодификация[править | править код]

Примерный протокол комплексной химиорадиомодификации(адъювантная терапия после резекции рака желудка с высоким риском рецидива, адаптированный протокол Macdonald с урацил-тегафуром)

Онкотермия применяется для повышения эффективности химиотерапии. В основе химиомодификации лежат следующие механизмы:

  • повышение доставке химиопрепарата в ткани опухоли при повышении опухолевого кровотока при температуре ниже температуры ангиоблокады (<42,5°С);
  • повышение химической активности химиопрепарата, которое упрощенно описывается правилом Вант-Гоффа[п. 22];
  • термозависимая активизация специфического трансмембранного транспорта химиопрепарата;
  • термонезависимая активизация неспецифического трансмембранного транспорта химиопрепарата в результате онкотермической дестабилазации мембран и неспецифического повышения мембранной проницаемости.

Три последних механизма химиомодификации являются препарат-зависимыми, то есть специфическими для каждого действующего вещества в зависимости от его индивидуальных свойств:

Таким образом, существуют общие для всех химиопрепаратов закономерности химиомодификации, основанные на изменении уровня доставки препарата в ткани, и специфические для каждого препарата закономерности химиомодификации, основанные на его физико-химических особенностях; в результате каждый химиопрепарат обладает индивидуальными характеристиками взаимодействия с онкотермией:

Онкотермическая химиомодификация позволяет повысить эффективность химиотерапии в 1,5-2,5 раза или снизить дозу химиопрепарата в 1,5-2 раза, при этом не рекомендуется снижать дозы химиопрепарата более чем на 50 %.

Онкотермия применяется одновременно с введением химиопрепарата или после него, в зависимости от его фармакокинетики, так как онкотермию целесообразно выполнять при максимальной концентрации химиопрепарата в крови (Cmax).

Монотерапия[править | править код]

В общем случае онкотермия в качестве монотерапии[п. 23] может применяться[165]:

  • при неэффективности других методов лечения;
  • если применение других методов лечения по различным причинам невозможно;
  • в случае отказа пациента от других методов лечения.

Основной сферой применения онкотермии в качестве монотерапии является паллиативное лечение[⇨].

Неоадъювантное и адъювантное лечение[править | править код]

Онкотермия в неоадъювантном[п. 24] и адъювантном[п. 25] режимах может применяться в виде сочетанного[п. 26] и раздельного[п. 27] лечения.

Основания для неоадъювантного и неоадъювантного применения онкотермии:

Комбинированное[п. 28] лечение является основным вариантом неоадъювантного и адъювантного применения онкотермии, и применяется с целью повышения эффективности/снижения токсичности лучевой и химиотерапии.

В отличие от радиотерапии и химиотерапии, онкотермия улучшает состояние пациента и повышает качество его жизни. Онкотермия, как и лучевая терапия, является локальным методом лечения и не обладает облигатным[п. 7] системным действием (тж. см. "Абскопальный эффект"[⇨]).

Паллиативное лечение[править | править код]

Основными задачами онкотермии при паллиативном лечении являются воздействие на патологический процесс с целью стабилизации течения заболевания или достижения ремиссии, снятие болевого синдрома и повышение качества жизни.

По имеющимся данным, применение онкотермии в сочетании с иммунотерапией в условиях хосписа (терминальная помощь) приводит к полной локальной ремиссии в 1-3 % случаев, к частичной локальной ремиссии в 5-10 % случаев, к стабилизации течения заболевания в 10-25 % случаев; суммарная эффективность (полная + частичная ремиссия + стабилизация заболевания) составляет 20-35 %[45][166].

Паллиативная онкотермия выполняется в сочетании с химиотерапией или в виде монотерапии. Большинство исследователей сообщают о синергизме онкотермии и химиотерапии. Есть данные о диссинергизме онкотермии и химиотерапии, а именно о снижении эффективности онкотермии при добавлении химиотерапии[34].

Онкологическая реабилитация[править | править код]

Онкотермию в реабилитационных целях применяют для профилактики рецидивов и/или метастазирования: уничтожения остатков злокачественных тканей, локальных прорастаний или первичных очагов метастазирования, подавления неоангиогенеза. Параллельно онкотермия решает общереабилитационные проблемы: улучшает общее состояние пациента, купирует болевой синдром, а также может применяться для решения неонкологических проблем пациента — лечения травм, суставных и сухожильных синдромов, очагов хронического воспаления[⇨].

Онкотермия может быть основой для построения реабилитационных программ или включаться в реабилитационные программы для повышения их эффективность.

Неонкологическое применение[править | править код]

Имеются данные о применении онкотермии для лечения гиперплазии простаты и хронического простатита[167], болезни Лайма (бореллиоза)[168], болезни Пейрони[169], люмбаго[170], бронхиальной астмы, хронического бронхита[167], ревматоидного артрита, хронических воспалительных заболеваний малого таза[167].

Технология[править | править код]

Технология сопряжения и частота[править | править код]

Для передачи энергии в тело пациента при онкотермии используется частота 13.56 МГц. Эта частота не обладает "чудесными" или "уникальными" свойствами, её преимуществом является принадлежность к так называемым "открытым" частотам для промышленного, научного и медицинского применения (ISM), что позволяет избежать проблем с электромагнитной совместимостью и лицензированием радиочастот. В целом, оптимальным для целей электрогипертермии является высокочастотный диапазон (3-30 МГц) c оптимумом около 10 МГц (8-15 МГц), где показана пиковая эффективности ряда нетермических технологий, в частности, диэлектрофореза и биоэлектрического эффекта. Ближайшие ISM-частоты меньше отвечают требованиям онкотермии: частота 7.28 МГц характеризуется повышенным поверхностным поглощением, что требует интенсивного охлаждения кожи и повышения мощности излучения до небезопасной; частота 27.12 МГц имеет в 1.4 раза меньшую глубину проникновения[п. 29], поэтому также требует применения повышенной мощности.

Глубина проникновения[править | править код]

Глубина проникновения[п. 29] падающей волны при частоте 13.56 МГц составляет от 11-12 см в жидкостях организма до 80-90 см в костной ткани и жировых тканях (в т.ч. молочной железе), и в основном варьирует от 17 см в гидрофильных тканях (мышцы, матка, железы) до 30-44 см в липофильных тканях (белое и серое вещество гловного мозга). В основных паренхиматознах органах (почка, печень, селезенка, легкие) глубина проникновения составляет 22-28 см[171][172]. Такая глубина проникновения достаточна для большинства случаев клинического применения, поскольку передне-задний размер тела никогда не превышает 30 см (а в 99% случаев меньше 25 см), при этом максимальная глубина прогрева не превышает половины передне-заднего размера или 15 см, т.е. находится в пределах 35-50% поверхностной мощности.

При емкостном сопряжении глубина проникновения больше ввиду ближнеполевого характера взаимодействия в реактивной части поля, в связи с чем для него неприменимы закономерности аттенуации падающего излучения, однако точных расчетов нет.

При использовании импедансного сопряжения[⇨] глубина проникновения в 1.5-2 раза превышает глубину проникновения падающей волны, поскольку распространение электрического тока не подчиняется волновым закономерностям, обусловленным преимущественно диэлектрическими потерями, и составляет 30-50 см. Это позволяет передавать энергию в глубокие ткани с минимальными потерями.

Импедансное сопряжение[править | править код]

Варианты передачи энергии (сопряжения) в РЧ-контуре
См: Виды электромагнитного сопряжения.

Допустимый частотный диапазон электрогипертермии составляет 1-50 МГц: нижняя граница определяется резким ростом поверхностного поглощения излучения, верхняя — границей диапазона бета-дисперсии[⇨]. В связи с этим, единственно возможной для целей электрогипертермии является ёмкостная технология сопряжения, поскольку излучательные технологии требуют частоты >50 МГц.

При ёмкостном сопряжении энергия передается в тело пациента посредством переменного радиочастотного электрического поля в ёмкостной части радиочастотного колебательного контура. Иными словами, пациент играет роль диэлектрика между обкладками конденсатора, в качестве которых выступают электроды. Поскольку при частоте (13,56 МГц) длина волны в воздухе составляет 22 м, а в тканях 0,7-2,0 м, при расстоянии между электродами, не превышающем обычно 25 см, зона воздействия находится в области ближнего поля, в котором ведущую роль играет электростатическое взаимодействие, поэтому для описания процессов в области интереса используются общие закономерности распространения электрического поля.

При онкотермии применяется специфический тип ёмкостного сопряженияимпедансное сопряжение, отличие которого состоит в том, что оно основано на электрическом сопряжении, а не на диэлектрическом. При ёмкостном сопряжении электропроводность диэлектрика не имеет значения и может отсутствовать в случае идеального диэлектрика; нагрев при этом обусловлен механизмом дипольной релаксации, то есть поворотами (колебаниями) дипольных молекул с частотой прилагаемого высокочастотного поля. В случае реального диэлектрика, обладающего проводимостью, в нём формируется наведенный электрический ток; при этом нагрев обусловлен как дипольной релаксацией, так и ионной релаксацией, связанной с движением ионов в электрическом поле. Пик дипольной релаксации для различных форм воды (свободная-связанная) при комнатной температуре лежит в СВЧ-диапазоне (3-30 ГГц). В высокочастотном (ВЧ) диапазоне (3-30 МГц) доминирующим механизмом нагрева является ионная релаксация (электрический ток). Таким образом, импедансное сопряжение, в отличие от емкостного, направлено не просто на нагрев, а на формирование в радиочастотном контуре максимального электрического тока, или на такой нагрев, в котором максимальную роль играет электрический, а не диэлектрический компонент. Необходимым условием этого является точное динамическое согласование импедансов активной (излучающая система) и пассивной (тело пациента) частей радиочастотного контура.

Отличие ёмкостного и импеденсного сопряжения

Различие импедансных и ёмкостных систем[править | править код]

Ввиду конструктивной близости ёмкостных и импедансных систем существует необходимость их различения. Простым способом отличить импедансную систему от ёмкостной является размыкание РЧ-контура — например, путём отделения электрода от тела пациента. При этом импедансная система должна прекратить подачу энергии ввиду резкого роста импеданса цепи и невозможности, в связи с этим, формирования электрического тока в тканях, тогда как емкостная система увеличит подачу энергии для компенсации увеличения импеданса, так как для диэлектрического нагрева проводимость не важна.

Принципиальное различие клеточных эффектов онкотермии и емкостной гипертермии показано в эксперименте[173][174] В частности, показано, что, в отличие от емкостной гипертермии и температурной гипертермии, онкотермия:

  • индуцирует апоптоз;
  • индуцирует каспазо-зависимые пути клеточной смерти;
  • индуцирует кальций-зависимые пути клеточной смерти;
  • индуцирует внеклеточную экспрессию HSP70;
  • индуцирует экспрессию белков межклеточных соединений.

Избирательность и автофокусировка[править | править код]

Селективность онкотермии основана на автоматической фокусировке энергии излучения в злокачественных клетках и тканях вследствие одновременного действия трех механизмов:

  • импедансного[⇨], реализующемся на уровне опухолевой ткани (макроскопическом)
  • мембранного, основанном на бета-дисперсионном механизме[⇨], реализующемся на клеточном уровне (микроскопическом)
  • модуляционного[⇨], который эффективен как на макроуровне, так и на микроуровне.

Импедансное сопряжение обеспечивает макроскопическую избирательность воздействия онкотермии на ткани опухоли (автофокусировку), основанную на повышенной проводимости (сниженном импедансе) злокачественных тканей вследствие их хаотической дезорганизации и значительного увеличения доли межклеточной жидкости (с 3-10 % до 10-50 %), являющейся эффективным проводником. Вследствие этого электропроводность злокачественных тканей в 5-7,5 раза выше, чем у нормальных (тогда как различия в диэлектрической проницаемости, обеспечивающей селективность воздействия при ёмкостном сопряжении, не превышают 2-5 раз при гораздо более высокой вариабельности)[175]. Способность электрического тока концентрироваться в участках среды с наименьшим сопротивлением хорошо известна, давно используется в медицине, в частности, в импедансной томографии, и приводит к селективному нагреву таких участков, что достоверно показано в эксперименте[176].

Таким образом, макроскопический участок злокачественной ткани, находящийся в переменном высокочастотном электрическом поле импедансной системы, будет автоматически селективно нагреваться в силу своей повышенной электропроводности. Фрактальная модуляция, повышающая поглощение энергии модулированного излучения злокачественными тканями, усиливает макроскопическую селективность онкотермии.

Мембранотропный механизм действия онкотермии обеспечивает высокую селективность воздействия на микроуровне, вплоть до единичных клеток, основанную на различии мембранного потенциала доброкачественных (-70 — −90 мВ) и злокачественных (-40 — −60 мВ) клеток. Поскольку поддержание мембранного потенциала является основной частью энергозатрат клетки в покое, злокачественные клетки с низкоэффективным, преимущественно анаэробным метаболизмом, не в состоянии поддерживать высокий мембранный потенциал. В результате, при воздействии переменного высокочастотного электрического поля на здоровые клетки, их мембранный потенциал снижается незначительно, тогда как снижение мембранного потенциала злокачественных клеток может превышать 20 мВ, и приводит к выраженной дестабилизации мембран, вплоть до их разрушения. Многочисленные механизмы электромагнитного подавления клеточной пролиферации[⇨] также эффективны на клеточном уровне.

Селективный онкотермический нагрев яичного белка: денатурация белка (>60°C) развивается "изнутри", температура воды ≤40°С.

В эксперименте на смешанных культурах клеток[53][177] показано, что онкотермическое воздействие не повреждает нормальные клетки, но разрушает злокачественные, причем степень разрушения пропорциональна степени злокачественности, поскольку снижение степени дифференцировки опухолевых тканей сопряжено с соответствующим снижением мембранного потенциала, повышением степени хаотической дезорганизации и соответствующей электропроводности, и соответствующим изменением спектральных характеристик ткани[⇨].[п. 30]

Ввиду автоматической фокусировки и клеточной избирательности воздействия, онкотермия не нуждается в искусственной фокусировке – злокачественные ткани и клетки, находящиеся в проекции активного электрода, автоматически подвергаются воздействию; при этом максимальная температура развивается внутри опухоли (нагрев "изнутри") при минимальном нагреве здоровых тканей. Это позволяет добиться максимальной эффективности (КПД) доставки энергии в ткани, что, в свою очередь, позволяет использовать минимальную мощность[⇨] (80-150 Вт по сравнению с 500-1800 Вт у гипертермических систем с сопоставимым размером электродов).

Нагрев[править | править код]

При онкотермии температура в тканях может повышаться до 43-44˚C. Возможность такого высокого нагрева обусловлена тем, что онкотермия является неравновесным процессом, и при отсутствии термодинамического равновесия различие в температурах между здоровыми и злокачественными тканями гораздо выше, чем при равновесной гипертермии, когда оно не превышает 1˚C. Также, высокая селективность поглощения энергии[⇨] при онкотермии обеспечивает больший температурный градиент между опухолью и окружающими здоровыми тканями, и позволяет избежать перегрева последних.

При этом, в отличие от температурной онкологической гипертермии, интенсивный нагрев при онкотермии является не целью, а, скорее, побочным эффектом, платой за достижение выраженного нетермического эффекта, в полном соответствии с постулатом Г. Швана о невозможности достичь существенных нетермических эффектов при интенсивности поля, которая не вызывает существенного нагрева[6].

Термоконотроль[править | править код]

Ввиду нетемпературозавивисимости эффекта, онкотермия не нуждается в термометрии для контроля эффективности.

Эффективность онкотермии, по существу, не зависит от температуры: поскольку температура per se обеспечивает не более 25 % общей эффективности[⇨], и при определенных условиях ею можно пренебречь. В эксперименте и клинически показано, что эффективность онкотермия сохраняется при нормотермии (≤38˚C), достигаемой охлаждением тканей. Это открывает широкие возможности, в частности, при лечении опухолей чувствительных органов и локализаций (головной мозг, ворота печени и т. п.) и термочувствительных пациентов[п. 31]. Кроме того, низкотемпературное воздействие более безопасно, поскольку меньше провоцирует рост опухоли[⇨].

Онкотермия также не нуждается в термометрии для контроля безопасности процедуры ввиду использования "кожного сенсора".

Кожный сенсор[править | править код]

Контроль безопасности процедуры онкотермии обеспечивается по субъективным ощущениям пациента на основе запатентованной[178] концепции "кожного сенсора". Кожа является идеальным сенсором, поскольку имеет два типа рецепторов: терморецепторы и болевые рецепторы. Холодная кожа и подкожная клетчатка обладают высоким сопротивлением ("кожный резистор"), в связи с чем быстро перегреваются при емкостном нагреве, что приводит к активации терморецепторов. При появлении ощущения жжения оператор должен уменьшить мощность до безопасной. Сопротивление кожи в основном определяется уровнем кожного кровотока, который при нагревании может увеличиваться в 8-12 раз. По мере нагрева кожи в ходе процедуры её сопротивление снижается, что позволяет оператору увеличивать мощность без перегрева кожи, ориентируясь по ощущению жжения. Сила тока также имеет пороговое значение (~1А/см2), после которого наступает повреждение кожи. Превышение этого порога активирует болевые рецепторы, при этом оператор должен понизить мощность до безопасной. Поскольку интенсивность поля экспоненциально снижается в глубину, отсутствие перегрева и электроповреждения кожи и подкожной клетчатки автоматически обеспечивает отсутствие термоэлектрического повреждения глубоких тканей и безопасность процедуры.[п. 32]

Обязательным условием использования "кожного сенсора" является физиологическое охлаждение кожи (не ниже 20°С), не снижающее кожной чувствительности. Это требование автоматически влечет за собой требование низкой мощности[⇨][п. 33].

Безопасность субгипертермических температур[править | править код]

Влияние фебрильных и субфебрильных температур на рост опухолей при онкологической гипертермии является предметом спекуляций, основанных на неверной интерпретации экспериментальных данных. В 60-х гг. Манфред фон Арденн указывал на возможность усиления роста опухоли в диапазоне температур 38-40˚С, диапазон 40-42˚С считал химиосенсибилизирующим, а сверх 42˚С — тумороцидным[179]. Эта градация была некритично воспринята гипертермическим сообществом, и, в частности, воспроизведена в работах школы Александрова[180], откуда перекочевала во все отечественные методические рекомендации. В результате в онкологической среде существует убеждение в безусловной опасности температур менее 40˚С как стимулирующих рост опухолей, с чем связано стремление как можно быстрее нагреть опухоль до 40˚С и выше. Данное мнение ошибочно.

В основе указанной градации температур лежат данные Селаври с соавт.[181], которые в 1957 г. установили основные закономерности влияния гипертермии на клеточные линии in vitro при длительной (несколько суток) инкубации в водяной бане:

  • ускорение клеточного роста до 39 °C с максимумом при 38 °C;
  • прерывание митотического цикла в метафазе в диапазоне 39-40 °C;
  • развитие необратимого клеточного повреждения после 40 °C;
  • летальный диапазон 42-46 °C.

Однако, такая картина устанавливается только после 24 часов инкубации, тогда как через 6 часов митотическая стимуляция была практически равной в диапазоне 38-41 °C (3.7-4.1% против 2.3-2.8% при 36 °C), и только температура свыше 42 °C останавливала вхождение новых клеток в цикл митоза, а через 12 часов нагрева митотический индекс был значительно выше при 41 °C, чем при 38 °C (10.4% против 4.2%), и снизился до нуля при 41 °C только через 24 часа. В тканях к непосредственной термостимуляции клеточной пролиферации добавляется дополнительная стимуляция, обусловленная усилением кровотока в опухоли и улучшением её трофики и оксигенации, но опухолевый кровоток также нарастает по мере повышения температуры, по меньшей мере, до 41-42˚С[182]. Также, по мере термоиндуцированного роста кровотока в опухоли и в окружающих тканях, растет внутриопухолевое давление, что повышает опасность лимфогенного метастазирования.

Поскольку стандартная длительность процедуры онкологической гипертермии обычно составляет 1-2 часа[п. 34], и максимальная температура практически никогда не превышает 42 °C, очевидно, что весь диапазон гипертермии (≤42 °C) стимулирует рост опухолей, и опасность такой стимуляции при краткосрочном (<12 ч) воздействии растет по мере роста температуры. Следовательно, низкие температуры при краткосрочном воздействии более безопасны, чем высокие, и боязнь низких температур при онкотермии не обоснована.

Мощность и охлаждение[править | править код]

Поскольку трансмембранный температурный градиент, лежащий в основе мембранотропного бета-диаперсионного механизма[⇨] онкотермии, максимален в фазе нагрева (неравновесная фаза) и минимизируется при достижении термодинамического равновесия (фаза «плато» в гипертермии), онкотермическое воздействие ориентировано на непрерывность фазы нагрева без выхода на «плато». Ввиду высокого КПД воздействия[⇨][⇨] и безопасности субгипертермических температур[⇨], при онкотермии нет необходимости в высокой мощности, превышающей кожный болевой порог и требующей, следовательно, интенсивного охлаждения кожи[⇨], которая при гипертермии необходима для быстрого достижения равновесного состояния, поэтому вместо гипертермической концепции высокой мощности и интенсивного охлаждения в онкотермии используется концепция низкой мощности (удельная мощность <1 Вт/см2 (обычно 0,2-0,5 Вт/см2), что в 4-10 раз ниже, чем при гипертермии) и умеренного, физиологического охлаждения (+20°С), позволяющая добиться минимальных потерь мощности в подкожном слое и максимально глубокой доставки энергии.

Функционально асимметричные электроды[править | править код]

Сравнение симметричных и функционально асимметричных электродов при ёмкостном нагреве

Преимущества функционально асимметричной схемы прямо вытекают из недостатков функционально симметричных электродов, традиционно применяемых в емкостных гипертермических системах, к которым относятся:

  • Нестабильность поля. РЧ-поля со значительной длиной волны (вплоть до микроволнового диапазона) не обладают достаточной стабильностью в области ближнего поля, и легко деформируются, что приводит к формированию "горячих пятен". Поскольку виртуальный нулевой потенциал поля находится между электродами, он легко мигрирует при любом отклонении электродов от строго оппозитного и параллельного положения (чего на практике никогда не удается избежать), а также, например, в направлении массивных металлических предметов[п. 35], усугубляя нестабильность поля.
  • Минимум нагрева в зоне интереса. Поскольку максимум нагрева при РЧ-воздействии приходится на поверхность тела (область, непосредственно находящуюся под электродом), а при распространении вглубь тела мощность поля экспоненциально снижается, минимум нагрева приходится на середину расстояния между электродами. Хотя в результате суперпозиции полей двух электродов центральный нагрев при благоприятных условиях может практически сравниваться с поверхностным, на практике он всегда меньше. Проблема усугубляется также нестабильностью симметричного поля, что приводит к чередованию "горячих пятен" и участков пониженного нагрева.
  • Бесполезный (вредный) нагрев вне зоны интереса. Поскольку зона интереса (опухоль) располагается центрально или ближе к одному из электродов в паре, нагрев в области противоположного электрода (50% энергии системы) бесполезен, а с практической точки зрения вреден, поскольку повышает радио- и химиочувствительность здоровых тканей. При оптимальной суперпозиции полей и достаточной мощности (не менее 1500 Вт) удается равномерно нагреть весь объем тканей между электродами, при этом, учитывая малый размер области интереса, до 95% энергии тратится на бесполезный нагрев.
Принципиальная схема онкотермической установки

При функционально асимметричной схеме электроды отличаются по размеру и функциям, подобно монополярной схеме в электрохирургии: так называемый "пассивный" или "нейтральный" электрод заземлен (несет нулевой потенциал), и значительно (в 5-20 раз) превышает по площади "активный" электрод. В результате РЧ-поле приобретает необходимую стабильность за счет фиксации нулевого потенциала на нейтральном электроде, что минимизирует искажения поля при взаимном наклоне электродов; при горизонтальном смещении электродов искажений не возникает ввиду того, что активный электрод, в силу малого размера, всегда находится строго в проекции пассивного электрода. При этом нагрев осуществляется практически только со стороны "активного" электрода, что позволяет на 30-50% повысить поглощение энергии в зоне интереса по сравнению с симметричной схемой при равной мощности, и избежать вредного контрлатерального нагрева.

Применение функционально асимметричной схемы позволяет добиваться высокого поглощения энергии РЧ-поля при использовании низкой мощности.

Мультилокальное воздействие[править | править код]

Инновационная концепция мультилокальной онкотермии позволяет одновременно воздействовать на множественные опухоли, группы опухолевых клеток и индивидуальные клетки, локализованные в различных, отдаленных участках; при этом воздействие на каждую индивидуальную опухоль и группу опухолевых клеток осуществляется локально, не затрагивая окружающие здоровые ткани. Мультилокальное воздействие, таким образом, является функциональным аналогом общей гипертермии без свойственных этому методу отрицательных последствий, связанных с воздействием на здоровые ткани.

Концепция мулитилокальной онкотермии впервые реализована в системе EHY3010 ML. Основной инновацией является применение гибких, «тканых» электродов, сотканных из полиметаллических нитей, каждая из которых имеет индивидуальную изоляцию[183]. Каждая нить является отдельной антенной, индивидуально сопряженной с противоэлектродом. В результате формируется сложная система полей, оптимально адаптированная к форме поверхности и электрическим свойствам участка ткани.

В классическом моноэлектроде (EHY2000) между электродом и объектом воздействия существует большое количество препятствий (мембраны, изоляторы, контактная жидкость), поглощающих значительную часть энергии. Ввиду того, что тканые электроды не требуют охлаждения и контактного болюса, и электрод непосредственно контактирует с телом пациента, потери энергии значительно снижаются, и эффективность электрода повышается в 5-10 раз. Специфические особенности тканых электродов — в частности, индивидуальная автонастройка каждой «антенны», — обеспечивает автоматическую оптимизацию воздействия на каждую опухоль, группу клеток или индивидуальную опухолевую клетку.

Применяются как электроды стандартного размера, так и индивидуально изготовленные электроды, размер которых может составлять до 50х100 см, что позволяет воздействовать на все тело. Ввиду минимального кожного сопротивления вследствие отсутствия охлаждения[184] и высокой селективности воздействия используется низкая мощность (<0,5 Вт/см2), гарантирующая безопасность воздействия. Также, каждый электрод оснащен индивидуальным чипом, ограничивающим максимальную мощность системы для электрода данного размера.

Как следствие, мультилокальная система может применяться при диссеминированных[п. 36] процессах, обладает более высокой клинической эффективностью за счет эффективной передачи энергии в ткани, отличается простотой применения (чипированные электроды, остутствие водяного болюса, повышенная автоматизация процедуры) и содержания (отсутствие водяной системы охлаждения; электроды, не требующие обслуживания). В то же время, система имеет повышенные эксплуатационные расходы в связи с ограниченным сроком использования активного электрода.

Модуляция[править | править код]

Используется фрактальная (розовошумная) модуляция[⇨] с частотой 0-5 кГц[185].

В диапазоне 0-5 кГц сосредоточены основные биологически значимые резонансные частоты[53].

Безопасность[править | править код]

Безопасность для пациента обеспечивается конструктивно:

  • Низкая мощность излучения[⇨] и аппаратное ограничение максимальной мощности для данного размера электрода[п. 37] исключают непреднамеренные ошибки.
  • Автоматическое отключения системы при резком росте импеданса контура[⇨] снижает риск ожогов при нарушении контакта электрода с кожей.
  • Контроль по кожной температуре[⇨] минимизирует вероятность ожогов внутренних органов.
  • Технология электродов[⇨] снижает неравномерность поля, краевые и тангенциальные токи и чрезкожный градиент, и минимизирует вероятность поверхностных ожогов, формирования «горячих пятен» и ожогов внутренних органов.
  • Многоступенчатая фильтрация радиочастотного «шума» (уровень затухания 120 дБ) сводит к минимуму общее радиочастотное облучение пациента.

Тем не менее, ввиду особенностей радиочастотного воздействия, индивидуальных особенностей термочувствительности, а также возможной диссимуляции, необходим непрерывный контроль процедуры персоналом по субъективным ощущениям пациента[1].

Безопасность для персонала обеспечивается эффективной фильтрацией (120 дБ), ввиду чего интенсивность радиочастотного "смога" на уровне края кушетки пациента фактически равна нулю. Вследствие этого возможно размещение нескольких установок (до 4) в одном помещении. Классификация безопасности онкотермических систем по нормативам ЕС допускает их установку в бытовых помещениях.

Онкотермия и гипертермия[править | править код]

Онкотермия как онкологическая гипертермия[править | править код]

Онкотермия является естественным диалектическим развитием онкологической гипертермии.

Высокочастотная электромагнитная терапия представляет собой единство противоположностей — специфических, нетермических эффектов электромагнитных полей и неспецифического нагрева, о неизбежности которого Тесла предупреждал ещё в конце XIX века. Борьба этих противоположностей, вылившаяся в конкуренцию дарсонвализации и диатермии в начале XX века, привела к необоснованному отрицанию нетермических эффектов электромагнитной терапии, формированию «термальной догмы» и температурной гипертермии. Онкотермия возникла как возврат к изначальному единству электромагнитной терапии, и, соответственно, как отрицание гипертермии, этого единства не признающей.

Ввиду несостоятельности температурной концепции гипертермии, сфера применения термоцентрических методов находится за пределами диапазона гипертермии, в диапазоне прямого клеточного термоповреждения (>45 °C). Поскольку гипертермия понимается как метод, не связанный с прямым клеточным термоповреждением, что определяет её универсальность и широкую сферу применения, в отличие от методов ВИТТ-ТА, она может быть основана только на термонезависимых эффектах. На сегодняшний день, онкотермия является единственной термонезависимой технологией гипертермического диапазона.

С формальной точки зрения онкотермия является гипертермией, поскольку обычно сопровождается гипертермическим нагревом, но фактически является качественно новым электромагнитным лечением, основанным на нетермических эффектах.

Отличия онкотермии от гипертермии[править | править код]

Параметр Онкотермия Гипертермия
Локализация применения Без ограничений, включая легкие и головной мозг В основном малый таз и брюшная полость
Сферы применения Радио- и химиомодификация, монотерапия; радикальное, паллиативное лечение и реабилитация В основном радио- и химиомодификация в радикальном лечении
Безопасность Менее 15 % побочных эффектов, менее 3 % осложнений I-II степени токсичности[53] 50-100 % побочных эффектов, 20-50 % осложнений, в том числе 2-5% III-IV степени токсичности)[186]
Термометрия Не нужна Обязательна, как правило инвазивная
Монотерапия Возможна Не применяется (только химио-/радиомодификация)
Эквивалентная пропускная способность[п. 38] 7 часовых процедур 2-5 часовых процедур[п. 39]
Обслуживающий персонал 1 медсестра на 4 установки[п. 40] От 2 до 5 человек на одну установку[187].
Квалификация персонала Обученная медсестра в любом медицинском учреждении Технология работает только при высокой квалификации персонала (как правило, в НИИ)
Потребности в помещениях 6 кв.м. на установку, до 4 установок в одном помещении[⇨] От 12 до 30 кв.м. на установку, каждая установка в отдельном помещении

Противоречия онкотермии и гипертермии[править | править код]

Поскольку концепция электрогипертермии подвергает сомнению обоснованность и состоятельность онкологической гипертермии[4][188] и гипертермических исследований последних 20 лет[189][190], она игнорируется традиционным гипертермическим сообществом, стоящим на позициях "термальной догмы". В частности, "Международный гипертермический журнал" (International Journal of Hyperthermia) до сего времени не опубликовал ни одной статьи по электрогипертермии. Предпринимаются попытки отрицания гипертермической природы онкотермии с целью отсечь её от источников финансирования в виде страхового возмещения[191]. В то же время, клинические результаты онкотермических исследований[102][106] используются для обоснования эффективности гипертермических технологий с неподтвержденной эффективностью[192].

Претензии к онкотермии с точки зрения температурной гипертермии можно суммировать следующим образом:

Точка зрения температурной гипертермии Точка зрения онкотермии
Низкая мощность не позволяет нагревать опухоли до гипертермических температур См. "Мощность и охлаждение"[⇨] и "Нагрев и термоконтроль"[⇨]
Отсутствие искусственной фокусировки нагрева не позволяет точно нагревать целевой объем См. "Избирательность и автофокусировка"[⇨]
Отсутствие термоконтроля не обеспечивает безопасности метода См. "Нагрев и термоконтроль"[⇨]
Субгипертермические температуры опасны с точки зрения усиления роста опухолей См. "Безопасность субгипертермических температур"[⇨]
Онкотермия не имеет надлежащей доказательной базы См. "Особенности текущего состояния доказательной базы"[⇨]

Современное состояние и перспективы онкотермии и гипертермии[править | править код]

Температурная гипертермия, стартовавшая в 70-х гг., завершает цикл своего развития. Онкотермия, стартовавшая в конце 90-х гг, в настоящее время находится в том же состоянии, в котором гипертермия находилась в начале 90-х гг., до завершения рандомизированных исследований. Однако, есть ряд существенных отличий в динамике развития онкотермии и гипертермии.

  • Гипертермия внедрялась "сверху" организованными усилиями научного сообщества (50 монографий, 4 крупных научных кластера, 10 одновременных международных рандомизированных исследований) и медицинской администрации (контракт NCI на тестирование гипертермических систем, грантовая поддержка, страховое возмещение в Японии и Германии) при скептическом отношении практической медицины ввиду недостаточной клинической эффективности и безопасности метода[3]. Онкотермия внедряется "снизу", через практическую медицину, без поддержки научного сообщества и медицинской администрации. При этом в настоящее время онкотермия с 350 установками в эксплуатации стала ведущей гипертермической технологией в мире.
  • К моменту запуска рандомизированных гипертермических исследований в 80-х гг. накопилось значительное количество негативных экспериментальных и клинических данных, ставящих под вопрос концепцию гипертермии. В отношении онкотермии негативные данные отсутствуют.

Тем не менее, до окончания рандомизированных исследований делать окончательные выводы об онкотермии преждевременно.

Спорные вопросы[править | править код]

Объективно существует недостаток доказательной базы клинической эффективности онкотермии в связи с отсутствием завершенных РКИ III фазы[⇨]. (См. тж "Противоречия онкотермии и гипертермии"[⇨])

См. также[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  1. Oncothermia Journal ISSN 2191-6438
  2. Oncothermia web-site
  3. Сайт Онкотермия.ру
  4. Ю. Сальникова "Онкотермия: раку брошен вызов": "Кто есть кто в медицине", №1(54), 2012
  5. Т. Тебенихина "Онкотермия: новое качество лечения онкологических заболеваний": "Кто есть кто в медицине", №2(55), 2012
  6. В. Пожарский "Онкотермия приходит на помощь": "Кто есть кто в медицине", №4(57), 2012
  7. Using Heat Against Cancer: The Hungarian company Oncotherm makes use the effect of electric fields alongside the classic hyperthermia method
  8. Онкотерм — венгерский "тигр"
  9. Der tapfere Kampf der kleinen Alexia. Bild, July 2016

Примечания[править | править код]

Комментарии
  1. Солидные (плотные) опухоли — собирательное название опухолей, имеющих определенную локализацию и объём (массу), что отличает их от опухолевых заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани (лейкозов).
  2. Комплементарное лечение — это совокупность лечебных методов и мероприятий, которые могут назначаться дополнительно к основному лечению с целью повышения его эффективности, но остутствие которых не создает угрозы жизни и/или здоровью пациента.
  3. Электромагнитное поле распространяется в тканях равномерно, но быстрое перераспределение зарядов клеточной мембраны создает внутриклеточное компенсаторное поле, вектор напряженности которого направлен противоположно вектору напряженности внешнего поля, вследствие чего величина внешнего поля внутри клетки значительно ослабевает. Во внеклеточном пространстве подобного компенсирующего поля не возникает (или оно гораздо слабее). Вследствие этого напряженность внешнего поля в диапазоне бета-дисперсии максимальна в межклеточном пространстве и минимальна во внутриклеточной среде. Соответственно, процессы ионной и диэлектрической релаксации и вытекающий из них нагрев также максимален в межклеточном пространстве.
  4. Внеклеточный характер нагрева при использовании радиочастотных токов был продемонстрирован в эксперименте Rudolf Höber ещё в 1910 г.: при радиочастотном нагреве равного объема цельной крови и плазмы крови, цельная кровь нагревалась быстрее, причем степень нагрева была прямо пропорциональна гематокриту, из чего был сделан вывод, что радиочастотный ток "не проникает в клетки".
  5. Толщина клеточной мембраны составляет 6-12 нм.
  6. Экспрессия антигена — перемещение антигенов из внутриклеточных компартментов на наружную мембрану клеток, что запускает процесс «представления» антигена клеткам иммунной системы.
  7. 1 2 Облигатный [лат. obligatus] — обязательный, непременный.
  8. Факультативный — необязательный, предоставляемый на выбор, выбираемый по желанию.
  9. По другим данным, свыше 43°C, и эти данные касаются изолированных культур клеток; в реальных тканях жизнеспособность клеток значительно повышается.
  10. относительное повышениеː например, 1-летняя выживаемость при раке поджелудочной железы составила 51% против 16% по данным SEER̩; абсолютная разница составила 35̬%, относительная 220̥%.
  11. по данным мультицентровых, нерандомизированных, проспективных и ретроспективных обсервационных исследований с контролем по соответствующим группам.
  12. LYS (Life Years Saved) — сохраненная продолжительность жизни в годах.
  13. QALYs (Quality-Adjusted Life Years) — сохраненная продолжительность качественной жизни в годах.
  14. Лечение прекращено по экономическим соображениям.
  15. Сплошная выборка – выборка, включающая все элементы подсистемы; дает надежную информацию о статистических закономерностях изучаемой подсистемы. Выборка, в которой опущены некоторые элементы, не является сплошной.
  16. Surveillance, Epidemiology and End Results (США).
  17. Абсолютное противопоказание — противопоказание, несоблюдение которого приводит к возникновению риска для жизни и здоровья пациента, которое не компенсируется потенциальным терапевтическим эффектом.
  18. 1 2 Расстояние от имплантата до края электрода должно быть не менее радиуса электрода.
  19. Титан не является ферромагнетиком.
  20. Относительное противопоказание — противопоказание, несоблюдение которого не приводит к возникновению риска для жизни и здоровья пациента, но повышает вероятность осложнений, которая может компенсироваться потенциальным терапевтическим эффектом. Проведение процедуры возможно при соблюдении мер безопасности.
  21. Радикальное лечение — лечение, направленное на излечение заболевания.
  22. Увеличение скорости химических реакций в 2-4 раза при повышении температуры на каждые 10 градусов.
  23. Монотерапия — лечение одним методом или препаратом.
  24. Неоадъювантное лечение назначается до основного лечения с целью улучшения его результатов и/или профилактики метастазов.
  25. Адъювантное лечение (от лат. adjuvans) в широком смысле — вспомогательное лечение. В онкологии под адъювантным понимается дополнительное лечение, назначаемое обычно после основного лечения (как правило, оперативного).
  26. Сочетанное лечение — это объединение нескольких методов лечения или препаратов, которые патогенетически не связаны, то есть действуют на разные процессы, но их объединение дает аддитивный эффект. В другом смысле сочетанное лечение — это антитеза раздельного лечения, когда несколько методов/препаратов используются во взаимосвязи друг с другом, одновременно или последовательно, и эта связь является существенной, то есть порядок назначения является постоянным. В этом смысле комбинированное лечение — всегда сочетанное, но не всякое сочетанное лечение является комбинированным.
  27. Раздельное лечение — это использование нескольких методов/препаратов отдельно друг от друга, одновременно или последовательно, когда связь между ними не является существенной, то есть порядок назначения может изменяться произвольно.
  28. Комбинированное лечение в широком смысле — это объединение нескольких методов лечения или препаратов. В основном под комбинированным лечением понимается такое объединение методов и препаратов, когда они патогенетически связаны — действуют на разные звенья одного процесса, или на связанные процессы, или результат действия одного метода/препарата улучшает действие другого, — что обеспечивает синергический эффект комбинации.
  29. 1 2 Глубина проникновения — глубина, на которой интенсивность излучения составляет 1/е (≈37 %) от интенсивности на поверхности.
  30. Характерно, что селективность воздействия не ограничивается только электрическими параметрами клеток, поскольку с электрической точки зрения клетки HaCaT ближе к А431, чем к нормальным фибробластам. Селективность определяется комплексными параметрами злокачественности, в связи с чем возможна определяющая роль фрактальной модуляции в обеспечении селективности воздействия.
  31. При гипертермии до 30 % пациентов отказываются от лечения вследствие непереносимости нагрева.
  32. Применение "кожного сенсора" не исключает формирования "горячих пятен" в глубоких тканях, но ограничивает мощность воздействия настолько, чтобы температура в этих пятнах не достигала опасносго уровня.
  33. Температурная гипертермия требует для быстрого разогрева до равновесного состояния высокой мощности, превышающей болевой порог, и вынуждает использовать интенсивное охлаждение кожи, отключающее «кожный сенсор», в связи с чем его использование при температурной гипертермии невозможно.
  34. Процедура умеренной общей гипертермии может длиться до 6 часов, а в практике Манфреда фон Арденн до 1984 г. обычная длительность общей гипертермии составляла 4-6 ч.
  35. Вследствие чего, например, в конструкции симметричных систем ограничено применение ферромагнитных материалов.
  36. Диссеминация (от лат. disseminare — обсеменение) в онкологии — распространение онкологического процесса путём контактного или дистанционного метастазирования. Диссеминированный — распространенный, мультилокальный, метастатический.
  37. В случае чипированных электродов (система EHY3010 ML)
  38. Эквивалентная пропускная способность - количество процедур за 7-часовой рабочий день с учетом полного времени подготовки и выполнения процедуры (включая планирование, установку термодатчиков, калибровку системы термометрии и т.п.)
  39. Процедура гипертермии включает термометрию, а также, в ряде случаев, процедуру планирования (в связи с необходимостью искусственной фокусировки нагрева).
  40. Врач назначает лечение, но не участвует в подготовке и проведении процедуры.
Примечания
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Способ лечения солидных злокачественных опухолей методом онкотермии (медицинская технология)./Русаков С.В., Сас А., Сас О., Сас Н. Москва, 2011 — 96 с. ]
  2. 1 2 3 Szasz A. The Oncotherm story in personal view (History of modulated electro-hyperthermia). Oncothermia J. 2011;4:30-61.
  3. 1 2 Hornback NB. Is the community radiation oncologist ready for clinical hyperthermia? Radiographics. 1987 Jan;7(1):139-49.
  4. 1 2 Русаков С.В. Взлет и падение гипертермии: исторический обзор. "Креативная онкология и хирургия", №1 (2014).
  5. 1 2 Schwan HP. Nonthermal cellular effects of electromagnetic fields: AC-field induced ponderomotoric forces. Br J Cancer Suppl. Mar 1982;5:220-4.
  6. 1 2 Schwan HP, Piersol GM. The absorption of electromagnetic energy in body tissues; a review and critical analysis. Am J Phys Med. Jun 1955;34(3):425-48.
  7. Adey WR. Biological Effects of Electromagnetic Fields. J Cell Biochem. 1993;51(4):410-6.
  8. Biologically Closed Electric Circuits: Clinical, Experimental and Theoretical Evidence for an Additional Circulatory System. Nordenstrom BEW. Nordic Medical Publ, Stockholm, 1983 — 358 p.
  9. Exploring BCEC-Systems (Biologically Closed Electric Circuits). Nordenstrom BEW. Nordic Medical Publ, Stockholm, 1998 — 112 p.
  10. Fractal Physiology. Bassingthwaighte JB, Liebovitch LS, West BJ. Oxford University Press, 1994 — 384 p. ISBN 978-1-4614-7572-9.
  11. Signal Processing with Fractals: A Wavelet Based Approach. Wornell G. Prentice-Hall Signal Processing Series. Prentice Hall; 1st edition, 1995 — 192 p. ISBN 978-0131209992.
  12. Szasz A, van Noort D, Scheller A, Douwes F. Water States in Living Systems I. Structural aspects. Physiol Chem Phys Med NMR. 1994;26:299-322.
  13. Szendro P, Szasz A, Szabolcs S. The myriad-minded water. Hung Agricult Eng. 1998;11:17-20.
  14. Marjan M, Kurik M, Kikineshy A, Watson IM, Szasz A. A synergetic representation for the double-structure model of liquid water. Ukrainskii Fizicheskii Zhurnal. 1999;44:1227-32.
  15. Marjan M, Kurik M, Kikineshy A, Watson IM, Szasz A. Two-structure model of liquid water. Model Simul Mater Sci Eng. 1999;7:321-331. doi:10.1088/0965-0393/7/3/303
  16. Szendro P, Koltay J, Szasz A, Vincze G. Is the structure of the water convertible in physical way? Hung Agricult Eng. 1999;12:43-45.
  17. Szendro P, Vincze G, Szasz A. Origin of pink-noise in bio-systems. Hung Agricult Eng. 1998;11:42-43.
  18. 1 2 Szendro P, Vincze G, Szasz A. Pink-noise behaviour of bio-systems. Eur Biophys J.. 2001;30(3):227-31. doi:10.1007/s002490100143
  19. 1 2 Mar'yan MI, Kikineshy AA, Szasz A. Self-organizing processes and dissipative structure formation in the non-crystalline materials. Physics Chemistry Solid States. 2001;2(4):585-93.
  20. 1 2 Mar'yan M, Szasz A, Szendro P, Kikineshy A. Synergetic model of the formation of non-crystalline structures. J Non-Cryst Solids. 2005;351:189-93.
  21. 1 2 Zsoldos I, Szasz A. Appearance of collectivity in two dimensional cellular structures. Comput Mater Sci. 1999;15(4):441–8.
  22. 1 2 Zsoldos I, Szasz A. From Random Cellular Structure to the Honeycomb Pattern. Hung Agricult Res. 1999;3:9-11.
  23. 1 2 3 Zsoldos I, Palinkas I, Szasz A. Cellular pattern formation in random systems. Bul Szent Istvan Univ. 2003;113-31.
  24. Szendro P, Vincze G, Szasz A. Response of bio-systems on white noise exitation. Hung Agricult Eng. 1999;12:31-2.
  25. 1 2 3 Szendro P, Vincze G, Szasz A. Bio-response to white-noise excitation. Electromagn Biol Med. 2001;20(2):215-29. doi:10.1081/JBC-100104145
  26. 1 2 3 4 Szasz A, Szasz O, Szasz N. Electrohyperthermia: a new paradigm in cancer therapy. Deutsche Zeitschrift für Onkologie. 2001;33:91-99. doi:10.1055/s-2001-19447
  27. N.Szasz, O.Szasz, A,Szasz. Electro-hypertermia: thermal and non-thermal effects. ESHO 2001 Conference, Verona, Italy, May 30-June 2, 2001. 2001.
  28. Szasz A. Elektromagnetische Hyperthermieverfahren: die kapazitive Kopplung. Forum Komplementare Onkologie. 2003;4:3-9.
  29. 1 2 Fiorentini G, Szasz A. Hyperthermia today: electric energy, a new opportunity in cancer treatment. J Cancer Res Ther. 2006;2006;2(2):41-6.
  30. 1 2 Szasz A, Vincze Gy, Szasz O, Szasz N. An energy analysis of extracellular hyperthermia. Electromagn Biol Med. 2003;22:103-15. doi:10.1081/JBC-120024620
  31. 1 2 Szasz A, Vincze G. Dose concept of oncological hyperthermia: Heat-equation considering the cell destruction. J Cancer Res Ther. 2006;2(4):171-81.
  32. 1 2 Vincze G, Szendro P, Szasz A, Marjan M, Kikineshi A. Heat penetration into the cell wall. Acta Technol Agricult. 2003;6(3):68-72.
  33. 1 2 Vincze G, Szasz N, Szasz A. On the Thermal Noise Limit of Cellular Membranes. Bioelectromagnetics. 2005;26(1):28-35.
  34. 1 2 3 Hager ED, Krautgartner I, Popa C, Höhmann D, Dziambor H. Deep Hyperthermia with short waves of patients with advanced stage lung cancer. Hyperthermia in clinical practice. XXII Meeting of the International Clinical Hyperthermia Society, 1999. 1999.
  35. 1 2 Bogovic J, Douwes F, Muravjov G, Istomin J. Posttreatment histology and microcirculation status of osteogenic sarcoma after a neoadjuvant chemo- and radiotherapy in combination with local electromagnetic hyperthermia. Onkologie. 2001;24(1):55-8.
  36. 1 2 3 Aydin H. Radiotherapy for liver-metastases and therapy-resistant bone-metastases. Hyperthermia Seminar, 24-25 October 2003, Cologne. 2003.
  37. 1 2 Dani A, Osvath M, Szasz A, Szasz N. Retrospective matched-group clinical study for advanced NSC lung cancer. Hyperthermia symposium Cologne, October 24-25, 2003. 2003.
  38. Hager ED, Dziambor H, App EM, Popa C, Popa O, Hertlein M. The treatment of patients with high-grade malignant gliomas with RF-hyperthermia. Proc ASCO. 2003;22:118, #470.
  39. Szasz A. Temperature or something else? The Kadota Fund International Forum 2004, June 14-18 2004, Awaji Island, Hyogo, Japan. 2004;47-48.
  40. Szasz A. What is against the acceptance of hyperthermia treatment? Die Naturheilkunde. Forum-Medizine. 2006;83:3-7.
  41. Szasz A, Szasz o, Szasz N. Why we need new paradigm for hyperthermia? 23rd ESHO Annual Meeting, 24-27 May 2006, Berlin. Book of Abstracts. 2006;107.
  42. Szasz O, et al. Success of OncoTherm. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:55.
  43. Brenner J. Large field electrodes in the treatment with local-regional hyperthermia. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:23-24.
  44. Brenner J. Strategies for the cancer treatment with hyperthermia. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:108.
  45. 1 2 3 Joseph Brenner. Living without cancer: Handbook of Integrative Methods for Cancer Treatment. Contento De Semrik, 2013, 750 p. ASIN: B009Y6ZITY
  46. 1 2 Szasz O, Andocs G, Szasz A. Thermally induced but not temperature-dependent effects in oncological electro-hyperthermia treatment. Electromagn Biol Med. 2008;(Sub.)
  47. Hegyi G, Vincze G, Szasz A. Axial-Vector Interaction with Bio-Systems. Electromagn Biol Med. 2007;26(2):107-18.
  48. Szasz A, Vincze G, Andocs G, Szasz O. Do Field-Free Electromagnetic Potentials Play a Role in Biology? Electromagn Biol Med. 2009;28(2):135-47.
  49. Szasz A, Vincze G, Andocs G, Szasz O. Effect of Curl-Free Potentials on Water. Electromagn Biol Med. 2009;28(2):166-81.
  50. 1 2 Vincze G, Szasz A, Liboff AR. New theoretical treatment of ion resonance phenomena. Bioelectromagnetics. 2008;29(5):380-6. doi:10.1002/bem.20406.
  51. Szasz A, Szasz O, Vincze G, Szendro P. Non-Mechanical Energy Transfer of Electrically Neutral Electrolytes. Mechanical Engineering Letters. 2009;3:180-7.
  52. Andocs G, Renner H, Balogh L, Fonyad L, Jakab C, Szasz A. Strong Synergy of Heat and Modulated Electromagnetic Field in Tumor Cell Killing. Strahlenther Onkol. 2009;185(2):120-6. doi:10.1007/s00066-009-1903-1
  53. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Oncothermia: Principles and Practices. Szasz A, Szasz N, Szasz O; Springer, NY, 2011, 565p. ISBN 978-90-481-9498-8. DOI 10.1007/978-90-481-9498-8
  54. 1 2 Szasz O, Szasz A. Oncothermia – Nano-Heating Paradigm. J Cancer Sci Ther. 2014;6:117-21. doi:10.4172/1948-5956.1000259
  55. Szendro P, Vincze G, Szasz A. Pink-noise behaviour of bio-systems. Eur Biophys J. 2001;30(3):227-31. doi:10.1007/s002490100143
  56. Szasz A, Szasz O, Szasz N. Physical Background and Technical Realizations of Hyperthermia. In: Hyperthermia in Cancer Treatment: A Primer/Baronzio GF, Hager ED (Eds.) Landes Bioscience — Springer Science+Business Media, 2006, XXIII, 366 p. 2006.
  57. Onsager L, Reciprocal Relations in Irreversible Processes. I. Phys. Rev. 37, 405-426 (1931)
  58. Chang DC. Cell poration and cell fusion using an oscillating electric field. Biophys J. Oct 1989;56(4):641-52.
  59. 1 2 Barbault A, Costa FP, Bottger B, Munden RF, Bomholt F, Kuster N, Pasche B. Amplitude-modulated electromagnetic fields for the treatment of cancer: discovery of tumor-specific frequencies and assessment of a novel therapeutic approach. J Exp Clin Cancer Res. Apr 2009;28:51.
  60. Zimmerman JW, Pennison MJ, Brezovich I, Yi N, Yang CT, Ramaker R, Absher D, Myers RM, Kuster N, Costa FP, Barbault A, Pasche B. Cancer cell proliferation is inhibited by specific modulation frequencies. Br J Cancer. 2012;106(2):307-13. Epub 2011 Dec 1. doi:10.1038/bjc.2011.523
  61. 1 2 Zimmerman JW, Jimenez H, Pennison MJ, Brezovich I, Morgan D, Mudry A, Costa FP, Barbault A, Pasche B. Targeted treatment of cancer with radiofrequency electromagnetic fields amplitude-modulated at tumor-specific frequencies. Chin J Cancer. 2013;32(11):573-81. doi:10.5732/cjc.013.10177
  62. Costa FP, de Oliveira AC, Meirelles R, Machado MC, Zanesco T, Surjan R, Chammas MC, de Souza Rocha M, Morgan D, Cantor A, Zimmerman J, Brezovich I, Kuster N, Barbault A, Pasche B. Treatment of advanced hepatocellular carcinoma with very low levels of amplitude-modulated electromagnetic fields. Br J Cancer. 2011;105(5):640-8. Epub 2011 Aug 9. doi:10.1038/bjc.2011.292
  63. Lovelady DC, Richmond TC, Maggi AN, Lo CM, Rabson DA. Distinguishing cancerous from noncancerous cells through analysis of electrical noise. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2007;76(4 Pt 1):041908. Epub 2007 Oct 11.
  64. Mar'yan MI, Kikineshy AA, Szasz A. Self-organizing processes and dissipative structure formation in the non-crystalline materials. Physics Chemistry Solid States. 2001;2(4):585-93.
  65. Krutovskikh VA, Piccoli C, Yamasaki H. Gap junction intercellular communication propagates cell death in cancerous cells. Oncogene, 2002;21(13):1989-9/
  66. Andocs G, Renner H, Balogh L, Fonyad L, Jakab C, Szasz A. Strong synergy of heat and modulated electromagnetic field in tumor cell killing // Strahlentherapie und Onkologie, 2009, Vol. 185, No. 2, P. 120-126
  67. Meggyeshazi N, Andocs G, Balogh L, Balla P, Kiszner G, Teleki I, Jeney A, Krenacs T. DNA fragmentation and caspase-independent programmed cell death by modulated electrohyperthermia. Strahlenther Onkol. 2014 Sep;190(9):815-822. PMID 24562547
  68. Andocs G, Meggyeshazi N, Balogh L, Spisak S, Maros ME, Balla P, Kiszner G, Teleki I, Kovago C, Krenacs T. Upregulation of heat shock proteins and the promotion of damage-associated molecular pattern signals in a colorectal cancer model by modulated electrohyperthermia. Cell Stress Chaperones. 2015;20(1):37-46. Epub 2014 Jun 29. doi:10.1007/s12192-014-0523-6
  69. Hernandez-Bule ML, Trillo MA, Ubeda A. Molecular mechanisms underlying antiproliferative and differentiating responses of hepatocarcinoma cells to subthermal electric stimulation. PLoS One. 2014;9(1):e84636. doi:10.1371/journal.pone.0084636
  70. Gijn van ME, Snel F, Cleutjens JPM, Smits JFM, Blankesteijn WM. Overexpression of Components of the Frizzled-Dishevelled Cascade Results in Apoptotic Cell Death, Mediated by b-Catenin. Exp Cell Res. 2001;65(1):46-53.
  71. Kim K, Pang KM, Evans M, Hay ED. Overexpression of β-Catenin Induces Apoptosis Independent of Its Transactivation Function with LEF-1 or the Involvement of Major G1 Cell Cycle Regulators. Mol Biol Cell. 2000;11(10):3509-23. doi:10.1091/mbc.11.10.3509
  72. 1 2 Andocs G, Balogh L, Meggyeshazi N, Jakab C, Krenacs T, Szasz A. Apoptosis induction with modulated radiofrequency (RF) hyperthermia (oncothermia) in immuno-defficient mice xenograft tumors (Review). 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:32-33.
  73. 1 2 3 Andocs G, Meggyeshazi N, Okamoto Y, Balogh L, Szasz A. Bystander effect of oncothermia. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:342-347.
  74. 1 2 Yoon SM, Lee JS. Case of Abscopal effect with Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. Oncothermia J. 2012;5:53-57.
  75. Andocs G, Meggyeshazi N, Okamoto Y, Balogh L, Kovago Cs, Szasz O. Oncothermia treatment induced immunogenic cancer cell death. Oncothermia J. 2013;9:28-37.
  76. Qin W, Akutsu Y, Andocs G, Suganami A, Hu X, Yusup G, Komatsu-Akimoto A, Hoshino I, Hanari N, Mori M, Isozaki Y, Akanuma N, Tamura Y, Matsubara H. Modulated electro-hyperthermia enhances dendritic cell therapy through an abscopal effect in mice. Oncol Rep. 2014 Sep 19. doi: 10.3892/or.2014.3500. PMID 25242303
  77. Andosc G, Kovago C, Meggyeshazi N, Szasz O. Oncothermia treatment induced immunogenic cancer cell death — New possibilities for therapeutic cancer vaccine. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):110(GSE17).
  78. Fiorentini GM, Yoon SM, Okamoto Y, Andocs G, Baronzio GF, Schwarz L, Balogh L, Szasz A. Abscopal effect: new perspectives in Oncothermia. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:278-281.
  79. Andocs G, Szász A, Szász O, Iluri N; inventor(s); XAX Kft.; assignee. (2016). Tumor vaccination. European Patent EP 2780024 B1. 2016 May 25.
  80. Qin W, Akutsu Y, Andocs G, Suganami A, Hu X, Yusup G, Komatsu-Akimoto A, Hoshino I, Hanari N, Mori M, Isozaki Y, Akanuma N, Tamura Y, Matsubara H. Modulated electro-hyperthermia enhances dendritic cell therapy through an abscopal effect in mice. Oncol Rep. 2014;32(6):2373-9. Epub 2014 Sep 19. doi:10.3892/or.2014
  81. Wand YS. The systemic efficacy of combined immunotherapy with oncothermia and intratumoral injection of dendritic cells. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):GSE19.
  82. Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>; для сносок Qin W_2014 не указан текст
  83. Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>; для сносок Wand Y_2014 не указан текст
  84. Akutsu Y, Tamura Y, Murakami K, Qin W, Hu X, Suganami A, Suito H, Matsubara H. Can modulated electro-hyperthermia (mEHT) elicit immune reaction? - From basic and clinical research. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):62(WS1-1-3).
  85. Kirson ED, Dbalý V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. Jun 2007;104(24):10152-7.
  86. 1 2 Ковалев АА, Мельничук МП. Локорегiональна едектрогiпертермiя у комплексному лiкуваннi первинно операбельного раку прямоi кишки (Локорегионарная электрогипертермия в комплексном лечени первично операбельного рака прямой кишки). Променева дiагностика i променева терапiя. 2008;2.
  87. Ковалев АА. Антиангиогенный эффект электро-гипертермии в сочетании с лучевой терапией при неоадъювантном лечении первично-операбельного рака прямой кишки. Материалы I Российской научно-практической конференции с международным участием «Онкотермия как универсальный модификатор в онкологии», 7 сентября 2012 г. г. Москва. 2012;50-52.
  88. 1 2 Мельничук М.П. Локорегионарная электрогипертермия в неоадьювантном лечении первичнооперабельного рака прямой кишки. Дисс. канд. мед. наук. Харьковский институт усовершенствования врачей. Харьков, 2008. 148 с.
  89. Saupe H, Buettner C, Andocs G, Szasz A. Why does Oncothermia destroy the rouleaux formed erythrocytes? Oncothermia J. Vol. 2 (2012), p. 57-58.
  90. Saupe H, Szigeti HP, Andocs G. (2016). Why modulated electrohyperthermia (mEHT) destroys the rouleaux formation of erythrocytes?. J Adv Biol. 9(3): 1948-55.
  91. НИИ Галена. Клинико-экономический анализ технологии онкотермии в лечении рака легкого.
  92. Lorencz P, Csejtei A. Experience with chronic oncothermia treatments. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:43-44.
  93. Lorencz P, Csejtei A. Experience in the treatment of liver metastases with special reference to the consequences of interruption of long-run treatments. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:292-294.
  94. 1 2 Lee DY. Complete Remission of SCLC with Chemotherapy and Oncothermia (Case report). Oncothermia J. 2012;5:43-51.
  95. 1 2 Min SG. A case of clinically complete remission of lung with hyperthermia and concurrent 5th-line chemotherapy in a disseminated NSCLC patient. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:389.
  96. Гильметдинов АФ. Онкотермия в неоадъювантной терапии солидных опухолей различных локализаций с клиническим случаем лечебного патоморфоза IV степени. Материалы I Российской научно-практической конференции с международным участием «Онкотермия как универсальный модификатор в онкологии», 7 сентября 2012 г., г. Москва. 2012;53-55.
  97. 1 2 Szasz A. Szasz O. Clinical studies made by Oncothermia. Oncothermia J. Vol.8 (2013), p. 89-176.
  98. Fiorentini G, Giovanis P, Rossi S, Dentico P, Paola R, Turrisi G, Bernardeschi P. A phase II clinical study on relapsed malignant gliomas treated with electro-hyperthermia. In Vivo. 2006;20(6A):721-4.
  99. Sahinbas H, Szasz A. Electrohyperthermia in brain tumors, Retrospective clinical study. Annual Meeting of Hungarian Oncology Society, Budapest November 3-5, 2005.. 2005.
  100. Migeod F, et al. Multicenter, open-label, phase-II-trial to evaluate the efficacy and safety of low-radiofrequency deep hyperthermia with capacitive coupled electrodes (LRF-DHT) in treating patients with recurrent high-grade malignant gliomas. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:47-48.
  101. Fiorentini G, Dentico P, Turrisi G, Milandri C. Phase II clinical study on relapsed malignant gliomas treated with electro-hyperthermia. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:100.
  102. 1 2 Hager ED, Sahinbas H, Groenemeyer DH, Migeod F. Prospective phase II trial for recurrent high-grade malignant gliomas with capacitive coupled low radiofrequency (LRF) deep hyperthermia. 2008 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition). J Clin Oncol. 2008;26(15S):2047.
  103. Fiorentini G, Montagnani F, Turrisi G, Rossi S, Dentico P, Licitra S, Giannessi P. Relapsed malignant gliomas treated with electro- hyperthermia: report of 24 patients. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:15.
  104. Hager ED. Response and survival of patients with gliomas grade III-IV treated with RF capacitive-coupled hyperthermia. ICHO Congress, 20-24 April, St. Louis USA, 2004.. 2004.
  105. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Szasz A, Dani A, Varkonyi A, Magyar T. Retrospective analysis of 1180 oncological patients treated by electro-hyperthermia in Hungary. DEGRO 11 Jahreskongress, 26-29 Mai 2005, Kongresszentrum, Karlsruhe. Strahlenther Onkol. 2005;181:1(S1);121-P17.22.
  106. 1 2 Sahinbas H, Grönemeyer DHW, Böcher E, Szasz A. Retrospective clinical study of adjuvant electro-hyperthermia treatment for advanced brain-gliomas. Deutsche Zeitschrift für Onkologie. 2007;39(4): 154-160. doi:10.1055/s-2007-986020
  107. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Yoon SM, Park KT. Safety and Complications of Oncothermia in Korean Cancer Patients: A Retrospective Analysis of Single Institutional experience. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:28-29.
  108. Hager ED, Dziambor H, App EM, Popa C, Popa O, Hertlein M. The treatment of patients with high-grade malignant gliomas with RF-hyperthermia. Proc ASCO. 2003;22:118, #470.
  109. 1 2 Wismeth C, Dudel C, Pascher C, Ramm P, Pietsch T, Hirschmann B, Reinert C, Proescholdt M, Rümmele P, Schuierer G, Bogdahn U, Hau P. Transcranial electro-hyperthermia combined with alkylating chemotherapy in patients with relapsed high-grade gliomas: phase I clinical results. J Neurooncol. 2010;98(3):395-405. Epub 2009 Dec 24. doi:10.1007/s11060-009-0093-0
  110. Hager ED. Clinical Response and Overall Survival of Patients with Recurrent Gliomas Grade III-IV Treated with RF Deep Hyperthermia — An Update. XXVI ICHS Conference, Shenzhen, China, 2004. 2004;CHO-13.
  111. Akutsu Y. A phase I / II study of EHY-2000 oncothermia therapy for advanced esophageal cancer. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):LS1-2.
  112. Dani A, Varkonyi A, Magyar T, Szasz A. Clinical study for advanced non-small-cell lung cancer treated by oncothermia. Oncothermia J. 2011;3:39-49.
  113. Lee DY, Paik HC, Kim JW, Jeon SE, Kim DU. Oncothermia treatment for small-cell-lung carcinoma. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:52.
  114. Haam S. Oncothermia treatment of lung carcinoma. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:52-53.
  115. Lee DY, Haam SJ, Kim TH, Lim JY, Kim EJ, Kim NY. Oncothermia with Chemotherapy in the Patients with Small-Cell Lung Cancer. Conference Papers in Medicine. 2013;2013: Article ID 910363, 7 p. doi:10.1155/2013/910363
  116. Dani A, Varkonyi A, Osvath M, Szasz A, Szasz N. Treatment of non-small-cell lung cancer by electro-hyperthermia. Strahlenbiologie und Medizinische Physik (DEGRO), Erfurt 10-13 June 2004. Strahlenther Onkol. 2004;180(S1):20-V-078.
  117. Ferrari VD, De Ponti S, Valcamonico F, Amoroso V, Grisanti S, Rangoni G, Marpicati P, Vassalli L, Simoncini E, Marini G. Deep electro-hyperthermia (EHY) with or without thermo-active agents in patients with advanced hepatic cell carcinoma: phase II study. 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition, Part I). J Clin Oncol. 2007;25:18S, 15168.
  118. Fiorentini G, Milandri C, Dentico P, Giordani P, Catalano V, Bunkeila F. Deep electro-hyperthermia with radiofrequencies combined with thermoactive drugs In patients with liver metastases from colorectal cancer (CRC): A phase II clinical study. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:358.
  119. Hager ED, Dziambor H, Hohmann D, Gallenbeck D, Stephan M, Popa C et al. Deep hyperthermia with radiofrequencies in patients with liver metastases from colorectal cancer. Anticancer Res. 1999;19(4C):3403-8.
  120. 1 2 Somchai T. Preliminary report of the prospective randomized controlled trials: Evaluating a new modality of locally advanced breast cancers treatment and advanced stage hepatocellular carcinoma (HCC) by loco-regional hyperthermia. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):LS1-3.
  121. Gadaleta-Caldarola G, Infusino S, Galise I, Ranieri G, Vinciarelli G, Fazio V, Divella R, Daniele A, Filippelli G, Gadaleta CD. Sorafenib and locoregional deep electro-hyperthermia in advanced hepatocellular carcinoma: A phase II study. Oncol Lett. 2014;8(4):1783-1787. Epub 2014 Jul 24. doi:10.3892/ol.2014.2376
  122. Cremona F, Pignata A, Izzo F, Ruffolo F, Delrio P, Fiore F, D"Angelo R, Palaia R, Daniele B, Graziano F, Puppio B, Guidetti GM, Parisi V. [Tolerability of external electro-hyperthermia in the treatment of solid tumors]. Tumori. 2003;89(4 Suppl):239-40.
  123. Hager ED, Süße B, Popa C, Schrittwieser G, Heise A, Kleef R. Complex therapy of the not in sano respectable carcinoma of the pancreas — a pilot study. 21 National Cancer Congress of the German Cancer Society, Hamburg, 7-11 March 1994. J Cancer Res Clin Oncol. 1994;120(Suppl.):R47,P1.04.15.
  124. Douwes F. Treatment of advanced Pancreas Cancer with Chemo-Thermotherapy. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:16.
  125. Pang CLK. Clinical Research on Integrative Treatment of Colon Carcinoma with Oncothermia and Clifford TCM Immune Booster. Oncothermia Journal. 2012;5:24-41.
  126. 1 2 Migeod F. Resultate einer kombinierten Thermochemotherapie mit Oncothermie und dem modifizierten chronoFLIM-Regime. Nat Oncothermia Symp 2011, 13 Nov 2011 Pullman Hotel, Köln. Oncothermia J. 2011;4:14.
  127. Strauss CA, Kotzen JA, Baeyens A, Maré I. Oncothermia in HIV-Positive and -Negative Locally Advanced Cervical Cancer Patients in South Africa. Conference Papers in Medicine. 2013;2013: Article ID 293968, 3 p. doi:10.1155/2013/293968
  128. Pesti L, Dankovics Z, Lorencz P, Csejtei A. Treatment of Advanced Cervical Cancer with Complex Chemoradio-Hyperthermia. Conference Papers in Medicine. 2013;2013: Article ID 192435, 4 p. doi:10.1155/2013/192435
  129. Fiorentini GM, Vaira M, Rossi S, Caponi A, Dentico P, Turrizi G, Bernadeschi P, De Simone M. Efficacy of intraperitoneal drug delivery (IPDD) combined with external capacitive hyperthermia as palliation therapy in patients with recurrent epithelial ovarian cancer (ROC): a phase II clinical study. XXVIII ICHS Convention, Jan 6-7 2007, Mumbai, India. 2007.
  130. Jückstock J, Eberhardt B, Kirchner H, Müller L, Sommer H. Locoregional hyperthermia combined with chemotherapy for metastatic breast cancer patients — preliminary results of the Mammatherm-trial. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:368.
  131. Jückstock J. Locoregional hyperthermia in combination with chemotherapy for metastatic breast cancer patients: The Mammatherm-trial. Oncothermia J. 2011;2:50-56.
  132. Douwes F. Transurethral hyperthermia in prostate cancer: a ten year observation study. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:19.
  133. 1 2 Jeung T, Ma S, Choi J, Yu J, Lee S, Lim S. Results of Oncothermia Combined with Operation, Chemotherapy and Radiation Therapy for Primary, Recurrent and Metastatic Sarcoma. Case Reports Clin Med. 2015;4ː157-68. doi: 10.4236/crcm.2015.45033.
  134. Volovat SR, Volovat C, Scripcariu V, Lupascu C, Miron L. The Results of Combination of Ifosfamid and Locoregional Hyperthermia (EHY 2000) in Patients with advanced Abdominal Soft-Tissue Sarcoma after Relapse of First Line Chemotherapy. Romanian Reports in Physics. 2014;66ː175-81.
  135. Tae Sig Jeung, Sun Young Ma, Jeasang Yu, Sangwook Lim. Results of oncothermia combined with operation, chemotherapy and radiation therapy for primary, recurrent and metastatic sarcoma. XXXII Annual Conference of the International Clinical Hyperthermia Society (ICHS). Oncothermia J. 2014;10:115-117.
  136. Szasz A, Szasz O. Oncothermia - clinical studies (Part I.) Oncothermia J. 2014;12ː8-124.
  137. Pang CLK, Zhang X, Wang Z, Ou J, Lu Y, Chen P, Zhao C, Wang X, Zhang H, Roussakow SV. Local modulated electro-hyperthermia in combination with traditional Chinese medicine vs. intraperitoneal chemoinfusion for the treatment of peritoneal carcinomatosis with malignant ascites: A phase II randomized trial. Mol Clin Oncol. 2017;6:723-32, DOI: 10.3892/mco.2017.1221.
  138. 1 2 Oncothermia clinical & experimental studies in progress. Oncothermia J. 2014;12ː125-128.
  139. Jückstock J, Eberhardt B, Kirchner H, Müller L, Sommer H. Locoregional hyperthermia combined with chemotherapy for metastatic breast cancer patients — preliminary results of the Mammatherm-trial. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd International Oncothermia Symposium, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:368.
  140. Somchai T. Preliminary report of the prospective randomized controlled trials: Evaluating a new modality of locally advanced breast cancers treatment and advanced stage hepatocellular carcinoma (HCC) by loco-regional hyperthermia. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2004, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):LS1-3.
  141. 1 2 Minnaar-Strauss C. Preliminary results on modulated electro-hyperthermia and chemo-therapy for locally advanced cervical patients in South Africa. XXXIII Annual Conference of International Clinical Hyperthermia Society, Nidda/Bad Salzhausen, 10-12 July 2015.
  142. 1 2 Szasz A, Szasz O. Case reports made by Oncothermia. Oncothermia J. 2013;8:47-88.
  143. Szasz A, Szasz O. Case reports made with Oncothermia I. Oncothermia J. 2014;11:9-70.
  144. Brockmann WP. [Best results of Oncothermia (electrical hyperthermia) in the therapy of carcinomas and sarcomas in combination with other conventional medical treatment without significant side effects]. Oncothermia J. 2011;2:59-80.
  145. Herzog A. [Local hyperthermia: case reports in problematic cases, scientific background]. Nat Oncothermia Symp 2011, 13 Nov 2011 Pullman Hotel, Köln. Oncothermia J. 2011;4:24.
  146. Jeung TS, Ma SY, Yu J, Lim S. Cases That Respond to Oncothermia Monotherapy. Conference Papers in Medicine. 2013; 2013: Article ID 392480, 12 p. doi:10.1155/2013/392480
  147. Reimnitz U. Cholangiocellular Carcinoma: Survival without symptoms with hyperthermia — A case study. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:20-22.
  148. Rubovszky G, Nagy T, Lang I. Co-administration of electrohyperthermia and bevacizumab in non-small cell cancer: A case presentation. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:39.
  149. Pesti L, Dankovics Zs, Lorencz P, Csejtei A. Complex treatment of advanced uterine cervix Chemo-radio-thermotherapy case report. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:362.
  150. Kim YH, Ju W, Kim SC. Conversion of chemo-sensitivity by adding electro-hyperthermiain recurrent endometrial cancer: A case report. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):129(GSE36).
  151. Kim YH, Ju W, Kim C. Electro-hyperthermia for refractory ovarian cancer patient having bone marrowdepletion as a consequence of long-term chemotherapy: Case report. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:379.
  152. Csejtei A, Lorencz P. Gynecology results by oncothermia. 1st Int Oncothermia Symp, Cologne 22-23, 2010. Oncothermia J. 2010;1:27.
  153. Douwes F. Local and whole body hyperthermia in chemoresistant ovarian cancer. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:70.
  154. Kleef R, Sahinbas H. Locoregional hyperthermia in advanced cancer — case reports and research perspectives. ICHS Conference, Shenzhen, China, 2004. 2004;CHO-11:49-50.
  155. Kim JH. Mixed response to TS-1 and oncothermia in an esophageal cancer patient with lung metastases: Case report. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):132(GSE39).
  156. Jeung T, Ma SY, Choi JH, Yu JS, Lim S, Szasz O. Modulated electro-hyperthermia applied as monotherapy for various cases having no other options. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):60(WS1-1-1).
  157. Choi JH, Ma SY, Yu JS, Lim S, Jeung TS, Szasz O. Modulated electro-hyperthermia therapy combined with gold-standard therapies for primary, recurrent and metastatic sarcomas. 6th Asian Congress of Hyperthermic Oncology (ACHO) & 31st Japanese Congress of Thermal Medicine (JCTM), 5-6 Sep 2014, Fukui City, Japan. Therm Med. 2014;30(S):61(WS1-1-2).
  158. Coletta D, Gargano L, Assogna M, Castigliani G, De Chicchis M, Gabrielli F, Mauro F, Pantaleoni G, Pigliucci GM. Stabilization of metastatic breast cancer with capacitive hyperthermia plus standard-dose chemotherapy and/or metronomic. XXXI Conference of the International Clinical Hyperhtermia Society (ICHS) & 2nd Int Oncothermia Symp, 12-14 Oct 2012 Budapest, Hungary. Oncothermia J. 2013;7:301-304.
  159. Rubovszky G, Nagy T, Godeny M, Szasz A, Lang I. Successful treatment of solitary bone metastasis of non-small cell lung cancer with bevacizumab and hyperthermia. Pathol Oncol Res. 2013;19(1):119-22. Epub 2012 Jul 3. doi:10.1007/s12253-012-9551-7
  160. Brenner J. 15-year of Oncothermia in Israel. Proceedings of 1st Russian Scientific and Practical Conference with International Participation “Oncothermia as a general-purpose modifier in oncology”, 7 Sep 2012, Moscow. 2012;39-49.
  161. Гильметдинов АФ. Онкотермия в неоадъювантной терапии солидных опухолей различных локализаций с клиническим случаем лечебного патоморфоза IV степени. Материалы I Российской научно-практической конференции с международным участием «Онкотермия как универсальный модификатор в онкологии», 7 сентября 2012 г. Москва. 2012;53-55.
  162. Yeo S-G. Definitive radiotherapy with concurrent oncothermia for stage IIIB non‑small‑cell lung cancer: A case report. Exp Ther Med. 2015; 10:769-772. doi:10.3892/etm.2015.2567
  163. Szasz A. Brain glioma results by oncothermia, a review. "Expanding the Frontiers of Thermal Biology, Medicine and Physics". Annual STM Meeting, Tucson, USA, .3-7 April 2009. 2009;PS31.
  164. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)(v4.03: June 14, 2010) U.S.DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, National Institutes of Health, National Cancer Institute
  165. Jeung T, Ma SY, Choi JH, Yu JS, Lim S, Szasz O. Modulated electro-hyperthermia applied as monotherapy for various cases having no other options. Thermal Medicine, Vol. 30, Suppl. (2014), p. 60.
  166. Brenner J. Complete tumor disappearance and long term survival with deep regional hyperthermia. // ESHO 2009, Verona, Italy.
  167. 1 2 3 Yimin L , Pang C. L. K., Tao Z., Qiaoer C., Jingsheng H., Caixia G. Deep regional hyperthermia combined with Traditional Chinese Medicine in treating benign diseases in Clifford Hospital. Oncothermia J. Vol. 7 (2013), p. 156-165.
  168. Zais O. Lyme Disease and Oncothermia. Conference Papers in Medicine, Vol. 2013 (2013), Article ID 275013, 3 p.
  169. Ballerini M., Baronzio G. F., Capitò G., Szasz O., Cassutti V. Androtherm Application for the Peyronie's Disease. Conference Papers in Medicine Vol. 2013 (2013), Article ID 962349, 6 p.
  170. Hegyi G., Li Jian. Low Back Pain-Complex Approach of Treatment by Different CAM Modalities (Acupuncture and Other Types of Dry Needling, “Targeted RF Noninvasive Physiotherapy” for Low Back Pain). Conference Papers in Medicine Volume 2013 (2013), Article ID 326595, 8 p.
  171. Gabriel S, Lau RW, Gabriel C. The dielectric properties of biological tissues: III. Parametric models for the dielectric spectrum of tissues. Phys Med Biol. 1996;41(11):2271-93.
  172. Andreuccetti D, Fossi R, Petrucci C. An Internet resource for the calculation of the dielectric properties of body tissues in the frequency range 10 Hz — 100 GHz. IFAC-CNR, Florence (Italy). 1997.
  173. Yang KL, Huang CC, Chi MS, Chiang HC, Wang YS, Hsia CC, Andocs G, Wang HE, Chi KH. In vitro comparison of conventional hyperthermia and modulated electro-hyperthermia. Oncotarget. 2016 Aug 20. doi: 10.18632/oncotarget.11444.
  174. Сравнение клеточных эффектов онкотермии и емкостной гипертермии in vitro. Онкотермия.Ру, 01 октября 2016 г.
  175. Miklavcic D, Pavselj N, Hart FX. Electric properties of tissues. In: Wiley Encyclopedia of Biomedical Engineering, 2006 — 12 p. doi:10.1002/9780471740360.ebs0403
  176. Salengke S, Sastry SK. Experimental investigation of ohmic heating of solid-liquid mixtures under worst-case heating scenarios. J Food Eng. 2007; 83(3):324-336.
  177. Brunner G. [Electro hyperthermia of skin cancer cells: Recent findings on potential molecular mechanisms of action] Elektrohyperthermie von Hautkrebbszellen: Neue Ergebnisse zu potentiellen molekularen Wirkunngsmechanismen. Hyperthermie Symposium, Oct 19-20, Cologne 2007.
  178. Szasz A, Szasz O. Prevention of overheating of low dielectic constant tissue. Oncotherm Kft., Szasz A, Szasz O. (2008). 2008. Pat. No.: WO2008034607.
  179. von Ardenne M, Kirsch R. On the methodology of extreme hyperthermia, with special reference to multi-step cancer chemotherapy. Deutsche Gesundheitswesen, 1965; 20(43): 1935–40.
  180. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З. Применение гипертермии при лечении злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1980 — 598 стр.
  181. Selawry OS, Goldstein MN, McCormick T. Hyperthermia in tissue-cultured cells of malignant origin. Cancer Res. 1957 Sep;17(8):785-91.
  182. Kelleher DK, Vaupel P. Vascular effects of localized hyperthermia. In: Baronzio GF, Hager ED. Hyperthermia in Cancer Treatment: a Primer. Landes Bioscience, 2006:94-104.
  183. Patent No. WO2009092619 A3. Flexible and porous large-area electrode for heating (2009) Szasz A, Szasz O, Szasz N / Oncotherm Kft.
  184. Patent No. WO2008034607 A1. Prevention of overheating of low dielectric constant tissue (2008) Oncotherm Kft, Szasz A, Szasz O.
  185. Szasz A, Szasz O, Szasz N. Radiofrequency hyperthermia device with target feedback signal modulation. Oncotherm Kft. (2008). 2010. Pat. No.: WO2010043372 A1.
  186. Issels RD, Lindner LH, Verweij J, et al. Neo-adjuvant chemotherapy alone or with regional hyperthermia for localised high-risk soft-tissue sarcoma: a randomised phase 3 multicentre study. //Lancet Oncol. 2010, Vol. 11, No. 6, P. 561-70.
  187. Помимо медсестры, обязательно присутствие врача. Для технологий опоясывающих излучателей также необходим медтехник и/или медицинский физик. В большинстве случаев необходимо участие врача-радиолога (УЗИ/КТ для инвазивной термометрии, МРТ для неинвазивного термоконтроля), при общей гипертермии – анестезиолога-реаниматолога.
  188. Roussakow S. The History of Hyperthermia Rise and Decline. Conference Papers in Medicine, 2013, Article ID 428027, 40 p.
  189. Roussakow S. Critical Analysis of Electromagnetic Hyperthermia Randomized Trials: Dubious Effect and Multiple Biases. Conference Papers in Medicine, 2013, Article ID 412186, 31p.
  190. Русаков С.В. Критический анализ рандомизированных исследований по электромагнитной гипертермии. Онкология и хирургия, 2015;1(1̩)ː36-53.
  191. Heyll U. [Regional electro-hyperthermia--technical principles, clinical results and health insurance aspects]. Versicherungsmedizin. 2012 Jun 1;64(2):70-3. German. PMID 22808643
  192. Онкотермия.Руː "Компания Цельзиус 42+ ГмбХ неправомерно использует клинические данные онкотермии"